Tissue fibrosis is characterized by excessive deposition of extracellular matrix (ECM) molecules. Fibronectin (FN) is a glycoprotein found in the blood and tissues, a key player in the assembly of ECM through interaction with cellular and extracellular components. Functional Upstream Domain (FUD), a peptide derived from an adhesin protein of bacteria, has a high binding affinity for the N-terminal 70-kDa domain of FN that plays a crucial role in FN polymerization. In this regard, FUD peptide has been characterized as a potent inhibitor of FN matrix assembly, reducing excessive ECM accumulation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease, sleeping sickness and malaria are infectious diseases caused by protozoan parasites that kill millions of people worldwide. Here, we performed in vitro assays of Pa-MAP, Pa-MAP1.9, and Pa-MAP2 synthetic polyalanine peptides derived from the polar fish Pleuronectes americanus toward Trypanosoma cruzi, T. brucei gambiense and Plasmodium falciparum activities. We demonstrated that the peptides Pa-MAP1.9 and Pa-MAP2 were effective to inhibit T. brucei growth. In addition, structural analyses using molecular dynamics (MD) studies showed that Pa-MAP2 penetrates deeper into the membra…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue infections pose a critical threat to public health worldwide. Since there are no clinically approved antiviral drugs to treat dengue infections caused by the four dengue virus (DENV) serotypes, there is an urgent need to develop effective antivirals. Peptides are promising antiviral candidates due to their specificity and non-toxic properties. The DENV envelope (E) protein was selected for the design of antiviral peptides due to its importance in receptor binding and viral fusion to the host cell membrane. Twelve novel peptides were designed to mimic regions containing critical amino ac…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-penetrating peptides (CPPs) can cross the cell membrane to enter the cytosol and deliver otherwise nonpenetrant macromolecules such as proteins and oligonucleotides. For example, recent clinical trials have shown that a CPP attached to phosphorodiamidate morpholino oligomers (PMOs) resulted in higher muscle concentration, increased exon skipping, and dystrophin production relative to another study of the PMO alone in patients of Duchenne muscular dystrophy. Therefore, effective design and the study of CPPs could help enhance therapies for difficult-to-treat diseases. So far, the study of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snake venom is a cocktail of multifunctional biomolecules that has evolved with the purpose of capturing prey and for defense. These biomolecules are classified into different classes based on their functions. They include three-finger toxins, natriuretic peptides, phospholipases and metalloproteinases. The focus for this review is on the natriuretic peptide (NP), which is an active component that can be isolated from the venoms of vipers and mambas. In these venoms, NPs contribute to the lowering of blood pressure, causing a rapid loss of consciousness in the prey such that its mobility is re…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) affects more than 500 million people worldwide and is among the five diseases in Germany causing the highest suffering o … t system, carboxypeptidase B (CPB), and mononuclear cells. Anaphylatoxins C3a and C5a are small polypeptides (77 and 74 amino acids, respectively) which are released by proteolytic cleavage of the complement components C3 and C5. The alternative complement pathway seems to play a crucial role in OA pathogenesis as these complement components, mostly C3 and …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The continued use of antibiotics has been accompanied by the rapid emergence and spread of antibiotic-resistant strains of bacteria. Antimicrobial peptides (AMPs), also known as host defense peptides, show multiple features as an ideal antimicrobial agent, including potent, rapid, and broad-spectrum antimicrobial activity, low promotion of antimicrobial resistance, potent anti-biofilm activity, and lethality against metabolically inactive microorganisms. However, several crucial drawbacks constrain the use of AMPs as clinical drugs, e.g., liability in vivo, toxicity when used systemically, and…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric peptides containing short sequences derived from bovine Lactoferricin (LfcinB) and Buforin II (BFII) were synthetized using solid-phase peptide synthesis (SPPS) and characterized via reversed-phase liquid chromatography and mass spectrometry. The chimeras were obtained with high purity, demonstrating their synthetic viability. The chimeras' antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative strains was evaluated. Our results showed that all the chimeras exhibited greater antibacterial activity against the evaluated strains than the individual sequences, suggesting that che…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel late-stage solubilization of peptides using hydrazides is described. A solubilizing tag was attached through a selective N-alkylation at a hydrazide moiety with the aid of a 2-picoline-borane complex in 50% acetic acid-hexafluoro-2-propanol. The tag, which tolerates ligation and desulfurization conditions, can be detached by a Cu-mediated selective oxidative hydrolysis of the N-alkyl hydrazide. This new method was validated through the synthesis of HIV-1 protease.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, the sulfonyl fluoro isocyanides were first developed as a new type of SuFExable synthon, and they are used as building blocks in the Ugi reaction (U-4CR). The Ugi reaction was established and the substrate scope was investigated, and various sulfonyl fluoro α-amino amides and peptides could be reached in a one-step synthesis. Therefore, this protocol opens a new vision for SuFExable building blocks and click chemistry, and it also provides a distinct approach to sulfonyl fluoro peptides.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
De novo designed self-assembling peptides (SAPs) are promising building blocks of supramolecular biomaterials, which can fulfill a wide range of applications, such as scaffolds for tissue culture, three-dimensional cell culture, and vaccine adjuvants. Nevertheless, the use of SAPs in intracellular spaces has mostly been unexplored. Here, we report a self-assembling peptide, Y15 (YEYKYEYKYEYKYEY), which readily forms β-sheet structures to facilitate bottom-up synthesis of functional protein assemblies in living cells. Superfolder green fluorescent protein (sfGFP) fused to Y15 assembles into fib…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tinea pedis is often chronic or recurrent, but not all individuals are equally susceptible to this infection. Dermatophytes are able to induce the expression of antimicrobial peptides and proteins (AMPs) in human keratinocytes and certain AMPs can inhibit the growth of dermatophytes.
OBJECTIVE: The focus of this study was to analyse the secretion of relevant AMPs, especially RNase 7, human beta-defensin-2 (hBD-2) and the S-100 protein psoriasin (S100A7), in patients with confirmed tinea pedis.
METHODS: To verify the diagnosis, skin scales were obtained from all patients (n = 13) …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is widely recognized that many chronic infections of the human body have a polymicrobial etiology. These include diabetic foot ulcer infe … ulations need to be urgently developed and evaluated. In this regard, antimicrobial or host defense peptides (AMPs) deserve particular attention as they are endowed with many favorable features that may serve to this end. The aim of the present review is to offer a comprehensive and updated overview of studies addressing the therapeutic potential of AMPs i …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current antiviral drugs are limited because of their adverse side effects and increased rate of resistance. In recent decades, much scientific effort has been invested in the discovery of new synthetic and natural compounds with promising antiviral properties. Among this new generation of compounds, antimicrobial peptides with antiviral activity have been described and are attracting attention due to their mechanism of action and biological properties. To understand the potential of antiviral peptides (AVPs), we analyse the antiviral activity of well-known AVP families isolated from different …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequent occurrence of multidrug-resistant strains to conventional antimicrobials has led to a clear decline in antibiotic therapies. Therefore, new molecules with different mechanisms of action are extremely necessary. Due to their unique properties, antimicrobial peptides (AMPs) represent a valid alternative to conventional antibiotics and many of them have been characterized for their activity and cytotoxicity. However, the effects that these peptides cause at concentrations below the minimum growth inhibitory concentration (MIC) have yet to be fully analyzed along with the underlying m…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The golden era of antibiotics, heralded by the discovery of penicillin, has long been challenged by the emergence of antimicrobial resistance (AMR). Host defense peptides (HDPs), previously known as antimicrobial peptides, are emerging as a group of promising antimicrobial candidates for combatting AMR due to their rapid and unique antimicrobial action. Decades of research have advanced our understanding of the relationship between the physicochemical properties of HDPs and their underlying antimicrobial and non-antimicrobial functions, including immunomodulatory, anti-biofilm, and wound heali…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanobacteria and microalgae are oxygen-producing photosynthetic unicellular organisms encompassing a great diversity of species, which are able to grow under all types of extreme environments and exposed to a wide variety of predators and microbial pathogens. The antibacterial compounds described for these organisms include alkaloids, fatty acids, indoles, macrolides, peptides, phenols, pigments and terpenes, among others. This review presents an overview of antibacterial peptides isolated from cyanobacteria and microalgae, as well as their synergism and mechanisms of action described so far.…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteusins are a family of bacterial ribosomal peptides that largely remain hypothetical genome-predicted metabolites. The only known members are the polytheonamide-type cytotoxins, which have complex structures due to numerous unusual posttranslational modifications (PTMs). Cyanobacteria contain large numbers of putative proteusin loci. To investigate their chemical and pharmacological potential beyond polytheonamide-type compounds, we characterized landornamide A, the product of the silent osp gene cluster from Kamptonema sp. PCC 6506. Pathway reconstruction in E. coli revealed a peptide com…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mass spectrometry enhanced by nanotechnology can achieve previously unattainable sensitivity for characterizing urinary pathogen-derived peptides. We utilized mass spectrometry enhanced by affinity hydrogel particles (analytical sensitivity = 2.5 pg/mL) to study tick pathogen-specific proteins shed in the urine of patients with (1) erythema migrans rash and acute symptoms, (2) post treatment Lyme disease syndrome (PTLDS), and (3) clinical suspicion of tick-borne illnesses (TBI). Targeted pathogens were Borrelia, Babesia, Anaplasma, Rickettsia, Ehrlichia, Bartonella, Francisella, Powassan virus…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The corticotropin-releasing factor (CRF) related peptides system has widespread distributions in central nervous system, to perform many physiological and pathophysiological functions, including cardiovascular functions. A complex connection exists between the central CRF related peptides system and cardiovascular system. There are multiple pathways and mechanisms through which the central CRF related peptides system influences cardiovascular functions. A dysfunction in the central CRF related peptides system may lead to a wide range of alterations in cardiovascular functions. Though there are…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования