Tests were conducted on a commercially available firetube package boiler running on #2 through #6 oils to determine the emissions levels of hazardous air pollutants from the combustion of four fuel oils (a #2 oil, a #5 oil, a low sulfur #6 oil, and a high sulfur #6 oil). Measurements of carbon monoxide, nitrogen oxides, particulate matter, and sulfur dioxide stack gas concentrations were made for each oil. Flue gases were also sampled to determine levels of volatile and semivolatile organic compounds and of metals. Analytical procedures were used to provide more detailed information regarding
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triptolide (TP) is a bioactive compound with anti-inflammatory, antitumor, and immunomodulatory effects. Its application, however, is limited due to poor aqueous solubility, low bioavailability, and organ toxicity. Based on the classical compatibility theory of Tripterygium and Polygonatum for toxicity reduction in traditional Chinese medicine, and the super-self-assembly behavior observed in the decoctions of these two herbs, a novel nano-delivery system (TP-PSP) was designed with Polygonatum Sibiricum Polysaccharide (PSP) as the carrier. TP-PSP achieved 6-fold enhancements in solubility and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a common autoimmune joint disease characterized by persistent synovial inflammation and cartilage damage. The current clinical treatments primarily utilize drugs such as triptolide (TP) to address inflammation, yet they are unable to directly repair damaged cartilage. Furthermore, the persistent inflammation often undermines the effectiveness of traditional cartilage repair strategies, preventing them from achieving optimal outcomes. To tackle this challenge, this study successfully developed a drug-loaded polyurethane hydrogel-oriented porous scaffold, designed to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triptolide (TPL), a prominent bioactive constituent derived from the Chinese herb Tripterygium wilfordii, exhibits diverse pharmacological effects such as anti-tumor and anti-immune properties. Despite its extensive clinical application for the treatment of arthritis and immune disorders, TPL has been associated with multiorgan toxicity, including adverse effects on the female reproductive system. However, the precise mechanisms underlying TPL-induced ovarian damage remain poorly understood. In this study, employing a mouse toxicological model, exposure to TPL was observed to result in decreas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer is one of the most common human malignancies worldwide. Aberrant activation of signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is crucial to driving malignant progression and predicting poor prognosis of multiple human cancers, including bladder cancer, making STAT3 a promising target of cancer therapeutics. Cryptotanshinone (CTS) is an anticancer ingredient of Danshen ( Salvia miltiorrhiza ), a top-graded Chinese medicinal herb. However, whether CTS targets STAT3 to exert its cytotoxic effect on human bladder cancer remains unknown. Herein, we demonstrated that CTS i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liquid crystalline nanoparticles (LCNs) are an attractive drugs topical delivery system due to the great internal ordering, wide interfacial area and structural similarities with the skin. In this work, LCNs were designed to encapsulate triptolide (TP) and to complex on its surface small interfering RNAs (siRNA) targeting TNF-α and IL-6, aiming at topical co-delivery and regulating multi-targets in psoriasis. These multifunctional LCNs showed appropriate physicochemical properties for topical application, such as a mean size of 150 nm, low polydispersion, TP encapsulation greater than 90% and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colquhounia Root Tablets, prepared from Tripterygium, is effective for rheumatoid arthritis, diabetic nephropathy, and membranous nephropathy. However, the adverse reactions, such as liver injury, nausea, and vomiting, limit its application. This study aims to evaluate the advantages and risk of Colquhounia Root Tablets and its key active components in the treatment of rheumatoid arthritis, diabetic nephropathy, and membranous nephropathy and explore the potential mechanism in treating different diseases based on in vitro efficacy and toxicity assessment and biomolecular network analysis. Firs
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of the gut microbiota in drug metabolism, especially in that of nonabsorbable drugs, has become known. The aim of this study was to explore the metabolites of triptolide by the gut microbiota. With high-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry and ion trap time-of-flight multistage mass spectrometry (LC-MS/MS and LC/MSn-IT-TOF), four metabolites of triptolide (M1, M2, M3, and M4) were found in the intestinal contents of rats. M1 and M2, were isomeric monocarbonyl-hydroxyl-substituted metabolites with molecular weights of 390. M3 and M4 were isomeri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic anion transporters 1 (OAT1) and 3 (OAT3) play important roles in the renal elimination of a range of substrate molecules. Little is known about natural products that can modulate OAT1 and OAT3 activities. The medullae of Juncus effusus is often used for the treatment of dysuria in traditional Chinese medicine. To study the interactions of phytochemicals in J. effusus with human OAT1 and OAT3, a bioactivity guided phytochemical investigation led to seven new phenanthrenoids along with nine known compounds, including eight phenanthrenoids and a benzophenone from the dichloromethane solub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a PVP-stabilized graphene was used in MEKC for the separation of tanshinones. Seven structurally similar tanshinones were studied, that is, tanshinone IIB, dihydrotanshinone I, tanshinone I, cryptotanshinone, 1,2-dihydrotanshinone I, miltirone, and tanshinone IIA. To achieve optimal conditions, graphene concentration, sample solvent composition, SDS concentration, 2-propanolconcentration, and buffer pH were investigated. At a separation voltage of 30 kV and a 41.5 cm effective length fused-silica capillary, good resolution within 12 min was performed using 10 mM borate buffer (pH
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, rosuvastatin has been used to gain insight into the molecular basis of statin photosensitization. This lipid-lowering drug, also known as "superstatin", contains a 2-vinylbiphenyl-like moiety and has been previously described to decompose under solar irradiation, yielding stable dihydrophenanthrene analogues. During photophysical characterization of rosuvastatin, only a long-lived transient at ca. 550 nm was observed and assigned to the primary photocyclization intermediate. Thus, the absence of detectable triplet-triplet absorption and the low yield of fluorescence rules out the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation is associated with various pulmonary diseases and contributes to the pathogenesis of acute lung injury. We previously identified a proinflammatory signaling pathway triggered by G protein-coupled receptors (GPCRs) in which stimulation of G(q)-coupled GPCRs results in activation of the transcription factor NF-kappaB. Because damage to the lung causes the release of multiple mediators acting through G(q)-coupled GPCRs, this signaling pathway is likely to contribute to inflammatory processes in the injured lung. In an effort to identify novel inhibitors of lung inflammation, the Nati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balkan endemic nephropathy (BEN) is a kidney disease that has been reported in only certain rural villages in Serbia, Bulgaria, Romania, Croatia and Bosnia. The cause of BEN remains a mystery, but researchers seem to agree that exposure to one or more environmental agents is at least partially responsible. The Pliocene lignite hypothesis suggests the disease is due to long-term exposure to polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) or other toxic organic compounds that have leached into drinking water supplies from low-rank coals. Although this hypothesis has been promoted by some researchers, ef
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the safety and efficacy of the currently used antimalarial drugs in six African countries.
DESIGN: A meta-analysis.
MAIN OUTCOME MEASURES: The role of efficacy, safety and cost on the selection of antimalarial drugs.
RESULTS: The comparative efficacy study showed that amodiaquine (with > 90% cure rate) was superior to chloroquine and sulphadoxine-pyrimethamine at seven days schedule. The efficacy of amodiaquine was also observed to be comparable to that of mefloquine and halofantrine. The parasite clearance time (PCT) of these drugs ranged between two days and a week
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an open clinical trial, thirty patients 14 to 44 years old and with acute uncomplicated falciparum malaria were given halofantrine hydrochloride 500 mg (2 tablets) 6-hourly for 3 doses, a total dose of 1500 mg. All 30 patients were cured, with a mean asexual parasite clearance time of 47.6 hours and mean fever clearance time of 36.6 hours. Post-dosing side-effects occurred in 6 patients consisting of mild to moderate headache, dizziness and abdominal muscle spasm. Drug-induced hemolysis did not occur in two G6PD deficient patients. Twenty-three out of 28 isolates tested (82%) were resistant
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the further development of CNS dopamine autoreceptor active compounds related to 3-PPP, the transfused 7-hydroxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo(f)quinoline HW-165 and its enantiomers were synthesised. This paper describes the basic pharmacological properties of these latter, novel "atypical" dopaminergic agents, based on an extensive series of biochemical and behavioural experiments in rats. By and large, the pharmacological activities of HW-165 - essentially, if not exclusively, residing in its (4aS,10bS)-(-)-enantiomer - were similar to those displayed by (S)-(-)-3-PPP, indicating the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia (PE) is a pregnancy complication that requires urgent attention, with early recognition and timely management being crucial to ensure the safety of both mother and child. Cryptotanshinone (CTS), a fat-soluble diterpenoid quinone compound derived from Salvia miltiorrhiza Bunge, exhibits various pharmacological activities, including anti-inflammatory, antioxidative stress, and immunomodulatory effects. This study investigates the preventive role of CTS in PE. In this research, an in vivo rat model of PE was established through intraperitoneal injection of N(ω)-nitro-L-arginine methy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly lipophilic (logP > 5) pharmaceutical candidates face oral bioavailability challenges that may be minimized by targeting drug delivery to chylomicrons (CMs), chaperones into lymphatic circulation, potentially reducing first-pass metabolic events. Extant models for CM assembly (i.e., Caco-2) by which lymphatic transport may be interrogated in vitro insufficiently recapitulate the specialized lipoprotein synthesis pathways of the small intestine. Here, we leveraged a pulse-chase approach to investigate the response of differentiated primary human duodenum (hDuo) and murine ileum (mIle) ent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования