Several studies have shown that ionizing radiation generates a wide spectrum of lesions to DNA including base modifications, abasic sites, strand breaks, crosslinks and tandem base damage. One example of tandem base damage induced by @OH radical inX-irradiated DNA oligomers is N -(2-deoxy-beta-d- erythro -pentofuranosyl)-formylamine/8-oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine (8-oxodGuo). In order to investigate the biological significance of such a tandem lesion, both 8-oxo-7,8-dihydroguanine and formylamine were introduced into synthetic oligonucleotides at vicinal positions using the solid phase ph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piperidine nitroxides have considerable clinical potential, both as antioxidant therapeutic compounds and contrast agents in magnetic resonance imaging. However, their development has thus far been limited by their rapid bioreduction in vivo. Recently, it was reported that polynitroxyl albumin (PNA) can reverse the bioreduction of the reduced 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl (Tempol) in the rat heart, enabling the performance of high resolution EPR imaging for prolonged time (Kuppusamy et al., Biochemistry 35, 7051-7057 (1996)). In this report, the efficacy of PNA in maintaining
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of Cu(II) and the stable nitroxide radical 4-OH-2, 2, 6, 6-tetramethyl-piperidine-1-oxyl (TPL) on reperfusion injury following global myocardial ischemia have been studied using the isolated rat heart model in the Langendorff configuration. Hearts were equilibrated with Krebs-Henseleit buffer (KH-buffer) for 10 min and subjected to 18 min of normothermic global ischemia. After 20 min reperfusion, hemodynamic parameters recovered as follows: ventricular developed pressure (77%), dP/dt (71%) and -dP/dt (80%), heart rate (91%), and work index (70%). End-diastolic pressure was 16 mm Hg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Second order neurons within intact isolated pineal glands of the rainbow trout were explored by extracellular recordings to investigate modulatory effects of putative intrapineal neurotransmitters. Acetylcholine, dopamine, and norepinephrine were found to increase ganglion cell activity in a majority of cells tested. The excitatory effects of acetylcholine, dopamine, and norepinephrine were mimicked by muscarinic, dopamine D2, and beta-adrenergic receptor agonists and significantly increased with the applied light intensity, resulting in an attenuation of the ganglion cell response to light. G
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to assess the hypothesis that excitatory amino acids (EAA) are involved in the transmission of light information from retina to suprachiasmatic nucleus (SCN) and pineal via the retinohypothalamic tract (RHT), we have determined whether injections of EAA agonist into SCN could mimic the suppressive effects of light pulse on pineal melatonin production, and whether pretreatment with antagonists could block effects of light pulse in the intact rat. Injection of the EAA agonist N-methyl-D-aspartate (NMDA: 1.0 mM; 0.5 microliter) into the SCN suppressed plasma melatonin level and pineal N-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study investigated the effect of selective muscarinic antagonists on natriuresis, kaliuresis and antidiuresis induced by intracerebroventricular (i.c.v.) injection of carbachol in the rat. The muscarinic antagonists were given by i.c.v. injection 1 min before carbachol (1 microgram/rat). 4-Diphenylacetoxy-N-methyl-piperidine methiodide (4-DAMP), a rather selective M1 and M3 receptor antagonist, was the most potent inhibitor of carbachol-induced natriuresis, kaliuresis and antidiuresis, its ID50 being respectively 0.12, 0.04 and 0.56 nmol/rat. Pirenzepine, a selective M1 antagonist,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phencyclidine analogue [3H](1-[2-thienyl]cyclohexyl)piperidine (3H-TCP) binds to the ion channel associated with the N-methyl-D-aspartate receptor channel complex. In vitro autoradiography indicates that the distribution of 3H-TCP binding in brain closely parallels that of [3H]glutamate binding to the N-methyl-D-aspartate receptor. In nine 7-day-old rats, an acute focal hypoxic-ischemic insult produced by unilateral carotid artery ligation and subsequent exposure to 8% oxygen acutely reduced 3H-TCP binding ipsilateral to the ligation by 30% in the CA1, by 27% in the CA3, by 26% in the dent
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several excitatory amino acid antagonists were tested for an ability to prevent spontaneous convulsions seen during the barbital abstinence syndrome in rats. Barbital-dependent animals were continuously infused intracerebroventricularly (i.c.v.) for the first 48 h following barbital withdrawal with either saline, 2-amino-7-phosphonoheptanoic acid (APH), magnesium sulfate, glutamyldiethyl ester (GDEE) or cis-2,3-piperidine dicarboxylic acid (PDA) using the highest dosages which did not affect normal behavior of the rats. All animals were observed continuously from 12 to 48 h postwithdrawal and
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piperine is a fascinating substance since it can be used as a biomarker in combination with other bioactive compounds or their analogues, as well as therapeutic molecules used for the healing of a variety of diseases. It displays a plentiful therapeutic potential and various health benefits when administered alone or in combination with several other drugs and/or phytochemicals. It has also been used to enhance the pharmacokinetic profile of many nutraceutical compounds like curcumin, resveratrol, quercetin, beta-carotene, barbiturates, propranolol, metformin, theophylline etc. The present rev
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyoderma gangrenosum (PG) is a rare autoinflammatory disorder falling under the spectrum of neutrophilic dermatosis, characterized by distinctive skin ulceration which is non-infective, non-neoplastic and usually with no primary vasculitis. PG lesions are notorious for relapse and hence require multiple trials of medications often with prolonged and concomitant use of steroids. Due to lack of evidence-based studies on effective treatment options for PG, we have presented three isolated biopsy-proven PG cases who were successfully treated with Tofacitinib, a Janus kinase/signal transducers and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tofacitinib, a potent JAK inhibitor, has gained increasing interest, in recent years, among dermatologists for the management of refractory alopecia areata. Despite a growing number of studies on its safety and efficacy, there is still a lack of clarity, especially in the pediatric population, in treatment considerations such as proper dosage, treatment duration, side-effect profile, and therapeutic strategies to guide clinicians.
METHODS: Multiple databases were systematically searched. Following the PRISMA diagram, of a pool of 601 papers, seven met a checklist of inclusion crit
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive arthritis is an immune-mediated aseptic arthritis resulting from either genitourinary or gastrointestinal tract in a genetically susceptible host. It commonly presents as oligoarthritis of the lower limbs with or without extra-articular features such as urethritis and non-purulent conjunctivitis. Therapies include non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs), conventional disease modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) and, rarely, biologics in severe cases. We report the successful use of tofacitinib in four cases of reactive arthritis who failed to respond to conventional therapie
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Piperine is a key bioactive alkaloid found in plants of piperaceae family. The compound possesses various medicinal and pharmacological activities (cholesterol-lowering, anti-cancer, Alzheimer's disease etc.). Owing to its various target receptors (TRPV1, P-gp, CYP3A4 etc.) and several mechanisms, piperine has been studied as bio-enhancer for other drugs and its role has been evidenced in the literature. When administered with other drugs, it increases the absorption of other drugs, thereby reducing the dose and dose-related toxic potential. There are various mechanisms of piperine
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования