MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 921 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 113 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A case of Guillain-Barré syndrome accompanied by sympathetic overactivity and hypertensive encephalopathy.

Hypertension has often been observed in patients with Guillain-Barré syndrome, and various underlying mechanisms have been implicated. We report the case of a child with the Guillain-Barré syndrome whose hypertension was associated with increases in both renin activity and circulating catecholamines. This case also appeared to be complicated by hypertensive encephalopathy. Following administration of intravenous regitine, a blood pressure change was observed and cardiac performance was assessed by two-dimensional echocardiography. Results indicated that increased total peripheral resistance ma

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8863889Открыть статью

[Synthetic glucocorticoid therapy of patients with neurological diseases and selection of the therapeutic schedule].

The glucocorticoid has been therapeutically applied to a broad range of neurological diseases. However, those on which the steroid is effective are limited. Myasthenia gravis and polymyositis are the examples. The therapy combined with thymectomy has reduced the mortality of MG dramatically. The disorders such as chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, HTLV-associated myelopathy or plasma-cell dyscrasia with polyneuropathy show a definite initial improvement with the medication, only accompanied with a later deterioration. The strict statistical trials alone have assured the effecti

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8164370Открыть статью

Inflammatory sensory polyganglionopathies.

The inflammatory sensory polyganglionopathies are a group of uncommon neurologic disorders primarily affecting dorsal root ganglion cells and their processes. Subdivided into malignant and nonmalignant inflammatory sensory polyganglionopathy, these conditions are important in the differential diagnosis of sensory neuropathy. The clinical significance of malignant inflammatory sensory polyganglionopathy, a paraneoplastic syndrome, rests in the discovery of subclinical cancer, which may produce antineuronal nuclear antibodies directed against the dorsal root ganglion cell and other neurons resul

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1323751Открыть статью

[When Guillain-Barré syndrome is not monophasic: Distinguishing recurrent Guillain-Barré syndrome from acuteonset chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy and nodopathies].

Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute inflammatory polyradiculoneuropathy typically characterized by a monophasic course and rapid progression of weakness. However, in a subset of patients, the clinical evolution may deviate from this expected pattern, creating important diagnostic challenges. Recurrence of symptoms, progression beyond eight weeks, or an atypical treatment response may suggest alternative diagnoses such as acute-onset chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy or autoimmune nodopathies. Distinguishing these entities is essential because they differ in pathophysiolog…

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42659545Открыть статью

Diagnosis of hereditary transthyretin amyloidosis in patients with suspected chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy unresponsive to intravenous immunoglobulins: results of a retrospective study.

BACKGROUND AND AIMS: Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) should be considered in patients diagnosed with intravenous immunoglobulin (IVIg)-resistant chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (IVIg-NR CIDP). In this 1-year long, retrospective, multicentric study, an online questionnaire was sent to 1100 French healthcare professionals (HCPs) investigating: (i) how many IVIg-NR CIDP patients they followed; (ii) how many IVIg-NR CIDP patients had undergone TTR gene analysis; and (iii) how many IVIg-NR CIDP patients were eventually diagnosed with ATTRv. The questionnaire w…

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40025610Открыть статью

Guillain-Barré Syndrome Following Tetanus Toxoid Vaccination:A Rare Case Report From A Tertiary Care Centre.

Guillain-Barré syndrome is an acute inflammatory polyneuropathy characterized by rapidly progressive, symmetric, ascending weakness often tr … ologic dissociation. Nerve conduction studies were consistent with acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. The patient was treated with intravenous immunoglobulin at 0.4 g/kg/day for 5 days and discharged on 10th day of admission. This case highlights a possible temporal association between tetanus toxoid vaccination and Guillain-Barré syndrome, though …

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42023577Открыть статью

Severe subacute onset sensorimotor polyneuropathy associated with brentuximab vedotin treatment for refractory classical Hodgkin's lymphoma.

A man in his 30s with a history of refractory classical Hodgkin's lymphoma presented with subacute onset asymmetric sensory disturbance, and … bally areflexic. Neurophysiology revealed a mildly asymmetric, non-length dependent, motor >sensory polyradiculoneuropathy, with mixed axonal and demyelinating features. Extensive laboratory work-up, lumbar puncture and MRI of the brachial plexus, brain, spine and chest were unremarkable. Treatment with plasma exchange, followed by intravenous immunoglobulin, resulted i …

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39500584Открыть статью

Rehabilitation of a 51-Year-Old Patient With Miller Fisher Syndrome: A Case Report.

Miller Fisher syndrome is a rare and atypical variation of Guillain-Barré syndrome, which includes the clinical triad of areflexia, ataxia, … cute immune-mediated polyneuropathies, the most common of which is acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Here, we describe a case report of a 51-year-old patient who displayed the characteristic symptoms of Miller Fisher syndrome. We also describe the patient's clinical course, diagnostic method, and therapy. This case demonstrates the value of early …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38618435Открыть статью

Is there a causal nexus between COVID-19 infection, COVID-19 vaccination, and Guillain-Barré syndrome?

Guillain-Barré syndrome (GBS) is an immune-mediated inflammatory polyradiculoneuropathy, which commonly leads to a very high level of neurological disability. Especially, after the global outbreak of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection, the causation between GBS and SARS-CoV-2 infection and the coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccination have aroused widespread concern. In the review, we analyzed the impacts of SARS-CoV-2 infection and COVID-19 vaccination on GBS globally, aiming to further understand the characteristics of GBS associated with COVID-19. B…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36841799Открыть статью

Incidence of Guillain-Barré syndrome in the world between 1985 and 2020: A systematic review.

INTRODUCTION: Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy that affects the peripheral nervous system. The study aimed to describe the incidence of GBS in the world up to the year 2020. METHODS: A systematic review was conducted. Searches were done in four databases, PUBMED, EMBASE, EBSCO and Biblioteca virtual em Saude (BVS), and in grey literature and manual search in the reference lists of eligible studies. RESULTS: A total of 72 studies were included. The incidence of GBS among the cohort studies varied from 0.30 to 6.08 cases per 100.000 ha…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37638372Открыть статью

Guillain-Barré syndrome with unilateral peripheral facial paralysis in a Chinese child.

BACKGROUND: Guillain-Barré syndrome (GBS) is an immune-mediated polyradiculoneuropathy with the classic presentation of acute onset neurological symptoms preceded by an infective illness, followed by progressive limb weakness. Unilateral facial paralysis is rarely seen in GBS. CASE PRESENTATION: We reported a child presented with unilateral facial paralysis, limited outward movement of one eye and unilateral lower limb weakness, who was later diagnosed to have GBS. Through reviewing the patients with similar presentation reported previously, we found that the onset time of unilateral facial w…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35993140Открыть статью

Chronic immune sensorimotor polyradiculopathy: Report of a case series.

INTRODUCTION: Chronic immune sensorimotor polyradiculopathy (CISMP) is a chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) variant affecting both sensory and motor nerve roots without evidence of peripheral nerve demyelination. METHODS: We report a case series of 9 patients with CISMP, identified from 2 tertiary centers. Clinical, electrodiagnostic, and neuroradiologic features, and treatment responses, were retrospectively reviewed. RESULTS: Patients presented with sensorimotor deficits and hypo-/areflexia, predominantly involving lower extremities. Three had cranial nerve in…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30697760Открыть статью