A case is reported in which a 52-year-old male patient presented to his dental practitioner with several unusual, purple coloured gingival swellings, the largest of which was about 1 cm in diameter. A careful medical history revealed that the patient had 2 years previously been diagnosed as having low-grade non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Prompt referral led to confirmation of the provisional diagnosis of gingival manifestation of NHL and early institution of appropriate treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optic neuropathy in the context of leukemia and lymphoma raises concern for central nervous system involvement or relapse and warrants prompt evaluation and treatment. To date, a gold standard for the diagnosis and management of leukemic optic neuropathy has yet to be established.
METHODS: Case series and review of the literature. Two illustrative cases were selected to discuss their treatment course and outcome.
RESULTS: We report 7 cases of patients with leukemia or lymphoma presenting with optic nerve infiltration. All patients received steroid therapy for presumed infiltrativ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Multiple clinical trials have been conducted to investigate the therapeutic effects of blinatumomab on acute lymphoblastic leukemia (ALL) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL). We did a meta-analysis including 8 clinical trials to verify the efficacy and safety of blinatumomab in patients with relapsed/refractory ALL and NHL.
METHODS: We searched and investigated all relevant publications from PubMed, Web of Science, Embase, and ClinicalTrials.gov. The primary endpoint was complete remission (CR). The secondary end points were the minimal residual disease (MRD) response, and the advers
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The benefits of asparaginase (ASNASE) in the treatment of ALL and NHL are indisputable and new ASNASE preparations are under clinical development to overcome limitations of the actual ASNASE therapy, especially immunogenicity. Apart from ALL and NHL further indications of ASNASE are preclinically and clinically evaluated.
METHODS: We reviewed ASNASE literature and especially focused on the mechanism of action, on biomarker, which determine ASNASE sensitivity and resistance, and on ASNASE pharmacodynamics in vivo.
RESULTS: More than 40 years after the clinical introduction of ASNASE
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment and prophylaxis of leptomeningeal leukemia and lymphoma in children has dramatically improved disease control and long-term survival. However, the treatment of other leptomeningeal cancers has been less successful and the neurologic morbidity associated with central nervous system-directed therapy has a significant long-term impact on quality of life. Further research is critical to identify new therapeutic strategies for children with or at high risk for leptomeningeal cancer.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reports two cases of zygomycosis and analyzes the zygomycosis cases reported in the literature in Japan. Case 1 was a 43-year-old male with malignant lymphoma who presented complications of pneumonia and cerebral bleeding, leading to his death. Autopsy findings showed pulmonary lesions were due to zygomycosis. Cerebral lesion was presumed to be due to zygomycosis without pathological examination. Case 2 was a 52-year-old male with acute lymphocytic leukemia from whom 4 sputum cultures were taken that were positive for Cunninghamella elegans. Combination therapy of itraconazole and
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary relapse of acute lymphoblastic leukemia (ALL) in the mastoid after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is rare. In this paper, we describe such an uncommon case of extramedullary relapse of ALL in the mastoid. The patient, who had been diagnosed as having ALL and underwent an allo-HSCT from his matched sibling donor. Eight months after allo-HSCT, he presented with ear-ache, tinnitus. The middle ear mastoid CT revealed otomastoiditis. The patient underwent operation. After pathological examination, the definited diagnosis was made that the patient was e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a hematologic malignancy of the bone marrow characterized by the rapid proliferation and subsequent accumulation of immature lymphocytes. ALL accounts for 20% of all acute leukemias that are seen in adults over the age of 20 years. In the past 2 decades, there has been substantial improvement in the understanding of the molecular biology of the disease and in the management of adult patients who have this disorder, including allogeneic transplantation This article reviews the biology of adult ALL, the relationship of specific disease characteristics to the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While a number of epidemiological studies of childhood acute lymphocytic leukemia (ALL) have been conducted, separate analysis of risk factors for ALL subtypes has generally not been possible. We report the results of an analysis of data obtained from parents of children with ALL (and a control group of children without cancer), linked to a clinical database. Cases were classified into four ALL subtypes, and odds ratios (OR) were determined for each subtype for a broad range of factors. Numerous significant associations were found, some across all subtypes and others that were subtype-specific
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Children with B-acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) treated in resource-intensive settings have a high likelihood of cure, but therapy is long, burdensome, and associated with substantial toxicities. Understanding parents' perceptions of the most disruptive and difficult aspects of B-ALL treatment is critical to future improvements in care. We aimed to understand which child side effects, chemotherapeutic agents, and aspects of leukemia care are rated difficult or disruptive by parents, and variations based on parent or child characteristics.
METHODS: Parents of children (1-19 years
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune imbalance has been proved to be involved in the pathogenesis of hematologic neoplasm. However, little research has been reported altered cytokine network in childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) at diagnosis. Our study aimed to evaluate the cytokine network in peripheral blood of newly diagnosed pediatric patients with B-ALL. Serum levels of interleukin (IL)-2, IL-4, IL-6, IL-10, tumor necrosis factor (TNF), interferon (IFN)-γ, and IL-17A in 45 children with B-ALL and 37 healthy control children were measured by cytometric bead array, while the level of transforming grow
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal ploidies provide a wealth of information with respect to the prognosis of patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL). The prognosis is favourable in hyperdiploidy (>50 ALL), whereas pseudodiploidy and hypodiploidy have an overall poor clinical outcome. Near haploid ALL with less than 30 chromosomes in the leukemic blasts has been reported. This is an extremely rare malignancy with an adverse clinical course compared to other lymphoblastic leukemias. We present a case of near haploid ALL in an adult male with a diagnosis of pre-B-cell ALL. The presenting features and relevance
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long-term prognosis of adult patients with relapsed Philadelphia chromosome-negative acute lymphoblastic lymphoma (ALL) is poor. Allogeneic stem cell transplant in second remission is the only curative approach and is the goal when feasible. There is no standard chemotherapy regimen for relapsed disease, although a few agents are approved for use in this setting. The bispecific CD19-directed CD3 T-cell engager, blinatumomab, has recently been granted accelerated approval by the US Food and Drug Administration for relapsed or refractory disease of B-cell lineage. For patients with relapsed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with relapsed/refractory acute lymphoblastic leukemia (ALL) or lymphoblastic lymphoma (LL) have poor outcomes compared with newly diagnosed, treatment-naïve patients. The phase 2, open-label DELPHINUS study evaluated daratumumab (16 mg/kg IV) plus backbone chemotherapy in children with relapsed/refractory B-cell ALL (n = 7) after ≥2 relapses, and children and young adults with T-cell ALL (children, n = 24; young adults, n = 5) or LL (n = 10) after first relapse. The primary end point was complete response (CR) in the B-cell ALL (end of cycle 2) and T-cell ALL (end of cycle 1) cohorts,
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin (Ig) and T-cell receptor (TCR) genes were examined in the lymphoblasts of 70 children with immunophenotypically defined B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL). The most frequent genes to rearrange were Ig heavy (H) chain (93%) and TCR delta (79%), followed by TCR gamma (49%), Ig kappa and/or lambda light (L) chain (46%), TCR alpha (46%), and TCR beta (29%). Thus, despite their putative "B-cell precursor" lineage, these leukemias manifest a remarkably high incidence of TCR gene rearrangements. While certain patterns predominate, there is considerable heterogeneity in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования