Primary biliary cholangitis (PBC) is a slowly progressive chronic cholestatic liver disease that, in a subgroup of patients, may result in liver failure or death. The definition of specific risk profiles, i.e. risk stratification, is of critical importance for the identification of these subgroups and thereby the targeting of care. Over the last few years large multicentre cohort studies have improved our knowledge regarding factors associated with progressive disease. Stratification based on biochemical response to ursodoxycholic acid provides a readily available measure to identify groups th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A three-day-old female infant was transferred to the Pediatric Intensive Care Unit with chief presenting problems of progressive change of cyanosis and respiratory distress. Physical examination revealed tachypnea, acrocyanosis, hepatomegaly, undetectable pulse of extremities and oozing over the place of venous puncture. Chest roentgenograms revealed slight cardiomegaly; other X-rays were within normal limits. Complete electrocardiograms showed right axis deviation and right ventricular hypertrophy. Because of an impression of neonatal sepsis, the patient was put in an incubator with oxygen an
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During 1980, 30 patients underwent successful operations for ascending thrombosis of the abdominal aorta in its three forms: low (below the inferior mesenteric artery, 11 patients); middle (above the inferior mesenteric artery, 6 patients); and high (at the level of the renal arteries, 13 patients). An angiogram that reveals high ascending thrombosis of the abdominal aorta is paradoxically more favorable than one that reveals middle or low ascending thrombosis of the abdominal aorta. In fact, the patient with a juxtarenal thrombosis has already overcome two of the three phases that constitute
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrathecal baclofen (ITB) is a recognized therapy for severe spasticity of both spinal and cerebral origin, with documented positive clinical outcomes for many patients with multiple sclerosis (MS). This article reviews some specific considerations concerning the use of ITB in the MS population, based on the author's 10 years of clinical experience. The unpredictable and progressive nature of the disease affects the identification of appropriate goals, the patient's decision-making process, and the evaluation of the response to the treatment over time. Patients with MS may be more sensitive t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the relationship between workforce capacity and quality of pediatric care in outpatient clinics in Afghanistan.
DESIGN: Annual national performance assessments were conducted between 2005 and 2008 to determine quality of care through patient observations in >600 health facilities, selected by stratified random sampling each year. Other variables measured were health provider capacity, competency and adequacy of support systems.
SETTING: Primary care facilities in 29 provinces in Afghanistan.
PARTICIPANTS: Pediatric patients and their caretakers greater than 2400 were s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial lung disease (ILD) is a group of heterogeneous diseases characterized by interstitial lung inflammation and fibrosis. Its causes are diverse, symptoms can be non-specific, and the associated imaging and pathologic patterns can vary widely. The diagnosis and management of these conditions often require input from multiple medical disciplines. Over the past few decades, the importance of multidisciplinary discussion (MDD) in the management of ILD has grown internationally, and MDD has gradually become a part of the gold standard for ILD diagnosis and an essential reference for disea
Аннотация на английскомСтатьяConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 43-year-old male with recent travel history and possible toxic exposure abroad who was admitted with altered mental status following a seizure. His course was complicated by multiorgan dysfunction, including acute renal failure, rhabdomyolysis, acute pancreatitis, disseminated intravascular coagulation, and severe jaundice. Extensive infectious and autoimmune workup was unrevealing. Imaging revealed hepatosplenomegaly, hemorrhagic ascites, and progressive pancreatic inflammation. Liver biopsy demonstrated cirrhosis with cholestasis, ballooning degeneration, Mallory hya
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СЛЕДУЮЩЕЕ: Сосуществование серповидноклеточной анемии и множественного склероза у одного пациента представляет собой редкий и трудный клинический сценарий, которому, возможно, благоприятствует взаимосвязь между хроническими подстрекательскими состояниями и аутоиммунными процессами. METHOS/RESULTS: Мы представляем пример 36-летней женщины со серповидноклеточной анемией, у которой появились прогрессивные неврологические симптомы, ведущие к частым падениям и парапарезу; магнитная резонансная съемка показала много перивентральных, инфантентных, а также повреждения позвоночника и спинного мозга, чт
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmentary retinal dystrophy (PRD) is a group of inherited disorders involving the progressive degeneration of rod and cone photoreceptors and the retinal pigment epithelium (RPE), which can progress to pigmentary retinopathy (PR). We present a case of PRD in a female pediatric patient who has pathogenic variants in the PRPH2 and PEX1 genes. The patient has associated macular edema and secondary visual impairment. Treatment has included serial dexamethasone intravitreal implant injections and topical dorzolamide. The PEX1 gene mutation is associated with peroxisome biogenesis disorder-Zellwege
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) has been reported as one of the neurological manifestations linked to COVID-19, a severe acute respiratory syndrome caused by coronavirus 2. We present the case of a 72-year-old male patient attending a tertiary care hospital in Muscat, Oman, in 2020 with a history of progressive bilateral limb weakness and numbness. The current diagnosis was in line with a rare complication of COVID-19. After exclusion of other possible causes, a diagnosis of GBS induced by COVID-19 was made. The patient received 0.4g/kg of intravenous immunoglobulin (IVIG) per day for five days.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of oropharyngeal squamous cell carcinoma (OPSCC) especially human papillomavirus (HPV) associated type is increasing in trend despite reducing in other head and neck squamous cell carcinoma. Muffled voice, dysphagia, neck mass and pain over the throat are among the common presentations; however, health care professional should be aware of unusual presentation to avoid delay in management. We present a case of HPV-positive OPSCC with a rare presentation; progressive worsening of snoring for 6 months duration. Patient sougth medical attention at the some of private clinics for the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervicofacial necrotizing fasciitis (NF) is a rare condition that can quickly become life-threatening if appropriate treatment is delayed. This condition is observed as a rapidly progressive infection that causes extensive necrosis of the superficial fascia. This report presents a case of cervicofacial NF with microbiological isolation of methicillin-resistant Staphylococcus aureus in a patient with a history of uncontrolled diabetes mellitus following a minor scalp trauma. The article also presents two cases of NF secondary to odontogenic infection. The radiographic finding of the presence of
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a case of acute necrotic-hemorrhagic pancreatitis complicated by Wernicke's encephalopathy (WE) and stresses the importance of a correct dietetic regimen. A 39-year-old Chinese male patient with negative remote pathological anamnesis was hospitalized in the Medical Department with a diagnosis of gallstones. The clinical course was complicated with the onset of acute pancreatitis. Enteral fasting was imposed with intravenous feeding without vitamin supplementation. The progressive worsening of the clinical, radiodiagnostic and laboratory profile combined with deterior
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy 70-year-old woman developed fever, cough, and exertional dyspnea. Her symptoms progressed over a 2-month period despite treatment by her primary care physician with 2 courses of oral antibiotics and the addition of prednisone. Hypoxemia and the finding of hyperglycemia with mild ketoacidosis led to hospital admission. Serial chest radiographs demonstrated diffuse heterogeneous pulmonary opacities and progressive air trapping in the right lower lobe. Fiberoptic bronchoscopy revealed a deep penetrating ulcer with exposed bronchial cartilage of the bronchus intermedius and dy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Slowing the progression of diabetic kidney disease (DKD) is critical. We conducted a randomized controlled trial to target risk factors for DKD progression.
METHODS: We evaluated the effect of a pharmacist-led intervention focused on supporting healthy behaviors, medication management, and self-monitoring on decline in estimated glomerular filtration rate (eGFR) for 36 months compared with an educational control.
RESULTS: We randomized 138 individuals to the intervention group and 143 to control. At baseline, mean (SD) eGFR was 80.7 (21.7) mL/min/1.73m 2 , 56% of partic
СтатьяРандомизированное исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Episodes of adenolymphangitis (ADL) are a recurrent clinical aspect of lymphatic filariasis (LF) and a risk factor for progression of lymphedema. Inter-digital entry lesions, often found on the web spaces between the toes of those suffering from lymphedema, have been shown to contribute to the occurrence of ADL episodes. Use of antifungal cream on lesions is often promoted as a critical component of lymphedema management. Our objective was to estimate the observed effect of antifungal cream use on ADL episodes according to treatment regimen among a cohort of lymphedema patients enrolled in a m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical features, course and outcome of mood disorders in childhood and adolescence are discussed. The most specific symptoms of major depressive disorder in childhood and adolescence are irritability, social withdrawal, and comorbidity. Depression is a chronic and recurrent condition. The course of child onset depression resembles those with conduct disorder much more than those with mood disorders, without an increased risk for recurrence of depression into adult life. On the other hand, adolescent onset depression has a high risk of recurrent mood disorder into adulthood.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute circulatory collapse and severe myocardial dysfunction in young adults without prior cardiovascular disease represent a critical diagnostic challenge in emergency and intensive care settings. We report the case of a 32-year-old man who presented to the emergency department with acute respiratory failure, profound metabolic acidosis, and hemodynamic instability, rapidly progressing to cardiac arrest with the return of spontaneous circulation. Initial evaluation revealed severe biventricular dysfunction and markedly elevated cardiac biomarkers. CT identified a large right adrenal mass sugg
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mucopolysaccharidoses (MPS) are a group of rare genetic disorders that cause chronic, progressive cellular damage, which can affect multiple organ systems and lead to reduced life expectancy. Diagnosis and treatment of MPS are often delayed, during which irreversible organ damage can occur. Treatments are not currently available for all MPS subtypes, and those that are available are associated with significant limitations. The therapeutic pipeline for MPS is active; however, bringing new treatments for rare conditions to market is difficult. To discuss the role of managed care in improving
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type II (MPS II; also known as Hunter syndrome) is a rare, inherited lysosomal storage disease. The disease is caused by deficiency of the lysosomal enzyme iduronate-2-sulphatase (I2S) due to mutations in the IDS gene, which leads to accumulation of glycosaminoglycans (GAGs). Deficiency of I2S enzyme activity in patients with MPS II leads to progressive lysosomal storage of GAGs in the liver, spleen, heart, bones, joints, and respiratory tract. This process disturbs cellular functioning and leads to multisystemic disease manifestations. Symptoms and their time of onset di
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования