MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 270 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 221 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Downregulation of the HCN1 Channel Alleviates Anxiety- and Depression-Like Behaviors in Mice With Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury by Suppressing the NLRP3 Inflammasome.

BACKGROUND: Post-stroke depression (PSD) is a prevalent neuropsychiatric complication of stroke. However, the mechanisms underlying PSD are still unclear. Here, we aimed to investigate the role of HCN1 (hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated cation channel 1) in the pathogenesis of PSD and its underlying mechanisms. METHODS: The PSD mice model was established by middle cerebral artery occlusion in vivo. Four weeks after middle cerebral artery occlusion, anxiety- and depression-like behaviors of mice were evaluated by various behavioral tests. HCN channels were downregulated by ph

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40207529Открыть статью

Inhibition of PDE2A, but not PDE9A, modulates presynaptic short-term plasticity measured by paired-pulse facilitation in the CA1 region of the hippocampus.

Phosphodiesterase (PDE) inhibitors are currently considered promising therapeutic targets for treatment of cognitive impairment in diseases such as Schizophrenia and Alzheimer's disease. Inhibitors of PDE2A and PDE9A have emerged as potential candidates shown to improve synaptic plasticity and memory function in animals. However, the functional relevance of their putative different localization in the neuron is not understood. Thus, this study aims at elucidating potential presynaptic effects of PDE2A inhibition in comparison to the inhibition of PDE9A. For this purpose, we used paired-pulse f

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26178667Открыть статью

An essential role for modulation of hyperpolarization-activated current in the development of binaural temporal precision.

In sensory circuits of the brain, developmental changes in the expression and modulation of voltage-gated ion channels are a common occurrence, but such changes are often difficult to assign to clear functional roles. We have explored this issue in the binaural neurons of the medial superior olive (MSO), whose temporal precision in detecting the coincidence of binaural inputs dictates the resolution of azimuthal sound localization. We show that in MSO principal neurons of gerbils during the first week of hearing, a hyperpolarization-activated current (I(h)) progressively undergoes a 13-fold in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22357864Открыть статью

Use of direct sequencing for detection of mutations in the BCR-ABL kinase domain in Slovak patients with chronic myeloid leukemia.

The presence of BCR-ABL oncogene mutations in patients with chronic myeloid leukemia (CML) may be responsible for the failure of tyrosine kinase inhibitor (TKI) treatment. The aim of the study was to evaluate the frequency of BCR-ABL gene mutations in patients with CML treated with tyrosine kinase inhibitors. Our lab received 64 samples (34 women, 30 men) from patients with CML who failed or had suboptimal response to TKI treatment. The mutation analysis was performed in 61 patients with CML, 3 patients could not be tested because of inadequate RNA quality. An 866 base pair fragment containing

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21895409Открыть статью

Rho-signaling pathways in chronic myelogenous leukemia.

Chronic myelogenous leukemia (CML) is a hematological malignancy that is characteristic by as expansion of myeloid cells and their premature release into the circulation. The molecular cause of CML is the fusion oncoprotein Bcr-Abl whose constitutive tyrosine-kinase (TK) activity maintains enhanced signaling through multiple signal transduction pathways and confers proliferative and survival advantage to CML cells. These effects can be largely suppressed by TK inhibitor Imatinib mesylate, currently the leading drug in CML treatment. However, Bcr-Abl contains also additional functional domains,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19075636Открыть статью

RAR-related orphan receptor alpha and the staggerer mice: a fine molecular story.

The retinoic acid-related orphan receptor alpha (RORα) protein first came into the limelight due to a set of staggerer mice, discovered at the Jackson Laboratories in the United States of America by Sidman, Lane, and Dickie (1962) and genetically deciphered by Hamilton et al. in 1996. These staggerer mice exhibited cerebellar defects, an ataxic gait, a stagger along with several other developmental abnormalities, compensatory mechanisms, and, most importantly, a deletion of 160 kilobases (kb), encompassing the RORα ligand binding domain (LBD). The discovery of the staggerer mice and the subseq

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38766309Открыть статью

Phase 2 study of copanlisib in combination with gemcitabine and cisplatin in advanced biliary tract cancers.

BACKGROUND: Biliary tract cancer (BTC) has a poor prognosis despite treatment with first-line gemcitabine and cisplatin. In BTC, PI3K/AKT pathway activation has been shown to increase resistance to chemotherapy, which may be overcome with PI3K inhibition. This phase 2 study evaluated the safety and efficacy of copanlisib, a PI3K inhibitor, with gemcitabine and cisplatin in advanced BTCs. The role of PTEN expression in outcomes was also explored. METHODS: Patients with advanced/unresectable BTC received gemcitabine, cisplatin, and copanlisib as their first-line treatment. The primary endpoint

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33289918Открыть статью

Cell-Free DNA Next-Generation Sequencing Prediction of Response and Resistance to Third-Generation EGFR Inhibitor.

INTRODUCTION: The genomic alterations driving resistance to third-generation EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are not well established, and collecting tissue biopsy samples poses potential complications from invasive procedures. Cell-free circulating DNA (cfDNA) testing provides a noninvasive approach to identify potentially targetable mechanisms of resistance. Here we utilized a 70-gene cfDNA next-generation sequencing test to interrogate pretreatment and progression samples from 77 EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC) patients treated with a third-generation EGFR TKI. PATIE

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30279111Открыть статью

Increased expression of HCN2 channel protein in L4 dorsal root ganglion neurons following axotomy of L5- and inflammation of L4-spinal nerves in rats.

A hallmark of peripheral neuropathic pain (PNP) is chronic spontaneous pain and/or hypersensitivity to normally painful stimuli (hyperalgesia) or normally nonpainful stimuli (allodynia).This pain results partly from abnormal hyperexcitability of dorsal root ganglion (DRG) neurons. We have previously shown, using a modified version of the lumbar 5 (L5)-spinal nerve ligation model of PNP (mSNA model involving L5-spinal nerve axotomy plus loose ligation of the lumbar 4 (L4)-spinal nerve with neuroinflammation-inducing chromic-gut), that L4 DRG neurons exhibit increased spontaneous activity, the k

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25813712Открыть статью

Novel and emerging drugs for acute myeloid leukemia: pharmacology and therapeutic activity.

For the last twenty years, significant progress in Molecular and Cellular Biology has resulted in a better characterization and understanding of the biology and prognosis of acute myeloid leukemia (AML). These achievements have provided new opportunities for the development of innovative, more effective therapies. Novel agents potentially useful in the treatment of patients with AML include new formulations of established drugs, newer nucleoside analogs, molecular target drugs, monoclonal antibodies and other agents. Three newer nucleoside analogs, clofarabine, troxacitabine and sapacitabine h

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21182488Открыть статью

Activation of CB1R alleviates central sensitization by regulating HCN2-pNR2B signaling in a chronic migraine rat model.

BACKGROUND: Central sensitization has been widely accepted as an underlying pathophysiological mechanism of chronic migraine (CM), activation of cannabinoid type-1 receptor (CB1R) exerts antinociceptive effects by relieving central sensitization in many pain models. However, the role of CB1R in the central sensitization of CM is still unclear. METHODS: A CM model was established by infusing inflammatory soup (IS) into the dura of male Wistar rats for 7 days, and hyperalgesia was assessed by the mechanical and thermal thresholds. In the periaqueductal gray (PAG), the mRNA and protein levels of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37085778Открыть статью

The presence and variant allele fraction of EGFR mutations in ctDNA and development of resistance.

BACKGROUND: Peripheral blood sampling for detection of EGFR T790M in cell-free circulating tumour (ct) DNA in TKI-resistant EGFR mutant (EGFRm) lung cancer is now standard. The value of more comprehensive sequencing is unknown. METHODS: Prospective ctDNA analysis in patients with EGFRm NSCLC was performed using a next generation sequencing (NGS) panel of regions of 11 genes detecting single nucleotide variants and small insertions/deletions at ≥0.1% variant allele frequency (VAF) was performed. Patients were grouped according to treatment phase, including: (A) pre EGFR-TKI, (B) stable or resp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31027703Открыть статью

Association of the GSTP1 gene (Ile105Val) polymorphism with chronic myeloid leukemia.

The GSTP1 enzyme plays a key role in biotransformation and bioactivation of certain environmental pollutants such as benzo[a]pyrene-7, 8-diol-9,10-epoxide (BPDE) and other diol epoxides of polycyclic aromatic hydrocarbons. It catalyses the detoxification of base propanols that arise from DNA oxidation thus offering cellular protection against oxidative stress. A single nucleotide polymorphism at codon 105 results in the substitution of isoleucine (Ile) to valine (Val) causing a metabolically less active variant of the enzyme. We here assessed the impact of the GSTP1 codon 105 polymorphism in c

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20843134Открыть статью

The IFNG (IFN-gamma) genotype predicts cytogenetic and molecular response to imatinib therapy in chronic myeloid leukemia.

PURPOSE: The present study analyzed treatment outcomes of imatinib therapy by interindividual genetic variants in candidate biological pathways of chronic myeloid leukemia (CML) such as apoptosis, angiogenesis, IFN-γ signaling pathways, or drug transport/metabolism of imatinib. EXPERIMENTAL DESIGN: Peripheral blood DNAs were genotyped for 79 single nucleotide polymorphism markers involved in the pathways of apoptosis, angiogenesis, myeloid cell growth, xenobiotic metabolism, WT1 signaling, IFN signaling, and others in CML patients who were included in discovery (n = 229, Canada) and validatio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20959405Открыть статью

Increased Rac1 Activation in the Enhanced Carbachol-Induced Bronchial Smooth Muscle Contraction of Repeatedly Antigen-Challenged Mice.

Recently, we demonstrated that Rac1 upregulation is involved in augmented bronchial smooth muscle (BSM) contractions of antigen-challenged mice. However, change in G protein-coupled receptor (GPCR)-induced Rac1 activation remains unknown in BSMs of repeatedly antigen-challenged (Chal.) mice. We here examined carbachol (CCh)-induced Rac1 activation in BSMs of Chal. mice. Gene expression levels of both Rac1 and Rac-guanine nucleotide exchange factors (GEFs), such as Tiam1 and Trio, were increased in BSMs of Chal. mice. Furthermore, CCh-induced Rac1 activation was inhibited by pretreatment with R

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31243195Открыть статью

IL-6 stimulation of DNA replication is JAK1/2 mediated in cross-talk with hyperactivated ERK1/2 signaling.

Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are developing resistance to therapy by JAK1/2 inhibitor ruxolitinib. To explore the mechanism of ruxolitinib's limited effect, we examined the JAK1/2 mediated induction of proliferation related ERK1/2 and AKT signaling by proinflammatory interleukin-6 (IL-6) in MPN granulocytes and JAK2V617F mutated human erythroleukemia (HEL) cells. We found that JAK1/2 or JAK2 inhibition prevented the IL-6 activation of STAT3 and AKT pathways in polycythemia vera and HEL cells. Further, we showed that these inhibitors also blocked the IL-6 activation of the AKT pathway in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30571852Открыть статью

MDM2 promoter polymorphism and p53 codon 72 polymorphism in chronic myeloid leukemia: the association between MDM2 promoter genotype and disease susceptibility, age of onset, and blast-free survival in chronic phase patients receiving imatinib.

The genetic or functional inactivation of the p53 pathway plays an important role with regards to disease progression from the chronic phase (CP) to blast phase (BP) and imatinib treatment response in chronic myeloid leukemia (CML). Two functional single nucleotide polymorphisms (SNPs), p53 R72P and MDM2 SNP309, are associated with alternation of p53 activity, however the association regarding CML susceptibility and BP transformation under imatinib treatment is unclear. The MDM2 SNP309 genotype was determined by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism and confirmed b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23818300Открыть статью

Genome-wide high density single-nucleotide polymorphism array-based karyotyping improves detection of clonal aberrations including der(9) deletion, but does not predict treatment outcomes after imatinib therapy in chronic myeloid leukemia.

The current study investigated molecular cytogenetic characteristics of chronic myeloid leukemia (CML) using genome-wide, single nucleotide polymorphism arrays (SNP-A) capable of detecting cryptic submicroscopic genomic aberrations. Genome-Wide Human SNP 6.0 Array (Affymetrix, CA, USA) was performed in 118 patients having CML, chronic phase. Thirty-nine clonal aberrations (CAs) were identified (35 losses, two gains, two copy neutral loss of heterozygosity) that were not detected by metaphase cytogenetics in 25 patients (21%). The 9q34 deletions were found in 10% of cases, while 22q11.2 deletio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21384125Открыть статью

Endocrine therapy reprogramming of breast cancer facilitates metastatic escape via upregulation of P-Rex1/Rac1 signalling.

The estrogen receptor (ER) drives growth in most breast cancers. Endocrine therapy reduces recurrence, however around 30% of cancers relapse. Many recurrences occur years later, with slowly proliferating, hard-to-treat disease. To study this, we generate slow-growing resistant cells that form small primary tumours but readily metastasise. Single-cell RNA sequencing (scRNAseq) reveals that endocrine therapy reprograms these cells, notably upregulating the Rac1 signalling component P-Rex1. We find in clinical cohorts that P-Rex1 is high in ER+ breast cancer, including in late recurrent disease.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42115169Открыть статью

Refining High-Risk EGFR-Mutant Lung Cancer Patients: The Role of Adjusted Variant Allele Frequency in First-Line Osimertinib Therapy.

Next-Generation Sequencing (NGS) has an increasing role in patients with advanced non-small-cell lung cancer (aNSCLC) and, in parallel, the use of targeted therapy dramatically improves the outcome of those with actionable alterations. In this scenario, the possible prognostic significance of some features provided by NGS testing and, among these, of Variant Allele Frequency (VAF), is still unclear. Herein, we report a real-world single-center prospective cohort of 88 consecutive patients with aNSCLC profiled by NGS and harboring a classic EGFR mutation, who were treated with the standard firs

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40976722Открыть статью