BACKGROUND: Novel nonnucleoside hepatitis B virus inhibitors have been recently developed for the reason of drug-resistant mutations and adverse effects of nucleoside analogs. In this study, two series of 2-arylthio-5-iodo pyrimidine analogs were firstly reported as potential anti-HBV agents.
METHODOLOGY: Target compounds were prepared according to two high-yielded synthetic routes, and their anti-HBV activities were evaluated on Hep2.2.15 and HepAD38 cell lines, respectively. To probe the mechanism of active agents, a cell-based (Huh-7) study of biochemical markers (e.g., HBeAg, HBsAg, intra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The asymmetric unit of the title salt C3H10N(+)·C10H5N4O7 (-)·0.125H2O [trivial name: trimethyl-ammonium 5-(2,4-dinitro-phen-yl)barbiturate 0.125-hydrate], contains two independent cations, two independent anions and a 0.25-occupancy solvent water mol-ecule. In one of the cations, the C atoms are disordered over two sets of sites with refined occupancies of 0.538 (8) and 0.462 (8). In the anions, the dihedral angles between the pyrimidine and benzene rings are 42.77 (6) and 46.55 (7)°. In the crystal, N-H⋯O hydrogen bonds connect anions and cations into chains along [010]. Within these chains,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New organotin(IV) complexes of 5,7-ditertbutyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine (dbtp) and 5,7-diphenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine (dptp) with 1:1 and/or 1:2 stoichiometry were synthesized and investigated by X-ray diffraction, FT-IR and (119)Sn Mössbauer in the solid state and by (1)H and (13)C NMR spectroscopy, in solution. Moreover, the crystal and molecular structures of Et(2)SnCl(2)(dbtp)(2) and Ph(2)SnCl(2)(EtOH)(2)(dptp)(2) are reported. The complexes contain hexacoordinated tin atoms: in Et(2)SnCl(2)(dbtp)(2) two 5,7-ditertbutyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine molecules coordinate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) constitute the most frequent UV-induced DNA photoproduct. However, it has remained unclear how human and other mammalian cells mitigate the mutagenic and carcinogenic potential of CPDs emanating from their replicative bypass. Here, we examine in human cells the roles of translesion synthesis (TLS) DNA polymerases (Pols) in the replicative bypass of a cis-syn TT dimer carried on the leading or the lagging strand DNA template in a plasmid system we have designed, and we determine in mouse cells the frequencies and mutational spectra generated from TLS occurri
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-ones has been synthesized and evaluated as inhibitors of the kinase domain of macrophage colony-stimulating factor-1 receptor (FMS). FMS inhibitors may be useful in treating rheumatoid arthritis and other chronic inflammatory diseases. Structure-based optimization of the lead amide analogue 10 led to hydroxamate analogue 37, which possessed excellent potency and an improved pharmacokinetic profile. During the chronic phase of streptococcal cell wall-induced arthritis in rats, compound 37 (10, 3, and 1 mg/kg) was highly effective at reversing established joi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was conducted to determine the cause of low parasitemia and simultaneous reticulocytosis in canine babesiosis. The parasitemia was significantly decreased in in vitro cultures of Babesia gibsoni by the pretreatment of host canine erythrocytes with lead acetate, which is a specific inhibitor of pyrimidine 5'-nucleotidase subclass I (P5N-I). The serum from dogs chronically infected with B. gibsoni did not decrease the activities of hexokinase, glucose-6-phosphate dehydrogenase or 6-phosphogluconate dehydrogenase in canine reticulocytes, although it was previously reported that
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complex of tin (IV) with 5-(4'-nitro-2',6'-dichlorophenylazo) (I) and 5-(4'-chlorophenylazo)-6-hydroxypyrimidine-2,4-dione (II) in the presence of nonyl phenoxy polyethoxyethanol (NPE) and cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) has a sensitive absorption band with lambda max 517 and 488 nm, respectively. Under the optimal conditions, Beer-Lambert law is obeyed over the range 0.05-1.50 and 0.05-1.30 micrograms ml-1 Sn(IV) with molar absorptivity being 9.50 x 10(4) and 1.05 x 10(5) L mol-1 using ligand I and II, respectively. As compared with the visible methods which uses bromopyrogallol red
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shiga toxin 1 (Stx1) catalyses the removal of a unique and specific adenine from 28S RNA in ribosomes (RNA-N-glycosidase activity) and the release of multiple adenines from DNA (DNA glycosylase activity). Added adenine behaves as an uncompetitive inhibitor of the RNA-N-glycosidase reaction binding more tightly to the Stx1-ribosome complex than to the free enzyme. Several purine derivatives and analogues have now been assayed as inhibitors of Stx1. Most of the compounds showed only minor differences in the rank order of activity on the two enzymatic reactions catalysed by Stx1. The survey highl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The overall formation constants of 1:1:1 ternary complexes of Cu(II), Zn(II), Cd(11) with glycine, dl-alanine or dl-leucine as primary ligands and o-hydroxyphenylyazo derivatives of 2-cyanomethyl benzimidazole (ABI) and barbituric acid (ABA) as secondary ligands have been investigated potentiometrically in 40% (v/v) EtOH. Formation constants of binary systems were also determined under the same experimental conditions (37 degrees C and mu=0.15 mol dm(-3)). The stability of ternary complexes have been quantitatively compared with those of the corresponding binary complexes in terms of the param
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients suffering from the genetic disorder xeroderma pigmentosum (XP) display an extreme sensitivity of their skin to sun (UV) exposure and predisposition to skin cancer due to deficiencies in the excision DNA repair pathway. Here we describe the establishment and characterization of the first tumor cell line derived from an XP patient (belonging to complementation group C). The melanoma cell line designated XP44RO(Mel) has retained its tumorigenic and XP phenotype (UV sensitivity, reduced unscheduled DNA synthesis) and showed karyotypic abnormalities characteristic of melanomas. Transfectio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A re-analysis of the metabolic fate of ultraviolet light (u.v.)-induced cyclobutyl pyrimidine dimers in the DNA of dermal fibroblasts from patients with different genetic forms of xeroderma pigmentosum (XP), a rare cancer-prone skin disorder, has provided new insight into the mode of dimer repair in normal human cells. When DNA isolated from post-u.v. incubated cultures was subjected to enzymic photoreactivation (PR) to probe dimer authenticity, single-strand scissions were produced in the damaged DNA of incubated XP group A and D cells, but not in DNA from XP group C cells or normal controls.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent times, fused azaheterocycles emerged as impressive therapeutic agents. Binding studies of such azaheterocycles with biomolecules is an important subject for pharmaceutical and biochemical studies aiming at the design and development of new drugs. Fused heterocyclic scaffolds, such as thiazolopyrmidines have long been used in the pharmaceutical industry for the treatment of various diseases. In this study, we have accomplished a regioselective synthesis of 2-aroyl-3-methyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidines by the reaction of tetrahydropyrimidine-2(H)-thione with α-bromo-1,3-di…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitin-specific protease 1 (USP1) plays a critical role in deubiquitinating key protein complexes involved in the DNA damage response (DDR). Inhibition of USP1 has been shown to induce synthetic lethality in BRCA1-mutant cancers, making it an attractive anticancer therapeutic target. In this study, a series of 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carboxamide derivatives were designed and synthesized as novel inhibitors of USP1. The resulting compounds exhibited nanomolar-level inhibitory activity against USP1 and potently inhibited the proliferation of the BRCA1-mutant MDA-MB-436 cells. Among the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expanding the chemical diversity of nucleosides is a vital challenge in developing antivirals. It is suggested that their volume restricts viral RdRP recognition of bases. Since the volume of substituted pyrimidines is smaller than that of purines, the pyrimidine ring can tolerate a wider range of substituents to obtain new antiviral nucleosides. Therefore, 30 nucleosides were designed based on structural analyses of the RNA-dependent RNA polymerase (RdRP) and its nucleoside complexes, using a space-filling approach. Their antiviral activities were tested against Vesicular Stomatitis Virus (VS…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Grape seed proanthocyanidin extract (GSPE), derived from Vitis vinifera L., has been used in traditional European and Mediterranean medicine to treat inflammation, vascular diseases, and wounds. Historically employed for "detoxification" and "hard lumps" (possibly tumors), its effects are now attributed to GSPE's antioxidant and antiproliferative properties. Modern studies suggest these mechanisms may underlie its potential anticancer applications, including against bladder cancer.
AIM OF THE STUDY: To validate the traditional antitumor claims of grape seeds by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of bioactive molecules through one-pot multicomponent reactions under mild conditions is of significant interest for medicinal chemistry, though largely unexplored and challenging. Herein, we have reported a new Y(III)-based chemically stable framework, IITKGP-65, with abundant active catalytic sites, which exhibited excellent stability in open air, water, and even in acidic medium. The activated framework, IITKGP-65a, has been utilized as a Lewis acid-driven heterogeneous catalyst for the synthesis of bioactive chromeno[2,3-d]pyrimidin-8-amine derivatives. Notably, synthesis of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroinflammation has been identified as a causative factor of multiple neurological diseases. Microglia cells are the primary immune cells that regulate the neuroinflammation response. Hence, twenty-six 1,4,5,6-tetrahydrobenzo[2,3]oxepino[4,5-d]pyrimidine derivatives (BPMs) as anti-inflammatory molecules were designed and synthesized through two-step structural modification on the basis of the structure of the initial hit DL-1 from an in-house chemical library. The most potent compound 10a, modified with piperidine and benzamidine hydrochloride, was identified as the optimal candidate with st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lung injury (ALI) is a severe inflammatory disorder for which effective therapeutic options remain limited. In this study, a series of novel pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives bearing amide or sulfonamide moieties were synthesized and evaluated for their anti-inflammatory activities. Structure-activity relationship (SAR) analysis identified compound B19 as exhibiting potent inhibitory effects on IL-6 and IL-8 production in LPS-stimulated HBE, THP-1, and RAW 264.7 cells while showing low cytotoxicity. Mechanistic studies indicated that the anti-inflammatory effects of compound B19 are a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel methyl-1-(2-((3,5-dimethylphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole derivatives were synthesized, characterized through 1H and 13C NMR and mass spectroscopic techniques and evaluated for their in silico and in vitro antiproliferative activity against leukemia cancer cells sensitive (K562) or resistant to imatinib (K562-IM). Among the studied compounds, only compound 5, with a methyl alcohol at the 4-position of pyrazole ring, and compound 6, with a methyl carboxamide at the 4-position of pyrazole ring, induced a cytotoxic response in both the CML cell lines. Despite its higher
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования