MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 053 публикаций

Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 20 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Phase II trial of imatinib mesylate in patients with recurrent platinum- and taxane-resistant epithelial ovarian and primary peritoneal cancers.

OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and tolerability of imatinib mesylate (Gleevec; Novartis Pharmaceuticals, Basel, Switzerland) in patients with recurrent ovarian and primary peritoneal cancer. METHODS: This was an open-label, single-institution phase II trial. Patients were eligible if they had measurable platinum/taxane-resistant disease, received 2-4 prior treatment regimens, and over-expressed at least one imatinib target (c-Kit, PDGFR-beta, or c-Abl) by immunohistochemistry. Imatinib was administered orally at 600 mg daily for 6 weeks (one course) and was repeated in the absence of me

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16271384Открыть статью

The evolving role of chemotherapy in androgen-independent (hormone-refractory) prostate cancer.

Over the last decade, much progress has been made in the treatment of advanced hormone-refractory prostate cancer (HRPC). The mitoxantrone-prednisone drug combination was approved in the United States based on palliative end points and became the standard of care despite the lack of survival benefit. Docetaxel demonstrated clinical activity in HRPC on weekly and every-3-weeks schedules as evidenced by decreases in prostate-specific antigen (PSA) values that were higher than those traditionally seen with other chemotherapy regimens. The TAX 327 phase 3 trial was designed to further define the r

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15939076Открыть статью

Docetaxel in anthracycline-pretreated AIDS-related Kaposi's sarcoma: a retrospective study.

BACKGROUND: Kaposi's sarcoma (KS) is a potentially life-threatening multifocal neoplasm. Despite the significant decline in the incidence of acquired immune deficiency syndrome (AIDS)-related KS with the use of highly active antiretroviral therapy (HAART), some patients, even those with a good immune restoration, still have aggressive disease. Liposomal anthracyclines or combination chemotherapy are widely used but adverse effects limit their utilization. OBJECTIVES: We studied the efficacy and tolerance of docetaxel in the treatment of AIDS-related KS after pretreatment with anthracycline. P

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15888164Открыть статью

[Combination chemotherapy with docetaxel+carboplatin in the treatment of cancer of the ovary and fallopian tube].

Docetaxel and carboplatin were used as adjuvant chemotherapy or maintenance chemotherapy for cancer of the ovary and fallopian tube. Docetaxel 70 mg/m2 and carboplatin (area under the concentration-versus-time curve of 5) were administered intravenously every 3 weeks. Thirty-two patients (median age, 54 years) were assessable. We had objective responses from 5 of 7 (70%) assessable patients. Our toxicity findings included the following: grade 3 or 4 neutropenia (70% of courses); grade 3 or 4 leucocytopenia (35% of courses); hypersensitive reaction (25% of patients, none requiring discontinuati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15332544Открыть статью

Phase I study of docosahexaenoic acid-paclitaxel: a taxane-fatty acid conjugate with a unique pharmacology and toxicity profile.

PURPOSE: Docosahexaenoic acid (DHA)-paclitaxel, a novel conjugate formed by covalently linking the natural fatty acid DHA to paclitaxel, was designed as a prodrug targeting intratumoral activation. This Phase I trial examined its toxicity and pharmacokinetics (PKs). EXPERIMENTAL DESIGN: Patients with advanced refractory solid tumors received a 2-h i.v. infusion of DHA-paclitaxel every 3 weeks. Plasma and urine samples were obtained to characterize the pharmacological profile of DHA-paclitaxel and paclitaxel. RESULTS: Twenty-four patients received 78 cycles of DHA-paclitaxel over five dose le

Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14506145Открыть статью

Docetaxel with epirubicin--investigations on cardiac safety.

The aim was to evaluate clinical and subclinical cardiac toxicity of epirubicin-docetaxel (ET) combination. Breast cancer patients were given epirubicin (75 mg/m2 for 15 min), followed 1 h later by a 1-h infusion of docetaxel (75 mg/m2) q3w as first-line treatment. Cardiac function was monitored using a 24-h ambulatory electrocardiogram (ECG), left ventricular ejection fraction (LVEF), physical examination and chest radiography. The median LVEF did not decrease during the course of the treatment: median LVEF was 64% prior to treatment and 68% after cycle 8. The 24-h ECG did not reveal any sign

Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12544261Открыть статью

Atypical paraneoplastic syndrome associated with anti-Yo antibodies.

OBJECTIVE: Polyneuropathy, myopathy and spasticity have not been described as a manifestation of a neurologic paraneoplastic syndrome (NPS) associated with anti-Yo antibodies (anti-Yo). CASE HISTORY: The patient is a 60-year-old woman with a history of ovarectomy, salpingectomy, hysterectomy and omentectomy because of ovarian cancer with peritoneal carcinosis. From May to September 1999, she received chemotherapy with carboplatin and docetaxel. In June 1999, weaknesses of the lower limbs began to appear. Neurologic investigation revealed bilateral ptosis with right-sided predominance, exagger

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12809356Открыть статью

Phase I trial of intraperitoneal docetaxel in the treatment of advanced malignancies primarily confined to the peritoneal cavity: dose-limiting toxicity and pharmacokinetics.

PURPOSE: The purpose of this Phase I study was to determine the maximum tolerated dose and dose-limiting toxicities (DLTs) of i.p. docetaxel and to determine the peritoneal pharmacokinetics and pharmacological advantage of this agent. EXPERIMENTAL DESIGN: Twenty-one patients with peritoneal carcinomatosis received docetaxel administered via an implanted i.p. catheter at doses of 40, 80, 100, 125, or 156 mg/m2 every 3 weeks. DLTs on course 1 were used to define the maximum tolerated dose. RESULTS: Tumor types included gastric adenocarcinoma (n=7), ovarian cancer (n=4), other gastrointestinal

Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14676112Открыть статью

Docetaxel induced durable response in advanced extramammary Paget's disease: a case report.

The patient was a 54-year-old Japanese man with a seven-month history of an eroded lesion on the scrotum. Skin biopsy confirmed the diagnosis of extramammary Paget's disease, and a CT scan revealed multiple metastases to the lymph nodes along the iliac artery and aorta. The patient underwent combination chemotherapy with mitomycin C, epirubicin, vincristine, cisplatin, and 5-fluorouracil. After two courses of the regimen, the primary lesions on the scrotum regressed, however, the lymph node metastases did not respond. A regimen of continuous administration of low-dose cisplatin and 5-fluoroura

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11837572Открыть статью

Taxanes for advanced non-small cell lung cancer.

The emergence of novel chemotherapeutic agents with promising anticancer activity in non-small cell lung cancer (NSCLC) during the 1990s has led to an expanded role for chemotherapy in the management of this disease. The taxanes (paclitaxel and docetaxel) are novel microtubule stabilising agents, and have become an integral part of several commonly-used chemotherapy regimens in NSCLC. Taxanes inhibit the growth of lung cancer cell lines, exhibit synergistic interaction with other chemotherapy agents and enhance the efficacy of radiation in vitro. When used in low doses (metronomic dosing), the

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12472367Открыть статью

Combination chemotherapy with carboplatin and docetaxel in the treatment of cancers of the ovary and fallopian tube and primary carcinoma of the peritoneum.

PURPOSE: Standard chemotherapy for advanced ovarian cancer currently includes a platinum agent (usually carboplatin) and paclitaxel. Because docetaxel is an active agent in platinum-resistant ovarian cancer, it is relevant to evaluate both the toxicity and efficacy of the combination of carboplatin and docetaxel in this clinical setting. PATIENTS AND METHODS: The Gynecologic Oncology Program of the Cleveland Clinic Taussig Cancer Center conducted a phase II trial of carboplatin (area under the concentration-versus-time curve of 6) and docetaxel (60 mg/m(2)), delivered every 3 weeks for six co

Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11283121Открыть статью

Life-threatening hypersensitivity pneumonitis induced by docetaxel (taxotere).

4 patients with advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) treated with docetaxel developed life-threatening pneumonitis requiring mechanical ventilation. Docetaxel (30-60 mg x m(-2), according to a different protocol) was infused within one hour with standard premedications. One patient's pneumonitis occurred 5 days after the first dose of docetaxel, and that of the other 3 between the 2nd and 6th cycles. Based on the clinical course, radiological findings of an interstitial pneumonitis, and exclusion of other possible resultant causes, including metastatic cancer, radiation pulmonary injury

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11720456Открыть статью

[Phase II study of docetaxel in patients with advanced stage soft tissue sarcoma].

PURPOSE: To evaluate the activity and toxicity of docetaxel (TXT) as second line therapy in advanced soft-tissue sarcoma. PATIENTS AND METHODS: Adult patients (pts) with histologically proven locally advanced or metastatic soft tissue sarcoma, were treated with TXT at a dose of 100 mg/m2 in a 1-hour i.v. infusion every 21 days and steroid premedication with oral prednisone 50 mg twice a day for five days starting 24 hours prior to TXT. RESULTS: From November 1995 to May 1997, 19 pretreated pts entered the trial. Characteristics of the pts: males/females 11/8, median age 58 years (30-74), med

Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9780476Открыть статью

Treatment Patterns Among Androgen Receptor Pathway Inhibitor-Experienced Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer: A Global Real-World Study.

INTRODUCTION: Androgen receptor pathway inhibitors (ARPIs) are increasingly used earlier in the treatment sequence for prostate cancer. Contemporary real-world treatment patterns post-ARPI are unclear, especially following ARPI use in premetastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) settings. This study describes contemporary treatment patterns among ARPI-experienced patients with mCRPC across the United States, France, Germany, Italy, Spain, United Kingdom, and Japan. PATIENTS AND METHODS: In this retrospective noninterventional study, recruited physicians completed electronic case

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41807148Открыть статью

Carboplatin, Cabazitaxel, and Abiraterone in High-Volume Metastatic Castration-Sensitive Prostate Cancer: The CASCARA Phase II Study.

PURPOSE: This multicenter, single-arm, phase II trial evaluated the safety and efficacy of cabazitaxel and carboplatin followed by abiraterone, plus androgen deprivation therapy (ADT), in patients with high-volume metastatic castration-sensitive prostate cancer (mCSPC). PATIENTS AND METHODS: Eligible patients had high-volume mCSPC and ≤3 months of prior ADT. Patients received six 21-day cycles of cabazitaxel (20 mg/m2) and carboplatin (AUC 4) with continuous ADT, followed by maintenance abiraterone (1,000 mg daily) and prednisone (5 mg daily). The primary endpoint was the proportion of patien

СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41880596Открыть статью

Cabazitaxel Versus Abiraterone or Enzalutamide for Poor-prognosis Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer After Docetaxel: A Phase 2 Trial with a Circulating Tumor DNA Analysis.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Whether cabazitaxel or an androgen receptor pathway inhibitor (ARPI) is the optimal treatment option for poor-prognosis metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC), progressing on docetaxel, remains unclear. There are limited prospective data supporting a preference for one of these treatments and few candidate biomarkers to inform individual patient management. This study aims to compare the clinical efficacy of cabazitaxel versus ARPIs in patients with poor-prognosis mCRPC who have progressed on docetaxel, and to evaluate the prognostic and predictive ut

СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41033927Открыть статью

Modulation of the Prostate Cancer Resistance Factor Hsp27 by the Chemotherapeutic Drugs Abiraterone, Cabazitaxel, Docetaxel and Enzalutamide.

BACKGROUND/AIM: The cytoprotective heat shock protein 27 (HSP27) acts as a protein chaperone, antioxidant, and apoptosis regulator and is involved in cytoskeletal remodeling in prostate cancer. This study was designed to assess the effect of prostate cancer therapeutics on HSP27 to identify drugs that may benefit from an HSP27 inhibitor combination therapy. MATERIALS AND METHODS: Cell counting was utilized to assess drug treatment efficiency. Changes in protein levels after drug treatment were assessed using western blot analysis. RESULTS: Abiraterone, cabazitaxel, docetaxel and enzalutamide

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38925843Открыть статью

The efficacy of gemcitabine and docetaxel chemotherapy for the treatment of relapsed and refractory osteosarcoma: A systematic review and pre-clinical study.

INTRODUCTION: Osteosarcoma is the most common primary malignancy of the bone. There is a lack of effective treatments for patients who experience relapsed osteosarcoma. One treatment for relapsed patients is gemcitabine and docetaxel combination chemotherapy (GEMDOX). This systematic review aimed to establish the efficacy of this chemotherapy regimen, as well as identify the common severe toxicities that are associated with it. Resistant osteosarcoma cell lines developed from MG-63 and HOS-143B were used to represent relapsed osteosarcoma patients in a pre-clinical study. RESULTS: We identifi

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39315544Открыть статью

Cost-Effectiveness of Pharmacologic Treatment Options for Women With Endocrine-Refractory or Triple-Negative Metastatic Breast Cancer.

PURPOSE: Treatments for endocrine-refractory or triple-negative metastatic breast cancer (mBC) are modestly effective at prolonging life and improving quality of life but can be extremely expensive. Given these tradeoffs in quality of life and cost, the optimal choice of treatment sequencing is unclear. Cost-effectiveness analysis can explicitly quantify such tradeoffs, enabling more informed decision making. Our objective was to estimate the societal cost-effectiveness of different therapeutic alternatives in the first- to third-line sequences of single-agent chemotherapy regimens among patie

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36054865Открыть статью

Increased aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1) levels are associated with chemo-responsiveness in breast cancer patients treated with taxane-adriamycin-cyclophosphamide regimen.

BACKGROUND: Increased plasma aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1) levels have been proposed to predict cancer chemoresistance. However, studies have reported inconsistent results, depending on the type of cancer cells used. OBJECTIVE: This study aimed to investigate the correlation between plasma levels of ALDH1 and chemotherapy responses to the taxane-adriamycin-cyclophosphamide (TAC) regimen in breast cancer patients. METHODS: Thirty breast cancer patients who underwent chemotherapy using the TAC regimen were included in this study. Blood sampling was performed before chemotherapy was initiate

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34057116Открыть статью