Xenotropic murine leukemia virus-related virus (XMRV) is a gammaretrovirus linked to prostate carcinoma and chronic fatigue syndrome. Here we report that NF-κB activation can markedly increase XMRV production. The inflammatory cytokine tumor necrosis factor alpha (TNF-α), which activates NF-κB, significantly augmented viral Gag protein production in XMRV-infected cells. Reporter assays showed that TNF-α and Epstein-Barr virus (EBV) latent membrane protein 1 (LMP1), an intrinsic NF-κB activator, increased long terminal repeat (LTR)-dependent XMRV transcription. We identified two NF-κB binding s
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to share the route of transmission, the prevalence of co-infection of hepatitis B virus (HBV) and human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) is high with chronic HBV infection affecting nearly 10% of HIV-infected patient world wide, which has become a significant global health problem. However, the cellular and molecular mechanisms associated with HBV/HIV-1 co-infection are largely unclear. In this study, we provided evidence that HBV induces HIV-1 transcription through its X protein (HBx). We further explored the mechanism by which HBx activates HIV-1 transcription. Our results showed that C/
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegalovirus (CMV) and human herpesvirus-6 (HHV-6) infection stimulated HIV-1 replication and trans-activated the HIV-1 promoter (the long terminal repeat or LTR) to a similar extent in transfected, nonimmortalized, human fetal astrocytes. CMV infection increased basal LTR expression by approximately sevenfold, while HHV-6 infection increased basal LTR expression by fourfold. This enhancing effect required cell-cell contact between CMV-infected or HHV-6-infected and LTR-containing cells. To determine the target regions on the HIV promoter that respond to CMV and HHV-6 trans-activation, seve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present paper summarizes acanthocephalan parasites of the family Illiosentidae Golvan, 1960, collected from the intestine of common carp (Cyprinus carpio L.) from Taihu Lake in Wuxi, Jiangsu Province, China. A total of 21 acanthocephalan specimens were found in 6 carps (prevalence of 35%). All the studied specimens were assigned to the family Illiosentidae based on the family-specific morphology of the worms and the presence of 8 cement glands in the males. However, the specimens recently found in common carp differed from all 14 extant genera of the family Illiosentidae in the structure o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peters Plus Syndrome (PTRPLS OMIM #261540) is a severe congenital disorder of glycosylation where patients have multiple structural anomalies, including Peters anomaly of the eye (anterior segment dysgenesis), disproportionate short stature, brachydactyly, dysmorphic facial features, developmental delay, and variable additional abnormalities. PTRPLS patients and some Peters Plus-like (PTRPLS-like) patients (who only have a subset of PTRPLS phenotypes) have mutations in the gene encoding β1,3-glucosyltransferase (B3GLCT). B3GLCT catalyzes the transfer of glucose to O-linked fucose on thrombospo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parasitic blood fluke Schistosoma mansoni synthesizes immunogenic glycans containing the human Lewis x antigen (Le(x); Galactose-β1-4(Fucα1-3)N-acetylglucosamine-β-R, also called CD15), but the biological role(s) of this antigen in the parasites and in humans is poorly understood. To develop IgG-based monoclonal antibodies (mAbs) specific for Le(x), we harvested splenocytes from S. mansoni-infected Swiss Webster mice at Week 10 postinfection, when peak IgG responses to glycan antigens occur, and generated a panel of hybridomas secreting anti-glycan IgG that recognize periodate-sensitive ep
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi syndrome (PWS) results from the loss of paternal contributions for a 2-Mb imprinted region on the proximal long arm of human chromosome 15. Hitherto, five paternally active genes have been identified in this region (ZNF127, NDN, MAGEL2, SNURF-SNRPN, and IPW). Here we report the identification of a novel gene in the PWS critical region, which has been designated "chromosome 15 open reading frame 2" (C15orf2). C15orf2 is an intronless gene located between MAGEL2 and SNURF-SNRPN. It is associated with a CpG island, which is methylated in all tissues tested except for germ cells. C15o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chediak-Higashi Syndrome (CHS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by oculocutaneous albinism, recurrent infections, bleeding tendencies, and progressive neurological impairment. The syndrome is caused by mutations in the LYST gene, which plays a crucial role in lysosomal trafficking.
OBJECTIVE: This study aims to characterize the molecular basis of CHS in a Tunisian patient by identifying mutations in the LYST gene and analyzing their impact on the protein function, correlating these findings with the patient's clinical presentation.
METHODS: A comprehensive cli
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovine herpesvirus 1 (OvHV-1) was first identified over 50 years ago in sheep with ovine pulmonary adenocarcinoma (OPA). An aetiological role in OPA was later ruled out and OvHV-1 was found to be a common infection in sheep in several countries. Here, we report the sequence and annotation of the complete OvHV-1 genome. The virus has a similar genomic architecture to members of the Macavirus genus of the subfamily Gammaherpesvirinae and is most closely related to bovine gammaherpesvirus 6 (BoGHV6). The OvHV-1 genome comprises a 144,637 bp unique region predicted to encode at least 74 proteins bo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human T cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is a pathogenic retrovirus that persists as a provirus in the genome of infected cells and can lead to adult T cell leukemia (ATL). Worldwide, more than 10 million people are infected and approximately 5% of these individuals will develop ATL, a highly aggressive cancer that is currently incurable. In the last years, genome editing tools have emerged as promising antiviral agents. In this proof-of-concept study, we use substrate-linked directed evolution (SLiDE) to engineer Cre-derived site-specific recombinases to excise the HTLV-1 proviral geno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recombinant Muscovy duck parvovirus (rMDPV) has been recently characterized and identified in China. However, whether other additional rMDPV field isolates exist, and whether these strains possess common molecular characteristics, remain to be explored. In this retrospective study, two new rMDPV isolates, namely, JH06 and JH10, were identified through genome sequencing and recombination analysis. JH06, JH10, and four previously characterized rMDPV strains (SAAS-SHNH, ZW, FJM3, and PT97) underwent the same recombination events in a 1.1-kb region in their VP3 genes and displayed highly consi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centromere protein B (CENP-B) is a common centromere DNA-binding protein among mammalian centromeres. CENP-B possesses the specific DNA binding activity to the 17-base pair sequence dispersed in centromeric repetitive DNA sequences. In the previous study, we have shown that its DNA-binding domain exists within the N-terminal 134 amino acid residues. Here, to clarify the whole domain structure, another functional unit required for CENP-B self-association was examined. Recombinant CENP-B was expressed in Escherichia coli. First, a chemical cross-linking reagent, disuccinimidyl suberate, was used
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical cellular gill disease (ACGD) in ayu (Plecoglossus altivelis) caused by P. altivelis poxvirus (PaPV) infection has led to significant economic losses in Japanese aquaculture. The propagation of PaPV has not yet been successfully achieved in cultured cells. In this study, we sequenced a draft genome of PaPV and developed an effective vaccine against the disease based on this genomic information. The draft genome of PaPV, obtained from a diseased fish in 2016, was constructed using sequence data from an Illumina MiSeq analysis. The genome comprised 376,224 bp, including a 14,355 bp inver
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal dystrophies and optic neuropathies cause chronic disabling loss of visual function. The development of recombinant adeno-associated viral vectors (rAAV) gene therapies in all disease fields have been promising, but the translation to the clinic has been slow. The safety and efficacy profiles of rAAV are linked to the dose of applied vectors. DNA changes in the rAAV gene cassette affect potency, the expression pattern (cell-specificity), and the production yield. Here, we present a library of rAAV vectors and elements that provide a workflow to design novel vectors. We first p
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Carney complex (CNC) is a rare autosomal dominant multiple neoplasia syndrome characterized by the presence of endocrine and non-endocrine tumors. More than 125 different germline mutations of the protein Kinase A type 1-α regulatory subunit (PRKAR1A) gene have been reported. We present a novel PRKAR1A gene germline mutation in a patient with severe osteoporosis and recurrent vertebral fractures.
DESIGN: Clinical case report.
CASE REPORT: A 53-year-old male with a medical history of surgically removed recurrent cardiac myxomas was evaluated for repeated low-pressure vertebral frac
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HTLV II is a retrovirus endemic in some Amerindian tribes and spread worldwide with a high prevalence among intravenous drug abusers. It has three different genetic subtypes a, b, and d, defined mainly by the long terminal repeat (LTR) region. HTLV II has been associated with a neurodegenerative disease in few cases. We describe the first well-documented case in Brazil where the virus is endemic in isolated ethnic groups. The patient is a 55-year-old woman with a chronic and painful syndrome characterized by spastic paraparesis, hyperactive reflexes and spastic bladder. Somatosensory evoked po
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DiGeorge syndrome (DGS) is a developmental disorder affecting derivatives of the third and fourth pharyngeal pouches. DGS patients present an interstitial deletion in one of their two chromosomes 22. Cosmid DAC30 was mapped to the DGS smallest critical region. Iterative cDNA library screening initiated with a DAC30 gene fragment candidate yielded a cDNA contig whose assembled nucleotide sequence is consistent with the widely transcribed, 4.2-4.4 kb long, messengers detected by northern analysis. The deduced protein sequence, 1017 amino acids in length, entirely encompasses the 766 amino ac
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Metronidazole (MNZ) is widely used to treat Helicobacter pylori infection worldwide. However, due to excessive and repeated use, resistance rates have exceeded 90% in some regions. The mechanisms of MNZ resistance have been extensively studied, and RdxA has been identified as the primary enzyme responsible for MNZ activation. Mutations in RdxA, particularly termination mutations, can lead to high-level MNZ resistance.
METHODS: We identified a strain, ICDC15003s, which harbored RdxA termination mutation but remained highly susceptible to MNZ. To explore this phenomenon, we conduc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glycerophosphodiester phosphodiesterase (GDPD)-like SMaseD/PLD domain family, which includes phospholipase D (PLD) toxins in recluse spiders and actinobacteria, evolved anciently in bacteria from the GDPD. The PLD enzymes retained the core (β/α)8 barrel fold of GDPD, while gaining a signature C-terminal expansion motif and losing a small insertion domain. Using sequence alignments and phylogenetic analysis, we infer that the C-terminal motif derives from a segment of an ancient bacterial PLAT domain. Formally, part of a protein containing a PLAT domain repeat underwent fusion to the C term
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The mediator (MED) multisubunit-complex modulates the activity of the transcriptional machinery, and genetic defects in different MED subunits (17, 20, 27) have been implicated in neurologic diseases. In this study, we identified a recurrent homozygous variant in MED11 (c.325C>T; p.Arg109Ter) in 7 affected individuals from 5 unrelated families.
METHODS: To investigate the genetic cause of the disease, exome or genome sequencing were performed in 5 unrelated families identified via different research networks and Matchmaker Exchange. Deep clinical and brain imaging evaluations were pe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования