Human norovirus (HuNoV) causes gastroenteritis, a disease with no effective therapy or vaccine, and does not grow well in culture. Murine norovirus (MNV) easily replicates in cell cultures and small animals and has often been used as a model to elucidate the structural and functional characteristics of HuNoV. An MNV plasmid-based reverse genetics system was developed to produce the modified recombinant virus. In this study, we attempted to construct the recombinant virus by integrating a foreign gene into MNV ORF3, which encodes the minor structural protein VP2. Deletion of VP2 expression abol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV) infection is a global public health problem with about 257 million chronically infected people and over 887000 deaths annually. In this study, 32 whole HBV genomes of various genotypes were amplified from clinical isolates to create transfection clones. The clones were sequenced, and their biological properties characterized by transfecting linear HBV clones into HepG2 cells. We analysed the SPI and SPII promotor regions, X-gene, BCP/PC sequences, core, preS/S and HBV polymerase sequences. HBV clones analysed in this study revealed differential replication kinetics of v
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an adult-onset motor neuron disease characterized by a progressive decline in motor function. Genetic analyses have identified several genes mutated in ALS patients, and one of them is Cyclin F gene (CCNF), the product of which (Cyclin F) serves as the substrate-binding module of a SKP1-CUL1-F-box protein (SCF) ubiquitin ligase complex. However, the role of Cyclin F in ALS pathogenesis has remained unclear. Here, we show that Cyclin F binds to valosin-containing protein (VCP), which is also reported to be mutated in ALS, and that the two proteins colocali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measles is a highly contagious infectious disease and remains a major cause of global morbidity and mortality. Molecular surveillance of measles virus (MV) is used for tracing transmission chains, by, for instance, distinguishing between repeated introductions and endemic circulation. WHO guidelines used in the global measles surveillance network recommend sequencing of a 450-nucleotide region at the C-terminal end of the N-gene (N450). Given the limited genetic variability of MV, whole-genome sequencing would increase the resolution and provide a more detailed molecular surveillance of circul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reversible Ca2+ binding to troponin is the primary on-off switch of the contractile apparatus of striated muscles, including the heart. Dominant missense mutations in human cardiac troponin genes are among the causes of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and dilated cardiomyopathy. Structural understanding of troponin action has recently advanced considerably via electron microscopy and molecular dynamics studies of the thin filament. As a result, it is now possible to examine cardiomyopathy-inducing troponin mutations in thin-filament structural context, and from that to seek new insight into
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is known to be associated with HLA-B51 in many different populations. Genetic evidence supports that the susceptible gene for Behçet's disease is the HLA-B51 allele at the HLA-B locus. This study was aimed to determine the HLA-B51 nucleotide sequence variation in three Behçet's disease patients and three healthy controls in order to elucidate if any disease specific mutations or polymorphisms may exist in the HLA-B51 gene of patients. Long-range polymerase chain reaction (PCR) was first carried out to give a PCR-amplified product of 9.5 kb which was then used as a template for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superantigens stimulate T cells bearing certain TCR beta-chain variable regions when bound to MHC II molecules. We investigated whether the superantigen toxic shock syndrome toxin-1 (TSST1) could induce an antitumor immune response when anchored onto MHC II-negative tumor cells. Our approach was to facilitate association of TSST1 with cell membranes by fusing its coding region to the transmembrane region (TM) sequence of the proto-oncogene c-erb-B-2. TSST1-TM was expressed in bacteria with an N-terminal histidine tag and purified using nickel-agarose affinity chromatography. Purified TSST1-TM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sapovirus (SaV) is a member of the Caliciviridae family, which causes acute gastroenteritis in humans and animals. Human sapoviruses (HuSaVs) are genetically and antigenically diverse, but the lack of a viral replication system and structural information has hampered the development of vaccines and therapeutics. Here, we successfully produced a self-assembled virus-like particle (VLP) from the HuSaV GI.6 VP1 protein, and the first atomic structure was determined using single-particle cryo-electron microscopy (cryo-EM) at a 2.9-Å resolution. The atomic model of the VP1 protein revealed a unique
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-lymphotropic virus type 3 (HTLV-3) is a new virus recently identified in two primate hunters in Central Africa. Limited sequence analysis shows that HTLV-3 is distinct from HTLV-1 and HTLV-2 but is genetically similar to simian T-lymphotropic virus type 3 (STLV-3). We report here the first complete HTLV-3 sequence obtained by PCR-based genome walking using uncultured peripheral blood lymphocytes from an HTLV-3-infected person. The HTLV-3(2026ND) genome is 8,917 bp long and is genetically equidistant from HTLV-1 and HTLV-2, sharing about 62% identity. Phylogenetic analysis of all gene r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocannabinoids (eCB) are key regulators of excitatory/inhibitory neurotransmission at cannabinoid-1-receptor (CB1 R)-expressing axon terminals. The most abundant eCB in the brain, that is 2-arachidonoylglycerol (2-AG), is hydrolyzed by the enzyme monoacylglycerol lipase (MAGL), whose chronic inhibition in the brain was reported to cause CB1 R desensitization. We employed the MAGL knock-out mouse (MAGL-/-), a genetic model of congenital and sustained elevation of 2-AG levels in the brain, to provide morphological and biochemical evidence for β-arrestin2-mediated CB1 R desensitization in brain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Italy, there are about 560,000 births per year. The number of prenatal diagnoses (PND) performed is estimated at 80,000 examinations per year, but no official data are available regarding the distribution of the different procedures. There are no official registers, either at a national or at a regional level, concerning PND and particularly the invasive procedures (as amniocentesis, chorionic villus sampling, chordocentesis). Thanks to the direct interest of some scientific societies, such as the Italian Association of Medical Cytogenetics, the Italian Association of Medical Genetics, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The olfactory placode (OP) generates a broad array of chemosensory neurons in the nasal region, including olfactory sensory neurons, vomeronasal sensory neurons, neurons of the septal organ, and Grueneberg ganglion. During invagination, the OP also generates migratory neuronal populations, including gonadotropin-releasing hormone-1 (GnRH-1) neurons, somatostatin-expressing neurons, and Prokineticin Receptor 2 (Prokr2) pioneer/terminal nerve (TN) neurons. Despite extensive research, the genetic lineage and molecular identity of many OP-derived neurons remain unclear. GnRH-1 neurons are vital fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic mutations in Hsf4 cause developmental defect of lens at postnatal age. However, the regulatory effect of Hsf4 mutations on retinal homeostasis have not been elucidated. Here we found that HSF4 expresses in retinal and its expression level decrease with age increase. Using Hsf4del mice, which express a Hsf4 mutant with deletion of 42 amino acids in-frame- in the N-terminal hydrophobic region and develop cataracts at P27, we found that Hsf4del mutation downregulated the expression of visual cycle regulatory proteins, RPE65, RDH5 and RLBP1 and heat shock proteins HSP25 and HSP90, but upre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The β-thalassemias and sickle cell disorders pose a considerable health burden in India. Of the more than 10,000 annual births of children with a severe hemoglobinopathy, only around 10.0% are managed optimally. Thus, genetic counseling and prenatal diagnosis (PND) is a valid option for a large and diverse country. Our center was one of the first to initiate PND and we present our experience over 30 years to evaluate the impact of awareness in changing the trends of PND of hemoglobinopathies. Both second and first-trimester diagnoses were undertaken by fetoscopy/cordocentesis and globin biosyn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In 1973, Petrea Jacobsen described the first patient showing dysmorphic features, developmental delay and congenital heart disease (atrial and ventricular septal defect) associated to a 11q deletion, inherited from the father. Since then, more than 200 patients have been reported, and the chromosomal critical region responsible for this contiguous gene disorder has been identified.
PATIENTS' PRESENTATION: We report on two unrelated newborns observed in Italy affected by Jacobsen syndrome (JBS, also known as 11q23 deletion). Both patients presented prenatal and postnatal bleeding
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Autism spectrum disorders (ASD) consist of a group of neurodevelopmental disorders that include autistic behavior, Asperger's syndrome and pervasive developmental disabilities. According to the increasing observations that patients with mitochondrial disorders have symptoms associated with ASD, we have aimed to analyze the role of mitochondrial DNA (mtDNA) variation in autistic patients.
MATERIAL AND METHODS: We selected children with autistic behaviors (15-60 CARS Score). The mitochondrial DNA extraction process was done by GeNet Bio DNA extraction kit. The regions of interest were
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: To analyze 3 cases of 17q12 microdeletion syndrome diagnosed prenatally, and to demonstrate clinical phenotype of the syndrome in prenatal setting. Methods: From January 2013 to July 2017, 1 370 women received invasive prenatal diagnosis and chromosome microarray analysis (CMA) in Peking Union Medical College Hospital. Among them, 3 fetuses were diagnosed as 17q12 microdeletion syndrome. All 3 cases were low-risk pregnancies. Abnormal structures in fetal kidney were found in all 3 cases, including 1 case of multiple renal cysts, 2 cases of bilateral hyperechogenic kidneys. These wo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moyamoya disease (MMD) is a chronic, occlusive cerebrovascular disease characterized by bilateral steno-occlusive changes at the terminal portion of the internal carotid arteries and an abnormal vascular network at the base of the brain determining stroke in children. Patients with a similar vasculopathy and associated conditions are affected by the moyamoya syndrome (MMS). Most of the studies focused on MMD were carried out on East-Asian population. Ring Finger 213 (RNF213) has been identified as the strongest susceptibility gene for MMD in East-Asian people. Overall, 74.5% of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease (MMD) is a chronic, occlusive cerebrovascular disease characterized by progressive stenosis at the terminal portion of the internal carotid artery and an abnormal vascular network at the base of the brain. Although its etiology remains unknown, recent genetic studies identified RNF213 in the 17q25-ter region as an important susceptibility gene of MMD among East Asian populations. Possibly because of genetic differences, MMD is relatively common in people living in East Asian countries such as Korea and Japan, compared to those in the Western Hemisphere. The prevalence of MMD a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BMI1, a Polycomb-group gene located at 10p12.2, is implicated in the pathogenesis of a variety of tumors. However, the genetic molecular mechanisms underlying its aberrant expression in cancer cells remain largely unknown. In this study, we show that BMI1 is recurrently targeted by chromosomal aberrations in B-cell leukemia/lymphoma. We identified a novel t(10;14)(p12;q32)/IGH-BMI1 rearrangement and its IGL variant in six cases of chronic lymphocytic leukemia (CLL) and found that these aberrations were consistently acquired at time of disease progression and high grade transformation of leukem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования