Thyroid tumors arising from follicular cells can generally be divided into malignant and benign tumors. However, some cases are difficult to clearly diagnose whether they are benign or malignant. Therefore, in the most recent version of World Health Organization (WHO) classification, some borderline lesions such as follicular tumor of uncertain malignant potential (FT-UMP), well-differentiated tumor of uncertain malignant potential (WDT-UMP), and noninvasive follicular thyroid neoplasm with papillary-like nuclear features (NIFTP) were proposed. In this study, we investigated the clinical aspec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary hyperparathyroidism (pHPT) is often accompanied by underlying thyroid pathology and 1 to 36% of these thyroid pathologies are malignant. How the identification of these lesions affects patient management is unclear. We present a single-center experience with the prevalence of concomitant thyroid cancer in patients who underwent parathyroidectomy for pHPT.
MATERIALS AND METHODS: This was a retrospective cohort study. Two hundred-two patients with primary hyperparathyroidism included study. Demographic data, clinical findings, and final histopathological diagnosis were record
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: BRAF V600E mutation is insufficient for accurate diagnosis of thyroid neoplasms, although it has been widely used in clinical settings. We aimed to construct a messenger RNA (mRNA)-based model to identify thyroid cancer in indeterminate thyroid nodules in the absence of BRAF mutation. METHODS: Our cohort consisted of 88 papillary thyroid cancer (PTC) patients with BRAF V600E substitution, 103 BRAF mutation negative PTC cases, and 96 subjects with benign thyroid nodules. Based on the mRNA levels of MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase (MET), TIMP metallopeptidase inhibitor 1…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male F344/NCr rats, 6 wk old, were fed 500 ppm of phenobarbital (PB) or equimolar doses of either 5-ethyl-5-phenylhydantoin (EPH) or 5,5-diethylhydantoin (EEH) in diet for 2 wk and hepatic cytochrome P-450-mediated alkoxyresorufin O-dealkylase and aminopyrine N-demethylase activities were determined. Both PB and EPH greatly increased P-450-mediated enzyme activities in rat liver while EEH was ineffective. To evaluate the hydantoins as tumor promoters, 5-wk-old male F344 rats were given a single i.p. injection of 75 mg N-nitrosodiethylamine/kg body weight. Beginning 2 wk later, they were placed
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Collision tumors of the thyroid are rare entities, defined by the coexistence of two histologically distinct tumors within the same organ, separated by intervening normal tissue. Graves' disease (GD) is a well-known risk factor for papillary thyroid cancer but has not been associated with thyroid collision tumor or medullary thyroid cancer (MTC).
CASE SUMMARY: A 37-year-old female presented with palpitations, weight loss, and tremors. Thyroid function tests showed suppressed thyrotropin and slightly elevated free thyroxine. A thyroid ultrasound was performed with a report of a nod
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell granuloma (PCG) is characterized by proliferation of polyclonal plasma cells with associated fibrosis and is often considered part of the heterogeneous group of inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs). The thyroid is rarely affected by PCG. A patient having PCG associated with Hashimoto thyroiditis (HT) prompted our literature search that revealed 18 cases of PCG, 55% (n = 10) of which occurred together with HT. The etiopathogenesis of PCG is unknown and there is no specific treatment except surgical excision for compressive symptoms. This entity has an excellent prognosis with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case study of a 57-year-old Caucasian female with steroid-responsive encephalopathy associated with autoimmune thyroiditis (SREAT), commonly termed Hashimoto encephalopathy (HE). This presentation includes one of the longest lasting follow-up studies of HE considering the neuropsychiatric symptoms (here delirium, mania, and EEG-slowing) and their relation to serum autoantibody levels. Antithyroid-peroxidase autoantibodies, the hallmark of autoimmune thyroiditis, were found in the serum and also in the cerebrospinal fluid. Diagnostic analyses found no evidence of limbic encephalop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DICER1-related tumor predisposition is an autosomal dominant disorder predisposing to a broad spectrum of malignant and benign neoplasms, caused by germline pathogenic variants (PVs) in the DICER1 gene. We aimed to characterize the clinical features of DICER1-related tumor predisposition in a national referral cohort and to estimate neoplasm risk.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study was conducted in a cohort of 945 patients who underwent DICER1 genetic testing at Institut Curie, Paris, using Sanger sequencing from 2012 to 2014 and Next Generation Sequencing from 2015 t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Eosinophilic renal neoplasms include a spectrum of solid and papillary tumors ranging from indolent benign oncocytoma to highly aggressive malignancies. Recognition of the correct nature of the tumor, especially in biopsy specimens, is paramount for patient management.
OBJECTIVE: To review the diagnostic approach to eosinophilic renal neoplasms with light microscopy and ancillary techniques.
DATA SOURCES: Review of the published literature and personal experience.
CONCLUSIONS: The following tumors are in the differential diagnosis of oncocytic renal cell neoplasm: oncocytoma, chrom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common malignant neoplasm affecting the thyroid gland is papillary thyroid carcinoma (PTC). PTC can demonstrate a number of morphologic variants including, but not limited to, classic, follicular, and tall cell. Each of these morphologic subtypes carry distinct clinical characteristics such that certain variants, like tall cell, behave more aggressively than others. PTCs measuring less than or equal to 1.0 cm are classified as microcarcinomas. Although these lesions are thought to be clinically indolent, we hypothesized that, like their larger counterparts, certain histologic variants
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid-like low-grade nasopharyngeal papillary adenocarcinoma (TL-LGNPPA) is an extremely rare neoplasm originating from the nasopharyngeal surface epithelium. Histopathologically, TL-LGNPPA is characterized by cuboidal/columnar tumor cells forming papillary fronds and thyroid transcription factor-1 (TTF-1) expression resembling papillary thyroid carcinoma. To date, the recorded histological features of TL-LGNPPA have been almost uniform, and the range of histological variations in this tumor type has not been sufficiently understood. Here, we report on a 68-year-old man with TL-LGNPPA. Micro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diseases of the thyroid are manifested by alteration in hormone secretion, enlargement of the thyroid gland (goiter), or both. The principal diseases of the thyroid gland are goiter (diffuse or nodular), hypo or hyperthyroidism, thyroiditis and neoplasms. The incidence and prevalence of these thyroid diseases in a given community are variable depending on various factors. Simple (non-toxic) goiter is extremely common throughout the world and is most prevalent in mountainous areas. The reported prevalance of goiter in Ethiopia varies between 18% and 30%.
OBJECTIVE: To review the hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Childhood cancers account for approximately 1-2% of all malignancies worldwide, with hematologic cancers representing about 35-40% of pediatric cases. Improved survival has brought increased recognition of both acute and long-term therapy-related complications, including secondary malignant neoplasms (SMNs). Survivors of pediatric hematologic malignancies face a lifelong risk of secondary malignant neoplasms (SMNs), which remain among the most severe late effects of therapy.
METHODS: We conducted a PRISMA 2020-aligned systematic review of cohort and registry studies evaluating SMN
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bloody tears are a rare symptom that can be caused by local or systemic pathology.
METHODS: We describe a very rare case of bloody tears that resulted from hyperthyroidism.
RESULTS: A 15-year-old female patient presented with a 6-month history of bloody tears and epistaxis. Examination excluded local ocular and nasal pathology, including neoplasm and coagulopathy. Systemic investigations identified elevated thyroid function and following treatment her symptoms resolved. We discuss the mechanism by which hyperthyroidism may induce haemostatic dysfunction.
CONCLUSION: We present t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic acanthosis nigricans (P-AN) characteristically has a sudden onset, rapid progression, and extensive cutaneous involvement. The association between P-AN and internal malignancy is well established and the most common association is with adenocarcinoma of gastrointestinal origin. We present the case of an 81-year-old man with a 12-month history of anorexia, weight loss, and clinical evidence of extensive acanthosis nigricans. After exhaustive and repeated investigations a papillary thyroid carcinoma and a follicular adenoma were identified and he improved upon its resection. To ou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumor (SFT) is a type of fibroblastic neoplasm with characteristic histological features, typically showing cytoplasmic expression of CD34 and nuclear expression of STAT6, associated with NAB2-STAT6 gene fusion. Thyroid localization is exceptionally rare, with only 51 cases reported worldwide to date. Its behavior in the thyroid is generally benign, although it may exhibit rapid growth, and its treatment is primarily surgical. The NAB2-STAT6 gene fusion, detected by immunohistochemistry, is pathognomonic for SFT. As exemplified in the present case, core needle biopsy (CNB) is
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to identify the appropriate clinical indications for core needle biopsy (CNB) in low-suspicion nodules (Korean Thyroid Imaging Reporting and Data System category 3) by assessing the US features associated with CNB-based diagnoses of malignancy and surgically relevant disease.
MATERIALS AND METHODS: Between January 2018 and December 2019, 910 thyroid nodules from 903 patients underwent US-guided CNB. Among these, 271 patients with low-suspicion thyroid nodules on US who later underwent surgery were included in this study. The nodules were dichotomized into two categor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple primary malignant tumors (MPMTs), usually associated with worse malignant behavior and prognosis comparing to a single primary tumor, and have recently been found to have an increasing incidence globally. However, the pathogenesis of MPMTs remains to be clarified. Here, we report a unique case of the coexistence of malignant melanoma (MM), papillary thyroid carcinoma (PTC), and clear-cell renal cell carcinoma (ccRCC) along with our perceptions on its pathogenesis.
CASE PRESENTATION: The case reported is of a 59-year-old male patient with unilateral nasal obstruction as we
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year old boy presented with a 2-year history of a painless slowly enlarging submental neck mass. Head and neck imaging showed a multicystic mass with a central solid component that was closely applied to the hyoid bone. Core needle biopsy under general anaesthesia revealed a papillary thyroid neoplasm. The mass was resected and frozen section histology confirmed papillary carcinoma. Intraoperatively, enlarged cervical lymph nodes were palpable. Bilateral neck dissections and total thyroidectomy with parathyroid reimplantation were performed. On histological examination, the thyroid gland
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fine-needle aspiration biopsy (FNAB) has been recognized as a safe and reliable procedure in the evaluation of thyroid nodules. We herein report a case of a low-grade mucoepidermoid carcinoma of the thyroid that was diagnosed with this technique. Examination of an intra-operative FNAB showed cohesive clusters of polygonal squamoid cells with distinct cellular borders, uniform round nuclei, distinct nucleoli, and homogeneous amphophilic to cyanophilic cytoplasm. Focal keratin "pearl" formation was apparent, along with extracellular, lightly basophilic mucin deposits mantled by squamoid cells. T
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования