BACKGROUND: Venous thromboembolism is a recognized adverse event of percutaneous venous thrombectomy. The Protrieve Sheath (Inari Medical; Irvine, CA) is Food and Drug Administration (FDA)-approved as a large-bore venous sheath designed for intraprocedural embolic protection, but evidence supporting its efficacy remains limited. This study aimed to evaluate the efficacy of the Protrieve Sheath for embolic protection during percutaneous venous thrombectomy.
METHODS: This systematic review of literature investigated the use of the Protrieve Sheath as a venous embolic protection modality. Eligib
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although treatment of deep venous thrombosis via mechanical clot removal is effective, there is a risk of intraprocedural pulmonary embolism (PE), and embolic protection provided by a recently released funneled sheath may be of value. Fifty-five procedures in which this device was used were retrospectively identified and reviewed. Device deployment was successful in all cases, and clot was apparent in the funnel at procedural conclusion in 13 (24%). Mean length of cava available for device deployment was 14.1 cm (SD ± 5.3; range, 1.8-27.6 cm). Two cases of intraprocedural PE and 1 of air embol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Implantable venous access devices are routinely used, but they are not without complications. A 4-year-old male child with B cell acute lymphoblastic leukaemia was planned for chemotherapy. Chemo port was accessed through the right internal jugular vein. Check X-ray was done, which showed the correct placement of the catheter. Two months after chemo port insertion when the patient underwent chemotherapy, he developed a fever and he was started on intravenous antibiotics. On the next two admissions, the patient had a fever with chamber site oedema for which culture was done, which revealed Pseu
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prospective outcomes surveillance using population level data allows for statistical methodologies and confounder adjustment not supported by the FDA's current monitoring system. We explored propensity score matching integrated into an automated surveillance tool as a method for confounder adjustment in an observational cohort. The application analyzed all patients undergoing PCI via femoral access route from 2002-2006. The rare outcome of interest was retroperitoneal hemorrhage (RPH) and the device was a vascular closure device (VCD). A propensity score model was developed to match VCD and no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intraosseous access is increasingly recognised as an effective alternative vascular access to peripheral venous access. We aimed to prospectively study the patients receiving prehospital intraosseous access with the EZ-IO(®), and to compare our results with those of the available literature.
METHODS: Every patient who required an intraosseous access with the EZ-IO from January 1st, 2009 to December 31st, 2011 was included. The main data collected were: age, sex, indication for intraosseous access, localisation of insertion, success rate, drugs and fluids administered, and compli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the device performance and safety for the Surfacer Inside-Out access catheter system in patients with thoracic central venous obstruction (TCVO) requiring central venous access (CVA).
MATERIALS AND METHODS: Five sites prospectively enrolled 30 patients requiring a tunneled dialysis catheter between February 2017 and September 2018 in the SAVE (Surfacer System to Facilitate Access in Venous Obstructions) registry. Patient demographics, medical history, and type of TCVO were documented at enrollment. Device performance and adverse events were collected during the procedure an
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVES: Patent ductus arteriosus (PDA) is a common congenital heart disease in small-breed dogs. Small femoral vascular size is a limitation to transarterial occlusion using common Amplatzer™ Vascular Access Plug Type devices. The aim of the study was to determine if the Amplatzer™ Vascular Plug Type 4 (AVP4) can be delivered and provide short-term occlusion of a PDA in a reproducible and reliable manner. Complications associated with the AVP4 were documented.
ANIMALS, MATERIALS AND METHODS: Twenty-two small-breed dogs with a median (range) body weight of 1.94 kg (1.2-6.2 kg)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The approach for veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation implantation (VA-ECMO) in patients with cardiogenic shock can be either surgical or percutaneous. Complete angio-guided percutaneous implantation and explantation could decrease vascular complications. We sought to describe the initial results of complete percutaneous angio-guided ECMO implantation and explantation using preclosing.
METHODS: All consecutive patients who underwent peripheral femoro-femoral VA-ECMO percutaneous implantation for refractory cardiogenic shock or cardiac arrest were enrolled in a prospec
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Permanent pacing in pediatric patients is complicated by small body size, vascular access limitations, and the need for durable long-term management. Leadless pacemakers offer an emerging alternative that minimizes infection and lead-related complications, yet vascular access remains a key challenge in young patients.
CASE PRESENTATION: We report a 14-year-old male with congenital central hypoventilation syndrome (CCHS; PHOX2B polyalanine repeat mutation 20/26) who presented with recurrent nocturnal oxygen desaturation secondary to prolonged sinus pauses despite tracheostomy-assis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of inadvertent subclavian arterial puncture and lead placement to the left ventricle in a patient undergoing cardiac resynchronization therapy. We describe the use of a "push-pull" technique within an arterial setting to allow removal of the lead, while maintaining access through the same puncture to allow an arterial-closure device to then seal the artery at this site. As a result of this percutaneous approach, the patient avoided the need for a vascular surgical procedure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Expanding indications to transcatheter aortic valve implantation (TAVI) warrant meticolous vascular management and minimization of access site complications. Two leading vascular closure devices (VCD) are currently used for TAVI, ProGlide vs. Prostar, but their comparative effectiveness and safety are debated. We aimed at comparing acute and 1-month outcomes of patients undergoing TAVI using as VCD either ProGlide (Perclose) or Prostar (XL).
METHODS: The prospective RISPEVA database was queried for baseline, procedural, and outcome details of patients undergoing TAVI and in whom e
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central venous occlusive disease (CVOD) is a prevalent problem in patients with end-stage renal disease (ESRD) and can lead to access malfunction or ligation for symptomatic relief. The purpose of this study is to evaluate the efficacy of the TriForce® Peripheral Crossing Set (Cook Medical), a novel reinforced telescoping catheter set designed to provide additional support for crossing difficult central venous occlusions.
METHODS: This is a single-center retrospective study from a quaternary referral center. We identified 37 patients over a 17-month period who underwent 56 attempt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study is to describe a technique by which a bypass was created percutaneously with two overlapping covered stents for salvage of a thrombotic right brachial-axillary arteriovenous graft without recanalizable outflow.
METHODS AND RESULTS: With the pipeline technique, a 16 cm bypass tract covered with two overlapping Viabahn stents between the hemodialysis graft and the right subclavian vein was created as an alternative access outflow. The hemodialysis graft was successfully salvaged without complications and functioned well for more than 6 months except for one th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripherally inserted central catheters are frequently used for durable central venous access for nutrition. Depending on the medical and surgical history, there are times when a person's vasculature has become scarred or stenotic due to multiple previous vascular devices, catheters, or pacemaker/defibrillator leads, that causes placement of a peripherally inserted central catheter challenging. Choosing the correct catheter and approach must be weighed against invasiveness of the procedure as unforeseen complications can arise. When pleural effusions quickly accumulate after placement of a per
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Percutaneous interventional procedures in the renal arteries are usually performed employing a femoral or brachial vascular access. In contrast, the transradial approach has been established for coronary angiography and angioplasty. We encountered a patient with Leriche syndrome who had renovascular hypertension ascribed to a severe left renal artery stenosis. To stabilize his blood pressure, we made an attempt to relieve the renal artery stenosis with Leriche syndrome by transradial renal artery angioplasty and stenting, using devices for coronary intervention. The procedure was successful wi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Newborns admitted to neonatal units often require vascular access. Peripheral intravenous cannulas allow essential medication, fluids, and/or parenteral nutrition to be delivered. Peripheral intravenous cannulas are often associated with complications, such as extravasation, infiltration, phlebitis, leakage, spontaneous dislodgement, and catheter-associated blood stream infection.
METHODS: A secondary analysis of a randomized controlled trial evaluating standard replacement versus elective replacement (72-96 h) of peripheral intravenous cannula was conducted in a tertiary-level ne
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-term use of Port-a-Caths (PACs) is related to device-related delayed complications. The aim of this study is to describe the high success rate and safety of cardiac pacing lead extraction techniques used for PACs complicated by infection or migration and not removed by manual traction.
METHODS: During a 13-year period (1997-2010), 19 consecutive PAC recipients (54.1±13 years, 11 females) were referred to our hospital for PAC-related delayed complications and PACs not removable by manual traction (mean dwelling time 29.3±31 months).
RESULTS: PAC implantation indications inclu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dual lumen catheter has recently been developed as a subclavian vascular access device for haemodialysis. This paper describes our preliminary experience with two currently available catheters of this design: the Shiley Dual Lumen Catheter, and the Quinton-Mahurkar Dual Lumen Catheter. The performance of both catheters, characterised by high blood flow rate capabilities, low venous resistances and minimal recirculation, is superior to that of other types of subclavian haemodialysis cannula.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The appropriate vascular access for hemodialysis in patients with cardiac implantable electronic devices (CIED) is undefined. We describe two cases of end-stage renal disease patients with CIED and tunneled central venous catheter (CVC) who developed venous cava stenosis: (1) a 70-year-old man with sinus node disease and pacemaker in 2013, CVC, and a Brescia-Cimino forearm fistula in 2015; (2) a 75-year-old woman with previous ventricular arrhythmia with implanted defibrillator in 2014 and CVC in 2016. In either case, after about 1 year from CVC insertion, patients developed superior vena cava
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Percutaneous closure of secundum type atrial septal defect (ASD) and patent foramen ovale (PFO) has gained widespread use in recent years. Herein, we evaluated the safety and efficacy of the Occlutech® Figulla devices for PFO and ASD closure in a reference tertiary center.
METHODS: All 143 patients (46.9% male, mean age 39.3 ± 12.2 years) who underwent transcatheter PFO (n = 85) and ASD (n = 58) closure with Occlutech® Figulla devices between February 2009 and October 2011 were included in this study. An echocardiographic follow-up examination was performed at the 1st, 6th, and 12
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования