A best evidence topic in cardiac surgery was written according to a structured protocol. The question addressed was whether the transatrial-transpulmonary approach to tetralogy of Fallot repair in non-neonatal patients provides superior outcomes compared with the transventricular approach. Altogether, 175 papers were found using the reported search, of which 11 represented the best evidence to answer the clinical question. Two randomized controlled trials (RCTs) and 3 observational studies showed that the transatrial approach resulted in better preservation of right ventricular (RV) function,
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aortoventriculoplasty (AVP) is an established surgical procedure for enlargement of different types of congenital and acquired obstruction of the left-ventricular outflow tract (LVOTO), especially with narrowing of the aortic valvular and subvalvular segment. Between 1974 and 1992, 96 patients underwent AVP. There were 32 female and 64 male patients, aged 3 to 32 years (mean 11.2 +/- 2.7 years) at operation. Indications for the procedure were as follows: 1. narrowing of the aortic annulus (19 patients), 2. multi-level stenosis (26 patients), 3. "outgrown"-prosthesis (8 patients), 4. recurr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between August 1985 and May 1990, 27 neonates and infants underwent combined correction of intracardiac and aortic arch anomalies through a median sternotomy. Coarctation (CoA) was combined with VSD (6), AVSD (2), Taussig-Bing (TB) heart (5), transposition of the great arteries (TGA) (1), TGA + VSD (2), congenitally corrected TGA + VSD (1) and VSD + myxoid stenotic outlet valves (1). Interrupted aortic arch (IAA) was combined with VSD (10) and TB heart (1). Two patients had IAA type B as well as CoA. Age at operation varied from 2 to 243 days with a mean age of 51 days. Twenty patients (70%) w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper we present a rare case of Dacron patch closure of tear in right ventricular myocardial at outflow level, caused by stroke of hypoplastic right coronary artery occlusion, in patient with non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy caused by hypertension and aortic stenosis, surgically treated by implantation of mechanical prostheses, and pericarditis postcardiotomy. Our purpose is to trace evidence from postmortem identification of pathogenic mechanisms occurring in causing fatal event. The severe myocardial hypertrophy observed is supposedly based on valvular or hypertensive, is
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Restrictive ventricular septal defect resulting in suprasystemic right ventricular pressure is a rare entity in tetralogy of Fallot patients. It is often caused by accessory tricuspid valve tissue protruding through the defect. Surgical resection of the accessory tricuspid valve has been recommended, but the risk of tricuspid regurgitation caused by the resection has not been widely discussed.
CASE PRESENTATION: A 5-month-old male who had been diagnosed with tetralogy of Fallot was referred for progressive decline in oxygen saturation. Preoperative echocardiogram revealed restrict
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcatheter pulmonary valve implantation (TPVI) in repaired tetralogy of Fallot is challenging due to right ventricular (RV) outflow tract complexity. Severe main pulmonary artery (PA) dilation can preclude TPVI, a platform limitation.
CASE SUMMARY: A 67-year-old man with repaired tetralogy of Fallot, severe pulmonary regurgitation, and RV dysfunction presented with right heart failure. Prior institutions deemed him unsuitable for surgical or transcatheter intervention. After multidisciplinary discussion, Harmony valves (Medtronic) were modified by removing distal polyester fabr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A newborn was diagnosed by echocardiogram with an asymptomatic cardiac mass in the right ventricle after a systolic cardiac murmur was detected at birth.
CASE PRESENTATION: Nine days after birth, the newborn presented with three syncopal episodes and oxygen desaturation which required resuscitation. The mass induced a complete right ventricular outflow tract obstruction. The presence of a patent foramen oval and a patent ductus arteriosus explained the absence of symptoms at birth. Surgery was rapidly considered since the situation was life threatening. The tumor was successfully
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Absent pulmonary valve syndrome in neonates and infants presents challenges due to airway compression from dilated pulmonary arteries and limited anatomical space for right ventricular outflow tract (RVOT) reconstruction. This study introduces a half-skeletonized handmade valved conduit for transannular repair in a 6-month-old boy with absent pulmonary valve syndrome, trisomy 21, and laryngomalacia. The conduit, made from expanded polytetrafluoroethylene, provided effective RVOT reconstruction while minimizing airway obstruction. Postoperative imaging confirmed bronchial decompression, and ech
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the management of a 2 month-old male (BSA 0.27 m2) with congenitally corrected transposition of the great arteries (CCTGA), left and right ventricular outflow tract obstruction, incomplete atrioventricular (AV) canal defect, Ebsteinoid left AV valve, and multiple VSDs. In short, the patient presented with respiratory failure, metabolic acidosis with worsening AV valve regurgitation, and acute decompensation from pulmonary overcirculation. We performed a complex double switch operation described below. Despite the unique anatomical complexities, the patient's successful course demon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old boy with X-linked myotubular myopathy associated with severe hypotonia and pectus excavatum presented for posterior spinal fusion of T2-sacrum because of rest pain and severe progressive neuromuscular scoliosis. Previously, he experienced 2 separate instances of cardiac arrest after prone positioning under general anesthesia. A preoperative computed topography angiogram in the supine and prone positions revealed inferior vena cava and right ventricular outflow tract obstruction on prone positioning. Successful positioning and posterior spinal fusion occurred by staging the proced
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
52 children with tetralogy of Fallot received reconstruction of right ventricular outflow tract (RVOT) by using transannular patch. The indications for using transannular patch to reconstruct RVOT, patch materials, and the standard of enlargement pulmonary annulus were studied. The indications were held correctly for reconstruction of RVOT with transannular patch. The autologous pericardium was the most acceptable material for patch. All patients showed no obstruction of RVOT during early and late postoperative follow-up, althought most of them had certain degree of pulmonary regurgitation (PR
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right ventricular outflow tract (RVOT) aneurysms are rare, often linked to congenital defects or surgery, and their incidental detection during acute pericarditis is unreported. This case highlights the diagnostic role of imaging in atypical presentations. A 32-year-old male presented with a 2-week history of sharp, pleuritic chest pain worsened by inspiration and coughing, partially relieved by nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). He had a 10 pack-year smoking history but no prior cardiac disease. Physical examination was unremarkable. Laboratory tests showed mildly elevated C-react
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot is one of the most common forms of cyanotic congenital heart disease. The diagnosis consists of four main anatomic features: a large ventricular septal defect (anterior malaligned), overriding aorta, right ventricular outflow obstruction and right ventricular hypertrophy. The refinement of fetal screening and echocardiography has led to an increase in prenatal diagnosis. Prenatal diagnosis along with the recognition of extracardiac anomalies and genetic abnormalities, including 22q11 deletion, sets the framework for prenatal counseling and can help predict the postnatal cou
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of fetal tricuspid valve dysplasia, which was diagnosed at 22 weeks of gestation during a routine obstetrical examination. Serial fetal echocardiographic evaluation revealed progressive right ventricular outflow tract obstruction and persistent cardiomegaly. A female infant weighing 1,916 g was delivered by elective cesarean section at 38 weeks of gestation. Longstanding compression of the fetal lungs secondary to the persistent cardiomegaly resulted in severe respiratory distress and cyanosis immediately after birth. Although, mechanical ventilation and continuous infusion o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine medium-term outcome after arterial switch operation for complete transposition in a population-based cohort.
DESIGN: Retrospective study of all 86 patients operated on at our institution from 1982 to 2000. Age at operation was 0-256 days (median 6 days); 28 (32%) had closure of a ventricular septal defect, 2 of whom had double outlet right ventricle. Additional surgery included coarctectomy in three, pulmonary artery banding in two and atrial septectomy in one patient.
RESULTS: Thirty-day operative mortality was 7/86 (8.1%), after 1988 mortality was only 3.8% and conf
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The hemodynamic profile and surgical approach to a double-chambered right ventricle (RV) are influenced by the position of a ventricular septal defect (VSD) in relation to the obstructing muscle bundle. This relationship, however, has not been systematically evaluated, with available literature yielding conflicting results. The objective of this study was to describe this relationship in a series of consecutive patients.
DESIGN: This is a retrospective study of patients with double-chambered RV at a single institution between 1999 and 2005. The location of the VSD in relation to t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to evaluate the early and late outcome after repair of tetralogy of Fallot in the first year of life.
METHODS: Between 1974 and 2000, 89 consecutive infants with a mean age of 6.3 +/- 2.6 months (range, 15 days to 12 months) underwent repair of tetralogy of Fallot (ventricular septal defect and pulmonary stenosis) by one surgeon (J.L.M.). Three infants had previous palliative operations. Sixty-seven procedures were urgent or emergency. A transannular patch was inserted in 69 patients (77.5%). Follow-up was complete, averaging 13.4 +/- 5.6 years (range
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While the aneurysms of the membranous septum (AVS) are rare, the possibility that they lead to obstruction is even rarer. To the best of our knowledge, 11 similar cases have been reported since 1982.
CASE PRESENTATION: Initially, the five-year-old boy was evaluated for dyspnoea that had been present since birth. He did not receive any medical treatment until the previous year. At the age of four, the transthoracic echocardiography showed a large aneurysm extending to the right ventricular outflow tract (RVOT) and causing RVOT stenosis. Complete surgical resection of the aneurysmal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac leiomyomas are extremely rare cardiac anomalies. Among them, primary leiomyomas confined to heart are even rarer, which have been reported only in few cases. Once diagnosed, surgical resection is the most common choice for treatment.
CASE SUMMARY: A 4-year-old girl with heart murmur was diagnosed with a large spherical mass which was located in the right ventricle. The oval mass measured approximately 50 × 40 mm and caused obstruction of the right ventricular outflow tract. To relieve the obstruction, the large mass was resected in surgery. During the surgery a 45 × 40 × 3
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования