BACKGROUND: Cocaine hydrochloride (C(17)H(21)NO(4)) is a powerful neuro-stimulatory alkaloid salt which has been abused by many cultures for thousands of years. Crack-cocaine, a derivative of cocaine, has gained notoriety for giving a quick "high" at a relatively lower cost. Crack-cocaine exposure has been reported to cause corneal disturbances ranging from subtle superficial punctuate keratitis to perforation.
CASE REPORT: A 42-year-old African-American female presented complaining of mucopurulent discharge and pain in her left eye for a month. No history of trauma, contact lens wear or surg
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A functional assay, based on aequorin-derived luminescence triggered by receptor-mediated changes in Ca(2+) levels, was used to examine relative potency and efficacy of the micro-opioid receptor antagonists. A series of position 3- and 4-substituted endomorphin-2 (Tyr-Pro-Phe-Phe-NH(2)) analogues containing D-3-(1-naphthyl)-alanine (D-1-Nal) or D-3-(2-naphthyl)-alanine (D-2-Nal), which were previously shown to reverse antinociception induced by endomorphin-2 in the in vivo hot-plate test in mice, was tested in the aequorin luminescence-based calcium assay to examine their micro-opioid antagoni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The opium alkaloid noscapine is a commonly used antitussive agent available in Europe, Asia, and South America. Although the mechanism by which it suppresses coughing is currently unknown, it is presumed to involve the central nervous system. In addition to its antitussive action, noscapine also binds to tubulin and alters microtubule dynamics in vitro and in vivo. In this study, we show that noscapine inhibits the proliferation of rat C6 glioma cells in vitro (IC(50) = 100 microm) and effectively crosses the blood-brain barrier at rates similar to the ones found for agents such as morphine an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify novel genes involved in cannabinoid receptor-mediated signaling, we used cDNA microarrays to detect changes in mRNA expression in the forebrains of mice 12 h after they were given a single intraperitoneal dose of the naturally-occurring Cannabis sativa alkaloid Delta(9)-tetrahydrocannabinol (Delta(9)-THC) or the synthetic cannabinoid receptor agonist (R)-(+)-2,3-dihydro-5-methyl-3-[(morpholinyl)methyl] pyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazin-yl-1-naphtalenylmethanone mesylate [R(+)-WIN 55,212-2]. Of approximately 11,000 genes from a mouse brain cDNA library that were probed, 65 showed alt
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prurigo nodularis is an eruption of lichenified or excoriated nodules caused by intractable pruritus that is difficult to treat. Therefore the antipruritic efficacy of capsaicin seemed to be of particular interest because this alkaloid, extractable from red pepper, interferes with the perception of pruritus and pain by depletion of neuropeptides in small sensory cutaneous nerves.
OBJECTIVE: The aim of this concentration- and regimen-ranging study was to evaluate the efficacy, safety, and practicability of capsaicin in the topical treatment of prurigo nodularis in a large series of
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The phenomenon of sensitization has been theoretically implicated in mediating various aspects of drug addiction. Recent dose-response studies demonstrated that pretreatment with the putative antiaddictive agent, ibogaine (IBO), and a synthetic iboga alkaloid congener, 18-methoxycoronaridine (18-MC), increase the potency of cocaine to elicit behavioral sensitization, an effect proposed to contribute, in part, to their ability to attenuate drug self-administration.
OBJECTIVES: As abuse of the methylated amphetamine derivative, methamphetamine (METH), is a growing public health conce
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ibogaine is a plant-derived alkaloid with putative 'anti-addictive' properties. Although ibogaine binds to multiple targets in the brain, recent evidence suggests the drug acts as an N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonist similar to MK-801. The purpose of the present study was to compare neurochemical and neuroendocrine effects of ibogaine and MK-801 in vivo. Male rats received either i.p. saline, ibogaine (10 and 100 mg/kg), or MK-801 (0.1 and 1 mg/kg). Groups of rats (N=6-8/group) were decapitated 30 or 60 min after injection. Brains were harvested for analysis of dopamine (DA) and its metab
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with severe developmental disabilities often have concurrent decreased neuromuscular tone of the gastrointestinal tract, which can lead to a weak gag reflex, esophageal reflux, aspiration, and severe intractable constipation. High doses of multiple laxatives are frequently needed to maintain bowel motility in these patients. Colchicine, a natural alkaloid that is primarily used for the treatment of acute attacks of gout, causes an increase in gastrointestinal motility by neurogenic stimulation. The purpose of this study was to determine whether daily colchicine administrat
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas sp. strain AT3 grew with dl-tropic acid, the aromatic component of the alkaloid atropine, as the sole source of carbon and energy. Tropic acid-grown cells rapidly oxidized the growth substrate, phenylacetaldehyde, and phenylacetic acid. Crude cell extracts, prepared from dl-tropic acid-grown cells, contained two NAD+-linked dehydrogenases which were separated by ion-exchange chromatography and shown to be specific for their respective substrates, dl-tropic acid and phenylacetaldehyde. Phenylacetaldehyde dehydrogenase was relatively unstable. The stable tropic acid dehydrogenase was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vinorelbine (navelbine; Burroughs Wellcome Co, Research Triangle Park, NC; Pierre Fabre Medicament, Paris, France), a novel semisynthetic vinca alkaloid, is the first drug approved by the Food and Drug Administration in over 20 years for the first-line treatment of ambulatory patients with unresectable advanced non-small cell lung cancer (NSCLS). In a multicenter, randomized US trial, single-agent vinorelbine produced response rates of 12%, compared with prior single-center studies demonstrating a response rate of 30%. Furthermore, in the US trial, median survival for patients receiving vinore
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nature of the known positive cooperativity between alkaloid and alpha-polypeptide toxins on macroscopic sodium currents was studied at the single-channel level. We have previously characterized the single-channel function of veratridine (VTD)-modified and anemone toxin II (ATX)-modified channels from lobster leg nerve. VTD and ATX are known to potentiate each other's effects in stimulating 22Na flux into vesicles containing sodium channels from lobster leg nerve. These channels, therefore, provided an excellent model for further investigation of the interactions between the toxins. A varie
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The seeds and roots of Heliotropium lasocarpium, contain a pyrrolizidine alkaloid which causes toxic liver injury and veno-occlusive disease (VOD), characterised by an occlusive lesion of the centrolobular veins of the liver, when consumed by humans. The Farkhar region of Southern Tadjikistan, was blockaded from May to November 1992. This led to a famine and a delay of two months in the wheat harvest. Heliotropium lasocarpium had time to grow in the fields and their seeds were therefore collected with the wheat. The contaminated wheat was distributed to the population, who milled it and made b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terguride, a derivative of the ergot alkaloid, was characterized as a new anti-hyperprolactinemic agent in rats and dogs in comparison with bromocriptine. Terguride was found to bind selectively to the pituitary dopamine D2-receptors with a high affinity (Kd = 0.39 nM). In reserpinized rats, terguride at 0.03 mg/kg, p.o. significantly reduced the serum prolactin (PRL) level. The PRL lowering effect and the effective dose were longer lasting and about 30 times lower than those of bromocriptine, respectively. In rats bearing estrogen-induced pituitary prolactinoma, chronic terguride induced shri
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smoking of alkaloidal cocaine ("crack") has become increasingly prevalent in our society. Recent evidence suggests that crack smoking can cause acute respiratory symptoms, abnormalities in lung function and, in some instances, severe, life-threatening acute lung injury. To evaluate further the relationship between frequent cocaine smoking and respiratory symptoms and lung dysfunction, we studied a sample of 177 heavy, habitual smokers of freebase cocaine (mean 6.6 gm/wk for an average of 27 months) with or without concomitant smoking of tobacco and/or marijuana. Results in this sample were com
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cocaethylene is a psychoactive ethyl homologue of cocaine, and is formed exclusively during the coadministration of cocaine and alcohol. Not a natural alkaloid of the coca leaf, cocaethylene can be identified in the urine, blood, hair, and neurological and liver tissue samples of individuals who have consumed both cocaine and alcohol. With a pharmacologic profile similar to cocaine, it can block the dopamine transporter on dopaminergic presynaptic nerve terminals in the brain. It increases dopamine synaptic content, provoking enhanced postsynaptic receptor stimulation, resulting in euphoria, r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that brief periods of exposure to opiate alkaloid drugs markedly enhance the subsequent effects of the opiate antagonist, naloxone, on serum luteinizing hormone (LH) levels in the male rat. In the present studies, we have found that this phenomenon is not simply a property of opiate drugs, but can be produced by a metabolically stable analog of an endogenously occurring opioid peptide, methionine enkephalin (FK 33-824). These findings suggest that alterations in the sensitivity of those opioid receptors involved in LH-releasing hormone (LHRH) generated in our experimen
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fermented egg white is often hindered by inherent nutritional limitations, leading to poor fermentation kinetics, undesirable textures, and unbalanced flavors-related chemical profiles (such as the accumulation of harsh aldehydes). To address these challenges, this study investigated the modulatory effect of milk-derived components on the structural regulation and metabolic behavior of fermented egg white. Biophysical and rheological analyses revealed that specifically delactosed whey permeate (DLP) restructured the protein network, inducing the formation of a finely dispersed weak gel charact
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Solanine, a steroidal alkaloid glycoside, exhibits significant anti-tumour properties with potential therapeutic applications in colon cancer. Its relevance was explored through network pharmacology, bioinformatics analysis and experimental validation. α-Solanine treatment significantly inhibited HT29 colon cancer cell proliferation and migration dose-dependently, reducing Ki67 and PCNA expression markers. Target prediction using PharmMapper and GeneCards databases revealed 90 potential targets, with network analysis identifying SRC as the key molecular target. Molecular docking confirmed st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arecoline, the major alkaloid of areca nut, is a common exposure in chewing products, but its relationship with prostate cancer (PCa) is unclear. We integrated network toxicology, bulk RNA machine learning, single-cell transcriptomics, molecular simulation, and in vitro validation to prioritize candidate molecular nodes potentially linking arecoline exposure to PCa-related alterations. Potential arecoline targets were intersected with PCa-related genes, followed by protein-protein interaction and enrichment analyses. Candidate genes were prioritized using TCGA-PRAD and external GEO cohorts, th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer (PC) remains among the most lethal gastrointestinal malignancies and is characterized by poor prognosis and limited therapeutic options. The discovery of natural antitumor compounds from traditional Chinese medicine has emerged as a promising research direction. Securinine (SCR), the main alkaloid from Securinega suffruticosa, has shown antitumor potential in various models, although its mechanism in PC requires further elucidation. This study investigated the inhibitory effects of SCR on human PC cells, focusing on its role in activating the p38 MAPK pathway and inducing CHO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования