INTRODUCTION: Renal function assessment is an important element of management and therapeutic decision-making in patients with chronic heart failure (CHF).
AIM: To evaluate the prognostic value of renal dysfunction in patients with CHF in 12-month follow-up.
METHODS: 639 consecutive patients hospitalised in our department from 1 July 2002 to 31 December 2003 with diagnosis of CHF (NYHA II-IV), based on medical records, were initially enrolled in the study. Patients underwent one-year follow-up. Finally, 498 patients, aged 22-98 years (mean age 69+/-12 years) in whom creatinine concentration
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence from animal studies demonstrates that the renin-angiotensin (ANG II) system and sodium retention play major roles in experimental renovascular hypertension (RVH). Two basic models have been described. In the first, one-clip two-kidney Goldblatt hypertension, the ischemic kidney secretes renin, which leads to increased ANG II formation and hence elevation of blood pressure (BP). As BP rises, sodium excretion by the intact contralateral kidney increases (pressure natriuresis); therefore, there is no sodium retention. In the second, one-clip one-kidney Goldblatt hypertension, the contral
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: To prepare sweet tea extract microcapsules (STEMs) via a spray-drying by applying different wall material formulations with maltodextrin (MD), inulin (IN), and gum arabic (GA). Methods: The microcapsules were characterised by yield, encapsulation efficiency (EE), particle size, sensory evaluation, morphology, attenuated total reflectance-Fourier transform infra-red spectroscopy and in vitro digestion studies. Results: The encapsulation improved the physicochemical properties and bioactivity stability of sweet tea extract (STE). MD5IN5 had the highest yield (56.33 ± 0.06% w/w) and the best
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In-hospital risk factors for type 1 myocardial infarction (MI) have been extensively investigated, but risk factors for type 2 MI are still emerging. Moreover, type 2 MI remains an underdiagnosed and under-researched condition. Our aim was to assess survival rates after type 2 MI and to analyze the risk factors for patient prognosis after hospitalization.
METHODS: We conducted a retrospective database analysis of patients with MI diagnosis who were treated in Vilnius University Hospital Santaros Klinikos. A total of 6495 patients with the diagnosis of MI were screened. The prima
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dietary protein peptides from quinoa yoghurt beverage (QYB) fermented with probiotic lactic acid bacteria strains play a protective role against diabetes and hypertension. In this study, the α-glucosidase and ACE inhibitory activities of germination-based protein hydrolysates of QYB were investigated. All protein hydrolysates exhibited a dose and strain-dependent inhibition on the enzymes. The inhibition of α-glucosidase was the highest in QLCSY13 (IC50 = 8.86 mg/mL), while ACE inhibition was the highest in QLCZ (IC50 = 0.03 mg/mL). Overall, QLCSY13 had the highest inhibitory activities, which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence has been accrued recently that chronic high levels of asymmetric dimethylarginine (ADMA) can be directly beneficial to the treatment of atherosclerotic vascular disorders thus making the substance a promising new therapeutic target. A therapeutic target can be theoretically each stage in the process of generation and elimination of asymmetric dimethylarginine. The methylation of L-arginine residues is a universal biological process involving hundreds of proteins but still with unknown effects. Interference with these mechanisms can generate ambiguous and speculative discussions. Suppl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SARS-CoV-2 uses the angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) and neuropilin-1 (NRP1) receptors for entry into cells, and the serine protease TMPRSS2 for S protein priming. Inhibition of protease activity or the engagement with ACE2 and NRP1 receptors has been shown to be an effective strategy for blocking infectivity and viral spreading. Valproic acid (VPA; 2-propylpentanoic acid) is an epigenetic drug approved for clinical use. It produces potent antiviral and anti-inflammatory effects through its function as a histone deacetylase (HDAC) inhibitor. Here, we propose VPA as a potentia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerotic cardiovascular disease is a major health problem worldwide. This article reviews studies clarifying the effects of gene-activating agents on the atherosclerotic vascular process, the occurrence of fatal and nonfatal atherosclerotic disease, and all-cause mortality. Studies originating in the 1970s linked drug-caused gene induction and high protein and cytochrome P450 concentrations in the liver with high apolipoprotein AI (apo AI) and HDL cholesterol (HDL-C) and reduced LDL cholesterol (LDL-C) levels in plasma and presented the view that the inducers, gene-activators, have bene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pax2 is a transcription factor with important functions during kidney development . Ectopic expression of Pax2 in podocytes has been reported in various glomerular diseases , but the functional relevance remains unknown. We developed an inducible mouse model that allows activation of Pax2 specifically in podocytes. Persistent expression of Pax2 did not interfere with the initial differentiation of podocytes, but mice ectopically expressing PAX2 developed end-stage renal failure soon after birth. Similarly, activation of PAX2 in healthy adult animals resulted in renal disease within 3 weeks aft
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature coronary artery disease (CAD) in younger adults often arises from underrecognized risk factors such as elevated lipoprotein(a) (Lp(a)), a genetically determined lipoprotein with atherogenic and prothrombotic properties. We report a 45-year-old male with untreated hypertension, prior ischemic stroke, and significant tobacco use, who presented with exertional angina. Laboratory evaluation showed mildly elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C; 142 mg/dL), borderline low high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C; 38 mg/dL), and markedly elevated Lp(a) (180 mg/dL). Coronary
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new pyridine derivatives, irpelactedines A-C (1-3), and a new furan derivative, irpelactedine D (5), along with two structurally related known compounds, irpexidine A (4) and 5-carboxy-2-furanpropanoic acid (6), were isolated from the medicinal fungus Irpex lacteus SY1002. Their structures were elucidated through nuclear magnetic resonance and mass spectral analyses, combined with density functional theory calculations of electronic circular dichroism data. Evaluation of angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitory activity revealed that compounds 1 and 3 displayed moderate inhibition,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiotensin-I Converting Enzyme (ACE, EC 3.4.15.1) plays an essential role in controlling blood pressure. In this research, ACE inhibitors extracted from Arthrospira platensis thermolysin protease were provided using various chromatographic techniques, including reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) and strong cation exchange chromatography (SCX). The amino acid sequence was determined by liquid-chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) and identified using two independent approaches: database-assisted identification and de novo sequencing. FY11 (FSESSAPEQHY)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of the recent pandemic causing severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has created an alarming situation worldwide. It also prompted extensive research on drug repurposing to find a potential treatment for SARS-CoV-2 infection. An active metabolite of the hyperlipidemic drug fenofibrate (also called fenofibric acid or FA) was found to destabilize the receptor-binding domain (RBD) of the viral spike protein and therefore inhibit its binding to human angiotensin-converting enzyme 2 (hACE2) receptor. Despite being considered as a potential drug candidate for SAR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, FDA-approved HCV antiviral drugs and their structural analogues-several of them in clinical trials-were tested for their inhibitory properties toward the SARS-CoV-2 spike protein bound to angiotensin-converting enzyme 2 (6M0J) using a virtual screening approach and computational chemistry methods. The most stable structures and the corresponding binding affinities of thirteen such antiviral compounds were obtained. Frontier molecular orbital theory, global reactivity descriptors, molecular docking calculations and electrostatic potential analysis were used to hypothesize the bio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to produce proteins essential for their propagation, many pathogenic human viruses, including SARS-CoV-2, the causative agent of COVID-19 respiratory disease, commandeer host biosynthetic machineries and mechanisms. Three major structural proteins, the spike, envelope and membrane proteins, are amongst several SARS-CoV-2 components synthesised at the endoplasmic reticulum (ER) of infected human cells prior to the assembly of new viral particles. Hence, the inhibition of membrane protein synthesis at the ER is an attractive strategy for reducing the pathogenicity of SARS-CoV-2 and othe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertensive disorders of pregnancy (HDP) could persist post-partum, or appear for the first time after delivery and could require a pharmacological treatment. It was found no evidence in literature about which therapy should be used in puerperal hypertension. The aim of this review is to determine the most effective therapy and best in terms of risk-benefit ratio for the treatment of high postpartum systemic arterial blood pressure in women with pregnancy-induced hypertension (PIH) or in those with de-novo diagnosis of hypertension in the puerperium. Cochrane Database of Systematic Reviews (C
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virtual screening of phytochemicals was performed through molecular docking, simulations, in silico ADMET and drug-likeness prediction to identify the potential hits that can inhibit the effects of SARS-CoV-2. Considering the published literature on medicinal importance, 154 phytochemicals with analogous structure from limonoids and triterpenoids were selected to search potential inhibitors for the five therapeutic protein targets of SARS-CoV-2, i.e., 3CLpro (main protease), PLpro (papain-like protease), SGp-RBD (spike glycoprotein-receptor binding domain), RdRp (RNA dependent RNA polymerase)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiotoxicity is a feared side effect that may limit the clinical use of anthracyclines. It may indeed affect the quality of life and survival of patients with cancer, regardless of oncological prognosis. This paper provides an overview of anthracycline-induced cardiotoxicity in terms of definition, classification, incidence, risk factors, possible mechanisms, diagnosis, and treatment. We also report effective strategies for preventing cardiotoxicity. In addition, we discuss limiting current approaches, the need for a new classification, and early cardiotoxicity detection and treatment. Proba
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article provides a review of foreign literature for 2020 on existing methods of drug treatment of coronavirus disease COVID-19. To date, in the treatment of COVID-19 in different countries, a little more than 10 drugs are used. The largest number of studies on the testing of these drugs is carried out by scientists from China, the USA, and European countries. It should be noted that among these drugs there is not a single new drug developed specifically for the treatment of COVID-19, the recommended and used drugs have previously been used to treat, as a rule, diseases of the viral etiolog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования