BACKGROUND AND AIMS: Loss-of-function mutations in bile acid (BA)-activated farnesoid x receptor (FXR/NR1H4) cause severe neonatal liver pathology in humans, earlier referred to as progressive familial intrahepatic cholestasis type 5 (PFIC5). However, Fxr-deficient mice do not develop early-onset liver disease, possibly due to the predominance of hydrophilic muricholic acids (MCAs) in their BA pool. Mice lacking Cyp2c70 display a human-like BA composition, lacking MCAs. This study aimed to evaluate whether Fxr/Cyp2c70-double knockout (DKO) mice recapitulate the pathophysiology of human FXR-def
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kidney deficiency syndrome (KDS) is the predominant syndrome associated with gynecological reproductive system diseases in traditional Chinese medicine (TCM). However, the diagnostic method is influenced by the subjective experience of doctors, which leads to the ambiguity in differentiation of KDS and poor effect for corresponding treatment.
OBJECTIVE: To explore an objective syndrome differentiation method for KDS in females of reproductive age through machine learning technique.
METHODS: We proposed a new deep learning method for the objective differentiation of KDS in females
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoxic pulmonary hypertension (HPH) is a challenging lung arterial disorder with remarkably high incidence and mortality rates, and the efficiency of current HPH treatment strategies is unsatisfactory. Endothelial-to-mesenchymal transition (EndMT) in the pulmonary artery plays a crucial role in HPH. Previous studies have shown that lncRNA-H19 (H19) is involved in many cardiovascular diseases by regulating cell proliferation and differentiation but the role of H19 in EndMT in HPH has not been defined.
METHODS: In this research, the expression of H19 was investigated in PAH human p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron deficiency anemia (IDA) is considered the most common micronutrient deficiency and the greatest health concern throughout the globe. The main causes of anemia are iron deficiency, parasitic infestations, viral infections (human immunodeficiency virus), hemorrhage, and renal and hepatic diseases. Therefore, it is mandatory to be equipped with the proper knowledge regarding the causes, signs, symptoms, and diets containing iron, which can be a good initiative for the proper treatment and management of the health hazards; also, it will help primary care physicians to differentiat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Breast regression protein 39 (BRP39) (Chi3L1) and its human homolog YKL-40, is an established biomarker of liver fibrosis in nonalcoholic steatohepatitis (NASH) patients, but its role in NASH pathogenesis remains unclear. We recently identified Chi3L1 as one of the top up-regulated genes in mice with inducible gain-of-function NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) activation that mimics several liver features of NASH. This study aimed to investigate the effects of BRP39 deficiency on NLRP3-induced liver inflammation using tamoxifen-inducible Nlrp3 knockin mice sufficient (Nlrp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic postsurgical pain (CPSP) and its emotional comorbidities poses health burden to patients who have received the surgical treatment. However, its underlying mechanism remains unclear. Emerging studies indicate that magnesium deficiency is associated with neurological diseases, and magnesium supplement confers protection under these disease conditions. In this study, we examined the role and mechanism of magnesium deficiency in the pathology of surgery-induced allodynia and negative emotion using a rat model of skin/muscle incision and retraction (SMIR) and investigated the therapeutic ef
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selenium (Se) is a micronutrient that plays a predominant role in various physiological processes in humans and animals. Long-term lack of Se will lead to many metabolic diseases. Studies have found that chronic Se deficiency can cause chronic diarrhea. The gut flora is closely related to the health of the body. Changes in environmental factors can cause changes in the intestinal flora. Our study found that Se deficiency can disrupt intestinal flora. Through 16s high-throughput sequencing analysis of small intestinal contents of mice, we found that compared with CSe group, the abundance of Lac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease 2019 (COVID-19)-driven global pandemic triggered innumerable health complications, imposing great challenges in managing other respiratory diseases like asthma. Furthermore, increases in the underlying inflammation involved in the fatality of COVID-19 have been linked with lack of vitamin D. In this research work, we intend to investigate the possible genetic linkage of asthma and vitamin D deficiency with the severity and fatality of COVID-19 using a network-based approach. We identified and analysed 41 and 14 differentially expressed genes (DEGs) of COVID-19 being common
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Vitamin D is responsible for regulating innate and adaptive immune responses and for boosting the immune system; hence, a decline in its levels results in autoimmunity. Current studies have linked the deficiency of vitamin D to different autoimmune diseases, including rheumatoid arthritis (RA). In this study, we will determine the association between vitamin D level and RA. Methods This is a case-control study, conducted in a tertiary care hospital in Pakistan from January 2021 to May 2021. Three hundred patients with a confirmed recent diagnosis of RA were enrolled as the study g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophil cationic protein (ECP) is a cytotoxic protein released from eosinophils. The level of ECP increases in some allergic diseases. Recently, vitamin D deficiency has been suggested to be a risk factor for childhood allergic disease. The first aim of the study is to measure the serum vitamin D levels and ECP in infants with cow's milk protein allergy (CMPA) and compare them with controls. The second aim of this study is to investigate whether vitamin D levels are correlated with ECP or not. Sixty-two infants with CMPA were compared to 58 healthy, similar to distribution of age and sex no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirtuin 3 (SIRT3) is a potential therapeutic target for cardiovascular, metabolic, and other aging-related diseases. In this study, we investigated the role of SIRT3 in diabetic cardiomyopathy (DCM). Mice were injected with streptozotocin (STZ, 60 mg/kg, ip) to induce diabetes mellitus. Our proteomics analysis revealed that SIRT3 expression in the myocardium of diabetic mice was lower than that of control mice, as subsequently confirmed by real-time PCR and Western blotting. To explore the role of SIRT3 in DCM, SIRT3-knockout mice and 129S1/SvImJ wild-type mice were injected with STZ. We found
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: White matter injury (WMI) induced by intrauterine inflammation can cause adverse neurological outcomes. Fibrinogen-like protein 2 (FGL2)/fibroleukin is an important trigger of inflammatory responses and is involved in some cerebral diseases. However, the role of FGL2 in intrauterine inflammation-induced WMI remains unclear.
METHODS: Lipopolysaccharide (LPS) was intraperitoneally injected into wild-type and FGL2 knockout mice to induce intrauterine inflammation. Body weight and brain weight of offspring were monitored. Major basic protein (MBP) expression was evaluated to demonstra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Vitamin A (VA) deficiency triggers many diseases and is a worldwide nutrition problem. The Retinol acyltransferase (LRAT) is an indicator of VA storage function, and the relationship between LRAT and blood pressure level and the regulation mechanism will be elucidated.
METHODS: 160 children aged 6-12 years were included, and the serum VA and, the transcription levels of LRAT and RARs, were measured. Spontaneously hypertensive rats (SHRs) and WKY rats were treated with VA deficiency (VAD) or normal (VAN) fodder for 20 weeks. LRAT, retinoic acid, renin angiotensin system (RAS) biomarkers,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5,10-Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) deficiency usually presents as a severe neonatal disease. This study aimed to characterize natural history, biological and molecular data, and response to treatment of patients with late-onset MTHFR deficiency. The patients were identified through the European Network and Registry for Homocystinuria and Methylation Defects and the Adult group of the French Society for Inherited Metabolic Diseases; data were retrospectively colleted. To identify juvenile to adult-onset forms of the disease, we included patients with a diagnosis established after
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatty acid-binding protein 3 (FABP3), a low-molecular-weight protein, participates in lipid transportation, storage, signaling transduction, oxidation, and transcription regulation. Here, we investigated the expression and function of FABP3 in ischemic heart diseases and explored the mechanisms by which FABP3 affected remodeling after myocardial infarction (MI). We showed that ischemic or hypoxic conditions upregulated FABP3 expression in vivo and in vitro. Notably, overexpression of FABP3 induced more myocyte apoptosis in the infarction and border areas and aggravated cardiac dysfunction, wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron plays many critical roles in human biology, such as aiding the transport of oxygen and mediating redox reactions. Iron is essential for life, yet little is known about how iron is taken up into mitochondria to impact the labile iron pool. Iron deficiency is one of the most prevalent human nutrient-deficiency diseases in the world and is a major cause of anemia that affects >25% of the world's population, but unfortunately the current treatment (oral iron supplementation) is inefficient and has many side effects. A greater understanding of iron uptake, and discovery of molecules that aid i
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interrelationships of growth hormone (GH) actions and aging are complex and incompletely understood. The very pronounced age-related decline in GH secretion together with benefits of GH therapy in individuals with congenital or adult GH deficiency (GHD) prompted interest in GH as an anti-aging agent. However, the benefits of treatment of normal elderly subjects with GH appear to be marginal and counterbalanced by worrisome side effects. In laboratory mice, genetic GH deficiency or resistance leads to a remarkable extension of longevity accompanied by signs of delayed and/or slower aging. M
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The link between autoimmune thyroid diseases and Vitamin D deficiency has been reported. However, there are controversies in this regard. We conducted a double-blind randomized placebo-controlled clinical trial to investigate the effect of Vitamin D deficiency treatment on thyroid function and autoimmunity marker (thyroid peroxidase antibody [TPO-Ab]) in patients with Hashimoto's thyroiditis.
MATERIALS AND METHODS: Fifty-six patients with Hashimoto's thyroiditis and Vitamin D deficiency (25-hydroxyvitamin D level ≤20 ng/mL) were randomly allocated into two groups to receive Vitami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia in older adults is a risk factor for numerous negative outcomes. There is no standard definition, but in most studies, anemia is defined as a hemoglobin value <12 g/dL for women and <13 g/dL for men. Absolute iron deficiency anemia is defined as the combination of anemia and the absence of total body iron. Serum ferritin is the most frequently used diagnostic parameter, but its concentration increases with age and in the presence of inflammatory diseases. Other laboratory tests, such as transferrin saturation, soluble transferrin receptor and the soluble transferrin receptor/ferritin in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-1-antitrypsin (AAT) is an acute phase secretory glycoprotein that inhibits neutrophil proteases like elastase and is considered as the archetype of a family of structurally related serine-protease inhibitors termed serpins. Serum AAT predominantly originates from liver and increases three to five fold during host response to tissue injury and inflammation. The AAT deficiency is unique among the protein-misfolding diseases in that it causes target organ injury by both loss-of-function and gain-of-toxic function mechanisms. Lack of its antiprotease activity is associated with premature dev
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования