The irritable bowel syndrome (IBS) is a gastrointestinal motility disorder affecting millions of patients. IBS symptoms include diarrhea, constipation and pain. The etiology of IBS is due partly to changes in the function of nerves supplying the gastrointestinal tract, immune system activation and to psychological factors. P2X receptors are multimeric ATP-gated cation channels expressed by neuronal and non-neuronal cells. Sensory nerve endings in the gastrointestinal tract express P2X receptors. ATP released from gastrointestinal cells activates P2X receptors on sensory nerve endings to stimul
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arsenic trioxide (ATO), dissolved in water as arsenous acid or inorganic arsenite (As(III)), is an effective chemotherapeutic agent against acute promyelocytic leukemia (APL). It has been under investigation as a potential treatment for a variety of solid tumors although with much poorer efficacy than for APL. The toxicity of As(III) and its derivatives is a common concern that has limited its use. The objective of the current study was to develop a polymeric micelle drug delivery system for efficient and controlled delivery of trivalent arsenicals to solid tumor cells. A polymeric micelle-bas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RGD motif has long been exploited as a versatile tool for targeted drug delivery. However, there are so far no successful clinical translations of RGD functionalized nanomedicines. The lack of comprehensive understanding of their in vivo delivery process poses one of the main obstacles. As a reflection on cRGD-enabled targeting delivery, herein the in vivo fate of cyclic RGD peptide functionalized liposome (cRGD-sLip) and its fundamental mechanism are investigated. cRGD-sLip demonstrates incredibly rapid blood clearance and massive mononuclear phagocytic system (MPS) accumulation after intrave
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porous titanium (Ti) implants manufactured via three-dimensional (3D) printing hold considerable promise in the reconstruction of bone defects. However, their osseointegration capacity requires enhancement, and existing techniques remain insufficient. The biofunctionalization of titanium implants-transforming their surface from biologically passive to osteoactive-has emerged as a paramount objective in implantology research. To improve osseointegration of 3D-printed porous Ti implants, this study proposes a novel cell-guided drug delivery system that enables cell recruitment, osteogenic differ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid and prolonged analgesia was obtained in all of 14 obstetric patients who received synthetic human beta-endorphin intrathecally at the time of delivery. Normal uterine contractions were maintained and all women were fully conscious and highly cooperative in the delivery process. No depression of respiration rate, cardiovascular or central nervous system was observed in any of the patients. Conditions of the infants evaluated by Apgar scoring were excellent. beta-endorphin must be administered intrathecally because it does not cross the blood-brain barrier; for the same reason, beta-endorp
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the D-mannose modified polyethyleneimine-block-polycaprolactone biomacromolecule copolymer micelles (PCL-PEI-mannose) as a targeted delivery of the glucocorticoid dexamethasone (DXM) to lung inflammation tissues and enhances the vehicle for its anti-inflammatory effects. Dexamethasone was encapsulated in the hydrophobic core of cationic polymer micelles by solvent evaporation. The polymeric micelles exhibited sustained-release within 48 h, good blood compatibility, and colloidal stability in vitro. The cellular uptake of mannose-modified micelles was higher compared with t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acne vulgaris is a multifactorial inflammatory skin disorder driven by excessive sebum secretion, follicular obstruction, and Cutibacterium acnes (C. acnes) proliferation. Conventional topical treatments often suffer from insufficient drug penetration and challenges in co-delivery of drugs with contrasting physicochemical properties. In this study, a dual drug-loaded dissolving microneedle (MN) system was developed for the simultaneous transdermal delivery of the hydrophilic photosensitizer precursor 5-aminolevulinic acid (ALA) and the hydrophobic retinoid isotretinoin (IT). IT was encapsulate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Research on developing targeted delivery of anticancer drugs for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) is ongoing. This study aimed to synthesize nanoliposomes modified by glycyrrhetinic acid (GA) and ferric tetroxide (Fe3O4) for targeted delivery of paclitaxel for selective and specific therapy of HCC.
OBJECTIVE: During this project, GA and Fe3O4 were used to jointly modify the active targeting and magnetic orientation of paclitaxel nanoliposomes for enhanced targeting of HCC to improve the efficacy, while reducing the systemic toxicity and side effects of the drug.
METHODS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bacteria-mediated inflammatory conditions adversely affect the osseointegration process of endosseous implants, which can even lead to implant malfunction or failure. Local drug delivery has been designed to exert anti-inflammatory and antibacterial activities, but whether this strategy has an effect on the compromised osseointegration under inflammation has rarely been studied. The present study focused on the osteoinductive efficacy of two known phytoestrogens [bergapten (BP) and quercetin (QE)] on implant sites under multiple bacteria-infected conditions in situ. Furthermore, the gene e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The poor efficacy of chemotherapy for glioma is mainly due to the difficulty of drug penetration through the blood-brain barrier (BBB), as well as the difficulty of drug concentration in the tumor tissue to reach the effective therapeutic level. The emerging tumor-targeted delivery technology can facilitate the precise enrichment of drugs in the tumor site. Apolipoprotein E (ApoE(159-167)2) binds to low-density lipoprotein receptor-related protein 1 (LRP-1) on the blood-brain barrier and helps it to specifically cross the BBB. Based on this, in this study, poly (ethylene glycol) (PEG) dimerize
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic cancer remains one of the deadliest malignancies because of late diagnosis, rapid metastasis, and poor response to conventional therapies. Localized drug delivery systems based on electrospun nanofibers may improve therapeutic outcomes by enabling sustained local drug release while minimizing systemic toxicity. This study developed harmine (HAR)-loaded multilayer nanofibers using polycaprolactone (PCL) and polyvinyl alcohol (PVA) and evaluated their physicochemical characteristics and anti-cancer effects against ASPC-1 pancreatic cancer cells.
RESULTS: Bilayer and trila
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although peptide-based delivery strategies show promise for muscle and heart diseases, delivery of biotherapeutics to both skeletal and cardiac muscles remains challenging. Here, we identified a muscle-homing peptide (BV2) against blood vessel epicardial substance (BVES) by phage display. BV2 shows high binding affinity to BVES and is internalized primarily via caveolae-mediated endocytosis. Importantly, BV2 enables efficient delivery of Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) phosphorodiamidate morpholino oligomer (PMO), mCherry protein and exosomes to skeletal muscle and heart in vivo. BV2-mCherry
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dual-drug transdermal delivery system was developed by co-encapsulating Panax notoginseng total saponins (PNS) and Aconitum alkaloids into lipidic cubic nanoparticles (LCNPs) and incorporating them into dissolving microneedles (DMNs). High-performance liquid chromatography (HPLC) methods were established and validated for simultaneous quantification of representative notoginsenosides and Aconitum alkaloids, showing high specificity, excellent linearity ( R 2 > 0.999 ), good precision (RSD < 3%), and satisfactory accuracy (recoveries 95-105%). LCNPs prepared via a precursor injection method
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The severe side effects of systemic chemotherapy for cervical cancer encourage the use of topical intravaginal drug delivery systems. 5-fluorouracil, 5-FU, is an anticancer drug accepted in clinical use in the cancer therapy of colorectal, gastric, and hepatocellular carcinoma. However, it shows low activity against cervical cancer cells (HeLa) and thus requires the usage of additional drugs to support the therapy, which is associated with side effects. We report on the polyglycidol/polyacrylamide-based hydrogel carrier providing effective monotherapy against cervical cancer cells, HeLa with 5
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hexakis (m-phenylene ethynylene) (m-PE) macrocycles, with aromatic backbones and multiple hydrogen-bonding side chains, had a very high propensity to self-assemble via H-bond and π-π stacking interactions to form nanotubular structures with defined inner pores. Such stacking of rigid macrocycles is leading to novel applications that enable the researchers to explored mass transport in the sub-nanometer scale. Herein, we performed density functional theory (DFT) calculations to examine the drug delivery performance of the hexakis dimer as a novel carrier for doxorubicin (DOX) agent in the chlor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We aimed to achieve detailed biomaterials characterization of a drug delivery system for local periodontitis treatment based on electrospun metronidazole-loaded resorbable polylactide (PLA) fibers.
METHODS: PLA fibers loaded with 0.1-40% (w/w) MNA were electrospun and were characterized by SEM and DSC. HPLC techniques were used to analyze the release profiles of metronidazole (MNA) from these fibers. The antibacterial efficacy was determined by measuring inhibition zones of drug-containing aliquots from the same electrospun fiber mats in an agar diffusion test. Three pathogenic pe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A cationic liposome-PEG-PEI complex (LPPC) was employed as a carrier for achieving targeted delivery of drug to human epidermal growth factor receptor-2 (HER2/neu)-expressing breast cancer cells. LPPC can be easily loaded with an anti-tumor drug and non-covalently associated with an anti-tumor antibody such as Herceptin that is clinically used to rapidly form immunoparticles within 1 h.
RESULTS: Drug-loaded LPPC have an average size about 250 nm and a zeta potential of about 40 mV. Herceptin was complexed onto surface of the LPPC to form the drug/LPPC/Herceptin complexes. The size
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracavitary drug instillation is a crucial therapeutic strategy for treating bladder cancer. However, current methods are limited in efficacy due to insufficient tumour targeting and drug penetration across tissue barriers in pathophysiological conditions. Here we devise biohybrid magnetic algae microrobots with hierarchical nanoporous structure and develop an 'algebot'-mediated, non-contact convective transport strategy to synergistically integrate targeted carrier transport, selective drug release and ultrafast tissue penetration. Our approach leverages machine-intelligent image feedback f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrospun nanofiber system is correlated with high efficacy of drug delivery. This study aims to investigate the effect of nanofiber-based delivery of evodiamine, an indole alkaloid derived from Rutaceae plants Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth, on intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC), as well as to explore the molecular mechanisms. An electrospun nanofiber system carrying evodiamine was generated. Compared to evodiamine treatment alone, the nano-evodiamine exhibited more pronounced effects on suppressing proliferation, colony formation, invasiveness, migration, apoptosis resistance, cell
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oral chemotherapy is preferred for patients with cancer owing to its multiple advantages, including convenience, better patient compliance, and improved safety. Nevertheless, various physical barriers exist in this route that hamper the development of oral chemotherapeutic formulations, including destruction of drugs in the gastrointestinal tract (GIT), low permeability in enterocytes, and short residence time in the intestine. To overcome these limitations, it is necessary to design an efficient oral drug delivery system with high efficacy and improved safety.
RESULTS: Herein, we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования