UNLABELLED: In this study, impact of reperfusion delay on adverse cardiac events and right ventricular (RV) function in patients with acute right ventricular myocardial infarction (RVMI) was assessed. In 70 patients with RVMI, RV function was assessed by M-mode tricuspid annular plane systolic excursion (TAPSE) and by pulsed wave tissue Doppler echocardiography (TDE). Right ventricular early (E'(T)) and late diastolic (A'(T)), peak systolic tricuspid annular velocity, (S'(T)) and right ventricular myocardial performance index (RVMPI) were measured. Patients were divided into 2 groups according
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presented case was a 3-year-old boy diagnosed with asplenia (SLL), double outlet right ventricle, pulmonary stenosis, atrioventricular septal defect, hypoplastic left ventricle and partial anomalous pulmonary venous connection to the superior vena cava. Partial anomalous pulmonary venous connection was repaired by translocation of pulmonary artery to avoid pulmonary venous obstruction when Glenn anastomosis was performed. Total cavo-pulmonary connection was established by re-routing the inferior vena cava to pulmonary artery using the atrial septal remnant and the left atrium free wall fla
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Information about the spatiotemporal organization of atrial activity at the onset of atrial fibrillation (AF) is still limited.
METHODS: AF mapping was performed in 30 patients with AF (mean age 53 +/- 9 years, 26 males) by deploying a noncontact mapping balloon in the left atrium (LA). Twenty-four patients had paroxysmal AF and six patients had persistent AF. Three types of AF episodes were analyzed: nonsustained AF (lasting <or= 30 seconds), sustained AF (lasting > 30 seconds, with spontaneous conversion or requiring internal cardioversion and subsequent stable sinus rhythm), an
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ventricular functional mitral regurgitation (VFMR) is a heterogeneous disease with widely variable outcomes, yet current risk stratification relies predominantly on left ventricular (LV) indices. This study aims to evaluate the incremental value of right ventricular free-wall longitudinal strain (RVfwLS) beyond conventional LV parameters and LV longitudinal strain (LVLS) in an unselected VFMR population.
METHODS: This multicenter retrospective cohort included consecutive patients with moderately severe or greater VFMR diagnosed between 2010 and 2022. Right ventricular free-wall lo
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This narrative review synthesises evidence on South African men's perspectives, experiences, and involvement in termination of pregnancy (TOP), an area that remains underexplored in sexual and reproductive health and rights (SRHR) research and policy. A systematic search from PubMed, EBSCOHost, Web of Science, Sabinet, Scopus, and Google Scholar identified ten English-language studies published between 2013 and 2025. Data were analysed using thematic synthesis resulting in emergence of four themes: attitudes, beliefs, and knowledge regarding TOP; relational and socioeconomic contexts shaping m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric patients with combined irreversible pulmonary disease and right ventricular (RV) failure on conventional ECMO face significant challenges with rehabilitation and transplant candidacy. We describe our institutional experience with a novel paracorporeal lung assist device (PLAD) configuration as a bridge to lung transplantation.
METHODS: Three pediatric patients with refractory pulmonary hypertension and RV failure were supported with PLAD utilizing an inline pump, left atrial appendage cannulation via a ringed Gore-Tex conduit, and main pulmonary artery cannulation.
RESU
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is a primary disorder of the myocardium characterized by a high propension for ventricular arrhythmias (VAs) and sudden cardiac death (SCD). Several genes have been associated with the development of aggressive forms of ACM, the most common of which is the one encoding for plakophilin-2. Currently, no disease-modifying treatment for ACM exists and current therapeutic options are limited to implantable cardioverter defibrillator (ICD) for SCD prevention. In recent years, the use of adeno-associated viral vector (AAVV)-based gene-replacement therapies for the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is a genetic heart muscle disease primarily associated with life-threatening ventricular arrhythmias. Improved arrhythmic risk stratification and therapies have enhanced survival, making heart failure (HF) an increasingly relevant clinical issue. This study aims to characterize HF in ACM patients and identify variables associated with its occurrence.
METHODS: This retrospective, single-center study included 657 ACM patients diagnosed according to the 2010 Revised Task Force Criteria and Padua criteria. HF was defined as hospitalization due to HF
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uhl's anomaly is an extremely rare congenital heart defect, with approximately 100 cases reported since its first description in 1952 by Dr Henry Uhl. Characterized by partial or complete absence of the right ventricular myocardium, it leads to progressive right ventricle dilation and right heart failure. Due to its rarity, there is no consensus regarding its surgical or medical management. We present a case of an 18-year-old male patient with Uhl's anomaly diagnosed in early infancy, managed by palliative Glenn shunt. This report provides insight into management of this rare condition.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives:PKP2 (MIM *602861) is the most commonly gene associated with Arrhythmogenic Cardiomyopathy (ACM), an inherited cardiac muscle disorder. The aim of this study was to characterize the phenotypical effect of a heterozygous pathogenic c.2443_2448delAACACCinsGAAA variant in PKP2 gene (NM_004572), detected in two Italian families. Methods: Next Generation Sequencing (NGS) analysis was carried out on two probands, testing a multigenic targeted panel. Segregation analysis through Sanger sequencing detected other three and six positive members, in Family 1 and 2, respectively. Thu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoplakin, encoded by DSP (Online Mendelian Inheritance in Man [OMIM]: 125647), is a central component of desmosomes. Mutations in DSP have been implicated in the development of arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) and other cutaneous conditions. We report on a rare, myocarditis-like presentation of left-dominant arrhythmogenic cardiomyopathy (LDACM) in a 16-year-old girl with a novel familial frame-shift DSP c.4751_4752del (p.Ala1584Valfs *42, rs2113694794) mutation. The patient developed sustained ventricular tachycardia, which was controlled with amiodarone and required implantation of a d
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the clinical value of fetal heart quantification (fetal HQ) in the evaluation of right ventricular size, morphology and cardiac function in fetuses with redundancy foramen ovale flap (RFOF).
METHODS: 31 fetuses diagnosed with RFOF through echocardiography from September 2021 to December 2023 were selected as the control group, and 62 healthy fetuses that matched the age and gestational period of the pregnant women in the RFOF group were chosen as the control group. Fetal HQ software provided by GE Voluson E10 was employed to automatically track endocardial parameter
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a progressive, life-threatening disease driven by vascular remodeling, right ventricular (RV) dysfunction, and metabolic and inflammatory dysregulation. Current therapies primarily target vasodilation to relieve symptoms but do not reverse disease progression. The recent approval of sotatercept, which modulates BMP/TGF-β signaling, marks a shift toward anti-remodeling therapies. Building on this, recent preclinical advances have identified promising therapeutic targets and potentially disease-modifying treatments.
AREAS COVERED: This review
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In paediatric cardiac patients requiring staged palliation, superior cavopulmonary anastomosis is common. Pain control is a crucial aspect of postoperative care as agitation, untreated pain, and hypoventilation can cause increased pulmonary vascular resistance reduction and pulmonary blood flow.
METHODS: This was a large volume single-centre, retrospective cohort study evaluating the impact of gabapentin on opioid and benzodiazepine exposure in infants undergoing superior cavopulmonary anastomosis between January 2018 and December 2022. The primary endpoint was opioid exposure i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: In this review, we provide an overview of the echocardiographic evaluation of the pulmonary circulation - right ventricular functional unit during exercise and its clinical value.
RECENT FINDINGS: An increased understanding on the physiological response of pulmonary hemodynamics during exercise and evidence of the impact of an abnormal mean pulmonary arterial pressure (mPAP)/cardiac output (CO) slope on survival led to the reintroduction of exercise pulmonary hypertension (EPH), defined as a mPAP/CO slope >3 mmHg/l/min, in the current European Society of Cardiology/European
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female patient in mid-30s with a medical history of pulmonary arterial hypertension (PAH) and autoimmune hepatitis underwent an orthotopic liver transplant, after which she had exacerbated PAH and developed right ventricular (RV) dysfunction and shock, leading to veno-arterial (VA) extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) initiation. Despite fluid removal, pulmonary vasodilators, positive inotropic support and VA ECMO, her condition slowly worsened, and she could not be weaned from VA ECMO. Concurrent veno-pulmonary (VP) ECMO support was initiated, leading to optimisation of haemodynamics,
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic RV dysfunction is a significant prognostic factor in congenital heart disease, particularly affecting patients with transposition of the great arteries post-atrial switch and congenitally corrected transposition of the great arteries. These patients often experience chronic pressure loading conditions, leading to structural, mechanical, and electrical adaptations that can result in heart failure. This article reviews novel therapeutic approaches for managing systemic right ventricular failure in patients with adult congenital heart disease, focusing on pharmacologic, device-based, and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This case report illustrates the complexities of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) and its thromboembolic complications resulting in top-of-basilar artery syndrome. We discuss the case of a 37-year-old male with ARVC who presented with acute onset of dizziness, imbalance, and vomiting, leading to the diagnosis of a top-of-basilar artery occlusion (BAO) which was successfully treated.
CASE PRESENTATION: This case highlights the diagnostic and acute treatment challenges in BAO due to its non-specific symptoms and emphasizes the critical role of CT angiography
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования