MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

19 691 публикаций

Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 611 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A model of autosomal recessive Alport syndrome in English cocker spaniel dogs.

BACKGROUND: Dogs with naturally occurring genetic disorders of basement membrane (type IV) collagen may serve as animal models of Alport syndrome. METHODS: An autosomal recessive form of progressive hereditary nephritis (HN) was studied in 10 affected, 3 obligate carrier, and 4 unaffected English cocker spaniel (ECS) dogs. Clinical, pathological, and ultrastructural features of the disease were characterized. Expression of basement membrane (BM) proteins was examined with an immunohistochemical technique using monospecific antibodies. RESULTS: Affected dogs had proteinuria and juvenile-onset…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9734596Открыть статью

[Osteomalacia of renal origin disclosing Gougerot-Sjögren syndrome].

Latent renal tubular diseases are common in Sjögren's syndrome but rarely complicated by osteomalacia. The authors report a 28 years old woman's case where osteomalacia reveal the disease. In the other hand, pseudo-lymphoma is suspected from radiographic features. According to several studies, the authors review different types of renal diseases and describe different physiopathological hypotheses about bone involvement and pseudo-lymphomas.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8052753Открыть статью

The arthropathy of the Muckle-Wells syndrome.

Muckle-Wells syndrome (MWS) is a rare condition characterized by urticaria, arthralgias, deafness and amyloid nephropathy. The arthropathy is poorly documented. We describe the arthropathy occurring in four cases of MWS and discuss the management. Each patient developed recurrent bouts of transient synovitis. One patient developed a persistent sterile pyoarthrosis.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8000753Открыть статью

[Ocular changes in Alport's syndrome].

In a group of 17 patients with Alport's syndrome changes on the ocular fundus were detected in 35.3% without influence on the central visual acuity. At the same time a statistically significant reduction of sensitivity to contrast was proved. ERG examination revealed statistically significant changes in the a and b wave as regards steepness and in the b wave also as regards amplitude.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1739998Открыть статью

[Interstitial nephropathy, tapeto-retinal degeneration and cataract. Apropos of a new case].

A case of chronic interstitial renal disease is reported. Onset was manifested at the age of three by polyuria and polydipsia. The child was hospitalized at the age of eleven for renal failure and tapetoretinal degenerescence with cataract were found. The simultaneous occurrence of interstitial renal disease and tapetoretinal degenerescence is well-known. However, this case where cataract was also present illustrates the fact that tapetoretinal degenerescence is not the only ocular abnormality found in this interstitial nephropathies.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2029121Открыть статью

[Nephrology].

Advances in biomedical technology have contributed effectively to the resolution of basic and clinical problems in Nephrology. Most of our i … lomerular visceral epithelial cells, has been recognized to be the most relevant antigen of Heymann nephritis. Antibodies able to crosslink gp330 bind to the antigen at the base of foot processes and the resulting immune complexes are shed into the subepithelial space where they form electron dense deposits. The complement membrane attack complex (C5b-9) is …

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2699352Открыть статью

Bacillus piliformis infection in an adult dog.

Bacillus piliformis infection (Tyzzer's disease) was diagnosed in a 7-year-old spayed dog that had icterus, hepatosplenomegaly, and polyuria. Hematology revealed regenerative anemia, leukocytosis, lymphopenia, and thrombocytopenia. Serum chemical analyses indicated hypocalcemia, high alkaline phosphatase activity, hypoalbuminemia, and hyperglobulinemia. At necropsy, the liver was stippled with gray-white focal lesions. Microscopically, the liver lesions were necrotic and inflammatory. Warthin-Starry-stained sections revealed rod-shaped bacteria in crisscrossing patterns characteristic of B pil

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3356597Открыть статью

Ocular signs in Alport's syndrome.

The eyes of sixty one patients with Alport's syndrome or its variant, and of 25 unaffected relatives, were examined. Details of ocular signs associated with Alport's syndrome are presented and related to renal prognosis and family history.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3556654Открыть статью