Cherubism is a benign fibro-osseous disease of childhood limited specifically to the maxilla and mandible. The progressive replacement of the jaw bones with expansile multilocular cystic lesions causes eventual prominence of the lower face, and hence the classic "cherubic" phenotype reflecting variable extents of jaw hypertrophy. Histologically, this condition has been characterized as replacement of the normal bone matrix with multicystic pockets of fibrous stroma and osteoclastic giant cells. Because of radiographic features common to both, primarily the presence of multiloculated lucencies
Клинический случайИсторическая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of the lysosomal ClC-7/Ostm1 2Cl(-)/H(+) exchanger causes lysosomal storage disease and osteopetrosis in humans and additionally changes fur colour in mice. Its conversion into a Cl(-) conductance in Clcn7(unc/unc) mice entails similarly severe lysosomal storage, but less severe osteopetrosis and no change in fur colour. To elucidate the basis for these phenotypical differences, we generated Clcn7(td/td) mice expressing an ion transport-deficient mutant. Their osteopetrosis was as severe as in Clcn7(-/-) mice, suggesting that the electric shunt provided by ClC-7(unc) can partially rescue
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence suggests that RANKL-induced changes in chromatin state are important for osteoclastogenesis, but these epigenetic mechanisms are not well understood and have not been therapeutically targeted. In this study, we find that the small molecule I-BET151 that targets bromo and extra-terminal (BET) proteins that 'read' chromatin states by binding to acetylated histones strongly suppresses osteoclastogenesis. I-BET151 suppresses pathologic bone loss in TNF-induced inflammatory osteolysis, inflammatory arthritis and post-ovariectomy models. Transcriptome analysis identifies a MYC-NFAT
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brown tumor, a non-neoplastic process resulting from excess osteoclast activity, is found in primary hyperparathyroidism (HPTP) and secondary hyperparathyroidism (HPTS). We report a rare case of multiple spinal cord compression by brown tumors.
CASE REPORT: A 47-year-old male with end-stage renal disease caused by hypertensive nephrosclerosis, on hemodialysis for 10 years and diagnosed with severe HPTS, developed back pain and sudden onset of gait difficulties progressing to paraplegia. A previous computed tomography (CT) of the lumbosacral spine demonstrated a solid lesion, locat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone metastases are usually associated with a variety of skeletal related events (SREs), a term covering both complications (pathological fractures, spinal cord compression) and the need for therapeutic intervention (radiotherapy, surgery to bone) for painful bone lesions and/or lesions carrying a high risk of fracture by which the patient's quality of life, functioning, and independence may be compromised. In view of the availability of improved therapeutic approaches for oncological diseases and the resulting improvements of median overall survival, the aim of preventing and delaying the occ
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that in osteoblasts Sox2 expression can be induced by Fgfs, and can inhibit Wnt signaling and differentiation. Furthermore, in mice in which Sox2 is conditionally deleted in the osteoblastic lineage, bones are osteopenic, and Sox2 inactivation in cultured osteoblasts leads to a loss of proliferative ability with a senescent phenotype. To help understand the role of Sox2 in osteoblast development we have specifically expressed Sox2 in bone from a Col1α1 promoter, which extended Sox2 expression into more mature osteoblasts. In long bones, trabecular cartilage remodeling
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor-α (TNF-α) and inflammatory cytokines released from activated macrophages in response to particulate debris greatly impact periprosthetic bone loss and consequent implant failure. In the present study, we found that a major polyphenolic component of green tea, (-)-epigallocatechin gallate (EGCG), inhibited Ti particle-induced TNF-α release in macrophages in vitro and calvarial osteolysis in vivo. The Ti stimulation of macrophages released TNF-α in a dose- and time-dependent manner, and EGCG substantially suppressed Ti particle-induced TNF-α release. Analysis of signaling p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The central role of bone morphogenetic proteins (BMPs) in the remodelling process of the human skeleton has been identified in numerous experimental and clinical studies. BMPs appear to be key agents in the osteoblastic differentiation of mesenchymal stem cells, and more recent evidence implicates them with the cells of the osteoclastic lineage. BMP-2, BMP-4, BMP-6 and BMP-7 have been studied in the context of osteoporosis and have been associated with its pathophysiological pathways. The theoretical advantages of local or systemic treatment of osteoporotic fractures with BMPs include the pote
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The receptor tyrosine kinase inhibitor, SU11248, was added to localised radiation to evaluate the response of bone metastases and to define the basic mechanism of radiosensitisation. Treatment with SU11248 and radiation was assessed in vitro using cultured 4T1 breast cancer cells and in vivo using an orthotopic 4T1 murine mammary tumour model of breast cancer bone metastasis. Cultured 4T1 cells treated with SU11248 (1 microM) and radiation (10 Gy) showed an almost 7.5-fold increase in caspase-mediated apoptosis after 24 h of incubation, compared to either treatment alone. Mice treated with SU1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hungry Bone Syndrome (HBS) represents an important cause of prolonged hypocalcemia after parathyreoidectomy (PTX) due to primary, secondary or tertiary hyperparathyreoidism. The sudden postoperative withdrawal of parathyroid hormone (PTH) induces a stop in osteoclastic bone resorption without affecting the osteoblastic activity. Consequently, an increased bone uptake of calcium, phosphate and magnesium is observed. Risk factors for the development of HBS include: Large parathyroid adenomas, age > 60 years, high preoperative levels of serum PTH, calcium and alkaline phosphatase. In these pa
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until recently, medical management of osteogenesis imperfecta, a genetic disorder of reduced bone mass and frequent fractures, was elusive, and treatment was focused on maximizing mobility and function. The introduction of bisphosphonates for the treatment of osteogenesis imperfecta 14 years ago changed this paradigm. Cyclic intravenous pamidronate therapy leads to an increase in bone density and a decrease in fracture rate in patients with osteogenesis imperfecta. Pamidronate therapy has a positive impact on functional parameters including improved energy, decreased bone pain, and increased a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalcemia in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) is rare and occasionally associated with parathyroid hormone-related protein (PTHrP). However, the pathogenesis of PTHrP-independent hypercalcemia remains unclear. We report two children with precursor B ALL who had marked hypercalcemia (15.8 and 16.6 mg/dl, respectively) and disseminated osteolysis. Serum tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) and IL-6 were markedly elevated, whereas 1,25(OH)(2) vitamin D(3), intact PTH and PTHrP were decreased or undetected. Analysis of urinary deoxypyridinoline (DPY) or bone biopsy of the osteol
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of prostaglandin E2 (PGE2) in the regulation of bone remodeling is well established. There is increasing evidence that various long-chain polyunsaturated fatty acids (LCPUFAs), as well as nonprostanoid LCPUFA metabolites, also have critical roles in regulating bone metabolism and may have therapeutic potential in the management of postmenopausal osteoporosis. Although only the 18-carbon precursors for the n-3 and n-6 LCPUFAs are deemed "dietary essential," the ability of the body to convert these precursor fatty acids into the more highly unsaturated 20- and 22-carbon LCPUFAs decrease
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant infantile osteopetrosis (MIOP) is a rare hereditary disorder of osteoclast function, which can be reversed by hematopoietic stem cell transplantation (SCT). We observed a high incidence of hepatic veno-occlusive disease (VOD) in transplanted patients and explored the prevention of this complication by using defibrotide (DF) as a prophylaxis. Twenty children with MIOP were consecutively transplanted in our center between 1996 and 2005. Eleven of these patients were transplanted between 1996 and 2001 and experienced an overall incidence of VOD of 63.6% (7/11). VOD was severe in three p
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is a disorder in which loss of bone strength leads to fragility fractures. This review examines the fundamental pathogenetic mechanisms underlying this disorder, which include: (a) failure to achieve a skeleton of optimal strength during growth and development; (b) excessive bone resorption resulting in loss of bone mass and disruption of architecture; and (c) failure to replace lost bone due to defects in bone formation. Estrogen deficiency is known to play a critical role in the development of osteoporosis, while calcium and vitamin D deficiencies and secondary hyperparathyroidi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2003eng
Addition to the prednisolone structure of a chemical moiety (linker+nitric ester) that releases NO species yielded a novel glucocorticoid (nitro-prednisolone or NCX-1015) with enhanced anti-inflammatory activities. Nitro-prednisolone was much more potent than prednisolone and the derivative devoid of the nitric ester in an acute peritonitis model (higher impact on neutrophil migration and soluble mediator generation) as well as in models of chronic inflammation (air-pouch granuloma and collagen II-induced arthritis). In the collagen II-induced arthritis model, NCX-1015 abrogated the plasma lev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41 year-old woman complained of general bone pain and polyuria. She did not have Albright hereditary osteodystrophy. Laboratory examination revealed hypokalemia, hypocalcemia, and an elevation of serum intact PTH concentration. The patient was polyuric and relatively hypercalciuric, though her glomerular filtration rate (GFR) was normal. Neither urinary Pi nor cAMP excretion was remarkably promoted by an exogenous PTH load. An iliac bone biopsy revealed osteopenia, active osteoclastic bone resorption, fibrous transformation in bone marrow tissue, and severely disturbed calcification. Althoug
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical treatment for primary hyperparathyroidism (PHPT) improves not only the calcium and phosphate metabolism but also the bone metabolism. This study was conducted to analyze the bone metabolism after PHPT operations. Bone mineral density (BMD) was measured by dual-photon absorptiometry in 50 patients before and after operation. Osteocalcin (OC) and alkaline-phosphatase activity (Alp) in serum were measured before and after surgery as markers of bone formation, and urinary deoxypiridinorine (DPD) as an index of osteoclast activity. The 50 patients under study were 40 women (80%) and ten me
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia of bone is a disease that can involve one or several bones and is characterized by bone deformities, pain and iterative fractures. Some patients can present with endocrine dysfunction (generally precocious puberty) and cutaneous café-au-lait spots. Some complications, such as nerve compression and malignant transformation, are uncommon. Many patients can, however, be asymptomatic. Diagnosis relies on X-ray examination and pathology. Prognosis is assessed by X-rays and markers of bone remodelling. Several breakthroughs in the understanding of the pathophysiology have been made
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Risedronate is a pyridinyl bisphosphonate that can be administered orally in lower dosages than other antiresorptive bisphosphonates. Like others of its class risedronate inhibits osteoclast-mediated bone resorption. In experimental models of osteoporosis, risedronate inhibited bone loss and improved trabecular architecture. In patients with Paget's disease, pain diminished or disappeared and serum alkaline phosphatase levels decreased after treatment with oral risedronate 30 mg/day for < or = 3 months. Risedronate 30 mg/day orally for 2 months significantly reduced pain, whereas etidronate 40
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования