Long term therapy with vasodilating drugs has been shown to reduce left ventricular size and improve performance in chronic aortic regurgitation (AR). Similar trials in mitral regurgitation (MR) have not been published, nor has the effect of medium or long term therapy with angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors been examined in either of these regurgitant lesions. Such therapy, if demonstrated to be effective in reducing left ventricular end-systolic size, might be anticipated to delay the need for valve replacement in asymptomatic patients. Medium term studies of the effects of ACE i
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A one-year, double-blind clinical study was conducted on a population of Thai children and teenagers to determine the effect of the twice daily use of an anticalculus dentifrice on supragingival calculus formation and gingival recession, as compared to the use of a placebo dentifrice and the continuation of customary oral hygiene procedures. The subjects were initially evaluated for calculus using the Volpe-Manhold procedure and for gingival recession using the GRT procedure of Volpe, Triratana, and Rustogi. All subjects received an oral prophylaxis and were assigned to the use of the followin
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a four period, double-blind cross-over study, forty patients with moderate to severe symptoms of seasonal allergic rhinitis received in randomised order 8 mg acrivastine, 60 mg pseudoephedrine, 8 mg acrivastine plus 60 mg pseudoephedrine and placebo. Each treatment was given three times daily for six days with a one day washout period between treatments. Acrivastine alone significantly reduced all the symptom severity scores when compared to placebo or pseudoephedrine alone (p less than 0.01). These severity scores were assigned daily by patients for itchy nose/throat, sneezing, running nos
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-one of 62 consecutive premenopausal women with primary cancer of the breast completed a 1-year investigation period, receiving either 30 mg tamoxifen daily (15 patients) or placebo (16 patients). They were examined at the operation (t0) and at 3-month intervals (t1, t2, t3, and t4). Bone mineral content (BMC) was measured at operation and after 12 months. Fifty-six patients with benign tumors were included as healthy controls. All values of both cancer treatment groups and of the benign tumor group were comparable at the time of operation. BMC decreased significantly in both cancer pati
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of dopaminergic-related and stimulatory drugs have been studied in chronic hebephrenic schizophrenics untreated with neuroleptic drugs. 6 patients received therapy of 2 g L-dopa + 200 mg carbodopa per day orally for 30 days, then placebo for 30 days. Following that 3 of the same patients received therapy of 2 g L-dopa + 200 mg carbodopa + 300 mg imipramine orally for 30 days, then placebo for 30 days. Following that the same 3 patients received 1 mg apomorphine s.c. for 15 days, then placebo for 15 days, then 1 mg apomorphine s.c. + 2 g L-dopa + 200 mg carbodopa per os daily for 15
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trimepranol (TMP) is a new propranolol-like, non-selective beta-adrenoreceptor blocking drug. Its antihypertensive effect versus placebo was evaluated in a double-blind corss-over study in 25 ambulatory patients, whose supine diastolic blood pressure (BP) was at least 95 mm Hg. After four weeks treatment with placebo, the dose of TMP was titrated weekly until the supine diastolic BP was below 95 mm Hg or intolerable side effects occurred. The trimepranol dose thus determined was 10 mg bid for three patients, 20 mg bid for twelve patients and 40 mg bid for ten patients. The subsequent double-bl
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral poliovirus vaccine (OPV) is reported to be effective in treatment of recurrent herpes simplex (RHS). According to our observation during recent years, OPV was not only effective in management of RHS but also in some patients with concomitant recurrent aphthous stomatitis (RAS) reducing its severity and frequency. The purpose of this study was to evaluate the efficacy of OPV in the management of RAS. In a longitudinal, case--control study 48 patients with RAS were recruited. Twenty patients received OPV and 28 patients received placebo. OPV was administered in a dose of 4 drops at monthly
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluticasone propionate was compared with beclomethasone dipropionate for the treatment of allergic rhinitis in a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study during the mountain cedar (Juniperus ashei) pollination season in central Texas. Adults (n = 313) with moderate to severe symptoms were treated with fluticasone propionate aqueous nasal spray 200 micrograms once a day or beclomethasone dipropionate aqueous nasal spray 168 micrograms twice a day or placebo for 2 weeks. Fluticasone propionate administered once daily and beclomethasone dipropionate administered twice daily
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of two different doses of oral naltrexone on the adverse effects and the analgesia associated with intrathecal morphine was compared in a double-blind, placebo-controlled study. Thirty-five patients undergoing cesarean section were provided postoperative analgesia by 0.25 mg intrathecal morphine. Sixty minutes later they were given 6 mg naltrexone, 3 mg naltrexone, or placebo as an oral solution. Pain relief was assessed by the Visual Analog Scale. Requirements for additional analgesics and side effects were recorded. Duration of analgesia was shorter in the 3- and 6-mg naltrexon
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind 12 week trial was undertaken to compare the effects of clomipramine + dixyrazine with clomipramine + placebo in the treatment of panic disorder with or without agoraphobia. Of 45 patients included (21 dixyrazine, 24 placebo), 16 dropped out (6 dixyrazine, 10 placebo). The number of panic attacks and the scores on the panic disorder subscale of the Hamilton Anxiety Rating Scale were significantly reduced in response to both treatment regimens, but the reduction was significantly greater in the dixyrazine group. The patients' daily functioning was significantly more improved with
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terbinafine is an orally and topically active fungicidal drug of the allylamine series. Its oral efficacy at 125 mg taken twice daily was evaluated in a randomized, double-blind, placebo-controlled study in moccasin-type tinea pedis. The study was conducted simultaneously in two centers and consisted of 41 evaluable cases (23 terbinafine, 18 placebo). Mycologic cure and near to complete clearing of signs and symptoms were obtained in 59% of the terbinafine-treated patients after 6 weeks of treatment and in 65% at 2 weeks after treatment. Corresponding efficacy for placebo-treated patients was
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of cisapride, a nondopaminolytic motility-enhancing agent, were studied in 56 patients with chronic functional dyspepsia; all had symptoms suggestive of delayed gastric emptying. The patients received 4 mg or 8 mg of cisapride or placebo orally three times daily for two successive three-week periods according to a randomized, double-blind, crossover study design. Although there was a high placebo response (55% showed good or excellent results), the global response to treatment was significantly (P = 0.024) in favor of cisapride (75% had good or excellent results). The drug was part
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Gabapentin enacarbil (GEn) was effective and well-tolerated for the treatment of restless legs syndrome (RLS) in North American studies. However, no placebo-controlled studies of GEn have been performed in Asian patients with RLS. Therefore, we investigated the efficacy and safety of GEn in Japanese patients with RLS to determine the optimal dosage.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Outpatients with RLS (International Restless Legs Syndrome Rating Scale (IRLS) scores ≥15) were randomized (n = 474) and treated (n = 469) in a double-blind manner with once-daily placebo (n = 116), 600 (n =
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panic disorder is a chronic condition for many patients and can be socially, emotionally and occupationally disabling. Until recently, clomipramine and alprazolam were the only drugs approved for its treatment. While widely used in the US and Europe, both belong to drug classes (tricyclics and benzodiazepines) with well-recognised side effects that can be problematic and thus limit their use. Recently, paroxetine became the first selective serotonin reuptake inhibitor to receive approval and licensing for panic disorder. The short- and long-term efficacy and tolerability of paroxetine in panic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the efficacy, safety, and tolerability of apararenone 10 mg/day in patients with nonalcoholic steatohepatitis (NASH).
METHODS: In this multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled phase II study, patients received apararenone 10 mg or placebo once daily for 72 weeks. The primary efficacy end-point was percent change in serum alanine aminotransferase (ALT) from baseline to 24 weeks after randomization. Secondary efficacy end-points included changes in liver fibrosis markers. Adverse drug reactions (ADRs) and serum potassium levels were evaluated.
RESULTS: Forty-e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human models of migraine have been used for the past 30 years to test putative 'trigger' molecules and ascertain whether they induce migraine attacks in humans. However, nocebo effects using this model have never been systematically explored.
OBJECTIVE: To assess the nocebo response rate in randomised clinical trials conducted at the Danish Headache Center, and in which human models of migraine were used.
METHODS: In this systematic review and meta-analysis, we searched PubMed for studies of human models of migraine with a randomised, double-blind, placebo-controlled, two-way cro
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plantar fasciitis (PF) is the most common reason for heel pain. The efficacy of extracorporeal shock wave therapy (ESWT) as an ideal alternative to conservative treatments and surgery is controversial, and almost all previous articles compared general ESWT with placebo without indicating the kind of shock wave. We undertook a meta-analysis to compare the efficacy of general ESWT, focused shock wave (FSW), and radial shock wave (RSW) with placebo, to assess their effectiveness in chronic PF.
METHODS: The PubMed, Medline, EmBase, Web of Science, and Cochrane library databases were s
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate the effects of vaginal pH-balanced gel on vaginal symptoms and atrophy in breast cancer survivors treated with chemotherapy or endocrine therapy.
METHODS: This was a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Breast cancer survivors who experienced menopause after chemotherapy or endocrine therapy were voluntarily enrolled and randomly administered vaginal topical pH-balanced gel or placebo three times per week for 12 weeks. Vaginal dryness and dyspareunia were measured by visual analog scale, vaginal health index, and vaginal pH. The endometrium and ovary were
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Because bacterial pathogens are the primary cause of travelers' diarrhea (TD), antibiotic prophylaxis is effective in TD prevention. This study assessed the efficacy and safety of the nonsystemic antibiotic rifaximin in preventing TD in US travelers to Mexico.
METHODS: Healthy adult students traveling to Mexico received rifaximin 600 mg/d or placebo for 14 days and were followed for 7 days post-treatment. Stool pattern and gastrointestinal symptoms were recorded in daily diary entries. The primary end point was prevention of TD during 14 days of treatment measured by time to first
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In women with a singleton pregnancy and sonographic short cervix in midgestation, vaginal administration of progesterone reduces the risk of early preterm birth and improves neonatal outcomes without any demonstrable deleterious effects on childhood neurodevelopment. In women with twin pregnancies, the rate of spontaneous early preterm birth is 10 times higher than that in singletons, and in this respect, all twins are at an increased risk of preterm birth. However, 6 trials in unselected twin pregnancies reported that vaginal administration of progesterone from midgestation had no
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования