We describe chromosome abnormalities in 6 patients with hairy cell leukaemia (HCL) variant, a rare B-cell disorder with clinical and laboratory features intermediate between HCL and B-prolymphocytic leukaemia (B-PLL). All but one had marked splenomegaly and a raised white blood cell count (median 40 x 10(9)/l) with over 80% nucleolated hairy cells. These cells had a B-cell immunophenotype distinct from that of typical HCL. All patients but one are alive with stable disease with a median follow-up of 60 months. Numerical chromosome changes included loss of chromosomes 2, 3, 4, 6, 10, 19, 21, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical characteristics and treatment outcome in 40 children with acute promyelocytic leukemia (APL) treated at institutions participating in the Children's Cancer and Leukemia Study Group (CCLSG) were studied retrospectively. The median age at diagnosis was 8 years old. Bleeding diathesis was the predominant presenting symptom (90%), associated with laboratory findings of disseminated intravascular coagulation. Hepatomegaly, splenomegaly and lymphadenopathy were observed in 35%, 10%, and 15% of the cases, respectively. The median WBC count was 4.25 x 10(9)/l. Anemia (hemoglobin < 8 g/dl)
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between February, 1970 and September, 1991, we performed splenectomies on 70 patients with chronic lymphoproliferative disorders including primary leukemias: 19 B-cell chronic lymphocytic leukemia, 1 B-cell prolymphocytic leukemia, 22 hairy cell leukemias, 4 large granular lymphocytic leukemias, 1 T-cell prolymphocytic leukemia, and non-Hodgkin's lymphomas (NHL): 10 splenic lymphomas with villous lymphocytes, 4 follicular lymphomas, 5 mantle cell lymphomas, 3 lymphoplasmacytic and 1 large cell NHL. The primary indications for surgery in this series were therapy-resistant disease (40%) and ther
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The French-American-British classification scheme of myelodysplastic syndromes includes a category of refractory cytopenia that includes refractory thrombocytopenia (RTC). Because dysmegakaryopoiesis manifesting as an isolated cytopenia can be difficult to identify morphologically and because it may be accompanied by megakaryocytic hyperplasia, RTC may be confused with idiopathic thrombocytopenic purpura. A review of 1,220 cases of myelodysplastic syndromes at Mayo Clinic Jacksonville and Mayo Clinic Rochester from 1979 to 1990 yielded 9 cases (0.7%) of isolated thrombocytopenia (RTC) associat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old woman was first admitted to our hospital with increased white cell count on May, 1983. Physical examination showed only mild splenomegaly. Hematological examination revealed leukocytosis (14,600/microliters) with ATL cells (59%). Serum anti-HTLV-I antibody was positive. Examination of HTLV-I provirus in the abnormal T cells revealed the defective type. She was diagnosed as chronic type of ATL based on the clinical features. Cytogenetic study of the ATL cells revealed 47, xx, +4. For 12 months, she was followed without any therapy. WBC reduced to almost normal range and ATL cells
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among other patient and disease characteristics, different morphological lymphocyte subtypes were analysed in 146 patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL) to establish their clinical significance and prognostic value. The univariate analysis selected, among other well-known variables, the following lymphocyte subtypes as significant in prognosis: prolymphocytes, granulated lymphocytes, cleaved lymphocytes and small-size lymphocytes. The presence of prolymphocytes and cleaved lymphocytes was correlated with a poor prognosis, whereas granular lymphocytes and small-size lymphocytes were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pars plana vitrectomy operations were performed on two cases of vitreous hemorrhage due to chronic myelogenous leukemia. Fundus examination and fluorescein angiography revealed optic disc neovascularization in both, which is a rare fundus finding in chronic leukemias. The first case seen with vitreous hemorrhage in both eyes also had diabetes mellitus with a negative family history, and had received laser therapy on his right eye. His chronic myelogenous leukemia was diagnosed 4 months after vitrectomy was performed on this eye, when he presented with widespread subcutaneous hemorrhages. The s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of neutropenia with an indolent chronic T-suppressor cell lymphoproliferative disorder (LPD) has been well documented. The morphologic features and course suggest that this is a benign disorder. The authors studied a 58-year-old man with a chronic T-cell LPD, splenomegaly, and neutropenia. Chromosomal analysis revealed multiple abnormalities which progressively increased in number as the marrow lymphocytosis became more prominent. Subsequently he developed small bowel infiltration. A splenectomy resulted in only brief improvement in the neutropenia. Immunopathologic examination
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 8 patients with muscle carnitine deficiency, 7 males and 1 female, varying in age from 5 days to 64 years. Seven had decreased muscle strength and all had increased lipids droplets in the muscle biopsy. The symptoms began in the first days of life in three cases, in childhood in two, in adult life in two, while one case was free of symptoms at age 64 (heterozygote?). Some patients had difficulty chewing, dysphagia, hypotonia and splenomegaly; one patient had a fluctuating clinical course. All had elevated serum enzymes, mainly creatine-kinase. The electromyogram showed primary musc
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excepting splenomegaly related to segmental portal hypertension, splenic complications observed during the course of chronic pancreatitis are uncommon. These may include splenic necrosis, intrasplenic pseudocysts and splenic rupture. Spontaneous rupture of the spleen is one of the least common events, a total of 29 cases being reported thus far. We present herein 4 new cases, and previously documented cases were reviewed. In our cases, the splenic rupture occurred in young male patients. This complication revealed the pancreatic disease in one case while in the others, it occurred on the avera
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with homozygous sickle-cell disease may be homozygous for alpha-thalassemia 2 (alpha-/alpha-), may be heterozygous for alpha-thalassemia 2 (alpha-/alpha alpha), or may have a normal alpha-globin-gene complement (alpha alpha/alpha alpha). We compared the clinical and hematologic features of 44 patients who had sickle-cell disease and homozygous alpha-thalassemia 2 with those of controls with the two hematologic conditions. The patients with homozygous alpha-thalassemia 2 had significantly higher red-cell counts and levels of hemoglobin and hemoglobin A2, as well as significantly lower
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Megakaryocyte morphology was studied quantitatively in primary thrombocythaemia (PT) and in chronic myelogenous leukaemia (CML). The relation of thrombokinetics to megakaryocyte quantifications was evaluated in PT and compared to previously obtained results in polycythaemia vera (PV) and idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP). Megakaryocyte area, number and volume per mul bone marrow were significantly higher in PT as compared to controls. The nuclear lobe number was significantly increased and the megakaryocytes were shifted towards more mature forms, suggesting a prolonged megakaryocyte g
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spleen cells from BALB/c and C57BL/6 mice were tested for their reactivity against reciprocal hybrid tissues ((BALB/c x C57BL/6) F(1) and (C57BL/6 x BALB/c) F(1)) in three assay systems: the mixed lymphocyte reaction (MLR); the Simonsen spleen-weight graft-vs.-host (GVH) assay; and a GVH mortality assay. It was shown that both F(1)'s serve as equally effective stimulators of parental cells in the MLR. In the spleen-weight assay, BALB/c and C57BL/6 cells were equally active in a given host, but greater splenomegaly was observed in (BALB/c x C57BL/6) F(1) hosts regardless of the donor strain. By
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gross and microscopic lesions associated with Bolivan hemorrhagic fever virus infection in the rhesus monkey were studied in 10 animals which died following inoculation. Gross lesions included skin rash, lymphadenopathy, splenomegaly, meningeal edema, hydropericardium and enlarged friable livers. Hemorrhagic manifestations of the infection were not consistently observed, but hemorrhages were present in the skin, heart, brain and nares in some monkeys. Histopathologic lesions were fairly consistent. Hepatic necrosis with the presence of acidophilic hyaline bodies, necrotizing enteritis, epithel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tephrosia purpurea (T. purpurea), a plant belonging to Fabaceae (pea) family, is a well-known Ayurvedic herb and commonly known as Sarapunkha in traditional Indian medicinal system. Described as "Sarwa wranvishapaka", i.e. having a capability to heal all types of wounds, it is particularly recognized for its usage in splenomegaly. Towards exploring the comprehensive effects of T. purpurea against polycystic ovarian syndrome (PCOS) and three comorbid neuropsychiatric diseases (anxiety, depression, and bipolar disorder), its constituent phytochemicals (PCs) were extensively reviewed and their ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HLH-2004 criteria were initially conceived as inclusion criteria for a clinical trial investigating therapy for (largely primary) pediatric hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). These criteria have since been extrapolated to diagnose adult secondary HLH despite their questionable generalizability. It remains unclear whether these diagnostic criteria are truly applicable among adult secondary cases, and rigorous evidence for their use among such patients is lacking. This review critically examines the utility of the HLH-2004 criteria for the diagnosis of adult secondary HLH. It is frame
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of JAK inhibitors, leading to regulatory approval of ruxolitinib, represents a major therapeutic advance in myelofibrosis (MF). Most patients experience reduction in splenomegaly and improved quality of life from symptom improvement. It is a paradox, however, that, despite inhibition of signaling downstream of disease-related driver mutations, JAK inhibitor treatment is not associated with consistent molecular or pathologic responses in MF. Furthermore, there are important limitations to JAK inhibitor therapy including development of dose-limiting cytopenias and/or nonhematolo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gaucher disease (GD) is an autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by deficiency in acid beta-glucosidase. GD exhibits a wide clinical spectrum of disease severity with an unpredictable natural course. Plasma chitotriosidase activity and CC chemokine ligand 18 (CCL18) have been exchangeably used for monitoring GD activity and response to enzyme replacement therapy in conjunction with clinical assessment. Yet, a large-scale head-to-head comparison of these two biomarkers is currently lacking. We propose a collaborative systematic review with meta-analysis of individual
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования