OBJECTIVE: To evaluate the diagnostic yield, performance simplicity, and safety of the percutaneous conchotome muscle biopsy technique for clinical and research purposes in an outpatient rheumatology clinic.
METHODS: Biopsies taken by rheumatologists in an outpatient clinic during 1996 and 1997 were evaluated for histopathological and clinical diagnoses.
RESULTS: A total of 149 biopsies were performed on 122 patients. Physicians learned the method easily. Samples were of adequate size and quality to allow for diagnostics. In total 106 biopsies were taken due to different diagnostic suspicion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) have recently been described in association with necrotizing glomerulonephritis, systemic vasculitis, and other autoimmune-mediated connective tissue diseases, including systemic lupus erythematosus (SLE) and polychondritis. At least two distinct classes of ANCA have been described, differentiated by characteristic immunofluorescence patterns using neutrophils as substrate for indirect immunofluorescence assay (IFA). A focal, centrally accentuated, finely granular cytoplasmic staining pattern (c-ANCA) is both sensitive and specific for Wegener's gra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe three cases of refractory anaemia with an excess of myeloblasts in the bone marrow (RAEM), associated with pyoderma gangrenosum (PG) and vasculitis. The first patient was an 85-year old man whose RAEM had begun in 1979. In 1985, he developed pyoderma gangrenosum in the popliteal fossa and on the right heel. Histology confirmed the diagnosis. A direct immunofluorescence test on the biopsy specimen was negative. Apart from the haematological syndrome, there were no laboratory abnormalities. The cutaneous lesions disappeared after 7 weeks of treatment with prednisolone 20 mg
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In normal serum complement prevents precipitation of antigen-antibody complexes (PIP). However rheumatoid arthritis (RA) serum contains an inhibitor of this complement-mediated function. We have undertaken two prospective studies in order to look for any relationship between the presence and levels of inhibitory activity in sera and synovial fluids (SF) of patients with RA and disease activity (study A), and the presence of systemic manifestations (nodules and vasculitis) of RA (study B). In study A, levels of inhibitory activity were highest in the sera and synovial fluids of patients with se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) is a large-vessel vasculitis that primarily affects older adults and rarely presents with cutaneous lesions. We describe a woman in her 70s who developed tender erythema nodosum (EN)-like nodules on both lower legs together with headache. Histopathology showed septal panniculitis composed of lymphohistiocytic infiltrates and multinucleated giant cells without vasculitis or fibrinoid necrosis. Ultrasonography of the temporal artery revealed irregular wall thickening and tortuosity, findings that suggested a hypoechoic 'halo sign' typical of active arteritis. Corticost
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE REVIEW: Behçet's Syndrome (BS) is a multisystemic vasculitis that can affect the heart, leading to pericarditis, myocarditis, intracardiac thrombosis, endomyocardial fibrosis, valvular dysfunction, and coronary artery disease. This review summarizes the clinical presentation, diagnostic challenges, and therapeutic strategies for cardiac involvement in BS.
RECENT FINDINGS: Advanced imaging techniques have revealed subclinical cardiac involvement in BS. Myocardial dysfunction and fibrosis contribute to heart failure and arrhythmias, while intracardiac thrombi often coexist with p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 74-year-old woman with a history of asthma and allergic rhinitis rapidly developed multiple mononeuropathy. Although anti-neutrophil cytoplasmic antibodies were negative, the presence of eosinophilia and eosinophilic infiltrations in the sural nerve led to a diagnosis of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. A motor nerve conduction study on admission revealed conduction block, which promptly disappeared after initiating immunotherapy without findings suggestive for remyelination or axonal degeneration. This electrophysiological change distinct from that of Wallerian degeneration. A
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: High-resolution magnetic resonance vessel wall imaging (VWI) permits direct visualization of intracranial arterial wall pathology, providing diagnostic and prognostic information that is complementary to conventional imaging techniques. We highlight the most recent studies that have advanced the clinical application of VWI.
RECENT FINDINGS: VWI aids in distinguishing and diagnosing intracranial atherosclerotic disease (ICAD), intracranial dissections, central nervous system vasculitis, reversible cerebral vasoconstriction syndrome, and moyamoya disease. VWI may help predict
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant Cell Arteritis (GCA) is a common systemic vasculitis that involves medium and large arteries, most frequently extracranial branches of the carotid artery. Prompt diagnosis and treatment is essential to prevent devastating complications, such as blindness, stroke and aortic aneurysm or dissection. Typical symptoms include headache, temporal artery tenderness and jaw claudication. On rare occasions patients present with complaints related to pulmonary involvement. These include interstitial infiltration, pulmonary nodules, pleural effusion and pulmonary haemorrhage. The authors report the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener's granulomatosis or granulomatosis polyangiitis (GPA) is an uncommon chronic systemic vasculitis in children. The aim of this study was to describe pediatric patients with GPA in Iran. We studied records of all patients with GPA diagnosis who were referred to all Iranian Pediatric Rheumatology Division from 2002 to 2011. A total of 11 patients (5 females and 6 males) enrolled in this study. In children less than 15 years old, the prevalence of GPA is 0.6 per million. The mean age of GPA diagnosis was 11 years and average delay diagnosis was 20 months. Mortality rate was 18.1% due to pu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory disorders of the cardiovascular system can affect the myocardium, pericardium, or vessel walls. Patients with myocardial and pericardial disease may present with chest pain, palpitations, and shortness of breath, symptoms resembling myocardial ischemia or infarction. The manifestations of vasculitis may include fever, weight loss, and fatigue, mimicking infectious or malignant processes. Because of the difficulty of differentiating these disease processes, patients frequently undergo multiple diagnostic examinations before obtaining a final diagnosis of myocarditis, pericarditis,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To report a case of a patient with myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-negative microscopic polyangiitis (MPA) and IgA nephropathy associated with severe pulmonary haemorrhage.
CASE REPORT: A 59-year-old man presented with ANCA-negative systemic vasculitis accompanied by purpura, nephritis and pulmonary haemorrhage. A skin biopsy specimen revealed pandermal leucocytoclastic vasculitis without IgA deposition and a kidney biopsy showed mesangial nephritis with IgA deposition. Considering these findings, the patient was diagnosed as having MPA with IgA nephropathy.
D
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Henoch-Schönlein purpura (HSP) is a rare systemic vasculitis characterized by a leukocytoclastic vasculitis of small vessels with the deposition of IgA immune complexes involving skin, gastrointestinal tract, joints and kidneys. Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) detected by indirect immunofluorescence assay is commonly found in other vasculitic disorders but rarely discovered in HSP patients. ANCA with perinuclear pattern has hardly ever reported in HSP patients. The diagnostic importance of ANCA still remains controversial. In addition, the simultaneous presence of diabet
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of a 47-year-old woman in whom a systemic illness developed characterized by fever, malaise, abnormal liver function results, and acute renal failure after treatment for presumed urinary tract infection with levofloxacin. Because of suspicion of an allergic drug reaction, all medications were discontinued, but the patient remained febrile with renal failure for 18 days. Complete workup for presumed vasculitis, autoimmune illness, or infectious etiologies was negative, and the patient underwent both renal and liver biopsy. Liver biopsy results showed nonspecific chan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a retrospective study of 15 cases of pyoderma gangrenosum. The male/female ratio was 2, average age 40 years (range: 2-48 years). The typical ulcerous form was observed in 11 patients, whereas bullous pyodrma gangrenosum was noted in 2 patients and the granulomatous superficial form in 2 others. The leg was the most frequent localization. It was often associated with another skin localization. Two patients had neutrophilic pulmonary involvement which was concomitant to the skin ulcers. Association with internal disease was found in 8 patients. Histology showed vasculitis in 11 patien
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiphospholipid syndrome is an acquired multisystem disorder of hypercoagulation, which may be primary or secondary to underlying diseases. Serologic markers for the syndrome are the lupus anticoagulant and anticardiolipin antibodies. Clinical features include recurrent thrombotic events (arterial or venous), repeated fetal loss, and thrombocytopenia. Cutaneous manifestations may occur as the first sign of antiphospholipid syndrome. These include livedo reticularis, necrotizing vasculitis, livedoid vasculitis, thrombophlebitis, cutaneous ulceration and necrosis, erythematous macules, purp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous angiitis is a pathologically distinct central nervous system segmental vasculitis of unknown etiology and pathogenesis which may be indirectly related to herpes zoster infections. The condition primarily affects adults and presents with nonspecific, unexplained progressive neurological dysfunction. The cerebrospinal fluid is often under increased pressure and contains excess protein and white cells, mostly lymphocytes. The necrotizing vasculitis primarily affects the small intracranial arteries and veins and alters vascular permeability, ind,cing cerebral edema. Angiography demon
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Kounis syndrome is a rare condition described by acute coronary syndrome following an allergic reaction. This case report highlights a unique presentation of Kounis syndrome following moxifloxacin ingestion in a patient with vasculitis and a history of smoking.
CASE PRESENTATION: A 55-year-old male smoker with a history of vasculitis presented with acute chest pain 1 hour after moxifloxacin ingestion. The patient developed epigastric pain, dizziness, and sweating. ECG showed ST-segment elevation in leads II, III, and aVF. Initial lab work revealed elevated eosinop
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare form of necrotising vasculitis characterised by eosinophilic infiltration and systemic involvement, most commonly affecting the lungs, skin, and peripheral nerves. Gastrointestinal (GI) manifestations are common in patients with EGPA, although histopathological confirmation of GI involvement is infrequent. Acute appendicitis is a common surgical emergency, but its presentation as an initial manifestation of EGPA is exceptionally uncommon. We report the case of a 54-year-old man with a history of asthma who presented with fever and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Polyarteritis nodosa (PAN) is a systemic vasculitis of unknown etiology affecting medium- and small-sized arteries and can present with varied organ involvement, including ocular manifestations. Here, we report a unique case of PAN that initially presented with diplopia and ocular motility impairment, with subsequent development of bilateral central retinal artery occlusion (CRAO), a rare ocular manifestation of PAN.
OBSERVATIONS: A 58-year-old man presented with left abduction impairment and diplopia, which initially improved without intervention. However, similar symptoms recurred
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования