A one-step synthesis of 3-aryl and 3,4-diaryl-(1H)-pyrroles from TOSMIC and commercially available or readily synthesized arylalkenes is reported. Optimal conditions were found to be NaOtBu in DMSO. The methodology was particularly efficient (yields > 65%) when electron poor aryl groups were attached to the alkene.[ reaction: see text]
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein a Lewis acid-catalyzed nucleophilic double-addition of indoles to ketones under mild conditions. This process occurs with various ketones ranging from dialkyl ketones to diaryl ketones, thereby providing access to an array of bis(indolyl)methanes bearing all-carbon quaternary centers, including tetra-aryl carbon centers. The products can be transformed into bis(indole)-fused polycyclics and bis(indolyl)alkenes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An easily prepared iron(ii) amide precatalyst enables the selective hydroboration of carbonyls with HBpin (pinacolborane) in the absence of any additive. The reactions proceed with low catalytic loading (1-3 mol%) under mild reaction conditions and display wide functional group compatibility. Aldehydes are selectively hydroborated in the presence of other reducible functional groups, such as ketones, alkenes, nitriles, esters, amides, acids and halides.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction; see text] The catalytic electrophilic activation of hydrogen peroxide with transition metal compounds toward reaction with nucleophiles is a matter of very significant research and practical interest. We have now found that use of perfluorinated alcoholic solvents such as 1,1, 1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol in the absence of catalysts allowed electrophilic activation of hydrogen peroxide toward epoxidation of alkenes and the Baeyer-Villiger oxidation of ketones.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was found that allyl group of alkenes Ia-Ig is transformed into 3'-sulfo-2'-sulfatopropyl or beta-methyl-beta-sulton groups in reaction of addition under action of concentrated sulfuric acid in the presence of methyl cyanide. It was stated that this reaction is competitive to the Ritter reaction. Soluble in water calcium salts IV obtained from compounds Ia and Ib exhibited strong antiinflammatory activity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of antioxidants on microbial quality, color, lipid oxidation, fatty acids, odor, and volatile compounds in irradiated spicy chic … nts was distinguished from the others. Irradiation decreased the alcohols and esters, increased the alkenes, and induced the formation of 1,3-bis(1,1-dimethylethyl)-benzene. Alkenes were abundant in irradiated meat with antioxidants after storage for 60 days. These results suggest that 4 kGy gamma irradiation combined with antioxidants would be an alterna …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to understand the effect of volatile organic compounds (VOCs) on ozone pollution, the concentrations, chemical composition variations, and ozone formation potential (OFP) were studied under different O3 concentrations, using high-resolution online monitoring data obtained in the urban site of Beijing in autumn of 2019. The results showed that the average concentration of VOCs was (22.22±10.10)×10-9, with the largest contribution of VOCs from alkanes (55.65%), followed by that of oxygenated volatile organic compounds (OVOCs) (16.23%) and alkenes (8.13%). Three ozone pollution episodes …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pre-concentrator-GC-MS/FID was used to investigate the characteristics of volatile organic compounds (VOCs) based on the flue gases emitte … tions with the concentration of total VOCs. The emission components of VOCs were mainly composed of alkenes (41%-59%) including ethylene, 1-butene, cis-2-butene and 1-hexene; alkanes (27%-49%) including hexane, isopentane and cyclopentane; and aromatics (6%-18%) including benzene and toluene. Moreover, the maximum incremental reactivity (MIR) method was a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wacker-type oxidation of alkene substrates containing heteroatoms, such as allylic ethers, is challenging. Herein we describe the use of a dicationic Pd(II) complex, with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as the oxidant and how hexafluoro-2-propanol (HFIP) can improve performance. A series of substituted O-allylphenols and more complex derivatives were studied.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photochemical multi-component coupling reactions initiated by the activation of glycosyl bromides in the presence of 1,4-bis(diphenylamino)benzene (BDB) as an organic photocatalyst were developed. C-glycosides accompanied by olefin (di)functionalization were obtained. This method allows us to access various C-glycosides with alkene, carbonyl, alcohol, ether, and amide functionalities.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphoranyl radicals are versatile synthetic intermediates that can form downstream radicals through α- and β-scission. However, the unclea … were harnessed to develop a photoredox-catalyzed phosphine-mediated hydrosulfonylation reaction of alkenes, the development of which makes primary sulfonamides the first example of a nucleophile with switchable scission selectivity controlled only by phosphine and reaction conditions for phosphoranyl-radical-mediated reactions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A three-component coupling approach toward structurally complex dialkylsulfides is described via the nickel-catalyzed 1,2-carbosulfenylation of unactivated alkenes with organoboron nucleophiles and alkylsulfenamide (N-S) electrophiles. Efficient catalytic turnover is facilitated using a tailored N-S electrophile containing an N-methyl methanesulfonamide leaving group, allowing catalyst loadings as low as 1 mol %. Regioselectivity is controlled by a collection of monodentate, weakly coordinating native directing groups, including sulfonamides, amides, sulfinamides, phosphoramides, and carbamate…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A facultative methanotroph, Methylocystis strain SB2, was examined for its ability to degrade chlorinated hydrocarbons when grown on methane … s due to particulate methane monooxygenase (pMMO) activity. When mixtures of chlorinated alkanes or alkenes were added to cultures growing on methane or ethanol, chlorinated alkene degradation occurred, but chlorinated alkanes were not, and growth was reduced on both methane and ethanol. Collectively, these data indicate that competitive inhibition of pMM …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The origin of stereoinduction by chiral aminophosphane phosphinite (AMPP) ligands in asymmetric hydroformylation was investigated with a theoretical approach. The roles of the stereogenic center at the aminophosphane phosphorus atom (NP*) and of the chirality of the backbone were analyzed by considering three experimentally tested cases: 1) P-stereogenic yielding high ee, 2) P-nonstereogenic yielding low ee, and 3) P-stereogenic yielding low ee. We succeeded in reproducing the experimentally observed trends for the three studied AMPP ligands. Our results indicated that alkene insertion into th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A photoinduced radical difunctionalization of alkenes with Na2S2O5, aryl thianthrenium salts, and H2O to construct β-hydroxysulfones is reported. The reaction proceeds under mild conditions with a broad substrate scope and excellent functional group compatibility, including late-stage modification of drug-like molecules. EPR studies support a radical pathway involving visible-light-induced generation of the aryl radical from thianthrenium salt followed by sulfur dioxide insertion to form the sulfonyl radical intermediate.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vinyl difluoromethylene units (-CF-) significantly enhance the bioactivity and physical and chemical properties of compounds. Despite recent advances in introducing vinyl difluoromethylene units, radical-mediated formation of these motifs remains largely unexplored. A novel serial catalytic strategy for selective defluoroalkylation of trifluoromethyl alkenes has been developed, utilizing photocatalytic defluorocarboxylation followed by photoinduced iron-catalyzed decarboxylation/isomerization. The defluoroalkylation reaction involves generating difluoroallyl radicals, tautomerizing to vinyl di…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A copper-catalyzed three-component reaction of terminal alkynes, diazo compounds, and B2pin2 to prepare trisubstituted alkenylboronates has been developed. This difunctionalization of alkynes selectively occurs at the terminal carbon atom and proceeds via a tandem sequence. The copper catalyst plays dual roles in the whole process, namely, the initial copper-catalyzed cross-coupling and the following copper-catalyzed stereoselective boration reaction. Typically, different carbene precursors selectively lead to Z- and E-alkenes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the preparation of potassium acyltrifluoroborates (KATs) from widely available carboxylic acids. Mixed anhydrides of carboxylic acids were prepared using isobutyl chloroformate and transformed to the corresponding KATs using a commercial copper catalyst, B2 (pin)2 , and aqueous KHF2 . This method allows for the facile preparation of aliphatic, aromatic, and amino acid-derived KATs and is compatible with a variety of functional groups including alkenes, esters, halides, nitriles, and protected amines.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A versatile strategy for the α-substitution of enones through the formal fusion between enones and unactivated alkenes is described. It relies on the formation and use of α-xanthyl-β-hydroxy ketones, which can be considered as synthetic equivalents of the high energy and difficult to tame alkenyl radicals. The process, which can often be accomplished one-pot, could be extended in one case to an α,β-unsaturated ester.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The site-selective trifluoromethylation of aliphatic systems remains an important challenge. This work describes a light-driven, copper-mediated trifluoromethylation of O-alkyl thiocarbonates. The reaction provides broad functional group tolerance (e.g., alkyne, alkene, phenol, free alcohol, electron-rich and -deficient arenes), thereby offering orthogonality and practicality for trifluoromethylation. A radical organometallic mechanism is proposed.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования