MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

34 361 публикаций

Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 286 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Mitochondrial genome instability in human cancers.

Malfunction of mismatch repair (MMR) genes produces nuclear genome instability (NGI) and plays an important role in the origin of some hereditary and sporadic human cancers. The appearance of non-inherited microsatellite alleles in tumor cells (microsatellite instability, MSI) is one of the expressions of NGI. We present here data showing mitochondrial genome instability (mtGI) in most of the human cancers analyzed so far. The mtDNA markers used were point mutations, length-tract instability of mono- or dinucleotide repeats, mono- or dinucleotide insertions or deletions, and long deletions. Co

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11223402Открыть статью

Deletion of 150 kb in the minimal DiGeorge/velocardiofacial syndrome critical region in mouse.

Deletions or rearrangements of human chromosome 22q11 lead to a variety of related clinical syndromes such as DiGeorge syndrome (DGS) and velo--cardiofacial syndrome (VCFS). In addition, patients with 22q11 deletions have an increased incidence of schizophrenia and several studies have mapped susceptibility loci for schizophrenia to this region. Human molecular genetic studies have so far failed to identify the crucial genes or disruption mechanisms that result in these disorders. We have used gene targeting in the mouse to delete a defined region within the conserved DGS critical region (DGCR

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10545603Открыть статью

Characterisation of integrons containing the plasmid-mediated quinolone resistance gene qnrA1 in Klebsiella pneumoniae.

The aim of this study was to determine the structural relationships of qnrA1 and other resistance genes in four integrons contained in four clinical isolates of Klebsiella pneumoniae. In the four integrons, the sequences surrounding qnrA1 were similar to those described for pMG252 (accession no. AY070235). The four integrons carried a class 1 integrase gene belonging to the complex class 1 integron. Three of the strains contained an identical integron coding for resistance to beta-lactams, aminoglycosides, chloramphenicol and trimethoprim. The fourth strain contained a different integron codin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17368003Открыть статью

A PCR for the detection of mycoplasmas belonging to the Mycoplasma mycoides cluster: application to the diagnosis of contagious agalactia.

Contagious agalactia is a mycoplasmal infection caused by Mycoplasma agalactiae, Mycoplasma mycoides subsp. mycoides LC, M. mycoides subsp. capri, Mycoplasma capricolum subsp. capricolum and Mycoplasma putrefaciens. Identification of the causative organisms is usually performed by isolation and classical biochemical and serological tests, though this is a lengthy and cumbersome process for mycoplasmas. Specific PCR assays have been developed for the identification of Mycoplasma agalactiae and M. putrefaciens. For members of the M. mycoides cluster existing PCR tests are based on the amplificat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17606362Открыть статью

Crystal structure of a benzo[a]pyrene diol epoxide adduct in a ternary complex with a DNA polymerase.

The first occupation-associated cancers to be recognized were the sooty warts (cancers of the scrotum) suffered by chimney sweeps in 18th century England. In the 19th century, high incidences of skin cancers were noted among fuel industry workers. By the early 20th century, malignant skin tumors were produced in laboratory animals by repeatedly painting them with coal tar. The culprit in coal tar that induces cancer was finally isolated in 1933 and determined to be benzo[a]pyrene (BP), a polycyclic aromatic hydrocarbon. A residue of fuel and tobacco combustion and frequently ingested by humans

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14982998Открыть статью

Three-dimensional structure of a flavivirus dumbbell RNA reveals molecular details of an RNA regulator of replication.

Mosquito-borne flaviviruses (MBFVs) including dengue, West Nile, yellow fever, and Zika viruses have an RNA genome encoding one open reading frame flanked by 5' and 3' untranslated regions (UTRs). The 3' UTRs of MBFVs contain regions of high sequence conservation in structured RNA elements known as dumbbells (DBs). DBs regulate translation and replication of the viral RNA genome, functions proposed to depend on the formation of an RNA pseudoknot. To understand how DB structure provides this function, we solved the x-ray crystal structure of the Donggang virus DB to 2.1Å resolution and used str

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34133732Открыть статью

Multiple antimicrobial resistance in plague: an emerging public health risk.

Antimicrobial resistance in Yersinia pestis is rare, yet constitutes a significant international public health and biodefense threat. In 1995, the first multidrug resistant (MDR) isolate of Y. pestis (strain IP275) was identified, and was shown to contain a self-transmissible plasmid (pIP1202) that conferred resistance to many of the antimicrobials recommended for plague treatment and prophylaxis. Comparative analysis of the DNA sequence of Y. pestis plasmid pIP1202 revealed a near identical IncA/C plasmid backbone that is shared by MDR plasmids isolated from Salmonella enterica serotype Newpo

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17375195Открыть статью

Hunting 11q23 deletions with fluorescence in situ hybridization (FISH).

Seven patients with acute leukemia and translocation involving band 11q23 have been studied by fluorescence in situ hybridization (FISH) using YAC probes spanning the HRX gene. While hybridization signal was split by translocation between the rearranged 11 and the partner chromosomes in five patients, only one signal on the derivative 11 was observed in two patients, one with t(9;11)(p21-22;q23) and the other with t(6;11)(q27;q23). Having shown that HRX was rearranged in these two cases, the distal part of 11q23 was investigated using other YACs containing markers for this region. This showed

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8152254Открыть статью

Low incidence of follicular lymphoma and t(14;18)(q32;q21) by polymerase chain reaction analysis. observations on Ecuadorian patients.

Translocation (14;18)(q32;q21) has been shown to be present in diagnostic tissue specimens from approximately 85% of patients with follicular lymphoma (FL) and 30% with diffuse non-Hodgkin lymphomas (NHL) in the USA. Also, there is evidence that the distribution of NHL subtypes differs by geographic region; however, there are no data for Ecuador. Using polymerase chain reaction, we examined the frequency of t(14;18) (MBR and mcr rearrangements) in 65 NHL samples collected through 5 years from the principal hospitals of Quito, Ecuador. Of 65 NHL, only 5 were FL, which represents an incidence of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12377418Открыть статью

Visualization of mono-allelic chromosomal aberrations 3' and 5' of the cyclin D1 gene in mantle cell lymphoma using DNA fiber fluorescence in situ hybridization.

In mantle cell lymphoma (MCL), in addition to the characteristic t(11;14)(q13;q32), rearrangements on the 3' side of the cyclin D1 gene have been described. In a series of 32 MCL we found three cases with 3'-rearrangements by Southern blot analysis with a probe representing the 3' untranslated region of the cyclin D1 gene. All three were characterized by the absence of the 4.5 kb transcript, and instead, two cases showed overexpression of the 1.7 kb and a third case (MCLp14) an aberrant 2.5 kb transcript. At the genomic level, fine mapping experiments showed in the 3' untranslated region a 2 k

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9380412Открыть статью

Characterization of the translocation breakpoint on chromosome 22q12.2 in a patient with neurofibromatosis type 2 (NF2).

We previously described a patient with neurofibromatosis type 2 (NF2) who showed a constitutional balanced translocation, t(4;22). To characterize the breakpoint on chromosome 22 in this patient in relation to a candidate gene (NF2) responsible for NF2, we analyzed DNAs from this patient and her parents using parts of NF2 cDNA as probes. Southern analyses and DNA sequencing revealed that the chromosome 22 breakpoint in this patient lies within the intron between exons 14 and 15 of NF2. The results lend support to the conclusion that NF2 is the gene responsible for the CNS form of neurofibromat

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7951241Открыть статью

Genetic linkage of the Marfan syndrome, ectopia lentis, and congenital contractural arachnodactyly to the fibrillin genes on chromosomes 15 and 5. The International Marfan Syndrome Collaborative Study.

BACKGROUND: The large glycoprotein fibrillin is a structural component of elastin-containing microfibrils found in many tissues. The Marfan syndrome has been linked to the fibrillin gene on chromosome 15, but congenital contractural arachnodactyly, which shares some of the physical features of the syndrome, has been linked to the fibrillin gene on chromosome 5. METHODS: Using specific markers for the fibrillin genes, we performed genetic linkage analysis in 28 families with the Marfan syndrome and 8 families with four phenotypically related disorders--congenital contractural arachnodactyly (3

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1542340Открыть статью

Zygosity, placental membranes and Weinberg's rule in a Danish consecutive twin series.

The usual assumption that monochorionic twins are monozygotic has recently been questioned, based on blood group discordance in 3 of 12 monochorionic pairs. Therefore, this study evaluates the validity of zygosity diagnosis based on examination of placental membranes, and at the same time evaluates Weinberg's differential rule in a Danish consecutive twin series. All twin pairs, 265 like-sexed and 87 unlike-sexed pairs, born at Odense University Hospital, Denmark, from 1 January 1980 through 31 August 1988, were ascertained. In 229 like-sexed pairs, zygosity was determined by serological metho

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1759549Открыть статью

Polymerase chain reaction detection of the t(11;14) translocation involving the bcl-1 major translocation cluster in mantle cell lymphoma.

The utility of polymerase-mediated assays in the detection of the t(11;14) involving the bcl-1 major translocation cluster (bcl-1 MTC) was evaluated by analyzing DNA from 33 patients with mantle cell lymphoma, 14 patients with other non-Hodgkin's lymphomas, and five patients with reactive lymphoid hyperplasia. The polymerase chain reaction (PCR) assay was performed using a consensus immunoglobin heavy-chain joining region primer in conjunction with a chromosome 11 specific oligonucleotide primer flanking the translocation site. The sensitivity and specificity of the assay were confirmed by cor

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7735555Открыть статью

Behavioral predictors of copulation in captive Key Largo woodrats (Neotoma floridana smalli).

The development of a captive breeding program for the endangered Key Largo woodrat (Neotoma floridana smalli) presents special challenges due to aggressive behavior toward conspecifics, a low reproductive rate, and limited information on estrous cycles. In an effort to identify behavioral predictors of copulation, we observed 17 Key Largo woodrats prior to and during 267 male-female pairing events, 76 of which resulted in copulation. Predictors of copulation include male-female interactions at the door of the tube connecting their enclosures, raspy vocalizations, pre-mounting lordosis, and cha

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18771717Открыть статью

m6A minimally impacts the structure, dynamics, and Rev ARM binding properties of HIV-1 RRE stem IIB.

N6-methyladenosine (m6A) is a ubiquitous RNA post-transcriptional modification found in coding as well as non-coding RNAs. m6A has also been found in viral RNAs where it is proposed to modulate host-pathogen interactions. Two m6A sites have been reported in the HIV-1 Rev response element (RRE) stem IIB, one of which was shown to enhance binding to the viral protein Rev and viral RNA export. However, because these m6A sites have not been observed in other studies mapping m6A in HIV-1 RNA, their significance remains to be firmly established. Here, using optical melting experiments, NMR spectrosc

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31825959Открыть статью

New protocol for oligonucleotide microarray fabrication using SU-8-coated glass microslides.

Microarray technology has become an important tool for detection and analysis of nucleic acid targets. Immobilization of modified and unmodified oligonucleotides on epoxy-functionalized glass surfaces is often used in microarray fabrication. Here, we demonstrate a protocol that employs coating of SU-8 (glycidyl ether of bisphenol A) onto glass microslides to obtain high density of epoxy functions for efficient immobilization of aminoalkyl-, thiophosphoryl-, and phosphorylated oligonucleotides with uniform spot morphology. The resulting microarrays exhibited high immobilization (∼65%) and hybri

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20712300Открыть статью

Recognition of a chromosome truncation site associated with alpha-thalassaemia by human telomerase.

Telomeres define the ends of chromosomes; they consist of short tandemly repeated DNA sequences loosely conserved in eukaryotes (G1-8(T/A)1-4). Telomerase is a ribonucleoprotein which, in vitro, recognizes a single-stranded G-rich telomere primer and adds multiple telomeric repeats to its 3' end by using a template in the RNA moiety. In conjunction with other components, telomerase may balance the loss of telomeric repeats due to DNA replication. Another role of telomerase may be the de novo formation of telomeres. In eukaryotes like Tetrahymena, this process is an integral part of the formati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1896089Открыть статью

Polarization of a Rotationally Degenerate Pair of Bands Causing the Uniaxial Magnetism of Permanent Magnets.

By analogy with the selection rule governing the uniaxial magnetism of magnetic insulators, we found that the uniaxial magnetism of permanent magnets (i.e., itinerant or metallic ferromagnets) requires the presence of a strong polarization (i.e., unequal populations of the two members constituting a pair) in one of the three rotationally degenerate pairs, (xz2, yz2), [xyz, (x2 - y2)z], and [x(x2 - 3y2), y(y2 - 3x2)], of the f-bands in rare-earth (RE)-based ones, and in one of the two rotationally degenerate pairs, (xz, yz) and (xy, x2 - y2), of the d-bands in RE-free ones. This requirement was

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40600788Открыть статью

Quartz crystal microbalance detection of DNA single-base mutation based on monobase-coded cadmium tellurium nanoprobe.

A new method for the detection of point mutation in DNA based on the monobase-coded cadmium tellurium nanoprobes and the quartz crystal microbalance (QCM) technique was reported. A point mutation (single-base, adenine, thymine, cytosine, and guanine, namely, A, T, C and G, mutation in DNA strand, respectively) DNA QCM sensor was fabricated by immobilizing single-base mutation DNA modified magnetic beads onto the electrode surface with an external magnetic field near the electrode. The DNA-modified magnetic beads were obtained from the biotin-avidin affinity reaction of biotinylated DNA and str

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22156252Открыть статью