Non-ossifying fibroma with a pathological fracture of the radius in a 10-year-old girl was successfully treated by curettage and autogenous bone marrow graft. The lesion was completely replaced by normal bone at 1 year after the operation. Autogenous bone-marrow graft was considered to be a useful method for the treatment of non-ossifying fibroma with minimal morbidity of the graft-harvesting site.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family with dominant inheritance of a previously unreported syndrome of craniofacial dysplasia and cone-shaped physes of the hands and feet is described. Hydrocephalus and spinal cord compression at the craniocervical junction causes neurological complications and mimics cerebral palsy. Early diagnosis and treatment may prevent progression of neurological changes.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe axial mesodermal dysplasia spectrum in an infant of a diabetic mother: We report a 6 weeks old girl with manifestations of the caudal regression sequence. At birth she presented severe contractures of both lower extremities, bilateral talipes equinovarus, absence of the spinal vertebral bodies below the 12th thoracic vertebra, agenesis of sacrum and coccyx, a transversal twelfth rib, bilateral small kidneys, a neurogenic bladder, hypoplastic external genitalia, anal sfincter insufficiency and an atrial septum defect. Pregnancy was complicated by severe diabetes. This spectrum of anomali
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between April 1987 and January 1990, 11 patients with congenital fibular deficiency underwent tibial lengthening of 12 involved limbs by the Ilizarov technique. The average follow-up was 23.2 months. The mean lengthening was 8.3 cm, representing an average lengthening of 31%. No knee or ankle subluxation occurred despite preoperative cruciate ligament laxity and ankle abnormalities in all patients. The most significant complications included regenerate bone deformation and delayed consolidation. With the Ilizarov technique, the limb length discrepancy, angular and rotational deformities, and f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child with craniometaphyseal dysplasia had the presenting symptoms of progressive quadriparesis. She exhibited proportionate tall stature, peculiar face with craniomegaly, genu valgum, and 46,XX,t(12;18)(q13;q12) chromosome aberration. Delayed physical development and mild mental retardation were also present. Subluxation of C-2 on C-3 and kyphosis of the cervical spine, and myelographic blockage at this level were noted. Treatment consisted of fusion of the C-2 to C5-6 vertebra following laminectomies of C-3 and C-4 with satisfactory results. Early detection and surgery for cervical spine d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our cases of hypertelorism we used two techniques. In some cases, we used Tessier's original technique (Tessier et al, 1967), and in others the modification suggested by Converse (Converse et al, 1970). In still others, we did not remove any part of the medial portion of the nose, that is, of the nasoethmoidal complex. We can say now, that in the cases operated on during ages of already completed development (14 to 15 years), the follow-up presented satisfactory, if not exceptional results, but in the cases operated on during the first years of life (2 to 10 years) investigation of the resu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathoetiology of Meniere's disease remains elusive. Histopathologic and imaging studies have implicated congenital or developmental abnormality of the endolymphatic duct as a likely predisposing factor to the development of endolymphatic hydrops and clinical Meniere's disease. Recently, improved high-resolution magnetic resonance imaging (MRI) protocols have allowed better demonstration of the soft tissues of the endolymphatic duct and sac. This study is a prospective evaluation of the ability of submillimeter MRI to detect the endolymphatic duct in Meniere's disease patients and control s
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteofibrous dysplasia-like adamantinoma (OFD-AD) and classic adamantinoma (AD) are rare, neoplastic diseases with only limited data supporting current treatment protocols. We believe that our retrospective multicenter cohort study is the largest analysis of patients with adamantinoma to date. The primary purpose of this study was to describe the disease characteristics and evaluate the oncological outcomes. The secondary purpose was to identify risk factors for local recurrence after surgical treatment and propose treatment guidelines.
METHODS: Three hundred and eighteen confirme
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Longitudinal epiphyseal bracket (LEB) is a rare bone dysplasia of the tubular bones. Owing to an abnormal secondary ossification center, the affected bones can develop progressive shortening and angular deformity. The aim of our study was to provide an overview of the reported data regarding epidemiology and surgical procedures available for LEB of the first metatarsal bone in a pediatric population combined with a small case series. We report a retrospective case series of 3 nonsyndromic pediatric patients with different ages and with confirmed dysplasia of the first metatarsal bone. All pati
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of physeal arrest with bar removal and placement of interposition materials in young patients has been shown to restore physeal growth. Among the various materials that have been used to prevent early reformation of the physeal bar (fat, silastic, cartilage), Peterson recommended the use of Cranioplast, as this material can prevent bar reformation, and it is radiolucent because it does not contain barium. Peterson suggested steps be taken to prevent migration of the Cranioplast, as migration of the interposition material might allow for reformation of the physeal bar. Although Peters
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The G syndrome is a multiple congenital anomaly (MCA) syndrome of hypertelorism, hypospadias, stridor, and swallowing difficulties. Cleft lip and palate, cardiac defects, cranial asymmetry, and bowel obstruction are occasional manifestations. Family data suggest autosomal dominant inheritance. Males appear to have more serious manifestations, whereas most females with the G syndrome have a benign course and are ascertained through affected male relatives. In the family reported here, the proposita was first seen at age 7 weeks because of swallowing difficulties, stridor, and unusual facial app
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An achondrogenic fetus, in whom the diagnosis was made prior to delivery by plain abdominal X-rays, is presented. The intrauterine characteristic roentgenographic manifestations are the short dense tubular bones of the extremities. An early diagnosis in fetuses with this disease can be made on a plain abdominal X-ray in the 22nd-24th week of gestation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification of mutations in histones in a number of human neoplasms and developmental syndromes represents the most compelling evidence to date for a causal role of epigenetic perturbations in human disease. In most cases, these mutations have gain of function properties that cause deviation from normal developmental processes leading to embryo defects and/or neoplastic transformation. These exciting discoveries represent a step-change in our understanding of the role of chromatin (dys)regulation in development and disease. However, the mechanisms of action of oncogenic histone mutations (o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone is a mineralized connective tissue composed of osteoblasts, osteocytes, and osteoclasts, and its integrity is essential for structural and physiological function. Defects arising from trauma, tumors, or developmental abnormalities often require surgical reconstruction to restore normal performance. Autografts and allografts have long served as standard treatments for bone repair, however, their usefulness is restricted by limited availability, donor‑site complications, and the potential transmission of underlying diseases. These challenges have accelerated interest in bone tissue engineer
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow transplantation (BMT) has been used for a wide variety of lysosomal storage diseases with encouraging results. We report a 3-year 5-month-old girl with Niemann-Pick type C disease (NPC) who received an allogeneic BMT. The patient presented with repeated lower respiratory tract infections, hepatosplenomegaly, failure to thrive, and developmental delay. Chest computed tomography (CT) revealed diffuse interstitial lung infiltration. Bone marrow and liver biopsies revealed abundant lipid-filled foamy macrophages. Skin fibroblast sphingomyelinase assay revealed partial deficiency. The a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia is a benign, rare bone disease in which bone is replaced by fibro-osseous tissue to varying degrees. It can present differently depending on the amount of compression caused by the fibro-osseous tissue. Patients are usually asymptomatic, but symptoms related to cranial nerve compression may occur. In this case report, we describe a 45-year-old woman with sphenoid bone dysplasia which compressed the optic nerve and caused unilateral optic disc cupping that mimicked glaucoma. Our case highlights the importance of including compressive etiologies associated with optic disc cuppi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The correct differential diagnosis of an abnormal head shape in an infant or a child is vital to the management of this common condition. Establishing the presence of craniosynostosis, which warrants surgical correction, versus non-synostotic causes of head deformity, which do not, is not always straightforward. This paper deals with three groups of abnormal head shape that may cause diagnostic confusion: the spectrum of metopic synostosis; the dolichocephaly of prematurity versus sagittal synostosis; and the differential diagnosis of plagiocephaly. Special emphasis has been placed on the prob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Percutaneous innominate pelvic osteotomy without the use of bone graft as treatment for hip diseases is proposed as another tool to handle this pathology, which occurs frequently in our area, without changing postural correction at the level of the pelvis by secondary transiliac lengthening through an unilateral iliac bone graft at the lower extremity. This technique was developed by biomechanical studies in corpses and was later performed on children. This was a prospective, multicentric, longitudinal study of a case series in children between 2 and 8 years of age with developmental hip dyspl
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования