The development of bone marrow fibrosis and thrombosis are main causes of morbidity in essential thrombocythemia (ET). Monocyte activation has been associated to the production of fibrosis-related cytokines and pro-thrombotic factors. The aim of this study was to identify new markers of monocyte activation in Phi-negative myeloproliferative neoplasms and to search for their relationship with clinical features. Forty-five patients comprising 30 ET, eight myelofibrosis and seven polycythemia vera were included. We evaluated the alpha subunit of IL-2 receptor (CD25) on monocytes, basal and LPS-in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenitis suppurativa (HS) is a systemic inflammatory disease associated with an increased risk of malignancies, in which chronic inflammation and immune dysregulation have been proposed as contributing factors. We report the case of a 22-year-old male with severe follicular occlusion tetrad (Hurley III) since pre-puberty (age 11), who developed severe cytopenias at age 16, subsequently diagnosed with myelodysplastic neoplasm. Despite extreme transfusion dependence (>110 cumulative units of red cells and platelets over six years) and persistent bone marrow failure, treatment with Ixekizumab
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study evaluated the efficacy and safety of a novel treatment for osteonecrosis, in which concentrated autologous bone marrow aspirate transplantation (CABMAT) is followed by low-intensity pulsed ultrasound (LIPUS) stimulation for 3 months. The study was designed as a prospective, uncontrolled, open-label phase II clinical study.
METHODS: This study included 16 cases of osteonecrosis of the femoral head (ONFH), including 26 hips. Patients were transplanted with concentrated bone marrow and periodically evaluated for infection and neoplasm development. Moreover, clinical and radio
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma (HS) is a rare hematolymphoid malignant neoplasm with an aggressive clinical course. It can arise de novo or from low-grade B-cell lymphoma. We describe the case of a 16-year-old boy referred to our hospital with generalized lymphadenopathy, weight loss, and decreased appetite for one month. The patient died undiagnosed on the 7th day of hospitalization. Lymph node and bone marrow biopsies were performed one day before the patient died. The lymph node biopsy revealed an architectural effacement with a diffuse proliferation of large pleomorphic neoplastic cells containing la
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) is a plasma cell neoplasm characterized by clonal proliferation of plasma cells in the bone marrow and monoclonal protein in serum and/or urine in association to target organ damage. Infections are a frequent finding and they are multifactorial and presented mainly in the first months of diagnosis.
CLINICAL CASE: We reported the case of a 62 years old woman, with impaired alertness, drowsiness, fever, incoherent speech and meningeal signs, cerebrospinal fluid showed polymorphonuclear pleocytosis, hypoglycorrhachia, hyperproteinorrhachia, and Gram positive coc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) is a heterogeneous disease with 6 subtypes, including systemic mastocytosis with associated clonal hematologic nonmast cell lineage disease (SM-AHNMD). Bone marrow biopsy specimens show multifocal aggregates of mast cells with predominantly spindle-shaped morphology associated with a myeloid or, less frequently, a lymphoproliferative neoplasm defined by World Health Organization criteria. Neoplastic mast cells abnormally express CD2 and/or CD25, which may be detected by flow cytometry or immunohistochemistry. The pathogenesis of SM-AHNMD is not well understood; howev
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although systemic mastocytosis (SM) is a well-defined hematologic neoplasm, it is sometimes difficult to discriminate between SM and a reactive mast cell (MC) hyperplasia. We describe a patient with aplastic anemia who was treated with recombinant stem cell factor (SCF). In response to SCF, the patient showed transient hematologic improvement and developed a marked increase in MC as well as a transient increase in serum tryptase. Histologic and immunohistochemical examination revealed a huge increase in MC in the bone marrow with focal infiltrates similar to SM. However, most of the SM-criteri
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric pathology & laboratory medicine : journal of the Society for Pediatric Pathology, affiliated with the International Paediatric Pathology Association1997eng
This report describes a neoplasm exhibiting both lymphoid and myeloid differentiation associated with an acquired balanced translocation between chromosomes 8 and 13 occurring in a 10-year-old boy. Serial lymph node biopsies revealed the presence of both lymphoblastic lymphoma and an atypical myeloproliferative disorder within the same node. Immunophenotyping was consistent with the presence of an immature T-cell population within the nodal biopsy specimens. Cytogenetic analysis of the bone marrow and lymph node biopsy specimens revealed a unique translocation, t(8;13) (p21;q14). Molecular ana
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Bone marrow metastasis (BMM) of gastric cancer (GC) is complicated by disseminated intravascular coagulation syndrome (DIC), which is more prominent in poorly differentiated carcinoma. This is one of the first case reports of a slowly progressing BMM of GC after approximately 1 year of follow-up without treatment.
CASE REPORT: A 72-year-old woman underwent total gastrectomy and splenectomy for GC in February 2012. The pathological diagnosis was that of a moderately differentiated adenocarcinoma. Five years later in December 2017, she developed anemia; however, its cause remain
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) was historically classified as a myeloproliferative neoplasm, but it was redefined in 2016 as a distinct entity in the World Health Organization classification. Characterized by abnormal mast cell (MC) proliferation, SM can present as a cutaneous form or as a systemic disease involving multiple organs. It spans a spectrum from indolent forms with an excellent prognosis to more aggressive variants associated with organ dysfunction and life-threatening complications. The most significant molecular discovery in SM is the presence of mutations in the KIT gene, particular
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To describe the clinical, histologic, immunophenotypic, and genetic characteristics of myeloid sarcoma (MS) diagnosed in the testes of adults, 3 cases were identified, and information on their presentation, clinical features, treatment, and outcome was retrieved from the medical records. In addition, histologic, immunophenotypic, and molecular characteristics were reviewed. This showed that all patients had a previous history of acute myeloid leukemia (AML), in 2 cases diagnosed >10 years before the testicular lesions. In 1 case, there was bilateral involvement, while in 2, involvement was uni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) is a Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasm associated with bone marrow fibrosis, splenomegaly, a high symptom burden, and poor prognosis. Treatment is based on a risk-adapted approach, with treatment guidelines generally recommending allogeneic stem cell transplant or drug-based therapy for patients with higher-risk or more advanced disease and recommending observation or the "watch-and-wait" strategy for those with lower-risk or early-stage MF. With the advent of targeted therapies, such as the Janus kinase inhibitors, many patients have experienced s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The 2016 WHO classification of hematopoietic and lymphoid neoplasms alters the diagnostic criteria for erythroleukemia, including eliminating the erythroid/myeloid type of acute erythroleukemia, which was a prior subcategory of acute myeloid leukemia, not otherwise specified. Only pure erythroid leukemia remains in the WHO classification. This review will summarize the literature that contributed to that classification change as well as recent literature on the significance of the change.
RECENT FINDINGS: There is now a large body of literature on the negative prognostic im
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The WHO classification provides the best diagnostic approach to myelodysplastic syndromes (MDS). However, biologic and analytic limitations have emerged in the criteria currently adopted to establish the diagnosis and to classify MDS. The provisional category of idiopathic cytopenia of undetermined significance (ICUS) has been proposed to describe patients in whom MDS is possible but not proven. To formulate a diagnosis of ICUS, a thorough diagnostic work-up is required and repeated tests should be performed to reach a conclusive diagnosis. Recent studies provided consistent evidence of age-re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone marrow abnormalities are frequent radiological findings with a broad spectrum ranging from physiological conversion/reconversion to malignant infiltration.
OBJECTIVE: This article summarizes important differential diagnoses of malignant bone marrow lesions and presents a practical diagnostic approach.
MATERIAL AND METHODS: Narrative review based on the current literature, focusing on magnetic resonance imaging (MRI), computed tomography (CT) and supplementary techniques, such as chemical-shift imaging (CSI), Dixon sequences, diffusion-weighted imaging (DWI) and positron emis
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discordant lymphomas involving mature B-cell and T-cell neoplasms are uncommon and may be missed when atypical clinical manifestations are attributed to a known aggressive lymphoma. We report a 71-year-old man who presented with fever, generalized lymphadenopathy, splenomegaly, splenic infarction, anemia, and thrombocytopenia. Bone marrow, flow cytometry, and tissue immunohistochemistry supported stage IVB diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), non-germinal-center B-cell-like subtype, with bone marrow involvement. After dose-reduced R-CHOPE chemotherapy, partial remission was achieved, but thr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a study of next-generation sequencing in 257 patients undergoing investigations for cytopenias. We sequenced bone marrow aspirates using a target enrichment panel comprising 82 genes and used T cells from paired blood as a control. One hundred and sixty patients had idiopathic cytopenias, 81 had myeloid malignancies and 16 had lymphoid malignancies or other diagnoses. Forty-seven of the 160 patients with idiopathic cytopenias had evidence of somatic pathogenic variants consistent with clonal cytopenias. Only 39 genes of the 82 tested were mutated in the 241 patients with either id
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant innate immune signaling has been identified as a potential key driver of the complex pathophysiology of myelodysplastic neoplasms (MDS). This study of a large, clinically and genetically well-characterized cohort of treatment-naïve MDS patients confirms intrinsic activation of inflammatory pathways in general mediated by caspase-1, interleukin (IL)-1β and IL-18 in low-risk (LR)-MDS bone marrow and reveals a previously unrecognized heterogeneity of inflammation between genetically defined LR-MDS subgroups. Principal component analysis resolved two LR-MDS phenotypes with low (cluster 1)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to explore and compare routine blood features and pathological characteristics of bone marrow tissues in essential thrombocythemia (ET), polycythemia vera (PV), primary myelofibrosis, prefibrotic stage (prePMF) and overt fibrotic stage (overtPMF), and the correlation between common driver gene mutations and clinical manifestations of myeloproliferative neoplasms (MPN). Methods: We analyzed 259 MPN patients treated at Tongji Hospital of Huazhong University of Science and Technology from January 2016 to December 2020. Results: Among ET, PV, prePMF, and overtPMF, the med
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования