The sirtuins (SIRTs) have gained preeminence for their roles in the response to caloric restriction and the regulation of aging and lifespan. A new study now identifies gene promoters that bind the transcription factor AP1 as targets for silencing by SIRT6, providing possible links between SIRT6 deficiency and dysregulation of insulin-like growth factor signaling, hypertrophic cardiomyopathy and heart failure (pages 1643-1650).
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Heart muscle diseases are challenging for the aeromedical examiner due to their heterogeneous nature and widely varying natural history. The diagnosis of heart muscle disease is likely to have a significant impact on flying privileges, with the risk assessment requiring careful testing and careful follow up. Consideration must also be given to the treatments used in each individual, as these may also pose an aeromedical risk. In athletic aircrew, differentiating athletic adaptation from a cardiomyopathy is essential to decide if flying restrictions are necessary.
CASE PRESENTATI
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A complete clinical study was performed for 364 patients with hypertrophic obstructive cardiomyopathy who were operated on in the years 1963 to 1991 (217 male, 146 female, mean age 40 years, range 5 months to 76 years). Transaortic subvalvular myectomy was performed in 272 patients (hospital mortality 2.9%), and 92 patients needed additional cardiac procedures simultaneously (hospital mortality 10.9%). A complete follow-up study (100%) included 346 patients who survived the operation. The shortest follow-up time was 2 months and the longest 25.2 years (mean 8.2 years). Most of the patients imp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Heart-healthy lifestyles promote lifelong cardiovascular health. However, patients with hypertrophic cardiomyopathy are often advised to avoid strenuous exercise because of the risk of sudden cardiac death. Given these restrictions, this study explored youth and parent perceptions of a heart-healthy lifestyle and the barriers and facilitators to this lifestyle. Methods and Results Youth and parents were purposefully recruited at 2 Canadian hospitals for this photovoice project. Participants were given cameras and took pictures of everyday heart-healthy or heart-unhealthy choices. Ph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite success in adults, heart transplantation (HT) is still considered by many as only desperation therapy for children with end-stage heart disease. Thus, of 30 pediatric patients undergoing HT at our center, only seven (23%) patients had not developed pulmonary hypertension with increased pulmonary vascular resistance (PH) or hemodynamic decompensation (HD) requiring inotropic support at the time of transplantation. We have retrospectively reviewed the effect of preoperative PH, HD, and seven other potential risk factors on survival of our pediatric heart transplant recipients. All 30 pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The October 2018 update to the heart allocation policy was intended to decrease exception status requests, whereby candidates are listed at a specific status due to perceived need despite not meeting prespecified criteria of illness severity. We assessed the use of exception status and waitlist outcomes before and after the 2018 policy.
METHODS: We used data from the Scientific Registry of Transplant Recipients on adult heart transplant candidates listed from 2015 to 2021. We assessed (1) the use of exception status across patient characteristics between the two periods and (2) tr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary amyloidosis, due to amassing of fragments of light chains of IgG, often causes cardiac involvement. We describe a 65-year-old woman with multiple myeloma efficaciously treated with chemotherapy. Amyloidosis had been supported by myelic biopsy. The patient came to our observation because of right heart failure, hypotension and syncope: she was treated with a dopamine i.v. and was in cachectic status. She had a moderate pericardial effusion. ECG showed reduction of QRS amplitude, I degree atrioventricular block, posterior fascicular and right bundle branch block. Right cardiac catheteriz
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Syrian cardiomyopathic hamster (BIO14.6) has an inherited form of progressive myocardial necrosis and congestive heart failure. Although widely studied as an animal model for human hypertrophic cardiomyopathy, further genetic analysis has been limited by a scarcity of DNA markers. Until now, only six autosomal linkage groups have been described and the number of polymorphic loci was extremely limited. In this study, we applied the restriction landmark genome scanning (RLGS) spot-mapping method to construct a genetic map of the Syrian hamster (Mesocricetus auratus) using 72 back-cross proge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to understand the clinical and molecular features of familial hypertrophic cardiomyopathy (HCM) in which a mitochondrial abnormality was strongly suspected.
BACKGROUND: Defects of the mitochondrial genome are responsible for a heterogeneous group of clinical disorders, including cardiomyopathy. The majority of pathogenic mutations are heteroplasmic, with mutated and wild-type mitochondrial deoxyribonucleic acid (mtDNA) coexisting within the same cell. Homoplasmic mutations (present in every copy of the genome within the cell) present a difficult chall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the increasing use of next-generation sequencing applications, there has been an increase in identification of genetic causes of cardiac disease. This technology has also enabled the transition of these genes into the clinical setting and the rapid growth of large gene tests for the diagnosis of heart disorders. The ability to combine tests to include similar, but distinct, diseases has shown that many genes can be responsible for a wide variety of both syndromic and nonsyndromic disorders. This article discusses the current state of molecular genetic diagnosis for cardiac disorders, focu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathy (ALVC) is a rare form of arrhythmogenic cardiomyopathy characterized by fibrofatty replacement of left ventricular myocardium, malignant arrhythmia, and sudden cardiac death. The definition incorporates several genetic causes, including pathogenic variation in the Filamin C gene (FLNC). Although awareness of ALVC has improved, identification remains challenging and diagnostic criteria continue to evolve.
CASE SUMMARY: A 50-year-old athletic male was admitted following an out-of-hospital cardiac arrest due to ventricular tachycardia (V
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sacubitril/valsartan is an angiotensin receptor-neprilysin inhibitor (ARNI) widely used in human heart failure and has demonstrated potential cardiorenal and neurohormonal effects in experimental canine studies. Hydrochlorothiazide is a thiazide diuretic that acts at a more distal segment of the nephron than furosemide. Its addition to loop diuretic therapy may enhance sodium and fluid excretion through sequential nephron blockade and thereby improve the diuretic response in cases of refractory congestion. However, information regarding the combination of these two drugs in cats with congestiv
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Waitlist mortality (WM) remains elevated in pediatric heart transplantation. Allocation policy is a potential tool to help improve WM. This study aims to identify patients at highest risk for WM to potentially inform future allocation policy changes.
METHODS: The Pediatric Heart Transplant Society database was queried for patients <18 years of age indicated for heart transplantation between January 1, 2010 to December 31, 2021. Waitlist mortality was defined as death while awaiting transplant or removal from the waitlist due to clinical deterioration. Because WM is low after the f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the plasma concentrations of N-terminal brain natriuretic peptide precursor (NT-proBNP) in patients with heart failure due to various heart diseases and analyze the influencing factors.
METHODS: We enrolled a total of 804 heart failure patients due to various heart diseases, including valvular heart disease (VHD), dilated cardiomyopathy (DCM), ischemic heart diseases (IHD), restrictive cardiomyopathy (RCM), hypertensive heart disease (HHD), hypertrophic cardiomyopathy (HCM), pulmonary heart disease (PHD) and adult congenital heart disease (CHD). The plasma concentration
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac transthyretin amyloidosis (ATTR-CM) is an infiltrative cardiomyopathy leading to restrictive physiology and, in advanced stages, systolic dysfunction. Conventional heart failure therapy is often poorly tolerated, and Tafamidis access may be restricted in patients with reduced ejection fraction. Cardiac contractility modulation (CCM) enhances contractility and could represent an alternative in this setting.
CASE SUMMARY: A 76-year-old man with wild-type transthyretin cardiac amyloidosis (ATTRwt) and mildly reduced left ventricular ejection fraction (LEVF 44%) developed pers
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 2011, cobalt and chromium blood levels are measured in patients with a metal-on-metal hip implant (MoM prosthesis). In this article we discuss the health risks that are related to chronically elevated blood cobalt concentrations induced by abnormal wear and corrosion of the MoM prosthesis. Only a few patients who have systemic symptoms of poisoning, besides local symptoms around the failing MoM prosthesis, have been described in the literature. Toxic blood cobalt concentrations may be accompanied by hypothyroidism, polyneuropathy, impairment of cranial nerves II and VIII and cardiomyopat
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective The objective of this study is to describe the prenatal sonographic and neonatal features of two siblings with lethal transaldolase deficiency and highlight its phenotypic overlap with gestational alloimmune liver disease (GALD). Study Design This is a retrospective review of consecutive pregnancies in a single family, analyzing sequential prenatal ultrasound surveillance, maternal therapeutic interventions, neonatal clinical course, and postmortem trio exome sequencing. Results Both siblings exhibited severe early-onset fetal growth restriction, echogenic bowel, neonatal hemochromat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The attention of researchers has recently been drawn to the changing lipid pattern in the Nigerian African because of diet and changing lifestyles. With increasing awareness of systemic hypertension and the role of cholesterol in ischaemic heart disease, indiscriminate emphasis has been placed on the reduction of fat intake and total calorie intake in every patient who has any form of heart disease.
OBJECTIVE: To assess and demonstrate any association between abnormal lipid profile and some acquired cardiovascular diseases, which confer relevance of dietary cholesterol restriction
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Constrictive pericarditis is a complex disease whose distinction from clinical mimickers remains challenging yet critically important. Diagnosis frequently requires integration of findings across multiple imaging modalities. Artificial intelligence (AI) applications in cardiac imaging are rapidly evolving and may play an increasingly important role in the diagnosis of constrictive pericarditis.
RECENT FINDINGS: Most established evidence supporting AI in diagnosis of constrictive pericarditis involves machine learning and deep learning applied to echocardiography, particular
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CA) is an increasingly recognized and underdiagnosed cause of heart failure (HF), encompassing both preserved (HFpEF) and reduced (HFrEF) ejection fraction phenotypes. Once identifiable only following a biopsy, the advent of bone scintigraphy has dramatically improved noninvasive detection and detected a higher community prevalence, particularly among older patients with unexplained left ventricular hypertrophy. ATTR-CA arises from misfolding of transthyretin (TTR), leading to amyloid fibril deposition within the myocardium, which impairs cardiac complia
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования