BACKGROUND: Various non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have been used for juvenile idiopathic arthritis (JIA). However, the opti … CTs (1127 patients) comparing 8 different instructions including meloxicam (0.125 qd and 0.250 qd), Celecoxib (3 mg/kg bid and 6 mg/kg bid), piroxicam, Naproxen (5.0 mg/kg/d, 7.5 mg/kg/d and 12.5 mg/kg/d), inuprofen (30-40 mg/kg/d), Aspirin (60-80 mg/kg/d, 75 mg/kg/d, and 55 mg/kg/d), Tolmetin (15 mg/kg/d), Rofecoxib, and placebo. There were no significant …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Guidelines on pain management recommend that patients at risk of ulcers receive either a cyclo-oxygenase (COX 2) inhibitor or a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with a proton-pump inhibitor (PPI). These two treatments have similar effectiveness, but they are insufficient for protection of patients at very high risk for ulcer bleeding. We aimed to test the hypothesis that in patients with previous ulcer bleeding induced by non-selective NSAIDs, combined treatment with the COX 2 inhibitor celecoxib and the PPI esomeprazole would be better than celecoxib alone for preventi…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are frequently consumed by athletes to manage muscle soreness, expedite recovery, or improve performance. Despite the prevalence of NSAID use, their effects on muscle soreness and performance, particularly when administered prophylactically, remain unclear. This randomized, double-blind, counter-balanced, crossover study examined the effect of consuming a single dose of each of three NSAIDs (celecoxib, 200 mg; ibuprofen, 800 mg; flurbiprofen, 100 mg) or placebo 2 h before on muscle soreness and performance following an acute plyometric training se…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five new series of hydroxybenzofuranyl-pyrazolyl chalcones 3a,b, hydroxyphenyl-pyrazolyl chalcones 6a-c and their corresponding pyrazolylpyr … tric ulcer model. In addition, to explore the binding mode and selectivity of our compounds, 8d and celecoxib were docked into the active site of COX-1 and COX-2. It was found that compound 8d exhibited a binding pattern and interactions similar to that of celecoxib with COX-2 active site, while bitter manner of interaction than celecoxib to COX-1 active si …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HD-N171-82Q (line 81) mouse model of Huntington's disease (HD), expresses an N-terminal fragment of mutant huntingtin (htt), loses motor … in either improving motor skills or prolonging life, including Remacemide (a glutamate antagonist), Celecoxib (a COX-2 inhibitor), and Chlorpromazine (a prion inhibitor); Celecoxib dramatically shortened life expectancy. We also tested whether raising cellular antioxidant capacity by co-expressing high levels of wild-type human Cu/Zn superoxide dismutase 1 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The safety and toxicity associated with the use of selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors in patients with inflammatory bowel disease (IBD) has not been extensively studied. Thirty-three patients with IBD who were prescribed celecoxib or rofecoxib were identified from questionnaire during their clinic visit at the Cedars-Sinai IBD Center between 1999 and 2002. Twenty-six had Crohn's disease (CD), 6 had ulcerative colitis (UC), and 1 had indeterminate colitis (IC). Twenty-one received rofecoxib, 10 celecoxib, and 2 received both medications at different time points. Overall, 13 (39%) pat…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Everyday studies prove the increasing need for newer and safer agents to control cellular inflammatory response, an underlying cause for the pathophysiology of many other clinical cases. Results: Two newly designed sets of schiff 5a-h and chlacone 6a-f substituted pyrazoles were synthesized and evaluated for their in vivo/vitro anti-inflammatory activities. Most potent representatives were chosen for investigation of ulcerogenic and molecular docking properties. Conclusion: The synthesized compounds showed considerable edema inhibition percentage range if compared with celecoxib (13-93% a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are associated with cardiovascular adverse events that are not fully explained by cyclooxygenase (COX) inhibition. Here, we investigated the contribution of membrane-mediated mechanisms to NSAID-induced toxicity using integrated in vivo, developmental, and biophysical approaches. Ketoprofen, indomethacin, and celecoxib were evaluated in rats (serum biomarkers and histopathology) and zebrafish embryos (cardiac function), alongside mechanistic studies in cardiac-mimicking lipid membranes using differential scanning calorimetry, NMR spectroscopy, and…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclooxygenase-2 (COX-2) and lipoxygenases (LOXs), two enzymes involved in arachidonic acid metabolism, have been linked to various cancers. … tion of COX-2 (IC50 = 0.11 ± 0.01 µM) and 5-LOX (IC50 = 0.46 ± 0.02 µM) with comparable efficacy to celecoxib (IC50 = 0.08 ± 0.0004 µM) and surpassing the standard Zileuton (IC50 = 0.69 ± 0.03 µM). Additionally, compound 4c had the highest potency as a soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor, with an IC50 of 4.30 ± 0.19 µM, demonstrating 1.6-fold lower po …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is no doubt that NSAIDs and COXIBS are the mainstay for managing pain and inflammation in arthritis. Overall, at therapeutically equiv … complications (perforations, ulcers and gastric bleeding). Currently two oral COXIBs are available, celecoxib and lumiracoxib, and one parenteral COXIB, parecoxib. Celecoxib has been on the market for longer and has the largest body of evidence. The older NSAIDs, such as meloxicam, with preferential COX-2 inhibition do not have good long-term evidence of re …
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explored the antimicrobial effects of ketoprofen, piroxicam, and celecoxib alone or combined with calcium hydroxide (CH) against two strains of Enterococcus faecalis (E. faecalis) and assessed the influence of such combinations on the pH of CH. Minimum inhibitory concentrations (MICs) of the three tested NSAIDs were determined. Tested pastes were placed into wells punched in seeded agar plates and the bacterial inhibition zones were measured. Antibiofilm activity was assessed against 3 weeks of biofilm induced in bovine dentine blocks. The pH of the pastes was measured at four-time …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most patients with renal cancer will develop resistance to sorafenib therapy and will therefore exhibit disease progression. Effective therapies for these patients are extremely limited. Cyclooxygenase-2 (COX-2) promotes the malignant transformation of cancer cells and drug resistance. The potential of COX-2 inhibitor (celecoxib) administration in combination with sorafenib for the treatment of renal cancer is unclear. The present study demonstrated that sorafenib rapidly increased the expression of COX-2 in renal cancer cells, as determined using reverse transcription-quantitative PCR and wes…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammation is considered as an important pathophysiologic mechanism of hepatic cirrhosis, which induces hepatocyte injury and activates hepatic stellate cells (HSCs), thus resulting in hepatic fibrosis. Previous studies have reported that cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor can effectively treat liver fibrosis, while somatostatin (SST) analogues inhibit the activation of HSCs. The present study aimed to investigate the effects of a COX-2 inhibitor, celecoxib, combined with a SST analogue, octreotide, for protection of hepatocytes and prevention of fibrosis in a rat model of hepatic fi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Osteoarthritis (OA) is a common joint disease and the main cause of disability. We sought to determine the effective concentration of emodin on chondrocytes and to identify the dosage of emodin that induces a comparable therapeutic effect with the COX-2 inhibitor drug, celecoxib that is currently used to treat OA.
MATERIAL AND METHODS: In vitro experiments induced inflammation of chondrocytes by IL-1β, and an osteoarthritis model was established in vivo by cutting rat anterior cruciate ligament. Western Blot, Real-time PCR, HE staining, Safranin O-green staining and immunohistochemistry…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is an important cause of cancer-related deaths worldwide. Early diagnosis and treatment of CRCs are of importance for improving the survival. In the present study, we studied the effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)-induced chemopreventive effects on tumor development incidence and angiogenesis in experimental CRC rats. 1,2-Dimethylhydrazine dihydrochloride (DMH) was used as cancer-inducing agent and two NSAIDs (celecoxib and diclofenac) were given orally as chemopreventive agents. Histopathological and immuno histochemical evaluations were performed…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synthetic coumarin derivatives had attracted considerable attention for their broad spectrum of biological and pharmacological a … ter derivatives 1-9. All synthesized new compounds along with compound III as a parent compound and Celecoxib as a reference, were assessed for their antiinflammatory activity both in-vivo and in-vitro using the formalin-induced hind paw edema method and inhibition of albumin denaturation and Red Blood Cells (RBCs) membrane stabilization, respectively.
RES …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results of the CONDOR study suggest that in osteoarthritis and rheumatoid arthritis patients at elevated risk of gastrointestinal (GI) events, treatment with celecoxib, a cyclooxygenase (COX)-2 selective non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), demonstrated significantly lower toxicity in the upper and lower (GI) tract when compared to the non-selective NSAID diclofenac plus a proton-pump-inhibitor (PPI), omeprazole. According to current knowledge, traditional NSAIDs (tNSAIDs) as non-selective COX-inhibitors exert their damaging effects on the upper GI tract, largely by reduction of the C…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delayed gastric ulcer healing is a well recognized problem associated with the use of cyclooxygenase (COX) inhibitors. In contrast, NO-releasing COX inhibitors do not interfere with ulcer healing. These divergent effects may in part be due to differences in their effects on platelets, which are known to influence ulcer healing. Therefore, we compared the effects of a nonselective COX inhibitor (flurbiprofen), a nitric oxide-releasing COX inhibitor (HCT-1026), and a selective COX-2 inhibitor (celecoxib) on gastric ulcer healing, angiogenesis, and platelet/serum levels of vascular endothelial gr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of biopsy-proven acute interstitial nephritis (AIN) in a 50-year-old diabetic woman, who had been treated with celecoxib for 4 weeks before presentation. She presented with clinical findings of renal proximal tubulopathy, aseptic leukocyturia and acute renal failure. A kidney biopsy specimen showed AIN with intense tubuli and eosinophilic infiltrate in the interstitium. She recovered normal renal function two weeks after cessation of celecoxib and use of a corticosteroid. A review of the literature yielded eight cases of COX-2 inhibitor-associated AIN with a biopsy-proven diag…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Post-traumatic osteoarthritis (PTOA) lacks effective disease-modifying therapies that preserve joint structure while promoting tissue repair. This study aimed to evaluate the therapeutic efficacy and underlying mechanism of Biluo Qianyuan Formula (BLQYF), a standardized herbal formulation derived from clinical practice, as a potential disease-modifying alternative to celecoxib in a murine model of PTOA. Methods: A murine PTOA model was established and treated with BLQYF at different doses, with celecoxib serving as a pharmacological comparator. Safety was assessed by hepatic and re…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования