MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 512 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 835 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Taxanes as radiosensitizers for head and neck cancer.

Combinations of paclitaxel and radiation therapy or paclitaxel with other chemotherapy agents and radiation have been tested with variable results in patient populations. To date, three phase I trials have been conducted using paclitaxel alone in combination with radiotherapy for the treatment of patients with head and neck cancer. Dose-limiting toxicity in the 1-hour infusion was mucositis, whereas in the 24-h/wk infusion, fever was the dose-limiting toxicity. In the long-term infusion (24 h/d, 7 d/wk), no dose-limiting toxicity was seen at the doses of paclitaxel given. In two of the protoco

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10328592Открыть статью

Liposomal doxorubicin: new preparation. Useful in Kaposi's sarcoma.

The clinical file on liposomal doxorubicin in Kaposi's sarcoma is bulky and methodologically sound. The most relevant clinical trial, involving 258 patients, showed that fortnightly short infusions of 20 mg/m 2 liposomal doxorubicin yielded more partial or complete tumour reductions than the ABV protocol. This provides a substantial cosmetic benefit for patients, even if the duration of remission and survival time are not affected, and even if other trials have shown that complete remission is obtained in only 6% of cases. Overall, liposomal doxorubicin is better tolerated than the ABV protoco

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10342919Открыть статью

Phase III comparison of cisplatin alone versus cisplatin, doxorubicin and cyclophosphamide in the treatment of bladder (urothelial) cancer: a Southeastern Cancer Study Group trial.

A prospective randomized trial compared cisplatin alone versus cisplatin, doxorubicin and cyclophosphamide in the treatment of advanced carcinoma of the bladder, ureter and renal pelvis. Objective responses were noted in 7 of 45 patients (16 per cent) given cisplatin alone and in 9 of 42 (21 per cent) treated with the combination. There was no significant difference in response rate, response duration or survival but the combination was more toxic. Other combination regimens should be evaluated.

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3550148Открыть статью

Advances in the treatment of urothelial tract tumors.

Recently developed combination chemotherapy programs have now produced durable complete remissions in a significant percentage of patients with advanced urothelial tract malignancies. For advanced disease, efforts must still be directed at developing new agents but must also focus on understanding drug resistance. Some tumors appear to be resistant de novo; others respond for a period of time before a resistant population emerges. Clearly multiple factors come into play. In some cases, pharmacologic factors such as bioavailability metabolism, or toxicities predominate. In other cases, specific

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3554694Открыть статью

Methylprednisolone for the control of CMF-induced emesis.

Sixty-eight breast cancer patients for outpatient adjuvant chemotherapy (CT) with cyclophosphamide, methotrexate, and fluorouracil (CMF) on a 1-day schedule entered a randomized trial comparing the antiemetic-efficacy of different doses of methylprednisolone (MPN). Treatment was administered concomitantly with the first course of CT and consisted of MPN in either 375 or 120-mg doses divided into 3 equal parts, the first administered i.v. just prior to CMF and then i.m. 6 and 12 h after CT. Overall, antiemetic protection was appreciable: complete emetic protection (no emetic episodes) was obser

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3296735Открыть статью

Massive therapy and autologous bone marrow transplantation in very bad prognosis Burkitt's lymphoma.

During 1980-1983, two major advances were made in the treatment of Burkitt's lymphoma (BL): conventional but aggressive chemotherapy raised the overall survival rate from 42% with the SFOP1 protocol, COPAD, to 80% with SFOP protocols LMB 01 and 02; and massive chemotherapy followed by autologous bone-marrow transplantation (ABMT) enabled 40% of relapses to be cured. Ten patients included in the COPAD protocol were treated with massive therapy: seven because of relapse, one because of partial remission after two months' induction therapy and two because of long delay before first complete remis

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3905593Открыть статью

Combined radiotherapy-chemotherapy for early stages non-Hodgkin's lymphoma: the 1975-1980 EORTC controlled lymphoma trial.

Patients with stage I and II non-Hodgkin's lymphoma (NHL) are considered to have a relatively good prognosis. For this reason, they are seldom referred to specialized centers and the accrual of such patients in controlled studies is limited. Therefore, significant studies of homogeneously treated patients are difficult to collect and the management of these patients remains controversial. Some patients do very well after treatments with minimal toxicity while others require a much more aggressive approach. The Radiotherapy-Chemotherapy Group of the EORTC carried out its second controlled trial

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6395212Открыть статью

Clinical and Dermoscopic Comparison of the Efficacy and Safety of 5% Fluorouracil Topical Cream and 1% Niacinamide Topical Gel in the Treatment of Actinic Keratosis: A Randomized Controlled Trial.

BACKGROUND: Actinic keratosis (AK) is a common skin condition treated by dermatologists; however, the effectiveness, superiority, and potential side effects of current treatment protocols are still debated. AIM: This study aimed to compare the effectiveness and safety of 5% fluorouracil topical cream and 1% niacinamide topical gel in patients with AK. METHODS: In a randomized clinical trial, 26 patients with 95 AK lesions were assigned to receive either 5% fluorouracil topical cream twice daily for 4 weeks or 1% niacinamide topical gel twice daily for 3 months. Photography and dermoscopy bef

СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39587989Открыть статью

Pooled analysis of 2 clinical trials of first-line chemoimmunotherapy for metastatic microsatellite stable colorectal cancer MEDITREME and METIMMOX studies.

BACKGROUND: Colorectal cancer with microsatellite stable (MSS) status is intrinsically resistant to immune checkpoint inhibitor monotherapy targeting PD-1 or PD-L1. However, emerging evidence suggests that chemotherapies may overcome this resistance when combined with immunotherapy. METHODS: We conducted a pooled analysis of individual patient data from two phase II trials evaluating oxaliplatin-based chemotherapy combined with checkpoint inhibitors as first-line treatment for MSS metastatic colorectal cancer. The MEDITREME trial is a single-arm study assessing durvalumab and tremelimumab wit

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42322272Открыть статью

SUNRAY-01 trial protocol: an innovative study design of olomorasib and pembrolizumab with or without chemotherapy in KRAS G12C NSCLC.

www.clinicaltrials.gov identifier is NCT06119581. EudraCT: 2023-503412-33-00.

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41940628Открыть статью

Neoadjuvant/adjuvant relugolix and enzalutamide for the treatment of high-risk locally advanced prostate cancer: study protocol of the RENAPCA phase Ib trial.

INTRODUCTION: Treatment for high-risk locally advanced prostate cancer typically includes radiation or radical prostatectomy plus androgen deprivation therapy (ADT), but the optimal use of neoadjuvant and adjuvant ADT in practice remains unclear. Relugolix and enzalutamide have demonstrated strong efficacy independently in the setting of advanced disease, but their combined use in neoadjuvant/adjuvant therapy has not been studied. This trial investigates their safety and efficacy as neoadjuvant/adjuvant therapy in patients undergoing definitive local treatment. METHODS AND ANALYSIS: Relugolix

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42031503Открыть статью

Response Rate Correlates with the Conversion Rate in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma Treated with Systemic or Hepatic Artery Infusion Chemotherapy: A Systematic Review.

UNLABELLED: <p>Introduction: The appropriate regimen for induction therapy with the intent of conversion therapy for advanced hepatocellular carcinoma (HCC) is unknown. This study aimed to evaluate whether the overall response rate (ORR) of chemotherapy correlates with the conversion rate. METHODS: The studies of phase 2/3 trials of systemic or hepatic artery infusion chemotherapy (HAIC) for patients with advanced HCC were searched. Spearman's correlation coefficient was calculated to measure the strength of the relationship between the conversion rate and the ORR. RESULTS: A total of 42 pat

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41433214Открыть статью

Evolution of frontline treatment for multiple myeloma: clinical investigation of quadruplets containing carfilzomib and anti-CD38 monoclonal antibodies.

Although survival rates for patients with newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) have improved over recent decades, multiple myeloma (MM) remains without a cure for most. There is increasing consensus that achievement of deep remissions, especially minimal residual disease negativity (MRD -), in frontline treatment is crucial and translates into improved survival. The standard of care (SOC) for NDMM consists at minimum of a triplet regimen of therapies, with or without an autologous stem cell transplant, or a doublet regimen for certain ineligible, particularly frail patients who may have spe

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39774926Открыть статью

Trastuzumab deruxtecan in the treatment of HER2-positive gastric cancer: a comprehensive review.

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd), a human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-targeted antibody - drug conjugate with a potent topoisomerase I inhibitor payload, has addressed considerable unmet needs in advanced HER2-positive gastric cancer or gastroesophageal junction cancer (GC/GEJC), particularly among patients showing disease progression following trastuzumab-based therapy. The present review summarizes the clinical development, real-world management, and future directions of T-DXd. The superiority of T-DXd was first demonstrated in the DESTINY-Gastric01 trial and subsequently confirm

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41257369Открыть статью

Safety and efficacy of genomic biomarker-guided neoadjuvant therapy for locally advanced and oligometastatic prostate cancer (SEGNO): study protocol for an open-label prospective phase II umbrella clinical trial.

BACKGROUND: The management of locally advanced prostate cancer (PCa) and oligometastatic prostate cancer (OMPCa) remains a clinical challenge. The heterogeneous nature of PCa prompts a need for precision treatment. This study aims to verify whether genomic biomarker-guided neoadjuvant therapy for locally advanced PCa and OMPCa can result in an improvement in the pathological responses and survival outcomes in a Chinese population. METHODS: In this open-label prospective phase II umbrella clinical trial, 40 patients will be enrolled. Next-generation sequencing data analysis of PCa tissues from

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40065286Открыть статью

HER2-Positive Metastatic Colorectal Cancer.

Targeted treatment strategies are available for human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive (amplified and/or overexpressed) metastatic colorectal cancer (mCRC), and HER2 testing is indicated in patients with mCRC. At present, standard of care first-line treatment for those with HER2-positive mCRC remains chemotherapy in combination with epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors or bevacizumab, depending on RAS/BRAF mutational status and tumor sidedness. HER2-targeted agents should be considered for those with RAS/BRAF wild-type disease in subsequent-line treatment and in

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38539034Открыть статью

Therapeutic progress in relapsed/refractory multiple myeloma.

Improvement in the therapeutics for multiple myeloma (MM) has been continuously developed owing to the application of novel drugs and technologies in the last 20 years. The standard first-line therapy for MM consists of a three-drug induction regimen based on immunomodulatory drugs and proteasome inhibitors combined with autologous stem cell transplantation. However, MM remains incurable; therefore, therapies for relapsed/refractory MM (RRMM) are emerging and evolving rapidly. This study aimed to summarize and review the results of RRMM trials over the past 5 years to provide a holistic overvi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38609727Открыть статью

Perioperative systemic therapy, current paradigm and ongoing clinical trials in upper tract urothelial cancer.

PURPOSE OF REVIEW: To provide a comprehensive overview of existing and future paradigms for perioperative systemic therapy in the treatment of upper tract urothelial carcinoma. RECENT FINDINGS: Contemporary treatment paradigms for the management of upper tract urothelial carcinoma focus on use of neoadjuvant cisplatin based chemotherapy for high grade disease primarily based on two small single arm phase II clinical trials. More robust evidence from a phase III randomized clinical trial exists for the use of adjuvant platinum based chemotherapy for invasive disease after radical nephrouretere

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39444267Открыть статью

TROPION-Lung08: phase III study of datopotamab deruxtecan plus pembrolizumab as first-line therapy for advanced NSCLC.

Pembrolizumab monotherapy is a standard first-line treatment for PD-L1-high advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) without actionable genomic alterations (AGA). However, few patients experience long-term disease control, highlighting the need for more effective therapies. Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd), a novel trophoblast cell-surface antigen 2-directed antibody-drug conjugate, showed encouraging safety and antitumor activity with pembrolizumab in advanced NSCLC. We describe the rationale and design of TROPION-Lung08, a phase III study evaluating safety and efficacy of first-line Dato

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37249038Открыть статью

Atezolizumab plus bevacizumab versus nivolumab as first-line treatment for advanced or unresectable hepatocellular carcinoma: A cost-effectiveness analysis.

BACKGROUND: The cost effectiveness of atezolizumab plus bevacizumab (atezo-beva) versus nivolumab treatment for advanced or unresectable hepatocellular carcinoma is still uncertain. In this study, the cost effectiveness of these treatments was assessed in the United States. METHODS: A cost-effectiveness analysis integrating a network meta-analysis framework was performed using data from the IMbrave150 (ClinicalTrials.gov identifier NCT03434379) and CheckMate 459 (ClinicalTrials.gov identifier NCT02576509) trials. In total, 1244 patients were enrolled. A partitioned survival model was used to

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36111952Открыть статью