The culture of skin fibroblasts in the presence of 0.01% (w/v) dextran sulphate results in complete proteolytic processing of procollagen to collagen. Processing occurs predominantly via a pN-collagen intermediate, suggesting that C-propeptide cleavage occurs early during the processing pathway. The processed collagen is associated with the cell-layer fraction. This method of inducing procollagen processing was evaluated for use in detecting procollagen processing abnormalities in heritable connective-tissue diseases. Abnormal type I procollagen processing was clearly demonstrated in two cases
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The family of collagens represents a series of highly vulnerable gene-protein systems. This can be explained by the fact that both the folding of the pro alpha chains and the assembly of collagen monomers into fibrils highly depend on the principle of nucleated growth, in which every subunit of the system must have the correct structure. DNA analysis showed that over 90% of patients with OI have mutations in one of the two structural genes for type I procollagen, that many patients with severe chondrodysplasias apparently have mutations in the gene for type II procollagen, and that most patien
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intervertebral disc degeneration (IVDD) is a primary cause of degenerative disc diseases; however, the mechanisms underlying the degeneration remain unclear. The immunoinflammatory response plays an important role in IVDD progression. The inflammatory cytokine lymphotoxin-α (LTα), formerly known as TNFβ, is associated with various pathological conditions, while its role in the pathogenesis of IVDD remains elusive.
METHODS: Real-time quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR), Western blotting (WB), and enzyme-linked immunosorbent assays were used to assess the levels of LTα
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kashin-Beck disease (KBD) is an endemic, chronic, degenerative osteoarthropathy. KBD is usually diagnosed by using X-ray image and clinical symptoms, lacking of serological biomarkers. The serum level of PIICP, PIIANP, and PIIBNP can specifically reflect the damage of the cartilage. So, in this study, the serum levels of PIICP, PIIANP, and PIIBNP were detected in order to determine whether they can be used as potential biomarkers for the diagnosis of KBD.
METHOD: Using a status survey, the survey sites were selected in the KBD historical endemic areas and non-endemic areas in Jili
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal dysplasias form a group of skeletal disorders caused by mutations in macromolecules of cartilage and bone. The severity of skeletal dysplasias ranges from precocious arthropathy to perinatal lethality. Although the pathomechanisms of these disorders are generally well defined, the feasibility of repairing established aberrant skeletal tissues that developed in the presence of mutant molecules is currently unknown. Here, we employed a validated mouse model of spondyloepiphyseal dysplasia (SED) that enables temporal control of the production of the R992C (p.R1192C) collagen II mutant th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysspondyloenchondromatosis (DSC) is a rare skeletal dysplasia characterized by enchondroma-like lesions and anisospondyly. The former leads to discrepancies in limb length, and the latter, to progressive kyphoscoliosis. Two recent cases have highlighted the genetic heterogeneity of DSC, one demonstrating the presence and, the other, the absence of a COL2A1 mutation. This may have important clinical implications, for example, screening for complications including atlanto-axial instability associated with type II collagenopathies, as well as long-term patient management. We report on a case wit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita (SEDC) is an autosomal dominant skeletal dysplasia characterized by short stature, diminished joint mobility, dislocation of hip, absent femoral head ossification, scoliosis and flattened vertebral bodies. SEDC is caused by mutations in the gene encoding the type II procollagen α-1 chain (COL2A1). We screened COL2A1 gene mutations in four affected individuals from a Chinese family with SEDC. A novel missense mutation c.3257G>T (p.G1086V), which located in the triple-helical domain, was identified in the SEDC patients. Our study extends the mutation spectr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of angiotensin II (Ang II) on proliferation and extracellular matrix (ECM) deposition in human uterine leiomyoma cells and normal myometrial cells.
DESIGN: Experimental in vitro study using immortalized human leiomyoma (HuLM) cells, immortalized human uterine smooth muscle (UTSM) cells, and patient-derived primary fibroid and myometrial cells.
SUBJECTS: Women with uterine fibroids who underwent hysterectomy.
EXPOSURE: Administration of physiological and supraphysiological levels of Ang II (to mimic essential hypertension) to cultured HuLM, UTSM, primary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective The aim of the present study was to quantify the urinary concentration of the C-terminal cross-linked telopeptide of type-II collagen (CTX-II) biomarker in patients who suffered an isolated ACL injury, and to compare the concentrations found in this population with a control group of patients with no metabolic changes in the knee that could lead to cartilage degeneration. Methods A cross-sectional pilot study was performed in two groups: patients with ACL tears and a control group (each group with 10 male subjects, with an age range between 18 and 35 years, and body mass index belo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The features of a baby with lethal perinatal osteogenesis imperfecta (OI II), owing to a frameshift mutation that resulted in the production of a truncated and functionless carboxy terminal propeptide of the pro alpha 1(I) chain of type I procollagen, were studied. The baby (OI26) was heterozygous for an insertion of a single uridine nucleotide after base pair 4088 of the prepro alpha 1(I) mRNA of type I procollagen. Only normal type I collagen was incorporated into the extracellular matrix of bone and dermis resulting in a type I collagen content of about 20% of control tissues. The baby was
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review will mainly highlight data from selected, independent studies which collectively implicate a primary role for T cells in the pathogenesis of collagen arthritis in rats. Conferring insusceptibility to this experimental disease with the use of polyclonal, T cell specific antiserum provided direct initial evidence for this conclusion. Substantiation for the theory of a dominant T cell role in collagen arthritis was afforded by T cell line vaccination; scrutiny showed that the mechanism accounting for this protection was a specific down-regulation of the cellular response to collagen.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies to native and denatured collagens (types I, II, IX, and XI) were measured in sequential serum samples collected over 1.5-8.7 years (median 4.3) from 15 patients with rheumatoid arthritis. Eleven patients were seropositive and 4 were seronegative. Disease duration ranged from 3 years to 25 years before the first sample was tested. The patients showed a selective and varying response to collagens, even after disease had been present for a long time. Changes in the levels of antibody to one collagen type were not necessarily linked to changes in the levels of antibody to other collagen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nowadays, the biological activity of collagen peptides has been revealed, but the effect of Atlantic salmon (Salmo salar) bone-derived collagen peptide (CPs) on osteoarthritis remains unclear. In this study, CPs was identified as a small molecular weight peptide rich in Gly-X-Y structure. Meanwhile, interleukin-1β (IL-1β)-induced hypertrophic chondrocytes and partial medial meniscectomy (pMMx) surgery model in rats were performed. In IL-1β stimulated chondrocytes, CPs significantly increased the type-II collagen content, reduced the type-X collagen abundance and chondrocytes apoptosis. Meanwhi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to analyze the application of a responsive nano-drug-loading system in injury model of articular chondrocyte in rabbits, as well as its effect on expression of matrix metalloprotein 13 (MMP13). The nanoprecipitation method was adopted to prepare camptothecin (CPT)-loaded poly ethylene glycol (PEG)-Poly caprolactone (PCL) and PEG-PCL nanoparticles without CPT. Afterward, the above mentioned nano-drug-loaded system was used to treat an in vitro scratch model of articular chondrocytes. According to different treatment plans, they were divided into groups: G0 (administered CPT-PEG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human inherited cartilage disease, Hypochondrogenesis, is caused by mutations in the collagen type II gene, COL2A1. To produce an in vitro disease model, we generated a heterozygous patient mutation, COL2A1 p.G1113C, in an established control human induced pluripotent stem cell (iPSC) line, MCRIi019-A, using CRISPR-Cas9 gene editing. The gene-edited mutant line, MCRIi019-A-7, exhibited normal iPSC characteristics, including normal cell morphology, expression of pluripotency markers, the ability to differentiate into three embryonic germ layers, and normal karyotype. Together with its paren…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intratracheal injection of basic fibroblast growth factor (b-FGF) has been shown to enlarge the tracheal lumen 4 weeks after treatment. The objective of this study was to investigate the long-term effect of tracheal cartilage growth promotion by intratracheal injection of b-FGF.
MATERIALS AND METHODS: New Zealand white rabbits were classified into four groups to receive either distilled water alone (Group 1; n = 16; control), 40 μg (Group 2; n = 10), 100 μg (Group 3; n = 13), or 200 μg (Group 4; n = 16) of b-FGF dissolved in water. The treatment was injected into the posterior wal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the COL2A1 gene cause type II collagenopathies characterized by skeletal dysplasia with a wide spectrum of phenotypic severity. Most COL2A1 mutations located in the triple-helical region, and the glycine to bulky amino acid substitutions (e.g., glycine to serine) in the Gly-X-Y repeat were identified frequently. However, the same COL2A1 mutations are associated with different phenotypes and the genotype-phenotype relationship is still poorly understood. Therefore, the studies of more patients about the recurrent mutations in COL2A1 will be needed for further research t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterozygous mutations in COL2A1 create a spectrum of clinical entities called type II collagenopathies that range from in utero lethal to relatively mild conditions which become apparent only during adulthood. We aimed to characterize the clinical, radiological, and molecular features of a family with an atypical type II collagenopathy.
CASE PRESENTATION: A family with three affected males in three generations was described. Prominent clinical findings included short stature with platyspondyly, flat midface and Pierre Robin sequence, severe dysplasia of the proximal femora, and s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In chondrichthyans, basal osteichthyans and tetrapods, vertebral bodies have cartilaginous anlagen that subsequently mineralize … Moreover, we localize proteins and genes that are typically expressed by skeletogenic cells such as Collagen type II, Alkaline phosphatase (ALP) and Osteocalcin (Oc). Mineralization of abdominal and caudal vertebrae starts with a complete ring within the notochord sheath and prior to the formation of the bony arches. In contrast, notochord mineralization of caudal …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования