Tandem mass tag (TMT)-based quantitative proteomics was used to examine protein expression in skeletal muscle from mice with moderate and severe cancer cachexia to study mechanisms underlying varied cachexia severity. Weight loss of 10% (moderate) and 20% (severe) was induced by injection of colon-26 cancer cells in 10-week old Balb/c mice. In moderate cachexia, enriched pathways reflected fibrin formation, integrin/mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling, and innate immune system, suggesting an acute phase response and fibrosis. These pathways remained enriched in severe cachexia; h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the effects of transforming growth factor-beta 1 (TGF-beta 1) on the synthesis of DNA, collagen, and proteoglycans (PG) by equine chondrocytes.
SAMPLE POPULATION: Articular cartilage obtained from multiple joints of a 4-month-old foal.
PROCEDURE: Chondrocytes were isolated by collagenase digestion, cultured in monolayer, trypsinized, and implanted at a cellular density of 10 x 10(6) chondrocytes/ml in a three-dimensional fibrin matrix. Chondrocytes in culture were supplemented with TGF-beta 1 at concentrations of 0, 1, 5, or 10 ng/ml in serum-free medium or medium con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The bulldog calf syndrome is a lethal form of the inherited congenital chondrodysplasias. Among the progeny of the polled Holstein bull Energy P cases of lethal chondrodysplasia were observed. Pedigrees of the cases and the frequency of 3/8 cases among the offspring of Energy P at our teaching and experimental farm Ruthe (LuFG Ruthe) supported the assumption of a germline mutation with a mosaic of normal and defective sperm.
RESULTS: All three malformed calves were examined using necropsy, histopathology and computed tomography scanning. The phenotypic appearance of the affected c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome is an inherited disease resulting in kidney failure, hearing loss and ocular abnormalities. Alport syndrome is however often unrecognized, and the aim of this study was to characterize the associated but rarely described peripheral retinopathy and determine whether its demonstration was diagnostically helpful.
METHODS: Index cases were diagnosed with Alport syndrome on renal biopsy in themselves or a family member. Inheritance and affected status were determined using microsatellite markers at the COL4A5 and COL4A3/COL4A4 loci, respectively. Participants' eyes were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome (AS) is characterised by haematuria, proteinuria, a gradual decline in kidney function, hearing loss, and eye abnormalities. The disease is caused by mutations in COL4An (n = 3, 4, 5) that encodes 3-5 chains of type IV collagen in the glomerular basement membrane. AS has three genetic models: X-linked, autosomal recessive, and autosomal dominant. The most common type of AS is X-linked AS, which is caused by COL4A5.
METHODS: We enrolled children with renal insufficiency and a family history of kidney disorders. The proband was identified using whole-exome sequencing
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
METHODS: Fifty-five obese males with type 2 diabetes mellitus and functional hypogonadism participated in a 2-year, double-blind, placebo-controlled study of testosterone undecanoate (TU). Bone turnover markers C-telopeptide of type I collagen (CTX) and procollagen I N-terminal propeptide (PINP) were assessed at baseline, 12 and 24 months. Bone mineral density (BMD) changes were evaluated after 24 months using dual-energy X-ray absorptiometry. Group T (n = 28) received TU both years. Group P (n = 27) received placebo first year and TU second year.
RESULTS: CTX decreased in group P from 1055 (
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between bone mineral density (BMD) and hepatic glycogen storage diseases (GSDs) is still unclear. To evaluate the BMD of patients with GSD I, IIIa and IXα, a cross-sectional study was performed, including 23 patients (GSD Ia = 13, Ib = 5, IIIa = 2 and IXα = 3; median age = 11.9 years; IQ = 10.9-20.1) who underwent a dual-energy X-ray absorptiometry (DXA). Osteocalcin (OC, n = 18), procollagen type 1 N-terminal propeptide (P1NP, n = 19), collagen type 1 C-terminal telopeptide (CTX, n = 18) and 25-OH Vitamin D (n = 23) were also measured. The participants completed a 3-day food d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Incisors tubed prosthesis with bilateral anterior elevation (BAE) relation had been reported to stimulate the proliferative response in the mandibular condylar cartilage of mice, thus the prosthetic occlusion elevation had been proposed to treat cartilage degeneration. Currently, we aimed to detect the long-term effect of BAE on temporomandibular joints (TMJs).
MATERIALS AND METHODS: Twelve 6-week-old female mice were assigned to age-matched control and BAE groups (n = 6). Micro-CT images and the macro- and micro-morphology of the mandibular condyles were analyzed at 29 weeks.
RES
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To establish whether two families from Malopolska and Mazovia provinces in Poland are affected by hereditary gingival fibromatosis type 1, caused by a single-cytosine insertion in exon 21 of the Son-of-Sevenless-1 gene.
MATERIAL AND METHODS: Six subjects with hereditary gingival fibromatosis and five healthy subjects were enrolled in the study. Gingival biopsies were collected during gingivectomy or tooth extraction and used for histopathological evaluation. Total RNA and genomic DNA were purified from cultured gingival fibroblasts followed by cDNA and genomic DNA sequencing and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone loss and the serum markers of bone metabolism were studied in 22 patients with primary hyperparathyroidism and 108 patients with renal hyperparathyroidism. The parameters of bone loss were bone mineral density in the distal radius and lumbar vertebrae, measured by dual energy X-ray absorptiometry, and bone mass index (sigma GS/D) and the metacarpal index, in the second metacarpal bone, measured by the digital image processing method. Alkaline phosphatase (AIP), intact osteocalcin (OC), and the carboxyterminal propeptide of type I procollagen (PICP) were measured as serum markers of bone f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The type IV collagen alpha 5 chain (COL4A5) gene of 88 unrelated male patients with X-linked Alport syndrome was tested for major gene rearrangements by Southern blot analysis, using COL4A5 cDNA probes. 14 different deletions were detected, providing a 16% deletion rate in the COL4A5 gene in the patient population. The deletions are dispersed all over the gene with different sizes, ranging from 1 kb to the complete absence of the gene (> 250 kb) in one patient. In four patients with intragenic deletions, absence of the alpha 3 (IV) chain in the glomerular basement membrane was demonstrated by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swimming kinematics and macroscale mechanical testing have shown that the vertebral column of sharks acts as a biological spring, storing and releasing energy during locomotion. Using synchrotron X-ray nanotomography and deep-learning image segmentation, we studied the ultrastructure and deformation mechanism of mineralized shark vertebrae from Carcharhinus limbatus (Blacktip shark). The vertebral centrum con regions: the corpus calcareum, a hypermineralized double cone, and the intermediale, blocks of mineralized cartilage interspersed by unmineralized arches. At the micron scale, mineralized
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a heritable connective tissue disorder characterized by bone deformities, fractures and reduced bone mass. OI can be inherited as a dominant, recessive, or X-linked disorder. The mutational spectrum has shown that autosomal dominant mutations in the type I collagen-encoding genes are responsible for OI in 85% of the cases. Apart from collagen genes, mutations in more than 20 other genes, such as CRTAP, CREB3L1, MBTPS2, P4HB, SEC24D, SPARC, FKBP10, LEPRE1, PLOD2, PPIB, SERPINF1, SERPINH1, SP7, WNT1, BMP1, TMEM38B, and IFITM5 have been reported in OI.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare congenital bone dysplasia characterized by high fracture rates and broad variations in clinical manifestations ranging from mild to increasingly severe and perinatal lethal forms. The underlying mutations affect either the synthesis or processing of the type I procollagen molecule itself or proteins that are involved in the formation and mineralization of the collagen matrix. Consequently, the collagen forming cells, the osteoblasts, become broadly dysfunctional in OI. Strikingly, hypermineralized bone matrix seems to be a frequent feature in OI, despite
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome (AS) is a hereditary kidney disease caused by mutation of type IV collagen. Loss of collagen network induces collapse of glomerular basement membrane (GBM) structure. The previous studies showed that upregulation of some tyrosine kinase receptors signaling accompanied GBM disorder in AS mouse model. EGFR signaling is one of the well-known receptor kinase signaling that is involved in glomerular diseases. However, whether EGFR signaling is relevant to AS progression is still uninvestigated. Here, we determined the involvement of EGFR in AS and the effect of suppressi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome is an inherited disorder characterized by the association of a progressive haematuric nephropathy with ultrastructural abnormalities of the glomerular basement membranes, a progressive sensorineural hearing loss and sometimes ocular involvement. Its incidence is less than 1 per 5000 individuals and the disease is the cause of about 2% of end stage renal disease in Europe and the United States. Alport syndrome is clinically and genetically heterogeneous. It is related to mutations in the genes encoding one of three chains, α3, α4 α5 of type IV collagen, the main component of bas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tenascin-X (TNX) is an extracellular matrix (ECM) glycoprotein, the absence of which in humans leads to a recessive form of Ehlers-Danlos syndrome (EDS), a group of inherited connective tissue disorders characterized by joint hypermobility, skin hyperextensibility, and tissue fragility. A mouse model of TNX-deficient type EDS has been used to characterize the dermatological, orthopedic, and obstetrical features. The growing insight in the clinical overlap between myopathies and inherited connective tissue disorders asks for a study of the muscular characteristics of inherited con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Shaken baby syndrome (SBS) is a form of physical abuse that includes the presence of a subdural or subarachnoid haematoma or diffuse cerebral oedema, retinal haemorrhages and, in general, absence of other physical signs of traumatic injury. Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disorder affecting the synthesis of type I collagen that leads to brittle bones with frequently occurring fractures, with presenting clinical symptoms taking a variety of forms. A differential diagnosis allowing it to be distinguished from physical abuse is known, due to the existence of bone fractures
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A line of transgenic mice was prepared that expressed moderate levels of an internally deleted human gene for the pro alpha 1(I) chain of type I procollagen. The gene construct was modeled after a sporadic in-frame deletion of the human gene that produced a lethal variant of osteogenesis imperfecta by causing biosynthesis of shortened pro alpha 1(I) chains. 89 transgenic mice from the line were examined. About 6% had a lethal phenotype with extensive fractures at birth, and 33% had fractures but were viable. The remaining 61% of the transgenic mice had no apparent fractures as assessed by x ra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell therapy might be a promising method to stimulate alveolar bone regeneration, which is currently a major clinical challenge. However, its therapeutic features largely depend on pretreatment and transplantation preparation. Herein, a novel biomimetic periodontal ligament transplantation composed of human periodontal ligament stem cells (hPDLSCs) pretreated with gold nanocomplexes (AuNCs) and embedded in a type-I collagen hydrogel scaffold is developed to protect alveolar bone from resorption. AuNCs are readily absorbed by primary hPDLSCs, with limited cytotoxicity, and promote osteogen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования