OBJECTIVE: The aim of the study was to describe the impact of the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) pandemic on people who inject drugs (PWID) in England, Wales and Northern Ireland.
STUDY DESIGN: This is a cross-sectional Unlinked Anonymous Monitoring (UAM) Survey of PWID.
METHODS: People who had ever injected psychoactive drugs were recruited to the UAM Survey by specialist drug/alcohol services in England, Wales and Northern Ireland. From June 2020, in addition to providing a dried blood spot sample and completing the UAM behavioural questionnaire, participants
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Testing for recent HIV infection can distinguish recently acquired infection from long-standing infections. Given current interest in the implementation of recent infection testing algorithms (RITA), we report our experiences in implementing a RITA in three pilot studies and highlight important issues to consider when conducting recency testing in routine settings.
METHODS: We applied a RITA, incorporating a limited antigen (LAg) avidity assay, in different routine HIV service-delivery settings in 2018: antenatal care clinics in Siaya County, Kenya, HIV testing and counselling f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary carnitine deficiency (PCD) is a treatable autosomal recessive disorder caused by SLC22A5 gene variants and included in newborn screening widely. However, its prevalence and variant spectrum vary greatly, and prenatal diagnosis for recurrence-risk families remains rare. This study assessed tandem mass spectrometry (MS/MS) combined with genetic testing in NBS and prenatal diagnosis of PCD in Yancheng, China, and described the local prevalence and variant characteristics.
METHODS: From 2015 to 2024, free carnitine (C0) levels were measured in neonatal dried blood spot (DBS) s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a severe neuromuscular disorder in which presymptomatic treatment substantially improves survival and motor outcomes, yet newborn screening for SMA remains unevenly implemented across Europe, and evidence from lower-resource health systems is needed to guide scale-up. In this study, we assessed the feasibility, diagnostic performance, and public health implications of implementing neonatal SMA screening in the Republic of Moldova within an established national newborn screening framework. A pilot genetic screening program was conducted using dried blood spot (D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutamate decarboxylase autoantibodies (GADA) are early markers of type 1 diabetes, and their translational impact has expanded alongside assay engineering from first-generation radiobinding to non-radioactive, sample-sparing platforms that enable scalable screening and long-term monitoring. Building on epitope biology and affinity maturation, contemporary technologies such as electrochemiluminescence, bridge enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), luciferase immunoprecipitation, and agglutination-polymerase chain reaction (PCR) have been redesigned for automation, dried-blood-spot workflow
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is a progressive lysosomal storage disease, with neurological and visceral involvement, in which early diagnosis through newborn screening (NBS) and early treatment can improve outcomes. We present our first 5 years of experience with laboratory and clinical management of NBS for MPS I. Since 2015, we have screened 160,011 newborns by measuring α-L-iduronidase (IDUA) activity and, since 2019, glycosaminoglycans (GAGs) in dried blood spot (DBS) as a second-tier test. Positive screening patients were referred to our clinic for confirmatory clinical and molecu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of Lymphatic Filariasis by microscopic examination of thick blood films (TBF) collected between 8.30 pm to 12 midnight, though highly specific is operationally problematic. We evaluated the TropBio Og4C3 serum ELISA as a tool for detection of W. bancrofti microfilaria carriers using Dried Blood Spots (DBS). The study was carried out in two parts (i) to test the sensitivity and specificity of the ELISA test for detection of circulating filarial antigen (CFA) in microfilaria (Mf) carriers vis-à-vis the conventional thick blood film (TBF) microscopy and its persistence in different cate
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Testosterone (T) and nandrolone (N) esters require deep im injections by medical personnel but these often deposit injectate into sc fat so that more convenient sc self-administration may be feasible.
OBJECTIVE: To investigate the feasibility and pharmacology of sc injection of N decanoate in healthy men using dried blood spot (DBS) for frequent blood sampling without clinic visits.
SETTING AND DESIGN: Healthy male volunteers received 100 mg N decanoate by a single sc injection. Finger-prick capillary blood was spotted onto filter paper before injection daily at home for 21 d and st
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prevalence of Fabry disease amongst Chronic Kidney Disease (CKD) patients on haemodialysis has been shown to be approximately 0.2%.
METHODS: We undertook a cross-sectional study employing a cascade screening strategy for Fabry Disease amongst 3000 adult, male and female patients affected by CKD stage 1-5D/T at public, specialty renal practices within participating Queensland Hospital and Health Services from October 2017 to August 2019. A multi-tiered FD screening strategy, utilising a combination of dried blood spot (DBS) enzymatic testing, and if low, then lyso-GB3 testing and D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diagnostic problems in identifying congenital infection cases in infancy have thus far impaired the assessment of the role of congenital cytomegalovirus (CMV) infection in the etiology of sensorineural hearing loss (SNHL).
OBJECTIVE: To estimate the impact of congenital infection in children with SNHL by detection of CMV DNA in stored samples of neonatal dried blood (dried blood spots test).
METHODS: The Guthrie cards of 130 children with hearing loss >40 dB hearing loss were retrieved from the regional screening center. CMV DNA was extracted by thermal shock and amplified by PCR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SD Bioline® IgG4 rapid diagnostic test (RDT) detects IgG4 antibodies induced by the Onchocerca volvulus-specific antigen Ov16. We evaluated the stability of the RDT results over 1 month, at different time points after completion of each assay, using eluted dried blood spots collected in central Cameroon. Agreement coefficients regarding positivity between 30 minutes and 24 hours, 1, 2, 3, and 4 weeks were, 96.4%, 93.4%, 93.3%, 93.2%, and 93.2%, respectively. Between 30 minutes and 24 hours, 3.6% of the 15,444 tests showed inconsistent results with 81.2% of these tests changing from negativ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical homocystinuria (HCY) due to cystathionine beta-synthase (CBS) deficiency is included in many newborn screening programs, which traditionally use dried blood spot (DBS) methionine as the primary biomarker. However, some patients have normal or only mildly elevated methionine in the neonatal period, leading to false-negative results. We report a four-month-old male infant referred for sagittal craniosynostosis, whose metabolic evaluation revealed markedly elevated plasma methionine and total homocysteine concentrations. Genetic analysis identified a homozygous, pathogenic variant (c.10
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The practice of screening the neonatal population for certain diseases by biochemical testing of a dried blood spot is an established public health initiative in many countries. The diseases for which screening is done vary from region to region, based on ethnic, financial and political considerations. Criteria have been established to identify diseases suitable for neonatal screening.
DISEASES SCREENED: In Western countries, screening for phenylketonuria (PKU) and congenital hypothyroidism (CH) has been introduced throughout. Subsequently, cost-benefit analysis has confirmed the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal storage diseases are a group of rare hereditary metabolic diseases. Due to a deficiency of lysosomal enzymes, complex substrates accumulate in the lysosomes of various organs. Depending on the affected enzyme, this results in clinically variable and chronic progressive multiorgan diseases. Diagnosis is often delayed. As clinical symptoms include the musculoskeletal system, an awareness of lysosomal storage diseases is of relevance to (pediatric) rheumatologists. This article is focused on Mucopolysaccharidosis type I‑S, Mucolipidosis type III, Gaucher disease and Fabry disease. When
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighty-five percent of mentally retarded people have mild mental retardation (MR). Severe MR has a probable or definitive causes in 80% of cases. 2/3 are prenatal, 1/6 perinatal and 1/6 postnatal. Metabolic disorders may manifest as MR and its progressive nature often is not observed at the time of evaluation. MR is a prominent finding of many hereditary metabolic diseases, but only a fraction of MR seen in daily practice is due to inborn errors of metabolism. Medical conditions may present as MR without major extraneurological changes. In the investigation of MR, developmental milestones of a
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal screening has not been demanded by pediatricians nor parents in India because of limited resources, inadequate health information, early hospital discharges, a large rate of deliveries at home, and challenges with follow-up of results. This study was conducted based on the laboratory e-records from the Newborn Screening Unit, where Dried Blood Spot-based analysis was performed for G6PD deficiency, congenital adrenal hyperplasia, neonatal hypothyroidism, biotinidase deficiency, and galactosemia. The total study population comprised 3210 neonates. Overall, 329 children (10.2%) had some
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2025eng
BACKGROUND: Most pediatric leukemia forms early in life, but early-life biology and biomarkers for screening remain undefined. We performed direct molecular measurements in neonatal dried blood spots (DBS) and maternal pregnancy serum to identify early-life biological signatures of pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL).
METHODS: In a nested case-control study design, we obtained mother-infant paired samples from second-trimester pregnancy serum and neonatal DBS from 122 children diagnosed with pediatric ALL and 122 matched cancer-free controls. Using liquid chromatography-high-resoluti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the application of micro-Raman spectroscopy to the serum of Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) patients for prognostic assessment, building upon preliminary identification by conventional methods. This label-free, rapid vibrational technique reveals distinct biochemical signatures that differentiate favorable from unfavorable prognoses, surpassing insights obtainable through morphology or immunophenotyping alone. Key spectral variations, notably at 1652 and 1205 cm-1, linked to protein secondary structure and amino acid makeup, and the ratio between 1003 cm-1 (phenylalanine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dried blood spots (DBS) have emerged as a promising complement, and in some settings, an alternative, to urine for anabolic androgenic steroid (AAS) testing, offering advantages such as minimal invasiveness, simplified storage, and transportation. This study evaluated two DBS collection devices-cellulose-based Capitainer-B50 and polymer-based Tasso-M20-and compared results with traditional urine analysis. Ten self-reported AAS users were recruited and provided matched urine and DBS samples. High agreement between the two DBS devices was observed, although Capitainer-B50 showed a slightly great
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homocysteine, methionine, methylmalonic acid and 2-methylcitric acid are clinically relevant markers in the methionine, propionate, and cobalamin metabolism. This study aimed to develop and validate an ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) method for simultaneously determining total homocysteine, methionine, methylmalonic acid and 2-methylcitric acid in dried blood spots. Three 3.2 mm discs were punched from each calibrator, quality control, and sample dried blood spot into a 96-well U-plate. Each sample was spiked with internal standards and extracted.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования