INTRODUCTION: Preservatives in ophthalmic preparations are known to cause ocular surface damage. Excipients can also contribute to oxidative stress in the compromised ocular surface. We evaluated commonly used topical glaucoma medications to ascertain pH levels and the intrinsic presence of free radicals.
METHODS: Samples of 27 topical glaucoma preparations were analysed for total free radical presence using a Randox Kit for total antioxidant status. Analytical grade indicator paper was used to ascertain pH levels.
RESULTS: Free radical concentrations for these 27 glaucoma preparations range…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A poorly soluble model drug, indomethacin (IMC), was loaded into two types of silica particles using three different loading methods. The lo … 1 microparticles improved the drug dissolution, and blending the microparticles with pharmaceutical excipients improved the IMC release even further. The fast release was also maintained after tableting. Loading of IMC into the Syloid particles alone was sufficient to produce similar IMC release profiles, as in the case of MCM-41 with the excipients.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the effect of the excipients used to facilitate the encapsulation of high hydrophobic antigenic complex extracted from Brucella ovis (HS) on the physico-chemical properties of the resulting microparticles. Poly(epsilon-caprolactone) (PEC) microparticles containing HS were prepared by the solvent extraction/evaporation method using total recirculation one-machine system (TROMS). Different excipients, beta-cyclodextrin (beta-CD), Pluronic F68, Tween 20 or Tween 80, were used in order to facilitate the encapsulation and conserve the bioactivity of the encapsu…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of new pharmaceutical forms with classical active compounds generates new analytical problems. That is the case of sugar-free sachets of cough-cold products containing acetaminophen, phenylephrine hydrochloride and chlorpheniramine maleate. Two cyanopropyl stationary phases have been employed to tackle the problem. The Discovery cyanopropyl (SUPELCO) column permitted the separation of the three actives, maleate and excipients (mainly saccharine and orange flavour) with a constant proportion of aqueous/ organic solvent (95:5, v/v) and a pH gradient from 7.5 to 2. The run lasted …
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug delivery to the oesophagus poses unique challenges, including rapid transit time due to gravity and the presence of a stratified squamous non-keratinized epithelium. Here, to rapidly identify formulations of excipients for enhanced drug delivery to the oesophagus, we developed an oesophageal tissue screening system consisting of specialized custom plates, to incorporate gravity effects, and excised oesophageal mucosa tissues. Using the screening system, we built an excipient library identifying the most effective non-toxic permeation enhancers and selected the formulation that could prolo…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we investigated guanidinylated chitosan (GCS), a chemically modified derivative of unmodified low-molecular-weight chitosan (CS), as a multifunctional excipient to enhance the solubility and absorption of poorly water-soluble drugs. Flurbiprofen (FP) was selected as a model drug to compare the performance of kneaded dispersions GCS-based (FP-GCS) and CS-based (FP-CS). Both GCS and CS increased the solubility of FP in a concentration-dependent manner, with no significant differences between them. However, dissolution testing showed that FP-GCS kneaded dispersion significantly enh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucagon, a key regulatory element of glycogen metabolism, is known to be effective in the clinical treatment of hypoglycemia and the maintenance of normal circulating glucose levels in patients with total pancreatectomy, however the clinical use of this gut hormone has been restricted to parenteral administration. In this investigation, we prepared dry powder dosage forms of glucagon, which were formulated by mixing micronized glucagon particles and excipients with larger carrier particles. To achieve alveolar deposition for subsequent systemic absorption, a dry powder inhalant (DPI) of gluca…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to stabilize transdermal drug-delivery systems (TDDS) highly loaded with sex steroids against recrystallization of drugs during storage. To facilitate the selection of potential crystallization inhibitors a drug-excipient interaction test was also established. Analysis of the thermal behaviour of 1:1 steroid-excipient mixtures by differential scanning calorimetry (DSC) revealed that oestradiol and gestodene interact strongly with silicone dioxide and povidones, e.g. povidone K12. The addition of povidone K12 to polyacrylate-based matrix TDDS containing either 3% o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thenium closylate-piperazine phosphate combination tablets, tablets containing either thenium or piperazine, and control tablets (excipients only) were administered in 2 doses 5 to 7.5 hours apart to weaned pups and young dogs, in critical controlled trials to test efficacy against naturally acquired infections of Toxocara canis. In the 1st trial, the combination tablets produced a mean clearance of 94% from 18 pups. Tablets containing thenium alone showed a mean clearance of 9% from 25 pups, and tablets containing piperazine alone caused a mean clearance of 56% from 16 pups. Clearances, corre…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This research evaluated the viability of powder discharge-based KinetiSol (pKSD) as a rapid, solvent-free particle engineering technology for producing inhalable dry powders. This study focused on how the physicochemical characteristics of amorphous and crystalline excipients influence resulting powder morphology and aerosol performance. Results from laser diffraction and SEM analysis confirmed that excipient properties, specifically morphology and solid-state, directly influence particle breakage during pKSD processing Hydroxypropyl β-cyclodextrin (HPBCD) and L-leucine blends exhibited a sign…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite recent advancements in vascular disease treatments, thrombosis and poor long-term vessel patency remain significant barriers to effe … dothelium repair. Targeted delivery of biomolecular therapeutics, coupled with engineered nanoscale excipients, has the potential to redefine cardiovascular interventions by improving long-term efficacy, limiting off-target effects, and reducing costs compared with conventional clinical standards of care. This review analyzes current forms of localized vascu …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Praziquantel is an antiparasitic drug used for decades. Currently, the praziquantel commercial preparation is a racemic mixture, in which only the levo-enantiomer possesses anthelmintic activity. The knowledge of its properties in the solid state and other chemical-physical properties is necessary for improving its efficacy and applications. Drug solid dispersions were prepared with calcium carbonate at 1:5 drug to excipient weight ratio by solvent evaporation method. Then, the modification of the crystal structure of the racemic polymorph of praziquantel in presence of calcium carbonate has b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growing importance of biologics and biosimilars as therapeutic and diagnostic agents is giving rise to new demands for analytical methodology that can quickly and accurately assess the chemical and physical state of protein-based products. A particular challenge exists in physical characterization where the proper fold and extent of disorder of a protein is a major concern. The ability of NMR to reflect structural and dynamic properties of proteins is well recognized, but sensitivity limitations and high levels of interference from excipients in typical biologic formulations have prevented…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ion mobility spectrometry (IMS) has been used for trace analysis of illicit drugs, but it can also provide reliable qualitative analysis of … o interfere with the detection of the controlled substance. IMS can be used to identify many of the excipients, and can detect multiple (for these samples, as many as 4) substances in complex samples. Over-the-counter (OTC) tablet medications for cold, flu, and allergy relief can be distinguished from tablets containing controlled substances. Bulk materials, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The miscibility of a drug with excipients in solid dispersions is considered to be one of the most important factors for preparation of stable amorphous solid dispersions. The purpose of the present study was to elucidate the feasibility of (1)H-NMR spin-lattice relaxation measurements to assess the miscibility of a drug with excipients. Solid dispersions of nifedipine with the hydrophilic polymers poly(vinylpyrrolidone) (PVP), hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) and alpha,beta-poly(N-5-hydroxypentyl)-L-aspartamide (PHPA) with various weight ratios were prepared by spray drying, and the spin-l…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We hypothesized whether propofol or active propofol component (2,6-diisopropylphenol [DIPPH] and lipid excipient [LIP-EXC]) separately may alter inflammatory mediators expressed by macrophages and neutrophils in lean and obese rats. Male Wistar rats (n = 10) were randomly assigned to receive a standard (lean) or obesity-inducing diet (obese) for 12 weeks. Animals were euthanized, and alveolar macrophages and neutrophils from lean and obese animals were exposed to propofol (50 µM), active propofol component (50 µM, 2,6-DIPPH), and lipid excipient (soybean oil, purified egg phospholipid, and gly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent experiments in magic-angle twisted bilayer graphene have revealed a wealth of novel electronic phases as a result of interaction-driven spin-valley flavour polarisation. In this work, we investigate correlated phases due to the combined effect of spin-orbit coupling-enhanced valley polarisation and the large density of states below half filling of the moiré band in twisted bilayer graphene coupled to tungsten diselenide. We observe an anomalous Hall effect, accompanied by a series of Lifshitz transitions that are highly tunable with carrier density and magnetic field. The magnetisation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite being little explored for petroporphyrins recovery from oils and bituminous shales, adsorption and desorption processes can be feasible alternatives to obtain a similar synthetic material, and to characterize their original organic materials. Experimental designs were used to analyze the effects of qualitative (e.g., type of adsorbent, solvent, and diluent) and quantitative (e.g., temperature and solid/liquid ratio) variables on the adsorptive and desorptive performance regarding nickel octaethylporphyrin (Ni-OEP) removal using carbon-based adsorbents. The evaluation variables, adsorpt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To improve the paper strength, a number of resins and polymeric materials are being used, which is not environmental friendly and sustainable. Therefore, bio-based paper additives for the papermaking industry are essential. In this investigation, a water soluble biopolymer like carboxymethyl chitosan (CMCh) was prepared. The degree of substitution of the prepared CMCh was 2.49. The solubility of the prepared CMCh was 2.0 (w/v) % at 50 °C, and the conductivity increased with the increase of CMCh concentration in water. The prepared CMCh was applied as dry and wet strength agent of unrefined and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we present the effect of laser treatment on polymeric poly(lactic acid) drug carrier films. Our goal was to demonstrate the control of the drug-release kinetics of a polymeric carrier as a function of total absorbed laser energy. The controlled drug release kinetic was achieved by modifying the amorphous polymeric carrier's molecular weight via low energy density laser-exposure. According to gel permeation chromatography results, the decrease of molecular weight correlates with an increasing laser-shot number and shows a distinct saturation-like behavior. The dissolution test al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования