MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

29 740 публикаций

Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 147 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A case of Budd-Chiari syndrome secondary to multiple thrombogenic conditions: a case report and review of literature.

This report describes a case of Budd-Chiari syndrome caused by latent polycythemia vera and factor V Leiden mutation. This syndrome usually occurs due to thrombosis of hepatic veins or membranous obstruction of inferior vena cava. The most common reasons for thrombosis are manifest polycythemia vera and the other prothrombotic conditions. Recently, latent polycythemia vera and factor V Leiden mutation have been reported in increasing frequency. In this report, we aimed to emphasize that all prothrombotic conditions must be evaluated while investigating the etiology of Budd-Chiari syndrome, inc…

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15334320Открыть статью

Genetic background of osteonecrosis: associated with thrombophilic mutations?

Intravascular coagulation is considered a major pathogenetic mechanism for nontraumatic osteonecrosis. The aim of our study was to evaluate the association of thrombophilic factor V G1691A mutation (factor V Leiden) and G20210A prothrombin mutation with the disease. Mutation presence was investigated by polymerase chain reaction techniques in a study population of 72 adult Caucasian patients with osteonecrosis of the femoral head and 300 healthy Caucasian control subjects. The disease was considered idiopathic in 23 patients and secondary in 49. The factor V Leiden mutation was present in 18% …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15187864Открыть статью

Familial multiple coagulation factor deficiencies: new biologic insight from rare genetic bleeding disorders.

Combined deficiency of factor (F)V and FVIII (F5F8D) and combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors (VKCFD) comprise the vast majority of reported cases of familial multiple coagulation factor deficiencies. Recently, significant progress has been made in understanding the molecular mechanisms underlying these disorders. F5F8D is caused by mutations in two different genes (LMAN1 and MCFD2) that encode components of a stable protein complex. This complex is localized to the secretory pathway of the cell and likely functions in transporting newly synthesized FV and FVIII, and per

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15333032Открыть статью

Effect of dimethyl fumarate on renal disease progression in a genetic ortholog of nephronophthisis.

Dimethyl fumarate is an FDA-approved oral immunomodulatory drug with anti-inflammatory properties that induces the upregulation of the anti-oxidant transcription factor, nuclear factor erythroid-derived factor 2. The aim of this study was to determine the efficacy of dimethyl fumarate on interstitial inflammation and renal cyst growth in a preclinical model of nephronophthisis. Four-week-old female Lewis polycystic kidney disease (a genetic ortholog of human nephronophthisis-9) rats received vehicle (V), 10 mg/kg (D10) or 30 mg/kg (D30) ( n = 8-9 each) dimethyl fumarate in drinking water for e

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29436846Открыть статью

Resistance to activated protein C and the leiden mutation: high prevalence in patients with abruptio placentae.

OBJECTIVE: The Leiden mutation, a point mutation in the gene encoding coagulation factor V, is associated with a high frequency of thromboembolic phenomena. It has recently been connected with adverse outcomes of pregnancy. We carried out this study to define its connection with abruptio placentae. STUDY DESIGN: Twenty-seven women who had abruptio placentae and 29 control subjects matched for age, parity, and ethnic origin were studied. We studied all women for possible hypercoagulation defects. All women demonstrating resistance to activated protein C were studied for the presence of the fac…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9855597Открыть статью

Implementing a New Tool to Predict the Risk of Intimate Partner Violence in Rural China.

Most of current scales for assessing intimate partner violence (IPV) were developed for Western populations. The Chinese Risk Assessment Tool for Victims (CRAT-V) was a new scale evaluating the risk of IPV, which was developed based on Chinese populations in the context of Chinese culture. To determine whether the CRAT-V could add further value to research involving IPV and violence against women in rural China, we sought to implement the CRAT-V and to explore its factor structure among a rural population in the mainland of China. This study included women from rural Sichuan Province of China,

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29294996Открыть статью

Full-scale network analysis reveals properties of the FV protein structure organization.

Blood coagulation is a vital process for humans and other species. Following an injury to a blood vessel, a cascade of molecular signals is transmitted, inhibiting and activating more than a dozen coagulation factors and resulting in the formation of a fibrin clot that ceases the bleeding. In this process, the Coagulation factor V (FV) is a master regulator, coordinating critical steps of this process. Mutations to this factor result in spontaneous bleeding episodes and prolonged hemorrhage after trauma or surgery. Although the role of FV is well characterized, it is unclear how single-point m…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37308572Открыть статью

Prothrombinase-induced clotting time assay for determination of the anticoagulant effects of unfractionated and low-molecular-weight heparins, fondaparinux, and thrombin inhibitors.

The prothrombinase-induced clotting time assay (PiCT, Pentapharm, Basel, Switzerland) is a clotting assay sensitive to factor Xa and factor IIa inhibitors. It is based on the addition of factor Xa and snake venom RVV-V (Russell viper venom factor V activator) specifically activating factor V and phospholipids to platelet-poor plasma. Following an incubation time, the mixture is recalcified and the clotting time is determined. An almost linear dose-response and high sensitivity of the assay for unfractionated heparin (UFH), low-molecular-weight heparins (LMWHs), r-hirudin, and argatroban was fo…

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18701419Открыть статью

[Analysis of Phenotype and Genotype of A Family with Hereditary Coagulation Factor Ⅴ Deficiency Caused by A Compound Heterozygous Mutation].

OBJECTIVE: To analyze the molecular pathogenesis by analysis of phenotype and gene mutation in families with hereditary coagulation factor V (FⅤ) defect caused by complex heterozygous mutation. METHODS: Plasma pro-thrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT), fibrinogen (FIB), FⅤ procoagulant activity (FⅤ∶C), FⅤ antigen (FⅤ∶Ag), and other related coagulation indexes were detected in the proband and his family members (3 generations 10 people). Using DNA direct sequencing to analyze all exons, flanks, 5' and 3' untranslated regions of F5 genes and the corresponding mutation…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33283738Открыть статью

Factor structure of the Wechsler Intelligence Scale for Children-Fifth Edition: Exploratory factor analyses with the 16 primary and secondary subtests.

The factor structure of the 16 Primary and Secondary subtests of the Wechsler Intelligence Scale for Children-Fifth Edition (WISC-V; Wechsler, 2014a) standardization sample was examined with exploratory factor analytic methods (EFA) not included in the WISC-V Technical and Interpretive Manual (Wechsler, 2014b). Factor extraction criteria suggested 1 to 4 factors and results favored 4 first-order factors. When this structure was transformed with the Schmid and Leiman (1957) orthogonalization procedure, the hierarchical g-factor accounted for large portions of total and common variance while the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26569464Открыть статью

Metal ion effects on different types of cell line, metal ion incorporation into L929 and MC3T3-E1 cells, and activation of macrophage-like J774.1 cells.

V ions showed high cytotoxicity for mouse fibroblast L929, osteoblastic MC3T3-E1, and macrophage-like J774.1 cells compared with Pb, Cu, Ni, Co, Zn, and Mo ions. The quantities of metal ions incorporated into the L929 and MC3T3-E1 cells increased with increasing metal concentration in the medium, depending on the metal ion type. In particular, the quantities of V incorporated into the cells were markedly higher than those of other metals. It was suggested that the cytotoxicity of a metal ion changes with the quantity of the metal ion incorporated into cells. It was also considered that V ions

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23498224Открыть статью

Knockdown of N-acetylglucosaminyl transferase V ameliorates hepatotoxin-induced liver fibrosis in mice.

Aberrant N-glycosylation caused by altered N-acetyl glucosaminyltransferase V (GnT-V) expression is known to regulate tumor invasion and metastasis by modulating multiple cytokine signaling pathways. However, the exact role of GnT-V in the development of liver fibrosis has not been clearly defined. Here, we induced mouse liver fibrosis by ip injections of carbon tetrachloride (CCl4) or thioacetamide (TAA) and observed significant increase of hepatic GnT-V during the processes of liver fibrogenesis. Meanwhile, upregulations of GnT-V were detected in the activated hepatic stellate cells (HSCs) a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23798564Открыть статью

Homozygous hereditary resistance to activated protein C presenting as cerebral venous thrombosis.

The factor V Leiden mutation is a specific point mutation in the gene coding for factor V. It renders activated factor V resistant to degradation by activated protein C (APC). This hereditary resistance to APC (HRAPC) is a known risk factor for systemic venous thrombosis. We present a case of homozygous HRAPC presenting as cerebral venous thrombosis (CVT). A 24-year-old woman presented with a dense left hemiplegia and papiledema. A computed tomography scan showed a high ritht parieto-occipital infarct with hemorrhagic conversion. Angiography confirmed the diagnosis of extensive CVT. Treatment …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17895036Открыть статью

A simple approach to predict device-specific peak widths in countercurrent chromatography.

This study presents a straightforward method for predicting device-specific peak widths in countercurrent chromatography (CCC) with the probabilistic model for immiscible phase separations and extractions (ProMISE). CCC is a liquid-liquid-based separation technique that separates analytes in a (semi-) preparative scale according to the partition coefficient (K value) in both liquid phases. Based on the ProMISE model, peak widths can be calculated mathematically as a function of the efficiency factor f'. Here, we determined factor f' experimentally by examining a CCC run with four alkylresorcin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40009968Открыть статью

Etiopathogenesis of Sheehan's Syndrome: Roles of Coagulation Factors and TNF-Alpha.

Sheehan's Syndrome (SS) is defined as pituitary hormone deficiency due to ischemic infarction of the pituitary gland as a result of massive postpartum uterine hemorrhage. Herein, we aimed to investigate the roles of Factor II (G20210A), Factor V (G1691A), MTHFR (C677T and A1298C), PAI-1 4G/5G, and TNF- α (-308  G > A) gene polymorphisms in the etiopathogenesis of SS. Venous blood samples were obtained from 53 cases with SS and 43 healthy women. Standard methods were used to extract the genomic DNAs. Factor II (G20210A), Factor V (G1691A), and MTHFR (C677T and A1298C) polymorphisms were identif…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24891849Открыть статью

Genetic thrombophilia in patients with retinal vascular occlusion.

BACKGROUND: This study was carried out to determine the prevalence of genetic thrombophilia in patients with retinal vascular occlusion. ME … eened for vascular disease risk factors. APC resistance was confirmed by a PCR method to detect the factor V R506Q mutation. A PCR method was also used to detect the G20210A mutation. For comparative purposes, we screened 209 consecutive patients with deep vein thrombosis (DVT) and 581 patients with coronary heart disease (control group) for APC resistance …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11456253Открыть статью

FEIBA: mode of action.

FEIBA (factor eight inhibitor bypassing activity) has a history of more than 30 years of successful use in controlling bleeding in haemophilic patients who have developed inhibitory antibodies against factor (F)VIII or FIX. Recently it was shown that FEIBA contains the proenzymes of the prothrombin complex factors, prothrombin, FVII, FIX and FX, but only very small amounts of their activation products, with the exception of FVIIa, which is contained in FEIBA in greater amounts. FEIBA controls bleeding by induction and facilitation of thrombin generation, a process for which FV is crucial. A nu

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15385040Открыть статью

Legg-perthes disease and heritable thrombophilia.

The etiology of Perthes' disease is unclear. Recent reports have suggested that inheritable thrombophilic disorders may be one of its pathogenetic causes. The G20210A prothrombin gene, factor V Leiden, and MTHFR C677T mutations have been identified as predisposing genetic factors for thrombosis. Ninety children diagnosed with Perthes' disease were studied. A family history of thrombosis and any other personal thromboembolic events were researched. PCR and endonuclease digestion were used to analyze factor V Leiden, prothrombin G20210A, and MTHFR C677T. Two hundred healthy donors were included …

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15958894Открыть статью

Suppression of mouse skin allograft rejection by protein A-Yersiniae V antigen fusion peptide.

V antigen is an established virulence factor of Yersinia pestis, the causative agent of bubonic plague. Injection of homogenous staphylococcal protein A-V antigen fusion peptide into mice was previously found to suppress tumor necrosis factor-alpha and interferon-gamma necessary for generation of protective granulomas. Here, we show that BALB/c mice receiving daily intraperitoneal injections of 100 microg of control protein A initiated rejection of C57BL/6 mouse tail skin grafts after 6.2+/-1.1 days. This time doubled to 12.2+/-1.4 days upon similar administration of protein A-V antigen fusion

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9112365Открыть статью

The multiple coagulopathies of biliary atresia.

Detailed coagulation studies were done prospectively on 43 patients with biliary atresia who had undergone Kasai operation (hepatic portoenterostomy). Patients were divided into three groups based on levels of factor V, factor II, and Echis II and/or response to vitamin K: no coagulopathy (46.5% of patients); coagulopathy of liver disease (30.2% of patients); and coagulopathy of vitamin K deficiency (23.3% of patients). Patients with the coagulopathy of liver disease had significantly lower levels of factors XII, V, and antithrombin III as well as longer thrombin times than patients with no co…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6695916Открыть статью