INTRODUCTION: Antifungal resistance and tolerance are distinct responses exhibited by fungi when exposed to drugs. While considerable research has focused on azole tolerance in the human pathogen Candida albicans, studies in other fungal species remain limited.
OBJECTIVE: This study aims to conduct a comparative investigation of the adaptation of the model organism Saccharomyces cerevisiae and C. albicans to fluconazole in vitro.
METHODS: We performed experiments using laboratory strains of S. cerevisiae and C. albicans to evaluate their fluconazole tolerance and resistance under varying tem…
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emergence of life-threatening fungal infections like systemic candidiasis concurrently with bacterial infections and limitations of current antifungal therapies warrant the discovery of novel inhibitors. We identified besifloxacin (BS), an FDA-approved antibacterial, as a potent antifungal inhibitor. A combination of besifloxacin with fluconazole showed a positive synergy (δ = 29.58) resulting in 80% inhibition of microbial growth. BS was able to reduce the MIC of FLC from 2 mg/L to 0.5 mg/L when used in combination. Additionally, in murine systemic Candida infection, BS reduced fungal load by…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Candida albicans is the primary pathogen of invasive candidiasis in most regions worldwide, but the therapy options for C. albic … r localizations. Additionally, we found a unique survival mode of tolerant cells in the presence of fluconazole, which will be subject to a more thorough investigation in our future studies. This paper is the first report on the lactylome of Candida spp. and provides a reliable foundation for further research on Kla in C. albicans and other human pathogens. …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluconazole (FZ) is a potential antifungal compound for treating superficial and systemic candidiasis. However, the use of conventional oral drug products has some limitations. The development of buccal film may be a potential alternative to oral formulations for FZ delivery. The present study involved the development of novel FZ-loaded solid lipid nanoparticles (FZ-SLNs) in pectin solutions and the investigation of their particle characteristics. The particle sizes of the obtained FZ-SLNs were in the nanoscale range. To produce pectin films with FZ-SLNs, four formulations were selected based …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, the high incidence of fungal infections among females has resulted in outstanding problems. Candida species is related with multidrug resistance and destitute clinical consequences. Chitosan-albumin derivatives with more stability exhibit innate antifungal and antibacterial effects that boost the activity of the drug without inflammatory impact. The stability and sustained release of Fluconazole in mucosal tissues can be ensured by encapsulating in protein/polysaccharide nanocomposites. Thus, we developed chitosan-albumin nanocomposite (CS-A) loaded with Fluconazole (Flu) antifungal…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The global rise in the resistance of Candida albicans to conventional antifungals makes Candida albicans infections harder to treat. The main objective of this study was to investigate the antifungal effects and underlying mechanisms of leflunomide in combination with triazoles against resistant Candida albicans.
METHODS: In this study, the microdilution method was used to determine the antifungal effects of leflunomide in combination with three triazoles on planktonic cells in vitro. The morphological transition from yeast to hyphae was observed under a microscope. The effects on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study assembled and characterized a dual nanocarrier of chlorhexidine (CHX) and fluconazole (FLZ), and evaluated its antibiofilm and cytotoxic effects.
METHODS: CHX and FLZ were added to iron oxide nanoparticles (IONPs) previously coated by chitosan (CS) and characterized by physical-chemical analyses. Biofilms from human saliva supplemented with Candida species were grown (72 h) on glass discs and treated (24 h) with IONPs-CS carrying CHX (at 39, 78, or 156 µg/mL) and FLZ (at 156, 312, or 624 µg/mL) in three growing associations. IONPs and CS alone, and 156 µg/mL CHX + 624 µ…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vulvovaginal candidiasis (VVC) is a fungal infection caused mainly by Candida albicans. The treatment of VVC with azoles has been impaired due to the increased cases of resistance presented by this pathogen. The aim of the present study was to investigate the antifungal activity of mucoadhesive chitosan nanoparticles encapsulating both green propolis and fluconazole for topical use in the treatment of VVC. The nanoparticles were prepared by the ionic gelation method, resulting in a size of 316.5 nm containing 22 mg/kg of green propolis and 2.4 mg/kg of fluconazole. The nanoparticles were non-t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tacrolimus, the most common immunosuppressant for organ transplant, has a narrow therapeutic range and is metabolized by CYP3A4/5. Trough co … red daily dose compared with PM. The concentration/dose ratio was influenced by age and concomitant fluconazole (p = 0.0003, p = 0.034, respectively) and the average daily dose decreases with age in CYP3A5 PM (p = 0.001). Tremors were more common in patients who ever had a trough concentration >15 ng/mL compared with those who never had a trough concentration …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Denture stomatitis is induced by irritation or an inflammatory response when wearing a denture for a long time. Candida species are the leading cause of biofilm formation on the surfaces and fissures of dentures. Thus, this study aimed to formulate and evaluate fluconazole tablets for use in preparing a disinfectant mixture with anticandidal activity. For size enlargement of lactose, a tablet diluent, using polyvinylpyrrolidone (PVP) as an agglomerating agent, was developed to enhance the flowability and compactability of the tablet preparation using direct compression. Lactose agglomerates wi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluconazole (FLC) is widely used to prevent and treat invasive fungal infections. However, FLC is a fungistatic agent, allowing clinical FLC-susceptible isolates to tolerate FLC. Making FLC fungicidal in combination with adjuvants is a promising strategy to avoid FLC resistance and eliminate the persistence and recurrence of fungal infections. Here, we identify a new small molecule compound, CZ66, that can make FLC fungicidal. The mechanism of action of CZ66 is targeting the C-4 sterol methyl oxidase, encoded by the ERG251 gene, resulting in decreased content of sterols with the 14α-methyl gro…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Invasive candidiasis and/or candidemia (IC/C) is a common fungal infection leading to significant health and economic losses worldwide. Caspofungin was shown to be more effective than fluconazole in treating inpatients with IC/C. However, cost-effectiveness of caspofungin for treating IC/C in Ethiopia remains unknown. We aimed to assess the cost-utility of caspofungin compared to fluconazole-initiated therapies as primary treatment of IC/C in Ethiopia.
METHODS: A Markov cohort model was developed to compare the cost-utility of caspofungin versus fluconazole antifungal agents as fi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: The purpose of this study was to evaluate the antifungal activity of midazolam, alone and in association with azoles, against isolates of clinical Candida spp. in planktonic and biofilm form. Materials & methods: The antifungal activity was observed using the broth microdilution technique. Flow cytometry tests were performed to investigate the probable mechanism of action and the comet test and cytotoxicity test were applied to evaluate DNA damage. Results: Midazolam (MIDAZ) showed antifungal activity against planktonic cells (125-250 μg/ml) and reduced the viability of Candida spp. biofi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted population pharmacokinetic (PPK) analysis and Monte Carlo simulations to determine the appropriate prophylactic dose of fluconazole to prevent invasive candidiasis in patients with hematological malignancies. Patients receiving chemotherapy or hematopoietic stem cell transplantation at Yokohama City University Hospital between November 2018 and March 2020 were included. Additionally, patients receiving oral fluconazole for prophylaxis were recruited. We set the free area under the curve/minimum inhibitory concentration (MIC) = 50 as the target and determined the largest MIC (break…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: To investigate the effects of dihydroartemisinin combined with fluconazole against C. albicans in vitro and to explore the underlying mechanisms. Materials & methods: Checkerboard microdilution assay and time-kill curve method were employed to evaluate the static and dynamic antifungal effects against C. albicans. Reactive oxygen species (ROS) was measured by a fluorescent probe. Results: Combination of dihydroartemisinin and fluconazole exerted potent synergy against planktonic cells and biofilms of fluconazole-resistant C. albicans, with the fractional inhibitory concentration index val…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcus is an encapsulated yeast that causes fungal meningitis, most commonly in HIV patients, with high mortality rates. Thus, the study of new treatment options is relevant. Antifungal activity of organoselenium compounds attributed to their pro-oxidative effect in fungal cells has been shown given that few data regarding its anti-Cryptococcus activity are available, this in vitro study was conducted with 40 clinical isolates of Cryptococcus neoformans. Diphenyl diselenide (DD) alone, and its interaction with amphotericin B or fluconazole, was tested by microdilution and checkerboard as…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mortality rate of invasive Candida infections is raising mainly amongst immunocompromised patients. These infections are hard-to … rs in C. albicans clinical isolates.
METHODS: The antifungal activity of β-lapachone combined with fluconazole was measured by agarose chemosensitization and microdilution assays. CaCdr2p and CaMdr1p activities were evaluated through fluorescent dyes accumulation. ATPase activity was assessed using transporter-enriched plasma membranes.
RESULTS: β-lapachone …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, the available antifungal agents have significant clinical incompetency in terms of their clinical efficacy, antifungal spectrum, unfavorable pharmacokinetic profiles, substantial side effects and drug-drug interactions. Thus, the optimization and improvement of existing drugs and identification of new antifungal agents are urgently needed. Fluconazole is the first triazole alcohol drug with good in vivo efficacy against yeasts and well-known targets in fungal cells. However, the wide use of fluconazole as a first-line antifungal therapy has led to the development of resistance in cl…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal drug resistance is a major health threat, and reports of clinical resistance worldwide are becoming increasingly common. In a researc … and free-rotational stereoclusters. All these compounds significantly increased the sensitivity of fluconazole (FLC)-resistant C. albicans to FLC. Compounds 2, 5, 9, 12, 16, 17, and 21 exhibited strong antifungal activity against FLC-resistant C. albicans when combined with FLC, with MIC50 values ranging from 3.8 to 8.8 μg/mL.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcal meningitis is a lethal disease with few therapeutic options. Induction therapy with fluconazole has been consistently demonstrated to be associated with suboptimal microbiological and clinical outcomes. Exposure to fluconazole causes dynamic changes in antifungal susceptibility, which are associated with the development of aneuploidy. The implications of this phenomenon for pharmacodynamics of fluconazole for cryptococcal meningitis are poorly understood. The pharmacodynamics of fluconazole were studied using a hollow-fiber infection model (HFIM) and a well-characterized murine mo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования