MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 670 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 360 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Effect of early neonatal development and delayed feeding post-hatch on jejunal and ileal calcium and phosphorus transporter genes expression in broiler chickens.

Calcium (Ca) and phosphorus (P) are essential minerals involved in many biological processes including bone development and mineralization. Plasma concentration of both minerals is tightly regulated, and Ca and P homeostasis is maintained via intestinal absorption, bone storage and exchange, and renal reabsorption. In the current broiler production systems, chicks are deprived of food and water for up to 72 h due to uneven hatching, hatchery procedures, and transportation time to farms. Post-hatch (PH) feed delay results in lower body and organ weight, higher feed conversion ratio and mortalit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30508138Открыть статью

Gene expression profiling of TGFbeta2- and/or BMP7-treated trabecular meshwork cells: Identification of Smad7 as a critical inhibitor of TGF-beta2 signaling.

A distinct structural change in the trabecular meshwork (TM) of patients with primary open-angle glaucoma (POAG) is the increase in fibrillar extracellular matrix (ECM) in the juxtacanalicular region of the TM. Transforming growth factor (TGF)-beta2 signaling may be involved, as TGF-beta2 is significantly increased in the aqueous humor of patients with POAG. In cultured human TM cells, TGF-beta2 causes an increase in ECM deposition, an effect that is blunted or prevented, if BMP7 is added in combination with TGF-beta2. In order to know more about the signaling network that is induced in HTM ce

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19450457Открыть статью

Common bacterial toxins and physiological vulnerability to sudden infant death: the role of deleterious genetic mutations.

The common bacterial toxin hypothesis of sudden infant death syndrome (SIDS) is consistent with the epidemiological features of the condition including the age distribution, seasonal incidence, association with prone sleeping and with exposure to tobacco smoke. The hypothesis is supported by experimental evidence but there are two barriers to its acceptance: the speed of onset does not fit with conventional concepts of an infective process; furthermore, the hypothesis appears to offer a single explanation for what is regarded as a multifactorial disease. Concepts from information theory are us

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15325396Открыть статью

A Natural Sweetener-inducible Genetic Switch Controls Therapeutic Protein Expression in Mammals.

Cell-based therapies are recognized as the next generation living therapeutics in medicine, especially through the design of synthetic gene switches to enhance the safety and controllability of engineered cells. However, current small molecule-regulated synthetic gene switches face clinical limitations such as long-term side effects and metabolic disturbances. Here, we develop a natural sweetener psicose-inducible transgene expression (PURE) system based on the transcriptional repressor PsiR from Agrobacterium tumefaciens. We increase the induction sensitivity of PURE using computational docki

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41486563Открыть статью

Dual carminic acid/hemin-marked DNA probes for simultaneously detecting CV-A16 and EV-A71 based on the mechanism of dimer to monomer transition.

This study aimed to prepare two hairpin-structure DNA probes by conjugating carminic acid (CA) or hemin into two ends of specific genes of coxsackievirus A16 (CV-A16) and enterovirus A71 (EV-A71) (probeCV-A16-CA and probeEV-A71-hemin). Then, probeCV-A16-CA and probeEV-A71-hemin as the signal molecules were adsorbed onto NH2-MIL-53 (Al) (MOF). Based on these biocomposites, an electrochemical biosensor with dual-signal outputs for simultaneous assay of CV-A16 and EV-A71 was constructed. The stem-loops of probes switched both CA and hemin monomer to dimer, reducing the electrical activity of both

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37392710Открыть статью

Malignant DFFB isoform switching promotes leukemia survival in relapse pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia.

With modern treatment most children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) survive without relapse. However, for children who relapse the prognosis is still poor, especially in children with T-cell phenotype (T-ALL) and remains the major cause of death. The exact mechanism of relapse is currently not known. While contribution of RNA processing alteration has been linked to other hematological malignancies, its contribution in pediatric T-ALL may provide new insights. Almost all human genes express more than one alternative splice isoform. Thus, gene modulation producing a diverse repertoire o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36819185Открыть статью

Common patterns of B cell perturbation and expanded V4-34 immunoglobulin gene usage in autoimmunity and infection.

Features of the lymphocyte population in systemic lupus erythematosus (SLE) include a disordered B cell profile and production of autoantibodies. An additional distinctive perturbation is the overexpression of V4-34-encoded serum immunoglobulins (Ig). A similar rise in V4-34-encoded Ig occurs in normal subjects following infection with certain herpesviruses, and is found in Epstein-Barr virus (EBV)-associated infectious mononucleosis (IM). To assess common and distinctive features of B cells in patients with SLE and IM, we compared the B cell profile and V4-34 gene involvement in patients with

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15115306Открыть статью

An in vivo analysis of transcriptional elements in the mouse alpha-myosin heavy chain gene promoter.

During development in the murine ventricle, there is a switch in myosin heavy chain gene (MyHC) transcription. The beta-MyHC is expressed in the ventricles during foetal development, but is shut down at or around birth, at which time alpha-MyHC transcription is activated. This antithetical switch is thought to be mediated by circulating levels of thyroid hormone (TH) and both low and high affinity thyroid response elements (TREs) have been identified in the proximal promoter region of the murine alpha-MyHC. Myosin gene expression in the atria is relatively unaffected by the TH status. Previous

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7581520Открыть статью

Ubiquitin E3 ligase KPC1 governs mesenchymal metastatic melanoma reprogramming via proteasomal degradation of ZEB1.

Metastatic melanoma (MM) displays remarkable phenotypic plasticity, allowing tumor cells to transition reversibly between proliferative and mesenchymal (MES)-like states. This dynamic switching is strongly associated with therapeutic resistance and poor prognosis. Although transcriptional and epigenetic mechanisms driving these transitions have been extensively studied, the role of post-translational regulation, particularly the ubiquitin-proteasome system, remains poorly understood. Here, we identify the ubiquitin E3 ligase RNF 123 (KPC1) as a key post-translational suppressor of MES reprogra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41429767Открыть статью

Coexpression of translocated and normal c-myc oncogenes in hybrids between Daudi and lymphoblastoid cells.

Mechanisms that affect the transcription of the c-myc oncogene take part in the development of B-cell neoplasias such as Burkitt's lymphoma. Daudi Burkitt lymphoma cells, which express only the translocated c-myc oncogene, were hybridized with human lymphoblastoid cells, which express the normal c-myc gene; the hybrids were phenotypically lymphoblastoid and expressed both the translocated and the normal c-myc gene. This result contrasts with the findings that the decapitated c-myc gene, translocated to an immunoglobulin switch mu or alpha region, is transcriptionally silent in lymphoblastoid h

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3856319Открыть статью

Antigenic variation in trypanosomes.

We review here antigenic variation in African trypanosomes with emphasis on genetic mechanisms and on the expression sites in which the genes for Variant Surface Glycoproteins (VSGs) are expressed. There are multiple expression sites in a trypanosome, but only one of these is active at a time. We discuss recent experiments that provide new information on expression site regulation, i.e., how inactive sites are kept inactive and how the trypanosome switches from expression of one site to expression of another one. Trypanosomes can also change the gene expressed by replacing the gene in an activ

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8854399Открыть статью

Identification of TIMP1-induced dysregulation of epithelial-mesenchymal transition as a key pathway in inflammatory bowel disease and small intestinal neuroendocrine tumors shared pathogenesis.

Inflammatory Bowel Disease (IBD) is believed to be a risk factor for Small Intestinal Neuroendocrine Tumors (SI-NET) development; however, the molecular relationship between IBD and SI-NET has yet to be elucidated. In this study, we use a systems biology approach to uncover such relationships. We identified a more similar transcriptomic-wide expression pattern between Crohn's Disease (CD) and SI-NET whereas a higher proportion of overlapping dysregulated genes between Ulcerative Colitis (UC) and SI-NET. Enrichment analysis indicates that extracellular matrix remodeling, particularly in epithel

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39233736Открыть статью

Single Nuclei Sequencing Reveals Novel Insights Into the Regulation of Cellular Signatures in Children With Dilated Cardiomyopathy.

BACKGROUND: Dilated cardiomyopathy (DCM) is a leading cause of death in children with heart failure. The outcome of pediatric heart failure treatment is inconsistent, and large cohort studies are lacking. Progress may be achieved through personalized therapy that takes age- and disease-related pathophysiology, pathology, and molecular fingerprints into account. We present single nuclei RNA sequencing from pediatric patients with DCM as the next step in identifying cellular signatures. METHODS: We performed single nuclei RNA sequencing with heart tissues from 6 children with DCM with an age of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33618539Открыть статью

Magnesium leachates suppress inflammatory phenotype of vascular smooth muscle cells by downregulating the NF-κB p50/KLF5 signaling.

BACKGROUND: Atherosclerosis is a chronic inflammatory disease in which vascular smooth muscle cells (VSMCs) undergo phenotypic switching. Inflammatory, macrophage-like VSMCs contribute to neointimal hyperplasia and plaque instability. Biodegradable magnesium (Mg)-based stents have favorable mechanical and biological properties, but their in-situ degradation releases magnesium ions (Mg2+) that may modulate the vascular microenvironment and influence inflammatory VSMCs behavior, potentially affecting stent performance and therapeutic outcomes in atherosclerosis. METHODS: Primary rat VSMCs were

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42242406Открыть статью

Endothelial GATA4 controls liver fibrosis and regeneration by preventing a pathogenic switch in angiocrine signaling.

BACKGROUND & AIMS: Angiocrine signaling by liver sinusoidal endothelial cells (LSECs) regulates hepatic functions such as growth, metabolic maturation, and regeneration. Recently, we identified GATA4 as the master regulator of LSEC specification during development. Herein, we studied the role of endothelial GATA4 in the adult liver and in hepatic pathogenesis. METHODS: We generated adult Clec4g-icretg/0xGata4fl/fl (Gata4LSEC-KO) mice with LSEC-specific depletion of Gata4. Livers were analyzed by histology, electron microscopy, immunohistochemistry/immunofluorescence, in situ hybridization, an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32916216Открыть статью

Sp3 Transcription Factor Cooperates with the Kaposi's Sarcoma-Associated Herpesvirus ORF50 Protein To Synergistically Activate Specific Viral and Cellular Gene Promoters.

The Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV)-encoded open reading frame 50 (ORF50) protein is the key transactivator responsible for the latent-to-lytic switch. Here, we investigated the transcriptional activation of the ORF56 gene (encoding a primase protein) by ORF50 and successfully identified an ORF50-responsive element located in the promoter region between positions -97 and -44 (designated 56p-RE). This 56p-RE element contains a noncanonical RBP-Jκ-binding sequence and a nonconsensus Sp1/Sp3-binding sequence. Electrophoretic mobility shift assays revealed that RBP-Jκ, Sp3, and ORF5

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32641483Открыть статью

Chronic airway inflammation provides a unique environment for B cell activation and antibody production.

BACKGROUND: B cells play many roles in health and disease. However, little is known about the mechanisms that drive B cell responses in the airways, especially in humans. Chronic rhinosinusitis (CRS) is an inflammatory disease of the upper airways that affects 10% of Europeans and Americans. A subset of CRS patients develop nasal polyps (NPs), which are characterized by type 2 inflammation, eosinophils and group 2 innate lymphoid cells (ILC2s). We have reported that NP contain elevated levels of B cells and antibodies, making NP an ideal system for studying B cells in the airways. OBJECTIVE:

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28000955Открыть статью

Epigenetics of malaria parasite nutrient uptake, but why?

The conserved plasmodial surface anion channel (PSAC) mediates nutrient uptake by bloodstream malaria parasites and is an antimalarial target. This pathogen-associated channel is linked to the clag multigene family, which is variably expanded in Plasmodium spp. Member genes are under complex epigenetic regulation, with the clag3 genes of the human P. falciparum pathogen exhibiting monoallelic transcription and mutually exclusive surface exposure on infected erythrocytes. While other multigene families use monoallelic expression to evade host immunity, the reasons of epigenetic control of clag

СтатьяОбзорResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35641406Открыть статью

Neonatal Diabetes: A Case Series.

BACKGROUND: Neonatal diabetes mellitusis a rare disorder with an incidence of 1 in 2,60,000 live births. METHODS: Retrospective analysis of clinical and genetic profile of children admitted with neonatal diabetes mellitus in a tertiary-care hospital in Chennai, India over 11 years. RESULTS: Ten children were diagnosed with neonatal diabetes of whom 9 had permanent neonatal diabetes mellitus. The age range at onset was from 3 days- 5 months. Of the 9 children, KCNJ11 gene mutation was positive in one, and ABCC 8 and INS gene mutation in two children each. Children with KCNJ11 and ABCC 8 gene

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27889714Открыть статью

FOXL2 versus SOX9: a lifelong "battle of the sexes".

Testis determination in most mammals is regulated by a genetic hierarchy initiated by the SRY gene. Early ovarian development has long been thought of as a default pathway switched on passively by the absence of SRY. Recent studies challenge this view and show that the ovary constantly represses male-specific genes, from embryonic stages to adulthood. Notably, the absence of the crucial ovarian transcription factor FOXL2 (alone or in combination with other factors) induces a derepression of male-specific genes during development, postnatally and, even more interestingly, during adulthood. Stri

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20414895Открыть статью