UNLABELLED: Delafloxacin (DLX) is a novel fluoroquinolone (FQ) with enhanced activity against gram-positive bacteria and under acidic conditions. Since the pH of urine is usually acidic, DLX could be an alternative to current drugs for urinary tract infections (UTIs), especially in male patients, for whom good prostatic tissue penetration is required. The aim of this study was to evaluate in vitro the activity of DLX and FQ comparators against Enterococcus faecalis and Enterococcus faecium, to characterize the resistance pattern of E. faecalis against FQs, and to decipher the genetic basis of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine therapy remains the cornerstone of treatment for estrogen receptor alpha (ERα)-positive breast cancer, yet the relationship between individual genetic background and molecular response to ERα-targeted therapy remains incompletely understood. Using a well-characterized panel of lymphoblastoid cell lines (LCLs), we performed genome-wide pharmacogenomic expression quantitative trait locus (PGx-eQTL) analysis to identify estradiol (E2)- and tamoxifen (TAM)-induced SNP-gene pairs. PGx-eQTL signals were integrated with previously published breast cancer genome-wide association study datase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Warfarin dosing guided by INR fails to account for pharmacokinetic/pharmacodynamic variability, leading to suboptimal outcomes; genetic and clinical factors, such as VKORC1 polymorphism and comorbidities, could refine dosing strategies and improve anticoagulation safety. The aim of this was to identify the main determinants of INR variability in Mexican patients under long-term anticoagulation therapy. For this purpose, patients undergoing warfarin treatment were included and a clinical data was retrieved from medical record. A bioanalytical HPLC method to quantify warfarin (CPW) and its prim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The Down syndrome-associated Alzheimer's disease (DSAD) autosomal dominant Alzheimer's disease (ADAD) 2024 Conference in Barcelona, convened under an Alzheimer's Association International Society to Advance Alzheimer's Research and Treatment (ISTAART) grant through the Down syndrome and Alzheimer's disease (AD) Professional Interest Area (PIA), brought together global researchers to foster collaboration and knowledge exchange between the fields of DSAD and ADAD.
METHODS: This article provides a synthesis review of the conference proceedings, summarizing key discussions on biomar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study utilized two-sample MR to investigate causality between genetically predicted inflammatory markers and the risk of IDB. This research leveraged publicly available GWAS summary statistics to collect data on inflammatory cytokines and IDB. The IVW method was primarily employed for causal inference, supplemented by weighted median, mode-based estimation, and MR-Egger regression. Stringent sensitivity methods included Cochran's Q test, MR-Egger regression, MR-PRESSO, and leave-one-out analyses to assess the robustness of the findings. This study selected 452 instrument variables (IVs) r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteonecrosis of the femoral head (ONFH) is a debilitating condition with unclear pathophysiology. Micronutrients are implicated in bone health, but their causal relationship with ONFH remains uncertain. This study aims to investigate the potential causal relationship between circulating levels of 15 micronutrients and the risk of ONFH using a 2-sample Mendelian randomization (MR) approach. The objective was to determine whether circulating levels of specific micronutrients (copper, calcium, carotene, folate, iron, magnesium, potassium, selenium, vitamin A, vitamin B12, vitamin B6, vitamin C,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A distinct strain of Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae) referred to as hypervirulent (hvKp) is associated with invasive infections such as pyogenic liver abscess in young and healthy individuals. In South Africa, limited information about the prevalence and virulence of this hvKp strain is available. The aim of this study was to determine the prevalence of hvKp and virulence-associated factors in K. pneumoniae isolates from one of the largest tertiary hospitals in a South African province.
METHODS: A total of 74 K. pneumoniae isolates were received from Pelonomi Tertiary Hosp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization has a goal of universal drug susceptibility testing for patients with tuberculosis. However, molecular diagnostics to date have focused largely on first-line drugs and predicting susceptibilities in a binary manner (classifying strains as either susceptible or resistant). Here, we used a multivariable linear mixed model alongside whole genome sequencing and a quantitative microtiter plate assay to relate genomic mutations to minimum inhibitory concentration (MIC) in 15,211 Mycobacterium tuberculosis clinical isolates from 23 countries across five continents. We id
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to unveil the underlying pathogenic mechanisms of skin cancer in relation to metabolic factors and pathway mechanisms. This study utilized the TwoSample Mendelian randomization (MR) method to investigate the causal relationship between 1400 plasma metabolites and skin cancer. The primary method employed was the inverse variance weighting (IVW). Through IVW analysis, we found 105 plasma metabolites associated with Basal Cell Carcinoma (BCC), with the highest association observed for Prolylglycine levels (OR [95% CI]: 1.1902 [1.0274, 1.3788]). For Malignant Melanoma of Skin (MSS), 68 pl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the efficacy of antimicrobials against pathogens from clinical samples is critical for their responsible use. The manuscript presents in vitro efficacy and antimicrobial resistance (AMR) genes in seven species of fish pathogens from the disease outbreaks of Indian aquaculture against oxytetracycline, florfenicol, oxolinic acid, and enrofloxacin. In vitro efficacy was evaluated by minimum inhibitory concentration and minimum bactericidal concentration. The gene-specific PCR screened AMR genes against quinolones (qnrA, qnrB, and qnrS) and tetracyclines (tetM, tetS, tetA, tetC, tetB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin D is an important regulator of calcium. Mendelian randomization (MR) studies exclusively focused on the circulating total 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) as a biomarker of vitamin D status, and have found the causal association between 25(OH)D and the risk of multiple sclerosis (MS). However, it currently remains unclear about the causal association of the 25(OH)D subtypes including 25(OH)D3 and C3-epi-25(OH)D3, as well as calcium with the risk of MS.
METHODS: We performed a two-sample MR study to evaluate the causal association of circulating total 25(OH)D, 25(OH)D3, C3-epi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although genome-wide association studies (GWAS) have successfully linked genetic risk loci to various disorders, identifying underlying cellular biological mechanisms remains challenging due to the complex nature of common diseases. We established a framework using human peripheral blood cells, physical, chemical and pharmacological perturbations, and flow cytometry-based functional readouts to reveal latent cellular processes and performed GWAS based on these evoked traits in up to 2,600 individuals. We identified 119 genomic loci implicating 96 genes associated with these cellular responses
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfonamides are commonly used antibacterials in commercial poultry, contributing toward the development of multidrug-resistant (MDR) phenotypes among Escherichia coli and that has emerged as global concern. The current study aimed to assess the sulfonamide resistance among isolated E. coli strains among commercial broilers. The bacterial strains were identified from fecal samples (n = 100) using selective media, followed by initial identification based on biochemical profiles. The susceptibility was determined by measuring the minimum inhibitory concentration (MIC) against sulfamethoxazole. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The response to warfarin, as an oral anticoagulant agent, varies widely among patients from different ethnic groups. In this study, we tried to ascertain and determine the relationship between non-genetic factors and genetic polymorphisms with warfarin therapy; we then proposed a new warfarin dosing prediction algorithm for the estimation of drug sensitivity and resistance in the Iranian population.
METHODS: Overall, 200 warfarin-treated patients with stable doses were recruited, the demographic and clinical characteristics were documented, and genotyping was done using a sequenci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is growing evidence to suggest that severe disease in children infected with common viruses that are typically benign in other children can result from inborn errors of immunity or their phenocopies. Infection with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), a cytolytic respiratory RNA virus, can lead to acute hypoxemic COVID-19 pneumonia in children with inborn errors of type I interferon (IFN) immunity or autoantibodies against IFNs. These patients do not appear to be prone to severe disease during infection with Epstein-Barr virus (EBV), a leukocyte-tropic DNA virus
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genotype-phenotype analyses of rare diseases often suffer from a lack of power, due to small sample size, which makes identifying significant associations difficult. Sinusoidal obstruction syndrome (SOS) of the liver is a rare but life-threatening complication of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). The alkylating agent busulfan is commonly used in HSCT and known to trigger SOS. We developed a novel pipeline to identify genetic determinants in rare diseases by combining in vitro information with clinical whole-exome sequencing (WES) data and applied it in SOS patients an
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background As utilization of clinical exome sequencing (ES) has expanded, criteria for evaluating the diagnostic weight of incidentally identified variants are critical to guide clinicians and researchers. This is particularly important in genes associated with dilated cardiomyopathy (DCM), which can cause heart failure and sudden death. We sought to compare the frequency and distribution of incidentally identified variants in DCM-associated genes between a clinical referral cohort with those in control and known case cohorts to determine the likelihood of pathogenicity among those undergoing
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is well established that decreased kidney function can increase blood pressure (BP), but it is unproven whether moderately elevated BP causes chronic kidney disease (CKD) or glomerular hyperfiltration.
METHODS: 311 119 White British UK Biobank participants were included in logistic regression analyses to estimate the odds of CKD (defined as long-term kidney replacement therapy, estimated glomerular filtration rate [eGFR]< 60mL/min/1.73m2, or urinary albumin:creatinine ratio ≥3 mg/mmol) associated with higher genetically predicted BP using genetic risk scores comprising 219 syst
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a severe childhood neuromuscular disease for which two genetic therapies, Nusinersen (Spinraza, an antisense oligonucleotide), and AVXS-101 (Zolgensma, an adeno-associated viral vector of serotype 9 AAV9), have recently been approved. We investigated the pre-clinical development of SMA genetic therapies in rodent models and whether this can predict clinical efficacy. We have performed a systematic review of relevant publications and extracted median survival and details of experimental design. A random effects meta-analysis was used to estimate and compare effi
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated whether four single nucleotide polymorphisms (SNPs) moderated caffeine effects on vigilance and performance in a double-blind and crossover total sleep deprivation (TSD) protocol in 37 subjects. In caffeine (2 × 2.5 mg/kg/24 h) or placebo-controlled condition, subjects performed a psychomotor vigilance test (PVT) and reported sleepiness every six hours (Karolinska sleepiness scale (KSS)) during TSD. EEG was also analyzed during the 09:15 PVT. Carriers of the TNF-α SNP A allele appear to be more sensitive than homozygote G/G genotype to an attenuating effect of caffeine
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования