The Intact Proviral DNA Assay (IPDA) is widely used to quantify genome-intact HIV proviruses in people living with HIV, but viral sequence diversity has been observed to cause assay failures due to primer/probe mismatches. Adapted for subtype C, IPDA-BC is a modified version of the IPDA validated on South African HIV-1 subtype C. India is also impacted by subtype C, but IPDA performance within-subtype across geographical regions is not well studied. We analyzed Indian (IN) and South African (ZA) subtype C sequences in silico, hypothesizing that IPDA-BC may underperform with IN viruses. Primer/
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the prevalence, viral load, tissue tropism, and genetic variability of novel human papillomavirus (HPV) type 179, which is etiologically associated with sporadic cases of common warts in immunocompromised patients, and phylogenetically related HPV types 135 and 146.
METHODS: The representative collection of 850 HPV-associated clinical samples (oral/nasopharyngeal/anal, archival specimens of oral/oropharyngeal/conjunctival/cervical/skin cancer, benign lesions of the larynx/conjunctiva/skin, and eyebrows), obtained from immunocompetent individuals, was tested for the pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Successful control programs have impeded local malaria transmission in almost all Gulf Cooperation Council (GCC) countries: Qatar, Bahrain, Kuwait, Oman, the United Arab Emirates (UAE) and Saudi Arabia. Nevertheless, a prodigious influx of imported malaria via migrant workers sustains the threat of local transmission. Here we examine the origin of imported malaria in Qatar, assess genetic diversity and the prevalence of drug resistance genes in imported Plasmodium falciparum, and finally, address the potential for the reintroduction of local transmission.
METHODS: This study exami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infection with bovine leukemia virus (BLV), the causative agent for enzootic bovine leukosis (EBL), is increasing in dairy farms of Japan. The tendency of tumor development following BLV infection in certain cow families and bull lines has previously been described. We therefore hypothesized the existence of a genetic component which differentiates cattle susceptibility to the disease.
RESULTS: We analyzed routinely collected large-scale data including postmortem inspection data, which were combined with pedigree information and epidemiological data of BLV infection. A total of 6,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal-bacterial symbioses are highly dynamic in terms of multipartite interactions, both between the host and its symbionts as well as between the different bacteria constituting the symbiotic community. These interactions will be reflected by the titres of the individual bacterial taxa, for example via host regulation of bacterial loads or competition for resources between symbionts. Moreover, different host tissues represent heterogeneous microhabitats for bacteria, meaning that host-associated bacteria might establish tissue-specific bacterial communities. Wolbachia are widespread endosymb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals who abuse methamphetamine (MA) exhibit heightened aggression, but the neurobiological underpinnings are poorly understood. As variability in the serotonin transporter (SERT) gene can influence aggression, this study assessed possible contributions of this gene to MA-related aggression. In all, 53 MA-dependent and 47 control participants provided self-reports of aggression, and underwent functional magnetic resonance imaging while viewing pictures of faces. Participants were genotyped at two functional polymorphic loci in the SERT gene: the SERT-linked polymorphic region (SERT-LPR)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late onset Alzheimer's disease (LOAD) is a genetically complex and clinically heterogeneous disease. Recent large-scale genome wide association studies (GWAS) have identified more than twenty loci that modify risk for AD. Despite the identification of these loci, little progress has been made in identifying the functional variants that explain the association with AD risk. Thus, we sought to determine whether the novel LOAD GWAS single nucleotide polymorphisms (SNPs) alter expression of LOAD GWAS genes and whether expression of these genes is altered in AD brains. The majority of LOAD GWAS SNP
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whereas several authors recently reported a positive association between the alpha2-macroglobulin gene (A2M) and late-onset AD (LOAD), others were unable to replicate these findings. Early-onset AD (EOAD) is defined as onset age <65 years. Virtually all patients with LOAD are >65 years of age.
OBJECTIVE: To evaluate the role of A2M in AD, the authors conducted a population-based study of EOAD and LOAD as well as a meta-analysis of all studies conducted to date.
METHODS: Patients with EOAD (n = 100) were derived from a population-based study in four northern provinces of the Nethe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We propose a two-stage clinical trial in patients with Staphylococcus aureus bacteremia (SAB). In Stage 1 we will evaluate metagenomic next generation sequencing from blood as a quantitative biological surrogate for clinical endpoint in patients with SAB, similar to quantitative HIV viral load in HIV-infected patients. In Stage 2, we will conduct a randomized controlled trial to individualize duration of antibiotic therapy for based upon the presence of S. aureus genetic material in patients’ blood. The proposed study addresses two critical aspects of treatment of patients with SAB: the identi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infants with neonatal hypocalcemia often present with seizures, and neonatal hypocalcemia can be due to parathyroid (PTH) insufficiency or resistance. Causes of hypocalcemia with PTH elevation include increased phosphate load, vitamin D deficiency (VDD) or defects in metabolism, renal dysfunction, hypomagnesemia, genetic mutations resulting in end-organ resistance to PTH, or critical illness. Hypocalcemia has also been shown to be associated with Gram-negative bacteremia and sepsis in adults. We present the case of a full-term, formula-fed newborn presenting with late-onset hypocalcemic seizur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otitis media (OM) describes an inflammatory process within the middle ear space that is generally associated with accumulation of fluid and that may lead to hearing loss, learning difficulties, and delays in language development. The pathogenesis of OM is multifactorial, involving the adaptive and native immune system, eustachian tube dysfunction, viral and bacterial load, and genetic and environmental factors. The involvement of IgE-mediated allergic reactions in the pathogenesis of OM has been suggested by clinical observations of a high prevalence of OM among patients with allergies. Eviden
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenotypic variation in human intellectual functioning shows substantial heritability, as demonstrated by a long history of behavior genetic studies. Many recent molecular genetic studies have attempted to uncover specific genetic variations responsible for this heritability, but identified effects capture little variance and have proven difficult to replicate. The present study, motivated an interest in "mutation load" emerging from evolutionary perspectives, examined the importance of the number of rare (or infrequent) copy number variations (CNVs), and the total number of base pairs include
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The temporomandibular joint (TMJ) has a close biomechanical relationship with dental occlusion. PIEZO1 is a major mechanosensor in chondrocytes. The role Piezo1 plays in TMJ chondrocytes under aberrant occlusion loading remains obscure. In vivo, cell lineage tracing methods and tissue-specific genetic mutation techniques were adopted. An in vitro chondrocyte stretch loading model and the in vivo unilateral anterior crossbite (UAC) model were used. PIEZO1 was highly expressed in SOX9-, type II collagen (Col-II)-, and type-X collagen (Col-X)-expressing TMJ chondrocytes, and the expression was pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Late-onset Alzheimer's disease (LOAD) is the most common form of dementia worldwide. To date, animal models of Alzheimer's have focused on rare familial mutations, due to a lack of frank neuropathology from models based on common disease genes. Recent multi-cohort studies of postmortem human brain transcriptomes have identified a set of 30 gene co-expression modules associated with LOAD, providing a molecular catalog of relevant endophenotypes.
RESULTS: This resource enables precise gene-based alignment between new animal models and human molecular signatures of disease. Here, we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha2-Heremans-Schmid glycoprotein (AHSG), also known as fetuin-A, is a highly glycosylated protein which has been recently reported to be decreased in the cerebrospinal fluid of patients with Alzheimer's disease. AHSG is genetically polymorphic and two common alleles, AHSG*1 and AHSG*2, have been described. The purpose of this study was to investigate the distribution of AHSG gene polymorphism in 235 Caucasian Italian patients with late-onset Alzheimer's disease (LOAD) and 235 age- and gender-matched healthy controls. In patients with LOAD, the genotype distribution was 184 AHSG 1*1, 44 AHSG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent molecular studies have resulted in the identification of genetic alterations underlying hereditary disorders of iron metabolism. One example is the discovery of the HFE gene that is mutated in patients suffering from hereditary hemochromatosis. This autosomal recessive disorder has an estimated carrier frequency that varies between 0.07 and 0.13, thus representing one of the most common genetically determined metabolic disorders. The identification of the hemochromatosis mutations has encouraged efforts to investigate other conditions with iron overload for a putative interaction with t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sexual transmission of human T cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) is considered to be an important route of infection in adults. However, no direct evidence has been reported that supports this observation. To address this issue, sequence variations of the gp46 (envelope)-coding region of HTLV-1 were determined in 13 patients infected with HTLV-1 who experienced seroconversion and in their spouses. Twenty-two nucleotide changes that were different from the reference sequence of lambdaATK-1 were identified. However, the gp46 sequences found were identical within each married couple. HTLV-1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD), the most common type of dementia worldwide, is characterized by high levels of amyloid-β (Aβ) peptide and hyperphosphorylated tau protein. Genetically, the ɛ4 allele of apolipoprotein E (ApoE) has been established as the major risk factor for developing late-onset AD (LOAD), the most common form of the disease. Although the role ApoE plays in AD is still not completely understood, a differential role of its isoforms has long been known. The current review compiles the involvement of ApoE isoforms in amyloid-β protein precursor transcription, Aβ aggregation and clearan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Rheumatoid arthritis (RA) is a widespread autoimmune disorder. Early-life environmental exposures may contribute to RA, and tobacco smoke represents an important modifiable factor. This study aimed to examine whether early-life tobacco smoke exposure affects incident RA risk, and to clarify the potential mediating role of allostatic load (AL) and interactive effects with genetic susceptibility.
METHODS: Using questionnaire, biomarker, genetic, and linked health-record data from UK Biobank, we examined intrauterine tobacco smoke exposure (IUTSE; n = 427,037), age at tobacco use ini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical application of DNA restriction fragment analysis to the genetic evaluation of a family with a child deficient in ornithine transcarbamylase (OTC). The results of protein loading studies and the interpretation of the DNA haplotype profiles for the human OTC gene are reported. DNA restriction fragment analysis may be a reliable technique for the prenatal diagnosis of OTC deficiency and identification of obligate carriers of this gene.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования