The Calypso trial showed an improved progression-free survival with PEG-liposomal doxorubicin (PLD) and carboplatin (P) as compared with the … atients receiving PLD/P are at higher risk of nausea and vomiting. Palmoplantar erythrodysesthesia (hand-foot syndrome) is a significant toxicity of PLD + P most prevalent after the third or fourth cycle. Prophylaxis consists of avoiding pressure on feet and hands and other parts of the body. Similarly, prophylaxis of mucositis seems important and includes avoiding …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two young males in their thirties are reported with a clinical history and examination indistinguishable from typical females with the Rett syndrome. Both had normal early development. The first patient had a regression by the end of the second year. He was late in walking, had prominent hand-wringing from the age of 4 years, and non-progressive dystonia from the age of 14 years. He is still ambulatory. Seizures which started at the age of 18 months have been easily controlled. The second patient has had a severe seizure disorder since the age of 7 months. In his early teens, he lost ambulatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 21-year-old woman who has moderate to severe pulmonary hypertension, short stature, dysmorphic appearance, lipodystrophy and sclerodactyly-like involvement of her extremities. Cognitive development is in the low-average range. Various diagnoses have been suggested over the years, but none seem to fit her clinical presentation exactly. We suggest that she may have a previously undescribed connective tissue disorder with primary pulmonary involvement.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome is a rare congenital anomaly that affects tissues of mesodermal and ectodermal origin. Musculoskeletal involvement frequently requires orthopedic intervention. The authors present a review of the literature pertaining to this rare syndrome as well as a case report of a female patient who exhibited the complete clinical triad. A description of the surgical management of her condition is also presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a sister and brother with congenital heart defects, hamartomas of the tongue and polydactyly. Both had coarctation of the aorta, which was repaired in early infancy. In addition, the girl had atrioventricular canal. She died postoperatively at age 4 years. The boy had subaortic stenosis and died of pneumonia at age 2 years. Both children had normal psychomotor development. The parents were healthy and unrelated. The familial occurrence could be due to a previously unrecognized autosomal recessive syndrome or parental gonadal mosaicism for a dominant syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three elderly sisters with profound mental retardation in association with the clinical features of microcephaly, short stature, brachydactyly type D, flattened occiput, down-slanting palpebral fissures, low-set large ears, broad prominent nose and kyphoscoliosis have been investigated. Each was more than 60 years of age and their clinical features were strikingly similar. The disorder has several manifestations in common with Rubenstein-Taybi syndrome and appears to be inherited as an autosomal recessive in this family.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of Adams-Oliver syndrome in a patient from the same geographic area as the first reported kindred led to follow-up of the original family, and to a survey of the literature. Of 81 cases in 32 families, there is an approximately equal distribution between sexes (38 males: 43 females). Vertical transmission in at least 8 families is consistent with autosomal dominant inheritance. The phenotype is variable with a range of mild-to-severe defects of the scalp and/or underlying bone. Despite large defects of the cranium, central nervous system abnormalities have not been found and int
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with fully expressed, sporadic ectrodactyly, ectodermal dysplasia, and cleft lip and/or palate (EEC) syndrome with renal involvement is presented; descriptions of four similar patients were found in the literature. Based on these patients, we suggest that the renal involvement is a form of dysplasia secondary to fetal urinary tract obstruction. We emphasize the importance of searching for a urinary tract anomaly in patients with this uncommon syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two Brazilian families with children who had anophthalmia and multiple congenital abnormalities and consanguineous parents. Among the five affected children, four had bilateral and one had unilateral anophthalmia. Autosomal recessive inheritance is demonstrated.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four boys are described with partial gigantism of the hands and/or feet, pigmented nevi, hemihypertrophy, subcutaneous hamartomatous tumors and macrocephaly, and/or other skull anomalies. Three of these patients showed an accelerated growth in their first years of life. Two suffered from cystiform pulmonary abnormalities. The children showed normal mental development with the exception of one with traumatic brain damage. Parental consanguinity was not disclosed. As a result of a review of the literature, we can say that these cases do not conform to any well defined entity and would appear to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patchy osteoporosis is the primary roentgenologic manifestation of the reflex sympathetic dystrophy syndrome (RSDS). As recent clinical and histologic data suggested articular changes in RSDS, fine-detail roentgenograms were obtained in eight consecutive patients. Juxta-articular and soft-tissue swelling, osteoporosis and erosions of the subchondral bone were found. 99mTcO4 and 99mTc-EHDP scintigraphy showed localization of nuclide predominantly in the juxta-articular tissues. Serial roentgenographic, scintigraphic and quantitative bone densitometric measurements showed changes that reflected
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Sotos syndrome 2 (MIM #614753), known also as Malan syndrome, is caused by heterozygous mutations/deletions of the NFIX gene located on chromosome 19p13.2. It manifests in developmental delay, intellectual impairment, macrocephaly, central nervous system anomalies, postnatal overgrowth, and craniofacial dysmorphism. Unusual behavior with/without autistic traits, ophthalmologic, gastrointestinal, musculo-skeletal, and hand/foot abnormalities are also frequent. Due to the limited number of such cases, no definitive conclusions about genotype-phenotype correlations have been p
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man, age 45 years, was diagnosed with intermediate-risk stage IV clear cell renal carcinoma (lung and lymph node metastases). He was prescribed first-line systemic treatment with sunitinib (Sutent) 50 mg per day (each cycle: 4 weeks on, 2 weeks off). Upon day 22 of his second sunitinib cycle, he came to the oncology clinic complaining of difficulty walking due to bilateral sole pain. He described initial tingling sensations, which then became burning and painful, with symmetrical erythema and edema of the soles, without blisters. These turned into painful plaques with yellowish discoloration
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adermatoglyphia is defined as the medical condition clinically diagnosed to those who have a congenital or acquired loss of th … a common drug in the therapy against metastatic breast cancer due to its manageable safety profile. Hand-foot syndrome is a frequent side effect caused by this drug, with dosage adjustment recommended with progression of symptoms. Recent publications have reported adermatoglyphia as a rare side effect of capecitabine use. Upon further examination through dermatoscop …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования