The development of high-throughput technologies has allowed us to characterize the molecular landscape of hematologic neoplasms and identify somatic mutations. As a result, we can now use these technologies to screen for and diagnose neoplastic disease, model risk factors for progression, make treatment decisions, track response to treatment, and design clinical trials. Waldenström macroglobulinemia (WM), which is a lymphoplasmacytic lymphoma, serves as a good example of how genomic data collected at the bench can be applied at the bedside. MYD88 L265P and CXCR4 nonsense and frameshift mutatio…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic neutrophilic leukemia (CNL), atypical chronic myeloid leukemia (aCML), and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms, unclassifiable (MDS/MPN-U) are a group of rare and heterogeneous myeloid disorders. There is strong morphologic resemblance among these distinct diagnostic entities as well as a lack of specific molecular markers and limited understanding of disease pathogenesis, which has made diagnosis challenging in certain cases. The treatment has remained empirical, resulting in dismal outcomes. We, therefore, performed whole-exome and RNA sequencing of these rare hematologic ma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report the presence and evaluate the frequency of plasma cell neoplasms within adrenal myelolipomas.
METHODS: Adrenal myelolipomas within our institution were reviewed for the presence of hematologic neoplasia, and a review of the literature was performed.
RESULTS: Two (9%) of 23 adrenal myelolipomas were involved by plasma cell myeloma. The patients were 71 and 81 years old, one woman and one man, with tumors measuring 7 cm and 8.5 cm, respectively. Both tumors contained large aggregates of dysplastic plasma cells occupying at least one ×10 field and demonstrated light chain
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary myelofibrosis (PMF) is a clonal hematologic malignancy characterized by BM fibrosis, extramedullary hematopoiesis, circulating CD34+ cells, splenomegaly, and a propensity to evolve to acute myeloid leukemia. Moreover, the spleen and BM of patients harbor atypical, clustered megakaryocytes, which contribute to the disease by secreting profibrotic cytokines. Here, we have revealed that megakaryocytes in PMF show impaired maturation that is associated with reduced GATA1 protein. In investigating the cause of GATA1 downregulation, our gene-expression study revealed the presence of the RPS1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The IGH/CCND1 fusion gene has been reported in many hematologic tumors such as mantle cell lymphoma, chronic lymphocytic leukemia, prolymphocytic leukemia, multiple myeloma, and plasma cell leukemia. We report a case of plasma cell leukemia showing five IGH/CCND1 fusion signals by interphase fluorescence in situ hybridization (FISH). Conventional cytogenetic analysis and multicolor spectral karyotyping showed a complex karyotype that did not include t(11;14). Metaphase FISH studies revealed three IGH/CCND1 fusion signals, two of which were amplified signals. These findings indicate that IGH/CC
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leg ulcers may be caused by many different diseases. Most frequently, they are due to vasculopathies, to a lesser extent to metabolic, neuropathic or hematologic diseases. Neoplasms, connective tissue diseases, infections, trauma, and panniculitis should also be included in the differential diagnosis. A 38-year-old Caucasian female patient with hereditary prolidase deficiency developed progressive and very painful leg ulcers. The ulcers first appeared in childhood and did not respond to various treatments. Additional features of prolidase deficiency included mental retardation, short stature,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare and aggressive hematologic malignancy characterized by the overexpression of CD123 and CD303 surface antigens. These molecular markers play a crucial role in diagnosing diseases and developing targeted therapies. Traditional treatment options for BPDCN have demonstrated limited effectiveness, highlighting the need for new and innovative therapeutic strategies. Recent advances in immunotherapy, particularly therapeutic monoclonal antibodies, bispecific T-cell engagers, and CAR T-cell therapy, have provided promising alternatives. Ta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCR::ABL1 translocation and JAK2V617F mutations are canonical variants of myeloproliferative neoplasms (MPNs). Traditionally considered mutually exclusive, they may rarely coexist. We report the clinicopathological profile and treatment outcomes of four MPN patients with coexistence of these disease-defining genetic variants. Both mutations were detected simultaneously in three patients who did not harbor tell-tale signs of CML and were evaluated for both BCR::ABL1 and JAK2V617F based on clues from hemogram, peripheral-blood and bone-marrow examination. All were treated with imatinib and hydro
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveThe aim of this study was to examine the effect of coronavirus disease 2019 (COVID-19) on the malignancy-related clinical course and overall survival, and to determine the factors affecting mortality.MethodsThis retrospective study included 77 patients with hematological cancer and COVID-19. Patients were sub-grouped for analysis as survivors and non-survivors.ResultsCOVID-19 was seen more frequently in myeloproliferative neoplasms (MPN), non-Hodgkin lymphoma (NHL) and multiple myeloma (MM) patients. Mortality rate due to COVID-19 was 20.8%. No statistically significant difference was
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This systematic review and meta-analysis of cohort studies examine the association of meat, fish, and dairy product consumption with the risk of hematological neoplasms in adults. Thirteen studies encompassing 1,480,986 participants and 10,442 incident cases were included. Red or processed meat consumption was not associated with the risk of leukemia, acute myeloid leukemia, non-Hodgkin lymphoma (NHL) and small lymphocytic lymphoma/chronic lymphocytic leukemia (CLL/SLL). Poultry consumption did not seem to affect the risk of leukemia, NHL, CLL/SLL, and multiple myeloma (MM). Fish consumption w
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palisaded neutrophilic and granulomatous dermatitis (PNGD) is characterized by erythematous papules or plaques on trunk or limbs and is frequently associated with rheumatologic, autoimmune, or hematologic malignancies. Histopathology shows interstitial granulomas composed of epitheloid histiocytes in the reticular dermis with surrounding foci of collagen degeneration and variable neutrophilic inflammation. We report 3 cases of generalized PNGD associated with chronic myelomonocytic leukemia (CMML), a myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm, which may show a variety of cutaneous manifestati
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the 2008 revision of the World Health Organization (WHO) classification of myeloid malignancies, philadelphia chromosome (Ph)-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs) include clonal, hematologic disorders such as polycythemia vera, primary myelofibrosis, and essential thrombocythemia.Recent years have witnessed major advances in the understanding of the molecular pathophysiology of these rare subgroups of chronic, myeloproliferative disorders. Identification of somatic mutations in genes associated with pathogenesis and evolution of these myeloproliferative conditions (Janus K
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granulocytic sarcoma is a rare malignant extramedullary neoplasm of myeloid precursor cells, occuring before or after onset of leukaemia. Involvement of the head and neck region is rare, generally concerning the orbit.
AIM: To illustrate imaging findings of granulocytic sarcoma in an unusual location; maxillary sinus.
CASE: We report a case of maxillary sinus granulocytic sarcoma in a 13-month old boy revealed by facial nerve palsy, ptosis and jugal swelling, without any evidence of haematological disorders. The patient underwent computed tomography and magnetic resonance imaging
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of rituximab, an anti-CD20 monoclonal antibody, represents a revolutionary advance in the therapy of hematological malignancies. Rituximab was approved in 1997 by the Food and Drug Administration for the treatment of relapsed or refractory, CD20(+), B-cell, low-grade or follicular non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Recent studies have documented activity of rituximab in other CD20-expressing hematological malignancies including mantle cell lymphoma, small lymphocytic lymphoma, aggressive NHL, chronic lymphocytic leukemia, and Waldenstrom's macroglobulinemia. When used in combination
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hematologic findings in 22 cases of mammary cancer metastatic to bone marrow are presented. Cancer of the breast was the most frequent neoplasm metastatic in bone marrow in this study of 2,878 bone-marrow examinations. All 22 patients who had carcinoma of the breast metastatic to bone marrow had clinical, radiographic, or hematologic evidence of widespread metastatic disease. Peripheral blood was abnormal in 58% of the cases, and in most of these cases two or more abnormalities were present. Bone-marrow biopsies were superior to particle sections and aspirates in identifying tumor, but cor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a blood test, the discovery of thrombocytosis is a frequent phenomenon with multiple origins. False thrombocytosis linked to analytical interferences is rare but must be eliminated before confirming the anomaly. The reaction origin, often very easily demonstrated by the context and/or the presence of a biological inflammatory syndrome, is the most frequent. More rarely, the diagnosis is oriented towards a clonal hematological pathology not limited to essential thrombocythemia. Currently, many biological tools, which have largely contributed to the recommendations of the latest WHO class
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immediately after the annual scientific meeting of the American Society of Hematology (ASH), a select group of clinical and laboratory investigators in myeloproliferative neoplasms (MPN) is summoned to a post-ASH conference on chronic myeloid leukemia and the BCR-ABL1-negative MPN. The 6th such meeting occurred on December 13–14,2011, in La Jolla, California, USA, under the direction of its founder,Dr. Tariq Mughal. The current document is the first of two reports on this post-ASH event and summarizes the most recent preclinical and clinical advances in polycythemia vera, essential thrombocyth
Conference ProceedingsПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this investigation was to evaluate the association between common infectious diseases and the risk of hematological malignancies in an adult population. Data were drawn from a population based case-control study that included 165 cases (125 lymphoid and 40 myeloid neoplasms) and 233 controls. Occurrence of childhood diseases (measles, rubella, chickenpox, mumps, pertussis and scarlet fever) was slightly inversely associated with the risk of both malignancies, but statistical significance was not reached. The data of infections occurring after 14 years of age indicated an increasing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study evaluated the prevalence of ring chromosomes, their association with TP53 alterations, and their prognostic impact in myeloid neoplasms.
METHODS: A retrospective analysis of 12,935 onco-hematological karyotypes from 2017-2022 identified 21 adult patients with myeloid neoplasms harboring ring chromosomes. Fluorescence in situ hybridization was used to assess TP53 deletions, while next-generation sequencing detected TP53 mutations.
RESULTS: Ring chromosomes were identified in 0.29% of the cases. The median patient age was 69 years and 67% were male. Acute myeloid leuke
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solid splenic lesions may be the expression of a lymphoproliferative disease spreading to the spleen or appear as the only manifestation of possible neoplastic diseases, mainly hematologic malignancies. Therefore, biopsy is of uttermost importance in clarifying their nature.
PATIENTS AND METHODS: Forty-four patients with splenic nodular lesions suspected of hematologic disease underwent spleen contrast-enhanced ultrasonography and contextual biopsy using an 18-gauge needle. All procedures were performed on an outpatient basis. Patients with inconclusive findings or with a diagnosi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования