Cloning and sequencing of the enhancer 3' of the A gamma globin gene of a particularly low G gamma and HbF sickle cell anemia (SCA) patient unexpectedly revealed three base changes (T----C, C----A, and A----G at sites +2285, +2460, and +2676) previously associated with the Seattle-type HPFH, thus leading the authors to suspect that the three mutations were polymorphic. The determination of the incidence of the mutations among various ethnic groups allowed the authors to conclude that this is a widely spread polymorphism, thus excluding any role of these base changes in the determination of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The increase of tenascin-C levels after myocardial infarction has been demonstrated by previous studies. The relationship between tenascin-C and the grade of stenosis in the infarct-related coronary artery was indeterminate. The aim of this study was to evaluate the relationship between tenascin-C levels and total occlusion after acute myocardial infarction.
METHOD: Fifty-nine patients with subacute anterior myocardial infarction were divided into two groups according to their having a totally or subtotally occluded left anterior desending artery. Plasma tenascin-C, troponin I, CK-MB, ur
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stress hyperglycemia (SHG) is associated with worse clinical outcomes in minor ischemic stroke. Hemorrhagic transformation (HT) represents a potential mechanism mediating this association, but clear characterization of this relationship is lacking. We therefore aimed to investigate whether HT mediates the effect of SHG on functional outcomes in patients with minor stroke.
METHODS: This was a prospective international cohort study (5 comprehensive stroke centers, Italy/United Kingdom). Individuals presenting with National Institutes of Health Stroke Scale ≤5, prestroke modified Ran
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Aeromonas hydrophila is a significant pathogen in freshwater aquaculture, contributing to high morbidity and mortality in common carp (Cyprinus carpio). Conventional reliance on antibiotics raises concerns about resistance and environmental impact. This study aimed to evaluate the effects of short-term fasting (1 or 2 days) on physiological, oxidative stress, and microbial responses in C. carpio infected with A. hydrophila.
MATERIALS AND METHODS: Sixty C. carpio were divided into four groups (n = 15): negative control (uninfected), positive control (infected), T1 (1-day fa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the prevalence of CARL gene mutations and the mutation types in patients with essential thrombocythemia (ET), and to compare the patients clinical characteristics of CALR mutation with JAK2 V617F, MPL W515K mutation patients and triple negative group.
METHODS: The mutations of CALR gene at extron 9 and MPL W515K in 150 ET patients were detected by PCR amplification followed by direct sequencing of genomic DNA, the JAK2 V617F mutation by using allele specific PCR.
RESULTS: (1)The CALR mutations were found in 38 patients (25.3%) of 150 ET patients. A total of 4 types of C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efforts to extend myocardial preservation for transplantation by crystalloid perfusion have been limited by edema and compromised function. We hypothesized that hypothermic perfusion preservation with a polyethylene glycol (PEG) conjugated hemoglobin solution may extend preservation times. The purpose of this study was to compare cardiac function after continuous perfusion by using a hypocalcemic, normokalemic crystalloid perfusate with and without the addition of PEG-hemoglobin (Hb). The hearts of 20 anesthetized and ventilated New Zealand White rabbits were harvested after cold cardioplegic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The determination of endocrine and exocrine pancreatic function in cystic fibrosis patients is clinically important. Recently, a new non-invasive test, in which pancreatic stimulation by a Lundh meal is followed by sequential serum lipase measurements, was found to be a good indicator of exocrine pancreatic status. Since the Lundh meal also contains glucose, the present study assessed whether it also might be suitable for evaluation of the pancreatic endocrine axis. After an overnight fast, 10 healthy non-diabetic subjects and 14 cystic fibrosis patients ingested a Lundh meal. Glucose, insulin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human clonorchiasis is a prevailing food-borne disease caused by Clonorchis sinensis infection. Functional characterizations of key molecules from C. sinensis could facilitate the intervention of C. sinensis associated diseases.
METHODS: In this study, immunolocalization of C. sinensis cathepsin B proteases (CsCBs) in C. sinensis worms was investigated. Four CsCBs were expressed in Pichia pastoris yeast cells. Purified yCsCBs were measured for enzymatic and hydrolase activities in the presence of various host proteins. Cell proliferation, wound-healing and transwell assays were pe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although metabolic anomalies are often seen in advanced chronic kidney disease (CKD), their presence in more mild states is unknown. We studied 6722 participants in the Third National Health and Nutrition Examination Survey, dividing them into three mutually exclusive groups consisting of those having a normal or mildly reduced estimated glomerular filtration rate (eGFR) (Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) formula), those with normal or elevated serum cystatin C, and those with clinically relevant moderate or severely reduced eGFR (stage 3 or 4 of CKD). The prevalence of several meta
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We sought to compare the effects of operation room temperature (ORT) at typical ambient environment (19-21 degrees C) and ORT at 24 degrees C on the core temperature of patients undergoing living donor hepatectomy.
METHODS AND PATIENTS: Sixty-two patients undergoing living donor hepatectomy were divided into 2 groups. In group I (n = 31), surgery was performed at typical ambient ORT, and in group II (n = 31) in ORT at 24 degrees C. Anesthesia and measures to prevent heat loss, except ORT, were all the same. Nasopharyngeal temperature (NT) was recorded after anesthesia induction, th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methemoglobinemia is a rare cause of neonatal cyanosis stemming from hemoglobin iron oxidation, creating susceptibility due to immature enzymatic systems in newborns. This case study details a 32-week preterm infant presenting with unexplained desaturations (oxygen saturation (SpO2): 82-90%) on day of life 13, which were resolved with intravenous methylene blue and oral vitamin C after co-oximetry confirmed 18% methemoglobin. Prompt diagnosis and low-dose targeted therapy are essential for managing this condition in fragile, preterm neonates with persistent central cyanosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to determine whether nucleated red blood cells (NRBCs) can be used as a biomarker to support pediatric acute lymphoblastic … basophil, hemoglobin, hematocrit, and albumin levels (P < .001, for all) and also mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC) (P = .004). According to receiver operating characteristic (ROC) analysis, NRBC# and NRBC% were the biomarkers to have a significant diagnostic value for ALL with the area under the curve (AUC) of 0.837 and 0.677 (P < .001, P = .0 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hemoglobin variant, Hb D-Iran (HBB:c.67G > C), is a rare structural hemoglobinopathy mainly reported from Iran and Pakistan, with only limited documentation in India. Although usually clinically silent in the heterozygous state, it may coexist with other variants and complicate chromatographic interpretation. A 40-year-old woman from Central India was found to have two abnormal peaks in the HbA2 (43.5%) and HbS (43.4%) windows on CE-HPLC, prompting further investigation. ARMS-PCR verified the presence of heterozygous HbS (HBB:c.20A > T), and additional tests excluded HbE and Lepore disorde
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy2023eng
AIM: To evaluate the inflammatory parameters and oxygenation in severe coronavirus disease-19 patients who underwent extracorporeal cytokine adsorption (CA).
METHODS: Patients who underwent extracorporeal CA for cytokine storm were included in the study. The changes in oxygenation, laboratory parameters, and mortality rates were investigated.
RESULTS: Thirty-six patients were included in the study. The hemoglobin, thrombocyte, and C-reactive protein (CRP) decreased, and PaO2 /FiO2 ratio increased (p < 0.001; p < 0.01; p < 0.001; p = 0.04, respectively). Twelve (33.3%) patients received a sin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron-refractory iron deficiency anemia (IRIDA) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the TMPRSS6 gene, which impair iron homeostasis. We reported a 4-year-old girl who presented with a 1-year history of iron deficiency anemia. Her hemoglobin level increased from 6.5 g/dL to 12.6 g/dL with a prolonged duration of therapeutic dose oral iron therapy (5 mg/kg/d), and the level remained quite stable during the therapy. Genetic analysis of the TMPRSS6 gene revealed compound heterozygotes of 2 novel pathogenic variants: c.811C> T (NM_153609.3) in exon 7 (NP_705837: p.R271Ter) and
Клинический случайСтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proposed glucosylamine oxidation pathway (GOP) is a two-step, intraerythrocyte, thermodynamically favorable nonenzymatic reaction that first binds glucose to the N-terminal valine of beta globin (βVal1) to form a closed-chain glucosylamine that can spontaneously reduce oxidized vitamin C to its antioxidant form. This review summarizes analytical, biochemical and clinical research supporting the existence of the GOP and the surprising hypothesis that βVal1 glucosylamine is a reducing agent that works cooperatively with reduced glutathione to dynamically regulate vitamin C recycling during n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Globally, 80 million people are suffering from chronic Hepatitis C virus (HCV) infection. Sofosbuvir ribavirin-based anti-HCV therapy is associated with anemia and other adverse effects. Polymorphisms of Inosine triphosphatase (ITPA) gene may cause functional impairment in the Inosine triphosphate pyrophosphatase enzyme, resulting in enhanced sustained viral response (SVR) and protection from ribavirin-associated anemia in patients on therapy. The study objective was to investigate the effect of Inosine triphosphatase gene polymorphism on SVR achievement, hemoglobin decline and rib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The association of mitochondrial NADH dehydrogenase gene mutations with type 2 diabetes in the Karaikudi population was previously reported. This is a case report that demonstrated rare mutations are responsible for maternally inherited peripheral neuropathy of diabetes.
METHODS: We describe a 70-year-old male and his family (n = 25) with type 2 diabetic peripheral neuropathy having four rare mutations, 8597T > C, 8699T > C, 8966T > C, 10188A > G, and 9 bp deletion in various regions of the mitochondrial genes. Mutations were identified through direct sequencing of DNA is
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most often, IgM-mediated autoimmune hemolytic anemia (AIHA) presents as cold agglutinin disease in the pediatric population. The IgM warm agglutinins are rare, with few reports in the literature. This case study describes a 5 year old girl with nausea, abdominal pain and jaundice, and a hemoglobin of 5.5 g/dL who was diagnosed with a warm reactive IgM AIHA. The laboratory workup revealed a pan-reactive antibody and a direct antiglobulin test negative for IgG and C3. A thermal amplitude assay revealed reactive IgM antibodies at 37°C, 30°C, 25°C, and 4°C and an antibody titer of 1:8. An adsorpti
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old male child of Caucasian ethnicity was investigated for moderate hemolytic and non immune-mediated anemia. The presence of splenomegaly and the elevation of Hb A(2) and Hb F and the exclusion of a defect of protein of red blood cell (RBC) membranes defined a clinical picture of β-thalassemia intermedia (β-TI). The molecular analysis showed a heterozygous IVS-II-1 (HBB: c.315G > A) mutation on the β-globin gene, in the absence of extra α-globin genes or unstable hemoglobin (Hb) chains.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования