BACKGROUND: Aurora-B, a chromosomal passenger protein forming a complex with INCENP (inner centromere protein) and survivin, regulates stable bipolar spindle-kinetochore attachment in mitosis and chromosome segregation and cytokinesis. It was recently documented that Aurora-B directly phosphorylated histone H3, not only at Ser10, but also at Ser28, which contributed to chromosome number instability and mitotic chromosome condensation. This study aimed at investigating the expression of Aurora-B kinase (Aurora-B) and phosphorylated histone H3 (H3-P) and their roles in hepatocellular carcinogene
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expansion of a polyglutamine tract in the huntingtin protein causes neuronal degeneration and death in Huntington's disease patients, but the molecular mechanisms underlying polyglutamine-mediated cell death remain unclear. Previous studies suggest that expanded polyglutamine tracts alter transcription by sequestering glutamine rich transcriptional regulatory proteins, thereby perturbing their function. We tested this hypothesis in Caenorhabditis elegans neurons expressing a human huntingtin fragment with an expanded polyglutamine tract (Htn-Q150). Loss of function alleles and RNA interference
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This phase II study was undertaken to assess objective response and toxicity of histone deacetylase inhibitor depsipeptide in patients with neuroendocrine tumors.
EXPERIMENTAL DESIGN: A total of 15 patients with metastatic neuroendocrine tumors received a 4-hour i.v. infusion of depsipeptide at 14 mg/m2 on days 1, 8, and 15 every 28 days. Tumor response was assessed at 8-week intervals using Response Evaluation Criteria in Solid Tumors. Most patients were chemo-naïve (n = 12) but receiving long-acting octreotide for carcinoid syndrome (n = 11). All patients had Eastern Cooperative On
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UV-induced apoptosis is a protective mechanism that is primarily caused by DNA damage. Cyclobutane pyrimidine dimers (CPD) and 6-4 photoprod … reover, TSA sensitization to UV-induced apoptosis is p53 dependent. p53 and acetylation of the core histones may thus contribute to UV-induced apoptosis by modulating the formation of DNA lesions on chromatin.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticosteroids are by far the most effective treatment for chronic inflammatory diseases such as asthma. Inflammation in asthma is characterized by the increased expression of multiple inflammatory genes, including those that encode cytokines, chemokines, adhesion molecules, and inflammatory enzymes and receptors. Increased expression of inflammatory genes is regulated by pro-inflammatory transcription factors, such as nuclear factor kappa B (NF-kappa B). These bind to, and activate, co-activator molecules that then acetylate core histones resulting in elevated gene transcription. Corticoster…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase (HDAC) inhibitors are known to induce expression of genes such as p21(WAF1), thereby, leading to cell cycle arrest. In this work, we show that p21(WAF1) induction by HDAC inhibitors (depsipeptide and trichostatin A) is defective in Ataxia telangiectasia (AT) cells but normal in matched wild-type (WT) cells (human diploid fibroblasts). To verify the role of ATM in this effect, we show that ectopic expression of the WT ATM gene in an AT cell line fully restores p21(WAF1) induction by the HDAC inhibitors. Furthermore, because caffeine and wortmannin attenuate p21(WAF1) inducti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A histone mixture (H1, H2A, H2B, H3, and H4) derived from calf thymus stimulated IgM production by human-human hybridoma HB4C5 cells. On the contrary, the histone mixture did not increase IgM production by the human Burkitt's lymphoma cell line NAT-30, IgG production by the human B lymphoblastoid cell line HMy-2, and IgE production by the human myeloma cell line U266. The immunoglobulin production-stimulating activity of the histone mixture was inactivated by trypsin or chymotrypsin digestion. In addition, confocal laser microscopic analysis had shown that HB4C5 cells incorporated a lot of his
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced leukocytoclastic vasculitis is clinically characterised by inflammation of small vessels and skin alterations, typically palpable purpura. Often the vasculitis is accompanied by fever, myalgia and malaise. All ages and sexes are equally affected. Besides the mentioned clinical features it may also present as macules, papules, vesicules, bullae, subcutaneous nodules or intermittent or chronic urticarial eruptions. Other organ systems may be affected. The patient's history is helpful in identifying the etiologic agent. If a drug is suspected as etiologic agent, a positive lymphocyte
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of individual histone proteins (H1, H2A, H2B, H3, or H4) and histone octamers (consisting of two molecules each of H2A, H2B, H3, and H4) to hydroxyl radicals, generated by gamma-irradiation, in the presence of O(2) generates protein-bound hydroperoxides in a dose-dependent fashion; this is in accord with previous studies with other proteins. These histone hydroperoxides are stable in the absence of exogenous catalysts (e.g., heat, light, and transition metal ions), but in the presence of these agents decompose rapidly to give a variety of radicals which have been identified by EPR spi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-histone antibodies have been detected in the sera of patients with various autoimmune diseases. The existence of anti-histone antibodie … e. This immunofluorescence pattern disappeared after absorption of anti-histone activity with total histones. An immunoblotting analysis demonstrated that the anti-histone antibodies were predominantly directed against histone H1 in all seven sera with IgG anti-histone antibodies. Weak reactivity with H2B and H4 were also found in three sera from the patie …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies in the sera of patients with systemic lupus erythematosus were examined with respect to their specificity for proteolytic fragments of histone H1 that retain, or do not retain, DNA-binding domains. 16 of 31 sera contained IgG and IgM antibodies to histone H1. IgM antibodies to H1 in 8 sera (50%) were directed at 18 kD and 20 kD alpha-chymotrypic H1 fragments that bore binding sites for DNA, as identified by staining immunoblots containing the fragments with ssDNA plus 6/0, a mouse monoclonal antibody against ssDNA, IgM with this type of histone H1 specificity did not react with
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nature of the complexes formed between histone H1 and linear double-stranded DNA is dependent on ionic strength and on the H1 : DNA ratio. At an input ratio of less than about 60% (w/w) H1 : DNA, there is a sharp transition from non-co-operative to co-operative binding at a critical salt concentration that depends on the DNA size and is in the range 20 to 50 mM-NaCl. Above this critical ionic strength the H1 binds to only some of the DNA molecules leaving the rest free, as shown by sedimentation analysis. The ionic strength range over which this change in behaviour occurs is also that over
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a histone-specific plaque assay, we examined anti-histone-antibody (AHA) production at the organ level in the autoimmune NZB/NZW strain. The spleen had the highest absolute numbers of AHA-secreting cells. High percentages of immunoglobulin-secreting cells producing AHA were characteristic of spleen and bone marrow but not lymph node. AHA-secreting cells were detected in NZB/NZW mice with elevated serum activity but not in mice with normal serum levels. Serum AHA activity correlated with the number of AHA-secreting cells in the spleen but not with the total number of immunoglobulin-secret
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The strategy of targeting endotoxins and circulating histones to alleviate excessive inflammation and tissue damage has been proposed as an important immunoregulatory strategy against sepsis. However, the development of a multifunctional hemoperfusion adsorber that simultaneously removes endotoxins and histones remains an unmet clinical need in sepsis management. Methods: We synthesized chitosan-cellulose composite (CSCE) microspheres utilizing phase inversion technology, while heparin-grafted chitosan-cellulose composite (CSCEHEP) microspheres were developed by grafting…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to investigate the methylation status of major histone modification sites in primary central nervous system lymphoma (PCNSL) samples and examine their prognostic roles in patients with PCNSL.
MATERIALS AND METHODS: Between 2007 and 2020, 87 patients were histopathologically diagnosed with PCNSL. We performed immunohistochemical staining of the formalin-fixed paraffin-embedded samples of PCNSL for major histone modification sites, such as H3K4, H3K9, H3K27, H3K14, and H3K36. After detection of meaningful methylation sites, we examined histone modification enzymes that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human SETD2 is the unique histone methyltransferase that generates H3K36 trimethylation (H3K36me3), an epigenetic mark that plays a key role in normal hematopoiesis. Interestingly, recurrent inactivating mutations of SETD2 and aberrant H3K36me3 are increasingly reported to be involved in hematopoietic malignancies. Benzene (BZ) is a ubiquitous environmental pollutant and carcinogen that causes leukemia. The leukemogenic properties of BZ depend on its biotransformation in the bone marrow into oxidative metabolites, in particular 1,4-benzoquinone (BQ). This hematotoxic metabolite can form DNA an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depsipeptide is in clinical trials for chronic lymphocytic leukemia (CLL) on the basis of earlier observations demonstrating selective in vitro activity in CLL. We sought to determine the relationship of histone H3 and H4 acetylation, inhibition of histone deacetylase, and apoptosis observed in CLL cells to justify a pharmacodynamic end point in these clinical trials. We demonstrate that in vitro depsipeptide induces histone H3 and H4 acetylation and histone deacetylase enzyme inhibition at concentrations corresponding to the LC50 (concentration producing 50% cell death) for cultured CLL cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromatin organization during postnatal development is very important for establishing neuronal function and may be disrupted in neurodevelopmental disorders that are associated with impaired brain function. Both the Methyl CpG-binding protein 2 (MeCP2) and the linker histone H1 are important chromatin regulators. Still, their developmental expression patterns and functional interactions across diverse genetic backgrounds are not well understood. This study examined changes in histone H1, histone H3, and MeCP2 levels in CD1 and C57BL/6 mice in two different strains, in the liver, cerebellum, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Placental transfer of nutrients and secretion of hormones is essential for normal fetal development.
AIM OF THE STUDY: To deter … endent propionyl-CoA carboxylase, abundance of biotinylated carboxylases, and with biotinylation of histones. Biotin deficiency was associated with decreased rates of thymidine uptake into JAr cells [pmol thymidine/( 10(6) cells x 24 h)]: 1.6 +/- 0.1 (25 pmol/L biotin) versus 2.3 +/- 0.2 (250 pmol/L biotin) versus 3.7 +/- 0.4 (10,000 pmol/L biotin), sugges …
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter explores recent advancements in single-cell epigenomics, with a focus on techniques for studying histone modifications and transcription factors at unprecedented resolution. Traditional bulk methods, like chromatin immunoprecipitation sequencing, have provided valuable insights but lack the ability to resolve subtle variations and rare cell types within complex tissues. Emerging single-cell techniques, such as single-cell cleavage under targets and tagmentation (scCUT&Tag), overcome these limitations by enabling precise mapping of chromatin modifications at the individual cell lev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования