STUDY QUESTION: What are the genetic causes of asthenoteratozoospermia in consanguineous families, and what is the specific role of cilia- and flagella-associated proteins (CFAP) 46 in mammalian spermiogenesis?
SUMMARY ANSWER: CFAP46 is a central apparatus protein essential for sperm flagellar assembly and head remodeling.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Asthenoteratozoospermia is a genetically heterogeneous condition characterized by reduced sperm motility and abnormal morphology. While several CFAPs are known to support axonemal organization, the functional role of CFAP46 in mammals remained unchar
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polygenic risk scores (PRS) have emerged as promising tools for disease risk stratification. However, their validity across different populations remains unclear, particularly for autoimmune diseases, where environmental factors may play crucial roles.
METHODS: We calculated the population-level PRS for Sjögren's syndrome using seven validated genetic variants (PGS001308) and allele frequency data from the 1000 Genomes Project Phase 3 for five European populations (CEU, TSI, FIN, GBR, and IBS). PRS values were correlated with published prevalence estimates from a systematic litera
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both genetic and non-genetic factors contribute to individual variation in the immune response to vaccination. Understanding how genetic background influences variation in both magnitude and persistence of vaccine-induced immunity is vital for improving vaccine development and identifying possible causes of vaccine failure. Dogs provide a relevant biomedical model for investigating mammalian vaccine genetics; canine breed structure and long linkage disequilibrium simplify genetic studies in this species compared to humans. The objective of this study was to estimate the heritability of the ant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genotype imputation has become a standard option for researchers to expand their genotype datasets to improve signal precision and power in tests of genetic association with disease. In imputations for family-based studies however, subjects are often treated as unrelated individuals: currently, only BEAGLE allows for simultaneous imputation for trios of parents and offspring; however, only the most likely genotype calls are returned, not estimated genotype probabilities. For population-based SNP association studies, it has been shown that incorporating genotype uncertainty can be more powerful
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Single cell (sc) analyses of key embryonic, fetal and adult stages were performed to generate a comprehensive single cell atlas of all the corneal and adjacent conjunctival cell types from development to adulthood.
METHODS: Four human adult and seventeen embryonic and fetal corneas from 10 to 21 post conception week (PCW) specimens were dissociated to single cells and subjected to scRNA- and/or ATAC-Seq using the 10x Genomics platform. These were embedded using Uniform Manifold Approximation and Projection (UMAP) and clustered using Seurat graph-based clustering. Cluster identificati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic diversity across different human populations can enhance understanding of the genetic basis of disease. We calculated the genetic risk of 102 diseases in 1,043 unrelated individuals across 51 populations of the Human Genome Diversity Panel. We found that genetic risk for type 2 diabetes and pancreatic cancer decreased as humans migrated toward East Asia. In addition, biliary liver cirrhosis, alopecia areata, bladder cancer, inflammatory bowel disease, membranous nephropathy, systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis, ulcerative colitis, and vitiligo have undergone genetic risk d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New developments in deoxyribonucleic acid (DNA) technology are increasing understanding of the role of genetics in health and disease. This kind of health information requires that perioperative nurses develop new skills and roles that will enhance the quality of genetic health care they provide to patients, particularly with regard to managing genetic information. Perioperative nurses expand their scope of practice to incorporate a genetic focus into health assessment, patient education, and patient support as they assimilate new genetic information into their daily lives. Perioperative nurse
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomics has been defined as the comprehensive study of whole sets of genes, gene products, and their interactions as opposed to the study of single genes or proteins. Microarray technology is one of many novel tools that are allowing global and high-throughput analysis of genes and gene products. In addition to an introduction on underlying principles, the current review focuses on the use of both complementary DNA and oligodeoxynucleotide microarrays in gene expression analysis. Genome-wide experiments generate a massive amount of data points that require systematic methods of analysis to ex
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance (AMR) is a global concern affecting both animals and humans. Pets share a close bond with humans and are exposed to human-related conditions that can, in many cases, facilitate the transmission of bacteria and mobile genetic elements. This prospective observational cohort pilot study aimed to determine the prevalence of multidrug-resistant Gram-negative bacteria (MDR-GNB) colonization in healthy individuals and their companion animals (dogs and cats) in the greater Atlanta area, as well as to understand the prevalence of enteric MDR-GNB. Serial fecal samples from paire
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Richter transformation (RT) represents the development of an aggressive lymphoma in chronic lymphocytic leukemia (CLL). Patients with RT and relapsed CLL have poor outcomes. Yet, the molecular differences between the two entities have not been fully explored. In this pilot study, we conducted RNA-seq and targeted panel sequencing of nodal tissues from 12 patients, including seven with RT and five with CLL. Analysis of RNA-seq data revealed two major clusters, with five RT in cluster C1 and the remaining two RT and all five CLL in C2. Within C2, one of the CLL ultimately developed RT; it showed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of our pilot study was to investigate the frequency of micronuclei (MN) and other nuclear anomalies in exfoliated cells of the oral mucosa in patients with type I, II, and LADA (Latent Autoimmune Diabetes in Adults, classified as type 1.5 intermediate, slowly progressing diabetes) types of diabetes mellitus (DM) and compare them with healthy individuals of the Armenian population using the MN test. For each participant essential clinical and biochemical parameters were studied, including blood pressure, duration of illness, glycosylated hemoglobin (HbA1c), blood glucose, plasma glucose
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrotic interstitial lung diseases (ILDs) result from excessive deposition of extracellular matrix (ECM) proteins in the lung, causing irreversible damage to the lung architecture. Clinical management of ILDs differs depending on the diagnosis, but differentiation between subtypes can be difficult and better clinical biomarkers are needed. In this study, we use a 166-gene NanoString assay to investigate whether there are ILD subtype-specific transcripts in whole blood. We identified one transcript, killer cell lectin like receptor 1 (KLRF1), as differentially expressed between idiopathic pulm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 73 nontyphoidal Salmonella enterica isolates, 33 from raw chicken meat and 40 from routine clinical specimens, were collected between 2015 and 2017 from eight cities in Sri Lanka for a pilot study of whole-genome sequencing for Salmonella surveillance. The isolates were characterized by conventional serotyping and whole-genome sequencing. The raw sequenced data were assembled and analyzed to predict Salmonella serotypes, determine sequence type (ST) profiles of genome and plasmid, and identify plasmid replicon sequences and antimicrobial resistance (AMR) genes. The most common serov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A history of childhood adversity is associated with psychotic disorder, with an increase in risk according to number or severity of exposures. However, it is not known why only some exposed individuals go on to develop psychosis. One possibility is pre-existing genetic vulnerability. Research on gene-environment interaction in psychosis has primarily focused on candidate genes, although the genetic effects are now known to be polygenic. This pilot study investigated whether the effect of childhood adversity on psychosis is moderated by the polygenic risk score for schizophrenia (PRS). Data wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Worldwide, tuberculosis (TB) remains the most frequent and important infectious disease causing morbidity and death. One-third of the world's population is infected with Mycobacterium tuberculosis (MTB), the etiologic agent of TB. The World Health Organization estimates that about eight to ten million new TB cases occur annually worldwide and the incidence of TB is currently increasing. In this context, TB is in the top three, with malaria and HIV being the leading causes of death from a single infectious agent, and approximately two million deaths are attributable to TB annually. In particula
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular biology is making a tremendous impact on the diagnosis and treatment of liver diseases. Methods such as the polymerase chain reaction are changing the way physicians diagnose and monitor patients with viral hepatitis. Assays based on recombinant protein antigens allow for detection of specific autoantibodies in diseases such as primary biliary cirrhosis. The diagnosis of inherited metabolic diseases, such as hemochromatosis and Wilson disease, is being revolutionized by discovery of the defective genes involved and the development of methods to rapidly sequence DNA and identify mutat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Chronotype, a manifestation of circadian rhythms, affects morning or evening preferences and ease of getting-up. This study explores the genetic basis of morning chronotype and ease of getting-up, focusing on the G protein-coupled receptor locus, GPR61.
METHODS: We analyzed the genetic correlation between chronotype and ease of getting-up using linkage disequilibrium score regression with summary statistics from the UK Biobank (n=453,379). We prioritized shared signals between chronotype and ease of getting-up using the Human Genetic Evidence (HuGE) score. We assessed the signific
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cystic fibrosis (CF) lung contains thick mucus colonized by opportunistic pathogens which adapt to the CF lung environment over decades. The difficulty associated with sampling airways has impeded a thorough examination of the biochemical microhabitats these pathogens are exposed to. An indirect approach is to study the responses of microbial communities to these microhabitats, facilitated by high-throughput sequencing of microbial DNA and RNA from sputum samples. Microbial metagenomes and metatranscriptomes were sequenced from multiple CF patients, and the reads were assigned taxonomy and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Michigan Prevention Research Center, the University of Michigan Schools of Nursing, Public Health, and Medicine, and the Michigan Department of Community Health propose a multidisciplinary academic-clinical practice three-year project to increase breast cancer screening among young breast cancer survivors and their cancer-free female relatives at greatest risk for breast cancer.
METHODS/DESIGN: The study has three specific aims: 1) Identify and survey 3,000 young breast cancer survivors (diagnosed at 20-45 years old) regarding their breast cancer screening utilization. 2) Iden
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the molecular alterations of splenocytes associated with anti-factor Ⅷ (FⅧ) immune response and the underlying mechanisms based on hemophilia A (HA) murine model via RNA sequencing (RNA-seq) technology.
METHODS: Severe HA mice were immunized with recombinant human factor Ⅷ (rhF8) weekly for 4 weeks to establish an FⅧ inhibitor model. High quality raw data were obtained by using bulk RNA-seq and CASAVA base identification technology, and the differentially expressed genes (DEGs) were identified. The DEGs were statistically classified by gene ontology (GO) annotation t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования