In patients with secondary hyperparathyroidism (HPT), increased parathyroid hormone (PTH) secretion is triggered by low plasma calcitriol levels, hypocalcemia, and hyperphosphatemia. Vitamin D analogues have been used successfully to reduce PTH levels, but increases in serum calcium, phosphorus, and calcium x phosphorus ion product levels may occur. Second-generation calcimimetics have been shown to suppress PTH levels and also reduce calcium x phosphorus ion product. Potential indications are patients with secondary HPT, particularly those who respond to calcitriol therapy with an increase in…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperuricemia is a common manifestation in various hematological disorders such as hemolytic anemias, megaloblastic anemia malignant lymphomas and leukemias. Tumor lysis syndrome (TLS) is a serious complication consists of hyperuricemia, hyperkalemia, hyperphosphatemia and hypocalcemia due to massive cell lysis, which occurs shortly after the onset of chemotherapy or radiotherapy for acute leukemias and malignant lymphomas. Acute renal failure may develop due to uric acid nephropathy. The risk factors of TLS are heavy tumor cell burden, rapid cell turn over rate and renal involvement of neopla…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study aimed to investigate the efficacy and safety of sucroferric oxyhydroxide (SFOH) versus sevelamer carbonate in controlling serum phosphorus (sP) in adult Chinese dialysis patients with hyperphosphataemia (sP >1.78 mmol/L).
METHODS: Open-label, randomised (1:1), active-controlled, parallel group, multicentre, phase III study of SFOH and sevelamer at starting doses corresponding to 1,500 mg iron/day and 2.4 g/day, respectively, with 8-week dose titration and 4-week maintenance (NCT03644264). Primary endpoint was non-inferiority analysis of change in sP from baseline t
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The efficacy of phosphate binders is difficult to be estimated clinically. This study analyzes the changes in serum phosphate and urinary phosphate excretion after the prescription of phosphate binders (PB) in patients with chronic kidney disease stage 4-5 pre-dialysis, and the usefulness of the ratio between total urinary phosphate and protein catabolic rate (Pu/PCR) for estimating the efficacy of PB.
METHODS: This retrospective observational cohort study included adult chronic kidney disease patients. Biochemical parameters were determined baseline and after 45-60 days
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic regulation plays a major role in uremic toxin-induced chronic kidney disease (CKD) progression. The KLOTHO protein is a key modulator of homeostasis in renal function. Uremic toxin accumulation can induce DNA methyltransferase (DNMT) protein expression, which is involved in the silencing of KLOTHO through hypermethylation. Treatment with DNMT inhibitors can induce a hypermethylated status of KLOTHO and suppress mRNA and protein expression. Epigenetic targeting of specific genes may become an effective strategy to prevent progression of uremia-related CKD.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nervous system and the kidneys are linked under physiological states to maintain normal body homeostasis. In chronic kidney disease (CKD … effects of phosphate toxicity in the nervous system, raising the question of whether the control of hyperphosphatemia in CKD would lower patients' risk of developing cognitive impairment and dementia.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specific fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitors have been developed to treat malignancies harboring fusions or rearrangements in FGFR2 or FGFR3. Here, we report a case of calciphylaxis cutis in association with FGFR inhibitor therapy in a patient with FGFR2 rearranged cholangiocarcinoma. Although calciphylaxis cutis typically arises in the setting of hyperphosphatemia and end-stage renal disease, this patient had preserved renal function, normal serum calcium, and only modestly elevated serum phosphorus levels, which is similar to other recent reports of calciphylaxis in patients …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumor lysis syndrome (TLS) is a potentially fatal complication of cancer therapy characterized by severe electrolyte and metabolic abnormalities such as hyperphosphatemia, hyperkalemia, and hypocalcaemia. TLS usually occurs in aggressive hematologic malignancies such as Burkitt lymphoma and acute leukemia. TLS has rarely been observed in multiple myeloma (MM).
CASE REPORT: We present 2 patients with relapsed MM who developed TLS after the first cycle of carfilzomib treatment.
CONCLUSION: Carfilzomib is a next-generation proteasome inhibitor with proven efficacy in relapsed/refrac…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor 23 (FGF23), a hormone primarily produced in bone cells, targets the kidney to accelerate phosphate excretion into the urine and suppresses vitamin D synthesis, thereby inducing a negative phosphate balance. Excessive serum FGF23 due to hereditary disorders such as hypophosphatemic rickets leads to phosphate wasting and impaired bone mineralization. In contrast, deficiencies in FGF23 are associated with hyperphosphatemia, elevated 1,25(OH)(2)D(3), ectopic ossification in soft tissues, and defects in skeletal mineralization. Recent studies of human genetic disorders and …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal osteodystrophy is a complex disorder which can be divided into five distinct bone histologic subtypes: mild bone disease, hyperparathyroid bone disease, mixed bone disease, osteomalacia, and low-turnover bone disease. Hyperparathyroidism develops in renal failure due to two principal abnormalities: 1,25(OH)2D3 deficiency and hyperphosphatemia. Treatment of these problems is important in order to prevent hyperparathyroidism. Most cases of osteomalacia, mixed bone disease, and low-turnover bone disease are influenced by aluminum status and parathyroid hormone. Aluminum-associated bone dise…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19-year-old Indian girl presenting with intermittent tetany, enamel hypoplasia, bilateral cataracts, and calcification of the basal ganglia is described. Dental evidence suggested a calcification defect had been present from the age of 2-3 years. Hypocalcemia, hyperphosphatemia, and low levels of immunoassayable parathyroid hormone (iPTH), urinary cAMP, 25-hydroxyvitamin D, and 1,25-dihydroxyvitamin D were documented, suggesting hypoparathyroidism with vitamin D deficiency. A bone biopsy showed osteomalacia. Following ultraviolet irradiation and oral calciferol therapy, a symptomatic and bio…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with chronic kidney disease (CKD) have a high incidence of atherosclerotic diseases, such as ischemic heart disease, cerebrovascula … cent evidence suggests that coronary artery calcification affects asymptomatic myocardial ischemia. Hyperphosphatemia and calciprotein particles may be involved in the pathology of vascular calcification. Controlling the progression of vascular calcification and classical atherosclerotic risk factors is important to prevent the occurrence of atherosclerotic disease …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphorus is a macroelement found in the body, mostly in the bones as crystals of hydroxyapatite. Higher levels are found in patients affected by chronic kidney disease (CKD). Since the early stage of CKD phosphorous excretion is impaired, but the increase of PTH and FGF23 maintains its level in the normal range. In the last decades, the role of FGF23 in erythropoiesis was studied, and now it is well known for its role in anemia genesis in patients affected by conservative CKD. Both Hyperphosphatemia and anemia are two manifestations of CKD, but many studies showed a direct association betwee…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid monitors the calcium concentration in blood by signals from calcium-sensing receptors, adjusts secretion of parathyroid hormone to keep constant calcium concentration in the body. Although parathyroid parenchymal cells consist of chief cells which secrete PTH, and oxyphil cells which are rich in mitochondria, all hardly perform mitotic proliferation in normal status. However, in CKD, PTH hypersecretion and hyperplasia are started by hyperphosphatemia, hypocalcemia, and activated-vitamin-D deficiency, and the secondary hyperparathyroidism develops. While treatment with cinacalcet hy…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 5 patients with a long clinical evolution of tetany and/or convulsions and with documented hypocalcaemia and hyperphosphatemia, low or inappropriate values of parathormone were detected. Only two of the patients had a history of subtotal thyroidectomy and all presented with basal ganglia calcification, bilateral subcapsular cataracts and prolonged QTc interval in the ECG. After one month of oral therapy with calcium and calcitriol, the values of calcaemia and phosphatemia were in a near-normal range with the exception of a patient in which that normalization was much slower and only occurre…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a report on two young infants suffering from transitory pseudohypoparathyroidism. Therapy with vitamin D in high doses was not helpful but metabolic changes were promptly corrected by the administration of 1.25-(OH)2-D3 (Rocaltrol). The typical pretreatment findings were: hypocalcemia, hyperphosphatemia, reduced clearance of phosphate. Parathormone in serum was normal. Treatment with 0.25 and 0.5 micro-Gram 1.25-(OH)2-D3 respectively resulted in prompt correction of serum calcium- and serum-phosphate-changes. The observation of the urinary-cAMP-excretion during the course of the diseas…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results of diagnosis and treatment of renal osteodystrophy are discussed concerning 162 patients with chronic renal failure treated by hemodialysis. In most cases (15%) osteopenia and hyperparathyroidism were revealed. Roentgenologic investigation revealed metastatic calcification mostly in foot vessels, whereas microscopic study of internal organs in the lungs. The increase of calcium concentration in dialysate from 1.75 to 2.5 Mmol/l was not followed by greater calcinosis in patients with hyperphosphatemia. Uremic pruritus was treated by ultraviolet irradiation and administration of predniso…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients receiving kidney replacement therapy (KRT) experience high medication burden and are at increased risk for medication-related problems and non-adherence. The objective of this study was to evaluate pharmacist-led interventions on adherence and phosphorus control. It was a prospective, three-phase study integrating a pharmacist into a hospital-based dialysis program that provided hemodialysis (chronic, acute, and in-patient), peritoneal dialysis, and home hemodialysis. This study showed improved adherence, phosphorus control, and reduced discrepancies among the studied population. Phar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoparathyroidism (HypoPT) and pseudohypoparathyroidism (PHP) are rare, predominantly genetically determined diseases in children with similar complications, characterized by hypocalcemia and hyperphosphatemia. PHP and HypoPT have similar complications: brain and lens calcification. In HypoPT, there is also an increased risk of developing nephrocalcinosis. Data on the frequency and structure of complications in affected children in Russia are limited, and comparative studies are lacking.
AIM: To compare the prevalence of chronic complications and to identify factors associated wi…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to evaluate the prognostic value of several muscle damage biomarkers.
METHODS: Data from Piemonte and Valle d'Aosta Amyotrophic Lateral Sclerosis (PARALS) were considered for this study. Survival was defined as the time from diagnosis to death, tracheostomy, or the censoring date. Blood levels of potassium, creatinine, creatine kinase, phosphorus, aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) diagnosis were evaluated as potential prognostic biomarkers. A Cox model was developed for each biomarker and adjusted for sex, onset age,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования