High affinity autoreactive IgG antibodies have been implicated in the development of lupus nephritis and other autoimmune disorders. With the discovery of activation-induced deaminase (AID), this question could be finally tested by examining the impact of AID deficiency in autoimmune-prone mice like the MLR/lpr strain. We have recently shown that AID-deficient MRL/lpr mice experienced a complete abrogation of lupus nephritis, and increased survival despite a dramatic increase in autoreactive IgM. Subsequent studies demonstrated that anti-dsDNA IgM is not pathogenic and in fact protects MRL/lpr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In these studies we describe the production of three mAb raised to an idiotype on an IgG anticasein antibody isolated from the serum of one IgA-deficient blood donor. These are IgM kappa and block the binding of casein Ag to anticasein antibody. Sera of unrelated IgA-deficient donors were tested for the presence of the idiotype; 15 of 56 IgA-deficient sera (25%) contain the anticasein idiotype, whereas 1 of 45 normal sera was positive. Anticasein antibodies as a whole were predominantly of the IgG1 and IgG3 subclass; idiotype-positive anticaseins are predominantly of the IgG1 subclass. For IgA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using properdin-deficient and wild-type mice, we have investigated the role of properdin in development and progression of zymosan-induced arthritis. At the initial phase of local, zymosan-induced inflammation, properdin-deficient and wild-type mice showed bone erosion, proteoglycan loss and cell infiltration. Compared to wild-type, properdin-deficient mice had reduced C5a and IL-6 but similar synovial TNF-alpha and sRANKL levels. Both groups showed a systemic immune response. Elevated IFN-gamma production and STAT1 signaling in splenocytes and a shift to Th1 response in popliteal lymph nodes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiments were performed to investigate the immune responses occurring as a result of partial hepatectomy (HEP) in mice. On Day 12 mice subjected to HEP showed a twofold rise in serum levels of IgG when compared with sham-operated (ShO) controls. The effects of HEP on specific antibody production following a single immunization with sheep red blood cells (SRBCs) were investigated. An early appearance of direct (IgM) splenic plaque-forming cells (PFCs) and significantly elevated indirect (IgG) PFCs were found in HEP mice. Elevated, early-appearing mercaptoethanol-resistant (IgG) hemagglutinat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with inborn errors of immunity (IEI) often exhibit impaired responses to vaccination and infection, yet their systemic and mucosal antibody dynamics against SARS-CoV-2 remain incompletely understood.
METHODS: We investigated humoral immunity in 93 IEI patients recruited during the early phase of the pandemic, including pediatric patients with confirmed infection (n=64) and adult patients who received complete inactivated COVID-19 vaccination (n=29). Patients were classified as having primary antibody deficiency (PAD), combined immunodeficiency, or innate immune defects.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A combination of humoral immunodeficiency and isolated growth hormone deficiency was observed in a girl with Mulibrey nanism. The humoral immunodeficiency consisted of subnormal concentration of serum IgG, in particular IgG2 and IgG4, and low concentration of serum IgM. Serum IgA and IgD were elevated, IgE was absent. Antibody response in vivo was very low or absent and opsonization in vitro was defective. Total B-cell number was low. In addition, the serum kappa/lambda light chain ratios within the immunoglobulin classes G, A, and M were abnormal. The defective antibody response may be linked
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-years multicenter prospective study on 201 patients with common variable immunodeficiencies and 101 patients with X-linked agammaglobulinemia over a cumulative follow-up period of 1,365 patient-years was conducted to identify prognostic markers and risk factors for associated clinical co-morbidities, the effects of long-term immunoglobulin treatment and the IgG trough level to be maintained over time required to minimise infection risk. Overall, 21% of the patients with common variable immunodeficiencies and 24% of patients with X-linked agammaglobulinemia remained infection free during th
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucormycosis fungemia is rarely documented since blood cultures are nearly always negative. We describe a case of Mucor circinelloides fungemia in a patient with a history of a sinus infection, sarcoidosis, and IgG deficiency. The identity of the isolate was supported by its microscopic morphology and its ability to convert into yeast forms under anaerobic conditions. The early detection, initiation of liposomal amphotericin B treatment, and reversal of underlying predisposing risk factors resulted in a good outcome.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Not immunosuppressive in conventional test systems, D-penicillamine causes minor reductions in Ig levels and occasionally induces IgA deficiency. Rather limited evidence indicates actual decline in immune complexes; more data show reductions in levels of 9S IgG and alpha1-antitrypsin-IgA complexes. On the other hand, a number of instances of toxic reactions are most readily explained on the basis of autoimmunization. Changes in redox equilibrium, haptenization, and influence on T cell function are possible mechanisms.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess the level of undiagnosed coeliac disease (CD) in relatives of patients affected by the condition.
METHODS: We collected blood from 914 relatives of probands. We screened these individuals by ELISA for IgA and IgG tTG antibodies, confirming any positive IgA tTG results with an IgA EMA and looked for evidence of IgA deficiency in those who were IgG tTG positive alone, and performed IgG1 EMA in these individuals. We undertook HLA typing where positive screening was found, and this confirmed a strong prevalence of HLA-DQ2 in the coeliac population. Follow-up small intestinal biopsy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune blistering skin disorder characterized by circulating serum IgG antibodies against two hemidesmosomal proteins: BP180 and BP230. Fundamentally, immunosuppressive therapies are administered to treat this disease, but plasmapheresis can be added for refractory patients. We experienced the case of a 63-year-old patient with refractory BP for which we administered double filtration plasmapheresis (DFPP). His skin lesions improved along with decreased IgG BP180 antibodies, but factor XIII (FXIII) and fibrinogen were also reduced by DFPP repetition. Reportedl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine which serological marker(s) to use when screening for coeliac disease.
DESIGN: In a population-based cross-sectional study we compared the use of antigliadin antibodies (AGA) of isotypes IgA and IgG, antiendomysial antibodies (AEA) of isotype IgA and antitransglutaminase antibodies (ATGA) of isotype IgA for detecting coeliac disease amongst adults.
SETTING: Northern Sweden.
SUBJECTS: A total of 1850 of 2500 (74%) invited adults (aged 25-74 years) who were randomly selected from the population register after stratification for age and sex.
MAIN OUTCOME MEASURES: The
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murine models of invasive candidiasis were used to study the in vivo importance of gamma interferon (IFN-gamma) and interleukin-4 (IL-4) in host defense against Candida albicans and to characterize the tissue inflammatory reactions, with special reference to macrophages (Mphi). Knockout (KO) IFN-gamma-deficient (GKO) and IL-4-deficient (IL-4 KO) and C57BL/6 parental mouse strains were challenged intraperitoneally with 10(8) C. albicans blastoconidia. Survival of GKO mice was significantly lower (16.7%) than that of C57BL/6 control (55.5%) and IL-4 KO (61.1%) animals, but was not correlated wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most significant:clinical manifestation of isolated IgE-deficiency is chronic and recurrent sinopulmonary diseases. A few papers about treatment of IgE-deficiency, which shows the effect of intravenous immunoglobulin (IVIG) at a dose of 300-400 mg/kg was found. The results of such studies has level of evidence D. In our study we included IgE-deficient patients with refractory rhinosinusitis, which confirmed the diagnosis on the basis of at least two-fold examination with an interval of 1 month in the absence of obvious causes of secondary immunosuppression. In the study group included 82 p
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aly/aly mouse has a severe immunodeficiency, because it lacks peripheral lymph nodes as well as IgA and IgG immunoglobulin synthesis. In the present study, we performed histopathological and immunohistological examinations to clarify histological disorders of various immune organs in these mice. Carbon CH40 injections into the apex of the tongue confirmed the absence of submandibular lymph nodes in aly/aly mice. The thymus had a poorly constructed cortex and medulla, and the number of lymphoid follicles was clearly decreased in the spleen. No IgG- or IgA- producing cells were found in any
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coeliac disease is a common cause of chronic diarrhea in children and adults. It is also frequently detected in children exclusively affected by iron deficiency anemia, hypocalcemia, short stature, dental enamel defects, epilepsy and intracranial calcifications, etc. The coeliac disease diagnosis may be facilitated by the use of some immunological tests like anti endomysial (AEA) or anti gliadin (AGA) antibodies detection. From December 1990 to September 1992 anti endomysial IgA and anti gliadin IgG antibodies were respectively detected in 1680 and 1598 sera from children and adults affected b
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Host defence mechanisms were analysed in a patient with three episodes of fulminant pneumococcaemia and one episode of bacteraemic epiglottitis with Haemophilus influenzae type b. The first episode took place 11 years after splenectomy for blunt abdominal trauma. Investigations revealed several host defence mechanisms to be impaired. In addition to the patient's asplenia, an inherited C2-deficiency was noted. Assessment of IgG subclasses repeatedly revealed markedly low IgG4 concentrations. These were not due to an increased turnover of IgG4, as could be shown following infusion of intravenous
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Optic neuritis (ON) is a common inflammatory optic neuropathy, which often occurs in neuromyelitis optica spectrum disease (NMOSD). An experimental model of NMOSD-ON may provide insight into disease mechanisms. Objective: To examine the pathogenicity of autoantibodies targeting the astrocyte water channel aquaporin-4 [aquaporin-4 (AQP4)-immunoglobulin G (AQP4-IgG)] in the optic nerve. Materials and Methods: Purified IgG from an AQP4-IgG-positive NMOSD-ON patient was together with human complement (C) given to wild-type (WT) and type I interferon (IFN) receptor-deficient mice (IFNAR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nude and normal BALB/c mice were primed by intravenous inoculation of purified, infectious foot-and-mouth disease virus (FMDV) type A24, strain Cruzeiro. Frequency estimation of antigen-specific antibody-secreting cells (ASC) and Thy 1+ T cells in the spleens of immunized mice identified that the IgM response was similar for both nude and normal mice, whereas substantial numbers of both IgG ASC and Thy 1+ cells were present in normal mice only. In contrast, nude and normal mouse sera both contained IgG although the nude mouse serum was deficient in IgG1. Antigen-specific antibody could not be
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although Aspergillus fumigatus has been identified as a critical fungal pathogen by the World Health Organization, diagnosis of the various types of aspergilloses remains unsatisfactory. New biomarkers of disease and accessible test systems are needed. Moreover, new treatment concepts are required to address infections caused by this invasive pathogen. Siderophore production by A. fumigatus offers opportunities for both improved diagnosis and potential therapy. Here, we report the development of a competitive ELISA that detects ferrated triacetylfusarinine C (FeTAFC) using a recombinant monocl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования