MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 030 публикаций

Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 980 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Antibody Secretion Capacity in CVID Patients: Immunoglobulin Isotypes and Antigen Specificities After T-Cell-Dependent In Vitro Stimulation.

Background: Common variable immunodeficiency (CVID), the most prevalent symptomatic inborn error of immunity, involves impaired B-cell differentiation and antibody production, causing recurrent infections and the need for life-long immunoglobulin replacement therapy. Methods: This study evaluated the in vitro differentiation of memory B-cells (MBCs) into antibody-secreting cells (ASCs) in CVID patients. Peripheral blood mononuclear cells from 13 CVID patients and 10 healthy controls were stimulated using two protocols: (I) Staphylococcus aureus Cowan Strain I, Pokeweed mitogen, and CpG, or (II

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41156115Открыть статью

CARD9 Expression Pattern, Gene Dosage, and Immunodeficiency Phenotype Revisited.

BACKGROUND: CARD9 deficiency is an autosomal recessive primary immunodeficiency underlying increased susceptibility to fungal infection primarily presenting as invasive CNS Candida and/or cutaneous/invasive dermatophyte infections. More recently, a rare heterozygous dominant negative CARD9 variant c.1434 + 1G > C was reported to be protective from inflammatory bowel disease. OBJECTIVE: We studied two siblings carrying homozygous CARD9 variants (c.1434 + 1G > C) and born to heterozygous asymptomatic parents. One sibling was asymptomatic and the other presented with candida esophagitis, upper r

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34791587Открыть статью

MicroRNAs in B-cell lymphomas: how a complex biology gets more complex.

MicroRNAs (miRNAs) represent important regulators of gene expression besides transcriptional control. miRNA regulation can be involved in the cell developmental fate decisions, but can also have more subtle roles in buffering stochastic fluctuations in gene expression. They participate in pathways fundamental to B-cell development like B-cell receptor (BCR) signalling, B-cell migration/adhesion, cell-cell interactions in immune niches, and the production and class-switching of immunoglobulins. miRNAs influence B-cell maturation, generation of pre-, marginal zone, follicular, B1, plasma and mem

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25541152Открыть статью

Antibody deficiency in patients with ataxia telangiectasia is caused by disturbed B- and T-cell homeostasis and reduced immune repertoire diversity.

BACKGROUND: Ataxia telangiectasia (AT) is a multisystem DNA-repair disorder caused by mutations in the ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene. Patients with AT have reduced B- and T-cell numbers and a highly variable immunodeficiency. ATM is important for V(D)J recombination and immunoglobulin class-switch recombination (CSR); however, little is known about the mechanisms resulting in antibody deficiency severity. OBJECTIVE: We sought to examine the immunologic mechanisms responsible for antibody deficiency heterogeneity in patients with AT. METHODS: In this study we included patients with

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23566627Открыть статью

Cold urticaria, immunodeficiency, and autoimmunity related to PLCG2 deletions.

BACKGROUND: Mendelian analysis of disorders of immune regulation can provide insight into molecular pathways associated with host defense and immune tolerance. METHODS: We identified three families with a dominantly inherited complex of cold-induced urticaria, antibody deficiency, and susceptibility to infection and autoimmunity. Immunophenotyping methods included flow cytometry, analysis of serum immunoglobulins and autoantibodies, lymphocyte stimulation, and enzymatic assays. Genetic studies included linkage analysis, targeted Sanger sequencing, and next-generation whole-genome sequencing.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22236196Открыть статью

X-linked hyper IgM syndrome: a report of the first case in Thailand with a confirmed mutation of CD40 ligand gene.

UNLABELLED: X-linked hyper IgM (XHIM) syndrome is a rare congenital immunodeficiency disease caused by failure of B cell to isotype switch from IgM to other classes of immunoglobulins in response to infections. Recently, a molecular cloning of the gene responsible for the syndrome, the CD40L gene has been accomplished and the gene was successfully mapped to the long arm of X chromosome at the position Xq26. We, herein, report the first case of molecular proven XHIM in a Thai boy with a classic presentation and with a confirmed mutation of the CD40L gene. CASE REPORT: A.S. was a 1 year 7 month

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11270473Открыть статью

Chronic lymphocytic leukemia with IGH::BCL3-translocation is characterized by a homogeneous and distinct genetic and epigenetic landscape.

Approximately 1% of chronic lymphocytic leukemia (CLL) cases harbor a translocation juxtaposing the immunoglobulin heavy chain (IGH) and B-cell lymphoma 3 (BCL3) loci. Aiming at comprehensive molecular characterization of IGH::BCL3-positive B-cell neoplasms, we here investigated samples from 84 patients using fluorescence in situ hybridization (FISH), whole-genome and targeted sequencing, and DNA methylation analyses. Junctional sequences obtained in 27 patients showed breakpoints upstream of BCL3 in all CLL cases. IGH breaks were presumably driven by aberrant class-switch recombination in 26/

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42064384Открыть статью

Diversity in DNA rearrangements and in RNA expressions of immunoglobulin gene on common variable immunodeficiency.

Six heterogeneous common variable immunodeficiency (CVID) patients were analysed for germ-line DNA, DNA rearrangements, and RNA expressions of immunoglobulin (Ig) gene by Southern or northern blotting using appropriate probes. We detected no polymorphism in neutrophil DNA hybridized to a C mu and a C gamma probe. In three patients, both serum Ig and Ig-bearing cells were scarcely detected, and by northern hybridization methods, neither mu mRNA, gamma mRNA, alpha mRNA nor kappa mRNA was detected. However, one Epstein-Barr virus-transformed B lymphoblastoid cell line (LCL) of these three patient

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1420114Открыть статью

IRF4 Is a Critical Gene in Retinoic Acid-Mediated Plasma Cell Formation and Is Deregulated in Common Variable Immunodeficiency-Derived B Cells.

In the present study, we aimed at identifying the mechanisms whereby the vitamin A metabolite all-trans retinoic acid (RA) promotes the formation of plasma cells upon stimulation of B cells via the innate immunity receptors TLR9 and RP105. Most often, differentiation of B cells involves the sequential events of class switch recombination and somatic hypermutations characteristic of germinal center reactions, followed by plasma cell formation. By studying the regulatory networks known to drive these reactions, we revealed that RA enhances the expression of the plasma cell-generating transcripti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26276871Открыть статью

Tyrosine kinase inhibitors impair B-cell immune responses in CML through off-target inhibition of kinases important for cell signaling.

Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have significant off-target multikinase inhibitory effects. We aimed to study the impact of TKIs on the in vivo B-cell response to vaccination. Cellular and humoral responses to influenza and pneumococcal vaccines were evaluated in 51 chronic phase chronic myeloid leukemia (CML) patients on imatinib, or second-line dasatinib and nilotinib, and 24 controls. Following vaccination, CML patients on TKI had significant impairment of IgM humoral response to pneumococcus compared with controls (IgM titer 79.0 vs 200 U/mL, P = .0006), associated with significantly low

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23719297Открыть статью

Intestinal microbiota link lymphopenia to murine autoimmunity via PD-1+CXCR5-/dim B-helper T cell induction.

T cell lymphopenia results in peripheral homeostatic expansion to maintain the T cell immune system, which is termed lymphopenia-induced proliferation (LIP). LIP is a potential risk for expanding autoreactive clones to become pathogenic in human and murine autoimmune diseases. However, the ontogeny of T cells that induce autoantibody production by autoreactive B cells in LIP remains unclear. Transfer of CD4+CD25- conventional T (Tc) cells into T-cell-deficient athymic nude mice has been previously reported as a LIP-induced autoimmune model which develops organ-specific autoimmune diseases and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28443628Открыть статью

Transcription factor STAT3 and type I interferons are corepressive insulators for differentiation of follicular helper and T helper 1 cells.

Follicular helper T (Tfh) cells are required for the establishment of T-dependent B cell memory and high affinity antibody-secreting cells. We have revealed herein opposing roles for signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) and type I interferon (IFN) signaling in the differentiation of Tfh cells following viral infection. STAT3-deficient CD4(+) T cells had a profound defect in Tfh cell differentiation, accompanied by decreased germinal center (GC) B cells and antigen-specific antibody production during acute infection with lymphocytic choriomeningitis virus. STAT3-deficient

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24631156Открыть статью

Allogeneic stem cell transplantation for X-linked agammaglobulinemia using reduced intensity conditioning as a model of the reconstitution of humoral immunity.

BACKGROUND: We herein report the first case of X-linked agammaglobulinemia (XLA) that underwent allogeneic stem cell transplantation using reduced intensity conditioning (RIC). We chronologically observed the reconstitution of humoral immunity in this case. CASE PRESENTATION: The patient was a 28-year-old Japanese male with XLA who previously had life-threatening infectious episodes and was referred for the possible indication of allogeneic stem cell transplantation. After a thorough discussion within specialists from different backgrounds, we decided to perform allogeneic peripheral stem cel

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26873735Открыть статью

Commensal microbe-derived butyrate enhances T follicular helper cell function to boost mucosal vaccine efficacy.

BACKGROUND: The gut microbiota plays an essential role in mucosal immunity, with secretory immunoglobulin A (IgA) acting as a key effector in neutralizing pathogens and maintaining host-microbiota homeostasis. IgA production occurs via T cell-dependent (TD) and -independent pathways, with T follicular helper (Tfh) cells driving high-affinity, antigen-specific IgA responses. However, the specific microbial taxa and metabolites that regulate Tfh-mediated IgA responses under steady-state conditions remain poorly understood. This study investigated how gut microbiota-derived signals shape Tfh resp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41566359Открыть статью

Constitutive expression of NF-kappa B is a characteristic feature of mycosis fungoides: implications for apoptosis resistance and pathogenesis.

The NF-kappa B family of transcription factors is an important regulator of genes expressed during inflammatory responses, immunoglobulin (Ig) class switching, cellular differentiation, and apoptosis. Recently, members of the NF-kappaB family, including p65(Rel A), have been implicated in promoting survival of various hematopoeitic neoplasms, including T cell malignancies such as adult T cell leukemia-lymphoma. We investigated the expression of active NF-kappa B p65(Rel A) in cases of mycosis fungoides (MF) and the effect of chemical inhibitors of NF-kappa B on apoptosis in cutaneous T cell ly

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11150373Открыть статью

Histogenesis of CD5-positive and CD5-negative B-cell neoplasms on the aspect of somatic mutation of immunoglobulin heavy chain gene variable region.

The immunoglobulin heavy chain (IgH) gene of B-cells dramatically alters twice in their differentiation to memory or plasma cells; VDJ recombination at B-cell precursor and somatic hypermutation, class switch recombination and receptor revision at germinal center (GC) B-cells. Among them, somatic hypermutation of the IgH gene variable region (VH gene) is a powerful tool for detection of B cell differentiation. B-cells and B-cell neoplasms have been divided into following; 1) pre-GC B-cells and neoplasms with a germline VH gene and 2) GC and post-GC B-cells and neoplasms with a somatically muta

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15065636Открыть статью

B cell receptor repertoire reconstitution in patients with neuromyelitis optica spectrum disorder receiving B-cell depletion therapy.

BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), driven by AQP4-IgG-producing B cells, is effectively managed with B cell depletion therapy (BCDT), such as rituximab (RTX). Although BCDT may reset the B cell compartment, its effects on B cell receptor (BCR) repertoire, clonality, isotype distribution, and somatic hypermutation (SHM) remain poorly understood. To examine how BCDT alters BCR features by comparing BCR repertoires between patients with NMOSD treated with RTX and azathioprine (AZA). METHODS: From a prospective cohort, we recruited patients with NMOSD, including those on

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41246297Открыть статью

Serum and Tissue Biomarkers Associated With Composite of Relevant Endpoints for Sjögren Syndrome (CRESS) and Sjögren Tool for Assessing Response (STAR) to B Cell-Targeted Therapy in the Trial of Anti-B Cell Therapy in Patients With Primary Sjögren Syndrome (TRACTISS).

OBJECTIVE: This study aimed to identify peripheral and salivary gland (SG) biomarkers of response/resistance to B cell depletion based on the novel concise Composite of Relevant Endpoints for Sjögren Syndrome (cCRESS) and candidate Sjögren Tool for Assessing Response (STAR) composite endpoints. METHODS: Longitudinal analysis of peripheral blood and SG biopsies was performed pre- and post-treatment from the Trial of Anti-B Cell Therapy in Patients With Primary Sjögren Syndrome (TRACTISS) combining flow cytometry immunophenotyping, serum cytokines, and SG bulk RNA sequencing. RESULTS: Rituxima

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38073013Открыть статью

Histopathologic, immunophenotypic, and mutational landscape of follicular lymphomas with plasmacytic differentiation.

Follicular lymphomas with plasmacytic differentiation (FL-PCD) include two major subtypes: one with predominantly interfollicular PCD that usually harbors a BCL2 rearrangement (BCL2-R), and a second that has predominantly intrafollicular PCD and the frequent absence of a BCL2-R. It is proposed that these latter cases share some features with marginal zone lymphomas (MZL). To further explore this hypothesis in an expanded cohort of FL-PCD, a clinicopathologic investigation of 25 such cases was undertaken including an analysis of their mutational landscape. The 10 interfollicular FL-PCDs exhibit

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34601504Открыть статью

Cytokine imbalance and autoantibody production in T cell receptor-alpha mutant mice with inflammatory bowel disease.

Spontaneous inflammatory bowel disease (IBD) resembling human ulcerative colitis develops in mice mutant for the T cell receptor alpha gene (TCR-alpha-/-). TCR-alpha-/- mice lack TCR-alpha/beta+ cells but contain TCR-gamma/delta+ cells and a small population of a unique CD4+, TCR-alpha-/beta+(low) cells. Since all the immunoglobulin (Ig) classes are present in these mice, help to B cells must be provided by cells other than TCR-alpha/beta+ cells. In the present study, we found serum levels of IgG1 and IgG2 to be markedly increased in TCR-alpha-/- mice with IBD as compared to TCR-alpha-/- mice

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8642289Открыть статью