Nestin is an intermediate filament protein found in CNS progenitor cells. Nestin reappears in CNS tumor cells and reactive astrocytes after CNS injury. In this study we investigated whether nestin could be detected in the cerebrospinal fluid (CSF) of newborn infants and whether expression levels change with gestational age (GA) and/or brain injury. Using Western blot analysis, we examined the expression of nestin in the CSF of newborn infants (GA 25-42 wk) with asphyxia (n = 14), periventricular leukomalacia and peri(intra)ventricular hemorrhage (n = 7), and in a control group (n = 11). Protei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent biochemical and morphological investigations have provided evidence for a heterogeneous composition of keratohyalin in human skin. A major component is filaggrin. In interfollicular epidermis the heterogeneity of keratohyalin is not directly visible, whereas in normal ridged skin bicomponent keratohyalin is revealed by electron microscopy. Skin biopsies of ridged and non-ridged skin of normal individuals and patients with autosomal dominant ichthyosis vulgaris (ADI)--characterized by defective keratohyalin synthesis and lack of filaggrin--were investigated by routine transmission electr
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypotheses that intrahepatic bile ducts are derived either by a transformation of periportal liver cells or by dichotomous branching of the extrahepatic bile ducts were investigated in fetal and postnatal rat livers by histological and immunohistochemical methods using an antiserum to prekeratin which, in the liver, binds to biliary epithelial cells (BEC). In conventionally stained sections, bile duct development was observed to begin in the 19 day fetus around the larger branches of the portal vein, with the formation of lumina surrounded by cuboidal or elongated hepatoblast-like cells on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty cases of infiltrating lobular carcinoma (12 of classical type, five of trabecular type and three of alveolar type) and one case of lobular carcinoma in situ were studied by transmission electron microscopy. The in situ component in three of the infiltrating carcinomas was also studied. The ultrastructure of the tumour cells in the alveolar variant of infiltrating lobular carcinoma was the same as seen in the tumour cells of lobular carcinoma in situ. The tumour cells in infiltrating lobular carcinoma of the classical and trabecular types had more irregular nuclei and were more organelle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simple epithelial tissues such as liver and pancreas express keratins 8 (K8) and 18 (K18) as their major intermediate filament proteins. K8 and K18 null mice and transgenic mice that express mutant K18 (K18C) manifest several hepatocyte abnormalities and demonstrate that K8/18 are important in maintaining liver tissue and cell integrity, although other potential functions remain uncharacterized. Here, we report an additional abnormal liver phenotype, which is similar in K8 null, K18 null, and K18C mouse models. Liver histologic examination showed large polynuclear areas that lacked cell membra…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolution of skin appendages has involved innovation at the levels of keratin intermediate filament proteins, which build stable cornified structures, and regulatory factors, which determine the anatomical location of skin appendages. The keratin components of nails and claws have evolved at the digit tips under the control of the transcription factor Hoxc13 in a common ancestor of tetrapods. The additional expression of hoxc13 at other skin sites allowed the evolution of hair in mammals. Here, we show that the cornification of epithelial spines within nuptial pads of Xenopus frogs involve…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolytic hyperkeratosis (bullous congenital ichthyosiform erythroderma) is an autosomal dominant skin disorder caused by defects in the … This residue is invariant in all type I keratins sequenced to date and is also conserved in related intermediate filament proteins such as vimentin and lamin. Given this high degree of conservation it is probable that any mutation at this position is deleterious and will result in disease.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antibody SMI 31, which is directed against a phosphorylated epitope, associated with neurofilaments and recognizes Lewy bodies in brains of patients with Parkinson's disease (Bancher C, Lassmann H, Budka H, Jellinger K, Grundgke-Iqbal I, Iqbal K, Wiche G, Seitelberger F, Wisniewski H: J Neuropathol Exp Neurol 1:81, 1989), decorated in immunofluorescence microscopy Mallory bodies (MBs) present in livers of mice chronically treated with griseofulvin and 3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydrocollidine. In immunoblots it recognized very acidic MB components in a molecular weight range between 55 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the different antineoplastic mechanisms of action, peripheral neurotoxicity induced by all chemotherapy drugs (anti-tubulin agents, platinum compounds, proteasome inhibitors, thalidomide) is associated with neuron morphological changes ascribable to cytoskeleton modifications. The "dying back" degeneration of distal terminals (sensory nerves) of dorsal root ganglia sensory neurons, observed in animal models, in in vitro cultures and biopsies of patients is the most evident hallmark of the perturbation of the cytoskeleton. On the other hand, in highly polarized cells like neurons, the c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genes of the S100 fused-type protein (SFTP) family are clustered within the epidermal differentiation complex and encode essential components that maintain epithelial homeostasis and barrier functions. Recent genetic studies have shown that mutations within the gene encoding the SFTP filaggrin cause ichthyosis vulgaris and are major predisposing factors for atopic dermatitis. As a vital component of healthy skin, filaggrin is also a precursor of natural moisturizing factors. Here we present the discovery of a member of this family, designated as filaggrin-2 (FLG2) that is expressed in human sk
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The balding (bal) mutation of the mouse is an autosomal recessive mutation that causes alopecia and immunologic anomalies. A new allele was identified by allelism testing after using an interspecific backcross to localize the mutation to the centromeric end of mouse chromosome 18. We investigated the skin and hair histologic lesions of two alleles (bal(J) and bal(Pas)) at this locus and analyzed the expression of several keratinocyte markers and the production of autoantibodies by immunofluorescence on frozen skin sections. The lesions observed included separation of the inner and outer root s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence, location and degree of immunoexpression of various microfilament (MF) and intermediate filament (IF) systems (actin, cytokeratins, desmin, vimentin) were studied in the excurrent ducts of the testis in sexually mature and active galliform (Japanese quail, domestic fowl, turkey) and anseriform (duck) birds. These proteins were variably expressed between the epithelia and periductal tissue (periductal smooth muscle cell layer and interductal connective tissue) types and between species. Variable heterogeneous co-expression of filament systems was also found in the various duct epit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with recessive epidermolysis bullosa simplex due to a previously described homozygous KRT14 1842-2A-->C splice-site mutation was re-examined, because we unexpectedly found signs of revertant mosaicism. The germline mutation resulted in different aberrant transcripts containing premature termination codons, all leading to truncated keratin 14 proteins. Basal keratinocytes in skin and in culture completely lacked keratin 14 and intermediate filaments. From this keratin 14-/- patient we started cultures from a new skin biopsy and here, we serendipitously found keratinocytes that spontan
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our goal was to evaluate the role of tyrosine phosphorylation in the complete formation of hemidesmosomes that occurs during development or during remodeling after injury. A corneal organ culture system was used to study hemidesmosome formation as it would occur in an intact tissue. Phosphorylation of the integrin subunit beta 4 and bullous pemphigoid antigen-1 (BPAG-1) was examined, as these proteins are known to play a role in linking the electron-dense plaques along the basal surface with the intermediate filaments to complete the formation of hemidesmosomes. Corneal epithelial sheets were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intermediate filaments are critical regulators of cell responses and organizers of cellular structures. Glial fibrillary acidic protein (GFAP) is an intermediate filament protein that provides structural and functional support to astrocytes. GFAP is a key target of oxidative stress and its expression and assembly are altered in brain disease and injury. Moreover, GFAP mutations can provoke protein aggregation and proteostasis defects, astrocytic damage and ultimately neurodegeneration causing the leukodystrophy known as Alexander disease (AxD). We previously showed mitochondrial alterations an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Essential oil derived from Chamaecyparis obtusa (EOCO) has been used as an alternative treatment for allergy-related diseases due to its immune-modulating characteristics. Clothing has the longest and most intense contact with human skin, and functional fabrics with intrinsic properties have been increasingly implemented in medical applications. Specially designed fabrics may support atopic dermatitis (AD) treatment. In this study, the effects of fabric containing EOCO on AD were investigated using an NC/Nga mouse model.
METHODS: The fabric was applied for 6 h per day for 14 days.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A growing body of evidence from several laboratories points at nonmechanical functions of keratin intermediate filaments (IF), such as control of apoptosis, modulation of signaling, or regulation of innate immunity, among others. While these functions are generally assigned to the ability of IF to scaffold other proteins, direct mechanistic causal relationships between filamentous keratins and the observed effects of keratin knockout or mutations are still missing. We have proposed that the scaffolding of chaperones such as Hsp70/40 may be key to understand some IF nonmechanical functions if u
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Profilaggrin consists of multiple filaggrin domains joined by linker segments which are removed during proteolytic conversion to filaggrin. Analysis of tryptic peptides of filaggrin defined a 26-residue linker segment when aligned on the amino acid sequence of one repeat unit of mouse profilaggrin deduced from a cDNA sequence (Rothnagel, J. A., Mehrel, T., Idler, W. W., Roop, D. R., and Steinert, P. M. (1987) J. Biol. Chem. 262, 15643-15648). Two types of linker segments were distinguished by their different susceptibility to thermolysin and by the presence of a Phe-Tyr-Pro-Val sequence in onl
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The management of blepharitis continues to challenge clinicians due to the poorly understood aetiology of the condition. We recently identified the family of intracellular plakin proteins as essential driving forces underlying anterior blepharitis. A large-scale protein analysis was used to study if a topical dexamethasone/tobramycin solution could be used to reverse the expression of plakin proteins.
METHODS: Tear film samples from treatment naïve patients with anterior blepharitis (n = 15) were collected with Schirmer filtration paper. A subgroup of the patients (n = 10) received t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lethal acantholytic epidermolysis bullosa (LAEB) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the gene encoding the desmosomal protein, desmoplakin (DSP). It is recognized as a distinct form of suprabasal epidermolysis bullosa simplex, although only a single case has been reported. The phenotype comprises severe fragility of skin and mucous membranes with marked transcutaneous fluid loss. Other features include total alopecia, neonatal teeth, and anonychia. Skin biopsy reveals abnormal desmosomes with suprabasal clefting and acantholysis and disconnection of keratin intermediate f
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования