The case of a fetal jejunal atresia diagnosed by ultrasound in the 34th gestational week is reported. Typical ultrasonic findings are presented. Polyhydramnios, that usually can be observed, was not existent. The different types of jejunal atresia are discussed with regard to the diagnostic and therapeutic possibilities. Early prenatal diagnosis in this case has brought along an optimal postpartal therapy for the newborn, essentially improving its prognosis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are several reasons for the possible development of a short bowel syndrome, which, however, occurs only rarely. The main causes consist of extended intestinal resections in cases of congenital anomalies (e.g., gastroschisis, intestinal atresia or dysplasia) or ischaemic lesions due to a volvulus. In addition, an intestinal stoma at a more upper segment of the GI tract can result in the functional manifestation of a short bowel syndrome. The differentiation between temporary and persisting types is essential for initiation of an adequate treatment. Loss or exclusion of organic resorption …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal midgut volvulus is difficult to diagnose, and it is particularly difficult to evaluate the degree of rotation, which may be related to prognosis. We present a rare case of prenatal midgut volvulus with a 720° rotation around the superior mesenteric artery diagnosed based on ultrasonography, and jejunal atresia was noted at the same time. This condition was supported by prenatal magnetic resonance imaging and the subsequent postnatal operation. To the best of our knowledge, there is no previous literature describing similar ultrasound findings in the prenatal period. Recognition of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung's disease associated with colonic atresia is rare. A boy with colonic atresia at the hepatic flexure who had a colostomy in the neonatal period suffered from severe constipation after definitive colocolostomy. Hirschsprung's disease was diagnosed with anorectal manometry and rectal mucosal biopsy, and a Duhamel-Ikeda's pull-through procedure was performed. Aganglionosis of the entire distal colon was seen, and intrauterine torsion of the dilated proximal colon followed by necrosis and absorption was suspected as the cause of colonic atresia. Colonic atresia should be generally scr
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1981ger
Segmental atresia of the colon is regarded as an urgent emergency in the neonatal period and quick diagnosis and surgical interference are necessary. In spite of the rarity of this condition it could be thought about in the differential diagnosis in infants with relevant symptoms and can be diagnosed by simple means. The author's own technique is described in relation to the case of atresia of the transverse colon. The aetiology, classification, clinical picture, diagnosis and treatment are discussed. The prognosis depends very much on early diagnosis.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore associations between maternal pre-pregnancy exposure to arsenic in diet and non-cardiac birth defects.
DESIGN: This … l exstrophy and gastroschisis), or the high (glaucoma/anterior chamber defects, choanal atresia and intestinal atresia stenosis) or middle (encephalocele, intercalary limb deficiency and transverse limb deficiency) tertiles only. The remaining associations estimated were near the null or inverse.
CONCLUSIONS: This exploration of arsenic in diet and non-cardiac birt …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2002eng
We report the case of a 3450 g newborn girl with prenatally diagnosed duodenal obstruction. At operation, duodenal atresia due to annular pancreas and intestinal, partially volvulated malrotation became apparent. Surgical correction was completely laparoscopic with 3-mm instruments. The operation consisted of reduction of the volvulated bowel loops, division of obstructing bands, and creation of a side-to-side duodenoduodenostomy. The technique, described in detail, proved to be feasible. No postoperative complication occurred and the girl is doing well 4 months postoperatively.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a female fetus with prenatally suspected hydrometrocolpos. Postnatal evaluation additionally revealed ambiguous genitalia, anorectal atresia, vertebral segmentation anomalies and congenital intestinal aganglionosis. Colostomy was performed, but postoperative recovery was complicated by pulmonary hypertension and renal failure, resulting in death at day 18. Postmortem examination furthermore revealed a small ventricular septal defect, as well as rectovaginal and urethrovaginal fistulae, causing massive dilatation of the septated vagina (hydrocolpos). The possibility of an overlappi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neonatal intestinal obstruction is the most common surgical emergency in a newborn requiring prompt intervention. There are on … weeks) and birth weight from 1.4 to 3.5kg (mean= 2.25 kg). Mean age of presentation was 6 days with intestinal atresia (49.6%) as the commonest cause. Other causes were Hirschsprung (13%), Malrotation gut (11.7%), Meconium ileus (7.3%), patent VID (5%), duodenal obstruction (4%), duplication cyst (3.7%), obstructed hernia (2.7%) and others (2.7%). Mortality rate was …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Neonates with intestinal pathology may require staged surgery with creation of an enterostomy and mucous fistula (MF). R … derwent MFR. Mean gestational age and birth weight were 35weeks and 2416grams. Pathologies included intestinal atresia (n=12), necrotizing enterocolitis (n=5), meconium ileus (n=4), and other (n=6). Seven patients were able to wean from PN. Four patients had complications: 3 had perforation of the MF, 1 had bleeding. Four patients died, with one death directly attri …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The incidence of disease syndromes and genetic defects in patients with malformations is much higher than in the general population. We reviewed our experience in infants with gastrointestinal malformations to know the incidence of genetic defects and syndromic presentation, for purposes of carrying out the most complete assessment and treatment.
MATERIAL AND METHODS: We recruited 161 patients with one or more malformations or congenital gastrointestinal pathology. We evaluated: type of malformation (isolated or syndromic), association with polimalformative complex, genetic test
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: In 2001, a multidisciplinary intestinal rehabilitation program, prompted by a nationwide collaboration on intestinal failure (Dutch Reg … , were treated. Eight were referred, 3 times as many as in the period 1991-2000. Causes of SBS were intestinal atresia (3), gastroschisis (2), volvulus (9), necrotising enterocolitis (3), and strangulation (2). The median remaining small-intestinal length was 35 cm (range, 10 to 70 cm). In 14 patients the ileocecal valve was still present. In all patients at least 2 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to evaluate the outcome of 19 patients who underwent intestinal transplantation (ITx) for intestin … (n = 1), Gardner syndrome (n = 2), intestinal infarction (n = 8), radiation enteritis (n = 1), and intestinal atresia (n = 1). All patients experienced complications from total parenteral nutrition (TPN). Thirteen patients (68.4%) received isolated small bowel, whereas six (31.6%) received multivisceral grafts with or without the liver. Thirteen of 19 patients expe …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования